Wycofanie z obrotu kilku serii kapsułek Lynparza
Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 11/WC/2018, wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka serii produktu leczniczego Lynparza (Olaparibum), 50 mg, kapsułki twarde.
Decyzja dotyczy następujących serii produktu: numer serii: NF922, data ważności: 30.11.2018, numer serii: NJ378, data ważności: 30.06.2018 oraz numer serii NF532, data ważności: 31.12.2018.
Podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB, Szwecja.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu serii kapsułek Lynparza po informacji własnej podmiotu odpowiedzialnego, rekomendującej wycofanie ich w celach zapobiegawczych.
Lynparza to lek przeciwnowotworowy, silny inhibitor ludzkich enzymów określanych mianem polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP-1, PARP-2 i PARP-3). Hamuje wzrost niektórych nowotworowych linii komórkowych w warunkach in vitro oraz wzrost guzów in vivo, stosowany jako jedyny lek (w monoterapii) lub w skojarzeniu z uznanymi chemioterapeutykami.
Szukasz kolejnych informacji z zakresu ochrony zdrowia?
Poznaj serwis LEX Medica i korzystaj ze 100% wiarygodnej wiedzy oraz nowoczesnych narzędzi, które ułatwią Ci codzienną pracę w szpitalu czy przychodni >>
