Decyzja 122/2025 (2025/1858) zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia EOG

DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG NR122/2025
z dnia 13 czerwca 2025 r.
zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia EOG [2025/1858]

WSPÓLNY KOMITET EOG,

uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym ("Porozumienie EOG"), w szczególności jego art. 98,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/142 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu 6-fitazy wytwarzanej przy użyciu Trichoderma reesei CBS 126897 jako dodatku paszowego dla ryb (posiadacz zezwolenia: AB Enzymes Finland Oy) 1 .

(2) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/143 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie L-izoleucyny wytwarzanej przy użyciu Corynebacterium glutamicum CGMCC 20437 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt 2 .

(3) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/148 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Enterococcus lactis NCIMB 11181 jako dodatku paszowego dla cieląt przeznaczonych do chowu i na opas oraz dla prosiąt odsadzonych od maciory (posiadacz zezwolenia: Chr. Chr. Hansen A/S) i uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 797/2013 3 .

(4) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/151 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Levilactobacillus brevis DSM 21982 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 838/2012 4 .

(5) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/152 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie nalewki z cytryńca chińskiego Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. oraz nalewki z żeńszenia właściwego Panax ginseng C.A.Mey. jako dodatków paszowych dla niektórych gatunków zwierząt 5 .

(6) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/154 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae DSM 34246 jako dodatku paszowego dla psów i kotów (posiadacz zezwolenia: ACEL pharma s.r.l.) 6 .

(7) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/157 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie celulozy mikrokrystalicznej, metylocelulozy, etylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, hydroksypropylometylocelulozy i soli sodowej karboksymetylocelulozy jako dodatków paszowych dla wszystkich gatunków zwierząt 7 .

(8) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/159 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Pediococcus pentosaceus DSM 14021 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 84/2014 8 .

(9) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/160 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie L-treoniny wytwarzanej przy użyciu Escherichia coli CGMCC 7.455 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt 9 .

(10) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/161 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu muramidazy wytwarzanej przy użyciu Trichoderma reesei DSM 32338 jako dodatku paszowego dla kur niosek (posiadacz zezwolenia: DSM Nutritional Products Ltd, reprezentowany przez DSM Nutritional Products Sp. z o.o) 10 .

(11) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/168 z dnia 30 stycznia 2025 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 399/2014 11 .

(12) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/169 z dnia 30 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae DBVPG 48 SF jako dodatku paszowego dla przeżuwaczy innych niż przeżuwacze mleczne (posiadacz zezwolenia: Mazzoleni S.p.A.) 12 .

(13) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/182 z dnia 31 stycznia 2025 r. w sprawie sprostowania rozporządzenia wykonawczego (UE) 2019/901 w celu skorygowania wzoru chemicznego monosodowej soli 5'-fosforanu ryboflawiny 13 .

(14) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/183 z dnia 31 stycznia 2025 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2017/53 w odniesieniu do zalecanej maksymalnej zawartości substancji czynnej w mieszance paszowej pełnoporcjowej w przypadku dodatku paszowego składającego się z kwasu nonanowego dla niektórych kategorii świń i drobiu 14 .

(15) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/188 z dnia 31 stycznia 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie L-tryptofanu wytwarzanego przy użyciu Escherichia coli CGMCC 7.460 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt 15 .

(16) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/193 z dnia 31 stycznia 2025 r. dotyczące odnowienia zezwolenia na stosowanie preparatu endo-1,4-beta-ksylanazy wytwarzanej przy użyciu Trichoderma reesei CBS 143953, subtylizyny wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 143946 i alfa- amylazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus amyloliquefaciens CBS 143954 jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, kaczek i kur niosek oraz udzielenia zezwolenia na nowe zastosowania preparatu jako dodatku paszowego dla wszystkich innych gatunków drobiu i kategorii (posiadacz zezwolenia: Genencor International B.V.) oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 1087/2009 i rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 389/2011 16 .

(17) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/314 z dnia 17 lutego 2025 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 jako dodatku paszowego dla bydła opasowego (posiadacz zezwolenia: Prosol SPA) i uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 1059/2013 17 .

(18) W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/364 z dnia 21 lutego 2025 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae CNCM I-4407 jako dodatku paszowego dla bydła opasowego (posiadacz zezwolenia: S.I. Lesaffre) i zmieniające rozporządzenie (WE) nr 316/2003Prosol SPA) 18 .

(19) Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/148 uchyla rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 797/2013 19 , które jest uwzględnione w Porozumieniu EOG i które w związku z powyższym należy uchylić w ramach Porozumienia EOG.

(20) Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/151 uchyla rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 838/2012 20 , które jest uwzględnione w Porozumieniu EOG i które w związku z powyższym należy uchylić w ramach Porozumienia EOG.

(21) Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/159 uchyla rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 84/2014 21 , które jest uwzględnione w Porozumieniu EOG i które w związku z powyższym należy uchylić w ramach Porozumienia EOG.

(22) Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/193 uchyla rozporządzenie Komisji (WE) nr 1087/2009 22  i rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 389/2011 23 , które są uwzględnione w Porozumieniu EOG i które w związku z powyższym należy uchylić w ramach Porozumienia EOG.

(23) Rozporządzenie wykonawcze (UE) 2025/314 uchyla rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 1059/2013 24 , które jest uwzględnione w Porozumieniu EOG i które w związku z powyższym należy uchylić w ramach Porozumienia EOG.

(24) Niniejsza decyzja dotyczy prawodawstwa w zakresie pasz. Prawodawstwa w zakresie pasz nie stosuje się do Liechtensteinu na czas rozszerzenia na Liechtenstein obowiązywania Umowy między Wspólnotą Europejską a Konfederacją Szwajcarską dotyczącej handlu produktami rolnymi, jak określono w dostosowaniach sektorowych do załącznika I do Porozumienia EOG. Niniejszej decyzji nie stosuje się zatem do Liechtensteinu.

(25) Należy zatem odpowiednio zmienić załącznik I do Porozumienia EOG,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

W rozdziale II załącznika I do Porozumienia EOG wprowadza się następujące zmiany:

1.
w pkt 2zzzc (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 399/2014) dodaje się tiret w brzmieniu:

"– 32025 R 0168: rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/168 z dnia 30 stycznia 2025 r. (Dz.U. L, 2025/168, 31.1.2025).";

2.
w pkt 39 (rozporządzenie Komisji (WE) nr 316/2003) dodaje się tiret w brzmieniu:

"– 32025 R 0364: rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/364 z dnia 21 lutego 2025 r. (Dz.U. L, 2025/364, 24.2.2025).";

3.
w pkt 196 (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2017/53) dodaje się, co następuje:

", zmienione:

32025 R 0183: rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/183 z dnia 31 stycznia 2025 r. (Dz.U. L, 2025/183, 3.2.2025).";

4.
w pkt 294 (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2019/901) dodaje się, co następuje:

", zmienione:

32025 R 0182: rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2025/182 z dnia 31 stycznia 2025 r. (Dz.U. L,

2025/182, 3.2.2025).";

5.
po pkt 622 (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/3168) dodaje się punkty w brzmieniu:

"623. 32025 R 0142: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/142 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie preparatu 6-fitazy wytwarzanej przy użyciu Trichoderma reesei CBS 126897 jako dodatku paszowego dla ryb (posiadacz zezwolenia: AB Enzymes Finland Oy) (Dz.U. L, 2025/142, 30.1.2025).

624. 32025 R 0143: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/143 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie L-izoleucyny wytwarzanej przy użyciu Corynebacterium glutamicum CGMCC 20437 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt (Dz.U. L, 2025/143, 30.1.2025).

625. 32025 R 0148: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/148 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Enterococcus lactis NCIMB 11181 jako dodatku paszowego dla cieląt przeznaczonych do chowu i na opas oraz dla prosiąt odsadzonych od maciory (posiadacz zezwolenia: Chr. Hansen A/S) i uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 797/2013 (Dz.U. L, 2025/148, 30.1.2025).

626. 32025 R 0151: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/151 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Levilactobacillus brevis DSM 21982 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 838/2012 (Dz.U. L, 2025/151, 30.1.2025).

627. 32025 R 0152: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/152 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie nalewki z cytryńca chińskiego Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. oraz nalewki z żeńszenia właściwego Panax ginseng C.A.Mey. jako dodatków paszowych dla niektórych gatunków zwierząt (Dz.U. L, 2025/152, 30.1.2025).

628. 32025 R 0154: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/154 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae DSM 34246 jako dodatku paszowego dla psów i kotów (posiadacz zezwolenia: ACEL pharma s.r.l.) (Dz.U. L, 2025/154, 30.1.2025).

629. 32025 R 0157: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/157 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie celulozy mikrokrystalicznej, metylocelulozy, etylocelulozy, hydroksypropylo- celulozy, hydroksypropylometylocelulozy i soli sodowej karboksymetylocelulozy jako dodatków paszowych dla wszystkich gatunków zwierząt (Dz.U. L, 2025/157, 30.1.2025).

630. 32025 R 0159: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/159 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Pediococcus pentosaceus DSM 14021 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 84/2014 (Dz.U. L, 2025/159, 30.1.2025).

631. 32025 R 0160: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/160 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie L-treoniny wytwarzanej przy użyciu Escherichia coli CGMCC 7.455 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt (Dz.U. L, 2025/160, 30.1.2025).

632. 32025 R 0161: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/161 z dnia 29 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie preparatu muramidazy wytwarzanej przy użyciu Trichoderma reesei DSM 32338 jako dodatku paszowego dla kur niosek (posiadacz zezwolenia: DSM Nutritional Products Ltd, reprezentowany przez DSM Nutritional Products Sp. z o.o). (Dz.U. L, 2025/161, 30.1.2025).

633. 32025 R 0168: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/168 z dnia 30 stycznia 2025 r. dotyczące

przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Limosilactobacillus fermentum NCIMB 30169 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 399/2014 (Dz.U. L, 2025/168, 31.1.2025).

634. 32025 R 0169: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/169 z dnia 30 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae DBVPG 48 SF jako dodatku paszowego dla przeżuwaczy innych niż przeżuwacze mleczne (posiadacz zezwolenia: Mazzoleni S.p.A.) (Dz.U. L, 2025/169, 31.1.2025).

635. 32025 R 0188: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/188 z dnia 31 stycznia 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie L-tryptofanu wytwarzanego przy użyciu Escherichia coli CGMCC 7.460 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków zwierząt (Dz.U. L, 2025/188, 3.2.2025).

636. 32025 R 0193: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/193 z dnia 31 stycznia 2025 r. dotyczące

odnowienia zezwolenia na stosowanie preparatu endo-1,4-beta-ksylanazy wytwarzanej przy użyciu Trichoderma reesei CBS 143953, subtylizyny wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CBS 143946 i alfa- amylazy wytwarzanej przy użyciu Bacillus amyloliquefaciens CBS 143954 jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, kaczek i kur niosek oraz udzielenia zezwolenia na nowe zastosowania preparatu jako dodatku paszowego dla wszystkich innych gatunków drobiu i kategorii (posiadacz zezwolenia: Genencor International B.V.) oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 1087/2009 i rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 389/2011 (Dz.U. L, 2025/193, 3.2.2025).

637. 32025 R 0314: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/314 z dnia 17 lutego 2025 r. dotyczące

przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 jako dodatku paszowego dla bydła opasowego (posiadacz zezwolenia: Prosol SPA) i uchylające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 1059/2013 (Dz.U. L, 2025/314, 18.2.2025).

638. 32025 R 0364: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/364 z dnia 21 lutego 2025 r. dotyczące

zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae CNCM I-4407 jako dodatku paszowego dla bydła opasowego (posiadacz zezwolenia: S.I. Lesaffre) i zmieniające rozporządzenie (WE) nr 316/2003 (Dz.U. L, 2025/364, 24.2.2025).";

6.
skreśla się tekst pkt 1zzzzzr (rozporządzenie Komisji (WE) nr 1087/2009), 2zd (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 389/2011), 2zzu (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 84/2014), 2zzq (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1059/2013), 56 (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 838/2012) oraz 102 (rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 797/2013).
Artykuł  2

Teksty rozporządzeń wykonawczych (UE) 2025/142, (UE) 2025/143, (UE) 2025/148, (UE) 2025/151, (UE) 2025/152, (UE) 2025/154, (UE) 2025/157, (UE) 2025/159, (UE) 2025/160, (UE) 2025/161, (UE) 2025/168, (UE) 2025/169, (UE) 2025/182, (UE) 2025/183, (UE) 2025/188, (UE) 2025/193, (UE) 2025/314 i (UE) 2025/364 w językach islandzkim i norweskim, które zostaną opublikowane w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, są autentyczne.

Artykuł  3

Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 14 czerwca 2025 r. pod warunkiem dokonania wszystkich notyfikacji przewidzianych w art. 103 ust. 1 Porozumienia EOG * .

Artykuł  4

Niniejsza decyzja zostaje opublikowana w sekcji EOG i w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.

Sporządzono w Brukseli dnia 13 czerwca 2025 r.
1 Dz.U. L, 2025/142, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/142/oj.
2 Dz.U. L, 2025/143, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/143/oj.
3 Dz.U. L, 2025/148, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/148/oj.
4 Dz.U. L, 2025/151, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/151/oj.
5 Dz.U. L, 2025/152, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/152/oj.
6 Dz.U. L, 2025/154, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/154/oj.
7 Dz.U. L, 2025/157, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/157/oj.
8 Dz.U. L, 2025/159, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/159/oj.
9 Dz.U. L, 2025/160, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/160/oj.
10 Dz.U. L, 2025/161, 30.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/161/oj.
11 Dz.U. L, 2025/168, 31.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/168/oj.
12 Dz.U. L, 2025/169, 31.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/169/oj.
13 Dz.U. L, 2025/182, 3.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/182/oj.
14 Dz.U. L, 2025/183, 3.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/183/oj.
15 Dz.U. L, 2025/188, 3.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/188/oj.
16 Dz.U. L, 2025/193, 3.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/193/oj.
17 Dz.U. L, 2025/314, 18.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/314/oj.
18 Dz.U. L, 2025/364, 24.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/364/oj.
19 Dz.U. L 224 z 22.8.2013, s. 6.
20 Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 9.
21 Dz.U. L 28 z 31.1.2014, s. 30.
22 Dz.U. L 297 z 13.11.2009, s. 4.
23 Dz.U. L 104 z 20.4.2011, s. 7.
24 Dz.U. L 289 z 31.10.2013, s. 30.
* Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.

Zmiany w prawie

Ważne zmiany w zakresie ZFŚS

W piątek, 19 grudnia 2025 roku, Senat przyjął bez poprawek uchwalone na początku grudnia przez Sejm bardzo istotne zmiany w przepisach dla pracodawców obowiązanych do tworzenia Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych. Odnoszą się one do tych podmiotów, w których nie działają organizacje związkowe. Ustawa trafi teraz na biurko prezydenta.

Marek Rotkiewicz 19.12.2025
Wymiar urlopu wypoczynkowego po zmianach w stażu pracy

Nowe okresy wliczane do okresu zatrudnienia mogą wpłynąć na wymiar urlopów wypoczynkowych osób, które jeszcze nie mają prawa do 26 dni urlopu rocznie. Pracownicy nie nabywają jednak prawa do rozliczenia urlopu za okres sprzed dnia objęcia pracodawcy obowiązkiem stosowania art. 302(1) Kodeksu pracy, wprowadzającego zaliczalność m.in. okresów prowadzenia działalności gospodarczej czy wykonywania zleceń do stażu pracy.

Marek Rotkiewicz 19.12.2025
To będzie rewolucja u każdego pracodawcy

Wszyscy pracodawcy, także ci zatrudniający choćby jednego pracownika, będą musieli dokonać wartościowania stanowisk pracy i określić kryteria służące ustaleniu wynagrodzeń pracowników, poziomów wynagrodzeń i wzrostu wynagrodzeń. Jeszcze więcej obowiązków będą mieli średni i duzi pracodawcy, którzy będą musieli raportować lukę płacową. Zdaniem prawników, dla mikro, małych i średnich firm dostosowanie się do wymogów w zakresie wartościowania pracy czy ustalenia kryteriów poziomu i wzrostu wynagrodzeń wymagać będzie zewnętrznego wsparcia.

Grażyna J. Leśniak 18.12.2025
Są rozporządzenia wykonawcze do KSeF

Minister finansów i gospodarki podpisał cztery rozporządzenia wykonawcze dotyczące funkcjonowania KSeF – potwierdził we wtorek resort finansów. Rozporządzenia określają m.in.: zasady korzystania z KSeF, w tym wzór zawiadomienia ZAW-FA, przypadki, w których nie ma obowiązku wystawiania faktur ustrukturyzowanych, a także zasady wystawiania faktur uproszczonych.

Krzysztof Koślicki 16.12.2025
Od stycznia nowe zasady prowadzenia PKPiR

Od 1 stycznia 2026 r. zasadą będzie prowadzenie podatkowej księgi przychodów i rozchodów przy użyciu programu komputerowego. Nie będzie już można dokumentować zakupów, np. środków czystości lub materiałów biurowych, za pomocą paragonów bez NIP nabywcy. Takie zmiany przewiduje nowe rozporządzenie w sprawie PKPiR.

Marcin Szymankiewicz 15.12.2025
Senat poprawia reformę orzecznictwa lekarskiego w ZUS

Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 10.12.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2025.1858

Rodzaj: Decyzja
Tytuł: Decyzja 122/2025 (2025/1858) zmieniająca załącznik I (Sprawy weterynaryjne i fitosanitarne) do Porozumienia EOG
Data aktu: 13/06/2025
Data ogłoszenia: 02/10/2025
Data wejścia w życie: 02/10/2025