Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 10/WC/2018 wycofał z obrotu na terenie całego kraju siedem serii produktu leczniczego Oxycardil 240 (Diltiazemi hydrochloridum), 240 mg, tabletki o przedłużonym działaniu. Tabletki stosowane są w przypadku nadciśnienia oraz chorobie niedokrwiennej serca.

Szpital może przechowywać zwłoki pacjenta po jego zgonie do trzech dni, chyba że prowadzone jest dochodzenie w sprawie zgonu lub przemawiają za tym inne ważne powody. Po upływie tego czasu szpital może pobierać opłatę za przechowywanie zwłok.

Do Stałego Komitetu Rady Ministrów trafił projekt ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty. Zawarto w nim między innymi regulacje w zakresie zdalnego wystawiania recept.

17 lutego 2018 roku wejdą w życie przepisy, ustalające wykaz leków i wyrobów medycznych ordynowanych przez pielęgniarki i położne oraz wykaz badań diagnostycznych, na które mają prawo wystawiać skierowania. Dotyczy to między innymi badań krwi, RTG klatki piersiowej czy badania mikrobiologicznego.

16 lutego 2018 roku wchodzą w życie przepisy ustawy, zgodnie z którymi z solarium będą mogły korzystać tylko osoby pełnoletnie. W każdym solarium będzie się także musiała znaleźć informacja na ten temat oraz ostrzeżenie o ryzyku związanym z korzystaniem z solarium.

15 lutego 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie dotyczące domów pomocy społecznej, które rozszerza zakres usług świadczonych przez te placówki o podnoszenie sprawności i aktywizowanie mieszkańców, w tym w zakresie komunikacji wspomagającej lub alternatywnej, w przypadku osób z problemami w komunikacji werbalnej.

3 marca 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Rozporządzenie rozszerza zakres oferowanych wyrobów oraz zwiększa ich dostępność.

Jednolity tekst rozporządzenia ministra nauki i szkolnictwa wyższego określa standardy kształcenia dla kierunków studiów: lekarskiego, lekarsko-dentystycznego, farmacji, pielęgniarstwa oraz położnictwa. Tekst uwzględnia zmiany wprowadzone rozporządzeniem ministra nauki i szkolnictwa wyższego z 11 sierpnia 2016 roku oraz z 17 listopada 2016 roku w sprawie standardów kształcenia na tych kierunkach.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 8/WC/2018, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Medazepam TZF (Medazepamum), 10 mg, kapsułki twarde. Podmiotem odpowiedzialnym są Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.

Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił decyzję z 1 sierpnia 2017 roku dotyczącą wycofania z obrotu dwóch serii tabletek Afobam. Przyczyną tej decyzji było stwierdzenie błędnego zapisu na opakowaniu zewnętrznym, informującego, że skład tabletki zawiera 0,5 mg alprazolamu zamiast 0,25 mg.

Wzrosną taryfy świadczeń gwarantowanych w zakresie psychiatrii. Wzrost wyniesie od 5 procent do 25 procent, największy dotyczy świadczeń związanych z opieką środowiskową. Eksperci uważają, że wyceny świadczeń w zakresie psychiatrii powinny być dwukrotnie wyższe niż obecnie.

Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych poinformowała, że istnieje szansa na zmianę rozporządzenia ministra zdrowia dotyczącego ciągłego szkolenia diagnostów. Według samorządu wymogi rozporządzenia są nierealne do spełnienia.

Sejmowa komisja zdrowia na wtorkowym (6 lutego 2018 roku) spotkaniu przegłosowała propozycje zmian w ratownictwie medycznym dotyczące upaństwowienia tego sektora. Przyjmujemy to z niepokojem – mówi rzecznik prasowy firmy Falck Medycyna Wojciech Jóźwiak.

Dzisiaj, 7 lutego 2018, wchodzą w życie regulacje dotyczące Państwowego Egzaminu z Ratownictwa Medycznego. Z przepisów wynika, że zdający egzamin będzie musiał odpowiedzieć na 100 pytań z różnorodnych dziedzin medycyny.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwie serie produktu leczniczego Desinobon (Acidum zoledronicum), 4 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Zmiany w badaniach lekarskich kierowców oraz osób ubiegających się o uprawnienia do kierowania pojazdami wprowadza rozporządzenie ministra zdrowia, którego projekt został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacyjnego. Do rozporządzenia dodano załącznik określający szczegółowe warunki badania w zakresie układu sercowo-naczyniowego, określono też badania w przypadku cukrzycy.

Zgodnie z przepisami, które wejdą w życie 16 lutego 2018 roku, z solarium będą mogły korzystać tylko osoby pełnoletnie. Informacja na ten temat oraz ostrzeżenie o ryzyku związanym z korzystaniem z solarium będą się musiały znaleźć w każdym solarium.

Wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie został między innymi rozszerzony o zbiornik na insulinę do osobistej pompy insulinowej. Wprowadzony też został skrócony czas użytkowania wózków inwalidzkich dla dorosłych (do 4 lat) oraz zwiększony limit ilościowy na środki absorpcyjne.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia dotyczący świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej wprowadza kartę kwalifikacji do tych świadczeń oraz dodaje stwardnienie rozsiane do wykazu nieuleczalnych chorób, w przypadku których udzielane są te świadczenia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 3/WC/2018 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Predasol. Powodem decyzji było stwierdzone zanieczyszczenie.