Senat przyjął w piątek bez poprawek nowelizację ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw, która zmienia przepisy dotyczące m.in. tzw. Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Sektorze Zdrowia (IOWISZ), czyli opiniowania inwestycji dla podmiotów leczniczych.

Sejm przyjął w czwartek 14 poprawek zaproponowanych przez Senat do ustawy dotyczącej upaństwowienia ratownictwa medycznego. Jedna z nich o trzy miesiące przedłuża termin, w którym będą obowiązywały umowy, jakie prywatne firmy zawarły z NFZ na ratownictwo medyczne .

Senat w środę wprowadził poprawki do tzw. małej nowelizacji ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym. Chodzi m.in. o opóźnienie o trzy miesiące upaństwowienia ratownictwa medycznego.

W środę Sejm uchwalił ustawę wprowadzającą szczególne uprawnienia w dostępie do świadczeń opieki zdrowotnej, usług farmaceutycznych oraz wyrobów medycznych dla osób ze znacznym stopniu niepełnosprawności. Ustawa przewiduje zniesienie limitów finansowania przez NFZ świadczeń z zakresu rehabilitacji leczniczej udzielanych osobom ze znacznym stopniem niepełnosprawności.

Kto wykonuje działalność leczniczą lub prowadzi zakład leczniczy dla zwierząt bez wymaganego wpisu do rejestru lub ewidencji podlega karze aresztu, ograniczenia wolności albo grzywny - przewiduje zmieniony przepis kodeksu wykroczeń.

PO, Kukiz’15, N, PSL-UED zapowiedziały głosowanie przeciw projektowi nowelizacji ustawy dotyczącej oceny inwestycji w zdrowiu; za jest PiS. Zmiany mają wesprzeć racjonalne wydatkowanie pieniędzy publicznych – podkreślała wiceminister zdrowia Katarzyna Głowala.

Ustawę dotycząca upaństwowienia systemu ratownictwa medycznego w piątek uchwalił Sejm. Za nowelizacją ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym głosowało 258 posłów,154 było przeciw, a 12 wstrzymało się od głosu.

Modyfikacja zawarta w noweli odnosi się m.in.: do zapisu mówiącego o prowadzeniu "zakładu opieki zdrowotnej" bez wymaganego wpisu do rejestru lub ewidencji.

Wzmocnienie systemu nadzoru nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi - to cel nowelizacji prawa farmaceutycznego, którego projekt przyjął we wtorek rząd.

Zgodnie z nowymi przepisami rada gminy lub miasta będzie określać maksymalny limit zezwoleń na sprzedaż napojów alkoholowych na swoim terenie. Ich liczba określona będzie odrębnie dla poszczególnych rodzajów alkoholu.

3 marca 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Dzięki nowym przepisom wyroby będę bardziej dostępne i zwiększy się ich zakres.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 11/WC/2018, wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka serii produktu leczniczego Lynparza (Olaparibum), 50 mg, kapsułki twarde.

Zgodnie z projektem nowej listy leków refundowanych od 1 marca 2018 roku na liście tej znajdą się 92 nowe produkty lecznicze, w tym 70 produktów w ramach listy aptecznej, 6 wyrobów medycznych w ramach listy aptecznej oraz 16 produktów leczniczych w ramach programów lekowych.

Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty. Przepisy umożliwią wystawienie recepty po zbadaniu pacjenta za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności.

Zgodnie z projektem nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych zmianie ulegną zasady stosowane w ramach Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Sektorze Zdrowia (IOWISZ). Projekt zakłada zwiększenie liczby podmiotów, które będą się mogły ubiegać o opinię celowości inwestycji.

Opublikowane zostało rozporządzenie dotyczące kryteriów wyboru ofert przez Narodowy Fundusz Zdrowia w sprawie zawarcia umów z placówkami na świadczenia zdrowotne.  Rozporządzenie wchodzi w życie 17 lutego 2018 roku.

Opublikowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia dotyczący badań psychologicznych strażników Straży Marszałkowskiej oraz kandydatów na strażników Straży Marszałkowskiej. Projekt określa zakres badania psychologicznego, tryb przeprowadzania badań oraz podmioty uprawnione do ich przeprowadzania.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 10/WC/2018 wycofał z obrotu na terenie całego kraju siedem serii produktu leczniczego Oxycardil 240 (Diltiazemi hydrochloridum), 240 mg, tabletki o przedłużonym działaniu. Tabletki stosowane są w przypadku nadciśnienia oraz chorobie niedokrwiennej serca.

Szpital może przechowywać zwłoki pacjenta po jego zgonie do trzech dni, chyba że prowadzone jest dochodzenie w sprawie zgonu lub przemawiają za tym inne ważne powody. Po upływie tego czasu szpital może pobierać opłatę za przechowywanie zwłok.

Do Stałego Komitetu Rady Ministrów trafił projekt ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty. Zawarto w nim między innymi regulacje w zakresie zdalnego wystawiania recept.