GIF: wycofanie z obrotu serii produktu Linezolid
Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 47/WC/2017 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Linezolid Polpharma (Linezolidum), roztwór do infuzji, 2 mg/ml, 300 ml.
GIF: wycofanie z obrotu serii tabletek Ketilept
Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 48/WC/2017 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu Ketilept retard (Quetiapinum), 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 60 tabletek.
Pracodawcy Medycyny Prywatnej: zdalna autoryzacja to szansa na miejsca pracy
Według Pracodawców Medycyny Prywatnej stosowanie zdalnej autoryzacji badań laboratoryjnych nie stanowi zagrożenia dla miejsc pracy ale stwarza szansę na pracę tym diagnostom, którzy w miejscu swego zamieszkania nie mogą jej znaleźć, a którzy nie chcą lub nie mogą przeprowadzić się w inne miejsce.
NFZ finansuje coraz mniej świadczeń ambulatoryjnych
W 2016 roku zrealizowanych zostało o ponad 250 tysięcy mniej porad finansowanych przez NFZ w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej niż rok wcześniej. Skorzystało z nich także ponad o 154 tysięcy mniej pacjentów – informuje Dziennik Gazeta Prawna.
EMA: Symbioflor 2 może być stosowany w zespole jelita drażliwego
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że ocena przeprowadzona przez Europejską Agencję Leków (EMA) wykazała, że produkt leczniczy Symbioflor 2 i jego odpowiedniki mogą nadal być stosowane w leczeniu zespołu jelita drażliwego (irritable bowel syndrome, IBS) u osób dorosłych.