Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej - Seria C
  3. Dz.U.UE.C.2014.391.3

Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w pierwszym półroczu 2013 r. przez państwa EFTA należące do EOG.

Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w pierwszym półroczu 2013 r. przez państwa EFTA należące do EOG

(2014/C 391/03)

(Dz.U.UE C z dnia 6 listopada 2014 r.)

Podkomitet I ds. swobodnego przepływu towarów

Do wiadomości Wspólnego Komitetu EOG

W nawiązaniu do decyzji Wspólnego Komitetu EOG nr 74/1999 z dnia 28 maja 1999 r. Wspólnemu Komitetowi EOG przekazuje się następujące wykazy dotyczące pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych za okres od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2013 r. celem przyjęcia ich do wiadomości przez Komitet na posiedzeniu w dniu 4 kwietnia 2014 r.:

Załącznik I Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik II Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik III Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik IV Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Załącznik V Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2013 r. udzielone zostały następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data wydania pozwolenia
EU/1/12/788/001-006 Seebri Breezhaler Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/789/001-006 Enurev Breezhaler Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/790/001-006 Tovanor Breezhaler Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/791/001 Glybera Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/795/001-010 Forxiga Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/797/001-002 Eylea Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/803/001-002 NexoBrid Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/803/001-002 NexoBrid Islandia 14.1.2013
EU/1/12/803/001-002 NexoBrid Norwegia 11.1.2013
EU/1/12/804/001-016 BindRen Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/804/001-016 BindRen Islandia 8.2.2013
EU/1/12/804/001-016 BindRen Norwegia 27.2.2013
EU/1/12/805 Amyvid Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/805/001-004 AMYViD Islandia 6.2.2013
EU/1/12/805/001-004 AMYViD Norwegia 4.2.2013
EU/1/12/806/001-005 Ryzodeg Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/806/001-005 Ryzodeg Islandia 20.2.2013
EU/1/12/806/001-005 Ryzodeg Norwegia 12.2.2013
EU/1/12/807/001-009 Tresiba Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/807/001-009 Tresiba Islandia 20.2.2013
EU/1/12/807/001-009 Tresiba Norwegia 12.2.2013
EU/1/12/808/001-040 Imatinib Teva Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/808/001-040 Imatinib Teva Islandia 5.2.2013
EU/1/12/808/001-040 Imatinib Teva Norwegia 22.1.2013
EU/1/12/809/001-014 Betmiga Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/809/001-014 Betmiga Islandia 10.1.2013
EU/1/12/809/001-014 Betmiga Norwegia 17.1.2013
EU/1/12/810 Krystexxa Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/810/001 Krystexxa Islandia 14.1.2013
EU/1/12/810/001 Krystexxa Norwegia 25.1.2013
EU/1/12/811/001-005 Lyxumia Islandia 12.2.2013
EU/1/12/811/001-005 Lyxumia Norwegia 12.2.2013
EU/1/12/812 Bexsero Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/812/001-004 Bexsero Islandia 14.2.2013
EU/1/12/812/001-004 Bexsero Norwegia 4.2.2013
EU/1/12/814 Zaltrap Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/814/001-003 Zaltrap Islandia 12.2.2013
EU/1/12/814/001-003 Zaltrap Norwegia 27.2.2013
EU/1/12/815/001-005 Selincro Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/815/001-005 Selincro Islandia 19.3.2013
EU/1/12/815/001-005 Selincro Norwegia 11.3.2013
EU/1/13/813/001 Perjeta Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/813/001 Perjeta Islandia 20.3.2013
EU/1/13/813/001 Perjeta Norwegia 9.4.2013
EU/1/13/817/001-041 Actelsar HCT Islandia 21.3.2013
EU/1/13/817/001-041 Actelsar HCT Norwegia 22.4.2013
EU/1/13/818/001-004 Bosulif Islandia 15.4.2013
EU/1/13/818/001-004 Bosulif Norwegia 30.4.2013
EU/1/13/819/001 JETREA Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/819/001 JETREA Islandia 11.4.2013
EU/1/13/819/001 JETREA Norwegia 22.3.2013
EU/1/13/820/001-026 Maruxa Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/13/820/001-026 Maruxa Norwegia 24.5.2013
EU/1/13/821/001-030 Tolucombi Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/821/001-030 Tolucombi Islandia 21.3.2013
EU/1/13/821/001-030 Tolucombi Norwegia 22.3.2013
EU/1/13/823/001-002 Adasuve Norwegia 12.3.2013
EU/1/13/823/001-002 Adasuve Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/823/001-002 Adasuve Islandia 18.3.2013
EU/1/13/824 Nemdatine Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/824/001-020 Nemdatine Islandia 21.5.2013
EU/1/13/824/001-020 Nemdatine Norwegia 3.5.2013
EU/1/13/825 Imatinib Actavis Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/13/825/001-018 Imatinib Actavis Islandia 16.5.2013
EU/1/13/825/001-018 Imatinib Actavis Norwegia 20.6.2013
EU/1/13/826 Memantine LEK Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/826/001-011 Memantine LEK Islandia 21.5.2013
EU/1/13/826/001-011 Memantine LEK Norwegia 3.5.2013
EU/1/13/827 Memantine Mylan Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/827/001-036 Memantine Mylan Islandia 21.5.2013
EU/1/13/827/001-036 Memantine Mylan Norwegia 3.5.2013
EU/1/13/828 Hexacima Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/828/001-007 Hexacima Islandia 17.5.2013
EU/1/13/828/001-007 Hexacima Norwegia 15.5.2013
EU/1/13/829 Hexyon Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/13/829/001-007 Hexyon Islandia 17.5.2013
EU/1/13/829/001-007 Hexyon Norwegia 15.5.2013
EU/1/13/830/001-002 Stribild Islandia 19.6.2013
EU/1/13/830/001-002 Stribild Norwegia 24.5.2013
EU/1/13/835/001-018 Voriconazole Accord Islandia 31.5.2013
EU/1/13/835/001-018 Voriconazole Accord Norwegia 31.5.2013
EU/1/13/836 Memantine ratiopharm Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/13/836/001-023 Memantine ratiopharm Norwegia 25.6.2013
EU/1/13/840/001-005 HyQvia Islandia 27.5.2013
EU/1/13/840/001-005 HyQvia Norwegia 3.6.2013
EU/2/12/142/001-006 Cardalis Norwegia 20.6.2013
EU/2/12/144/001-004 Contacera Liechtenstein 28.2.2013
EU/2/12/144/001-004 Contacera Islandia 3.1.2013
EU/2/12/144/001-004 Contacera Norwegia 17.1.2013
EU/2/12/145/001-003 Kexxtone Liechtenstein 30.4.2013
EU/2/12/145/001-003 Kexxtone Islandia 27.2.2013
EU/2/12/145/001-003 Kexxtone Norwegia 8.3.2013
EU/2/12/146/001 Semintra Liechtenstein 30.4.2013
EU/2/12/146/001 Semintra Islandia 12.3.2013
EU/2/12/146/001 Semintra Norwegia 5.4.2013
EU/2/12/147/001-004 Pexion Liechtenstein 30.4.2013
EU/2/12/147/001-004 Pexion Islandia 19.3.2013
EU/2/12/147/001-004 Pexion Norwegia 8.3.2013
EU/2/13/148 Meloxidolor Liechtenstein 30.6.2013
EU/2/13/148/001-007 Meloxidolor Islandia 21.5.2013
EU/2/13/148/001-007 Meloxidolor Norwegia 22.4.2013
EU/2/13/149 ECOPORC SHIGA Liechtenstein 30.4.2013
EU/2/13/149/001-002 ECOPORC SHIGA Islandia 15.5.2013
EU/2/13/149/001-002 ECOPORC SHIGA Norwegia 13.5.2013
EU/2/13/150 Oncept IL-2 Liechtenstein 30.6.2013
EU/2/13/151/001-003 Equilis West Nile Islandia 27.6.2013

ZAŁĄCZNIK  II

Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2013 r. odnowione zostały następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data wydania pozwolenia
EU/1/03/247 Forsteo Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/03/247/001-002 Forsteo Islandia 19.2.2013
EU/1/03/247/001-002 Forsteo Norwegia 6.3.2013
EU/1/07/423 Vectibix Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/423/001-003 Vectibix Islandia 5.2.2013
EU/1/07/423/001-003 Vectibix Norwegia 12.2.2013
EU/1/07/428/001 Abraxane Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/428/001 Abraxane Islandia 5.2.2013
EU/1/07/428/001 Abraxane Norwegia 11.2.2013
EU/1/07/430/001-002 Atripla Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/433/001 Nevanac Islandia 9.1.2013
EU/1/07/434 Avamys Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/07/434/001-003 Avamys Islandia 11.1.2013
EU/1/07/434/001-003 Avamys Norwegia 14.1.2013
EU/1/07/435/001-018 Tesavel Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/438/001-006 Myfenax Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/439/001-006 Mycophenolate mofetil Teva Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/440 Tyverb Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/440/001-007 Tyverb Norwegia 15.5.2013
EU/1/08/441 Effentora Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/441/001-010 Effentora Islandia 20.3.2013
EU/1/08/441/001-010 Effentora Norwegia 12.3.2013
EU/1/08/442/001-019 Pradaxa Norwegia 26.2.2013
EU/1/08/442/001-019 Pradaxa Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/442/001-019 Pradaxa Islandia 15.2.2013
EU/1/08/443/001 Thalidomide Celgene Islandia 14.1.2013
EU/1/08/443/001 Thalidomide Celgene Norwegia 16.1.2013
EU/1/08/446/001-006 Privigen Islandia 22.3.2013
EU/1/08/446/001-006 Privigen Norwegia 21.3.2013
EU/1/08/447/001-012 Adenuric Norwegia 15.1.2013
EU/1/08/447/001-012 Adenuric Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/447/001-012 Adenuric Islandia 14.1.2013
EU/1/08/448/001-002 Mycamine Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/448/001-002 Mycamine Islandia 24.1.2013
EU/1/08/448/001-002 Mycamine Norwegia 12.2.2013
EU/1/08/451 Volibris Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/451/001-004 Volibris Islandia 5.2.2013
EU/1/08/451/001-004 Volibris Norwegia 12.2.2013
EU/1/08/453 Prepandrix Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/453/002 Prepandrix Islandia 6.2.2013
EU/1/08/453/002 Prepandrix Norwegia 4.2.2013
EU/1/08/454/001-002, 005-007 Extavia Islandia 9.1.2013
EU/1/08/454/001-002, 005-007 Extavia Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/454/001-002, 005-007 Extavia Norwegia 10.1.2013
EU/1/08/455 Janumet Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/455/001-006 Janumet Norwegia 10.4.2013
EU/1/08/455/001-016 Janumet Islandia 25.3.2013
EU/1/08/456 Velmetia Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/456/001-016 Velmetia Islandia 26.3.2013
EU/1/08/457 Efficib Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/457/001-016 Efficib Islandia 26.3.2013
EU/1/08/461 Firazyr Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/461/001-002 Firazyr Islandia 11.4.2013
EU/1/08/461/001-002 Firazyr Norwegia 10.4.2013
EU/1/08/462 Ranexa Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/462/001-002 Ranexa Norwegia 9.4.2013
EU/1/08/462/001-012 Ranexa Islandia 20.3.2013
EU/1/08/463 Relistor Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/08/463/001-011 Relistor Islandia 21.6.2013
EU/1/08/463/001-011 Relistor Norwegia 26.6.2013
EU/1/08/465 Clopidogrel Zentiva Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/08/465/001-021 Clopidogrel Zentiva Islandia 3.1.2013
EU/1/08/465/001-021 Clopidogrel Zentiva Norwegia 5.2.2013
EU/1/08/467 Doribax Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/08/467/001-002 Doribax Islandia 17.5.2013
EU/1/08/469 Oprymea Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/08/469/001-025 Oprymea Islandia 14.5.2013
EU/1/08/469/001-025 Oprymea Norwegia 24.5.2013
EU/1/08/472 Xarelto Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/08/472/001-033 Xarelto Norwegia 13.6.2013
EU/1/08/472/001-033 Xarelto Islandia 20.6.2013
EU/1/08/475 Olanzapine Mylan Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/08/475/001-060 Olanzapine Mylan Islandia 20.6.2013
EU/1/08/475/001-060 Olanzapine Mylan Norwegia 7.6.2013
EU/1/08/476 Adcirca Liechtenstein 30.6.2013
EU/1/08/476/005-006 Adcirca Islandia 31.5.2013
EU/1/08/476/005-006 Adcirca Norwegia 4.6.2013
EU/1/10/625 Arzerra Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/10/625/001, 003 Arzerra Islandia 15.3.2013
EU/1/10/625/001, 003 Arzerra Norwegia 9.4.2013
EU/1/11/749 Caprelsa Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/11/749/001-002 Caprelsa Islandia 12.3.2013
EU/1/11/749/001-002 Caprelsa Norwegia 9.4.2013
EU/1/12/764 Pixuvri Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/12/764/001 Pixuvri Islandia 12.4.2013
EU/1/12/764/001 Pixuvri Norwegia 9.4.2013
EU/1/97/055/001-009 Viramune Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/97/055/001-009 Viramune Islandia 14.1.2013
EU/1/97/055/001-009 Viramune Norwegia 22.1.2013
EU/2/02/032/001-002 Vaxxitec HVT+IBD Norwegia 11.6.2013
EU/2/03/037 ProteqFlu Liechtenstein 30.4.2013
EU/2/03/037/005 ProteqFlu Islandia 21.3.2013
EU/2/03/037/005 ProteqFlu Norwegia 20.6.2013
EU/2/03/038 ProteqFlu-Te Liechtenstein 30.4.2013
EU/2/03/038/005 ProteqFlu-Te Islandia 21.3.2013
EU/2/03/038/005 ProteqFlu-Te Norwegia 20.6.2013
EU/2/03/039 Advocate Liechtenstein 28.2.2013
EU/2/03/039/001-054 Advocate Islandia 19.2.2013
EU/2/03/039/001-054 Advocate Norwegia 5.3.2013
EU/2/07/074/001-006 Prilactone Norwegia 11.6.2013
EU/2/07/077/001-005 Meloxivet Norwegia 5.4.2013
EU/2/07/078 Rheumocam Liechtenstein 28.2.2013
EU/2/07/078/001-020 Rheumocam Islandia 11.1.2013
EU/2/07/078/001-020 Rheumocam Norwegia 21.1.2013
EU/2/07/079 Ingelvac CircoFLEX Liechtenstein 30.4.2013
EU/2/07/079/001-008 Ingelvac CircoFLEX Islandia 7.2.2013
EU/2/07/079/001-008 Ingelvac CircoFLEX Norwegia 5.3.2013
EU/2/08/081/001-003 Posatex Islandia 14.6.2013
EU/2/08/081/001-003 Posatex Norwegia 11.6.2013
EU/2/08/083/001-005 Equioxx Islandia 28.6.2013
EU/2/08/083/001-005 Equioxx Norwegia 20.6.2013

ZAŁĄCZNIK  III

Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2013 r. przedłużone zostały następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data wydania pozwolenia
EU/1/01/200/003-009 Viread Norwegia 11.1.2013
EU/1/02/221/017 Pegasys Islandia 26.3.2013
EU/1/02/221/017 Pegasys Norwegia 26.3.2013
EU/1/06/380/006-007 Prezista Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/06/380/007 Prezista Islandia 6.2.2013
EU/1/06/380/007 Prezista Norwegia 11.2.2013
EU/1/07/433/002 Nevanac Norwegia 24.5.2013
EU/1/07/436/003-004 Isentress Islandia 19.3.2013
EU/1/07/436/003-004 Isentress Norwegia 25.2.2013
EU/1/08/468/003 Intelence Norwegia 17.4.2013
EU/1/09/538/009-010 Afinitor Islandia 5.2.2013
EU/1/09/538/009-010 Afinitor Norwegia 16.1.2013
EU/1/09/576/041-042 Irbesartan Teva Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/11/690/003-004 Zoely Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/11/693/017-024 Rivastigmine Actavis Islandia 17.5.2013
EU/1/11/693/017-024 Rivastigmine Actavis Norwegia 25.6.2013
EU/1/12/750/002 Esmya Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/12/770/005 Docetaxel Kabi Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/98/066/027-030 Exelon Islandia 7.2.2013
EU/1/98/066/027-030 Exelon Norwegia 12.2.2013
EU/1/98/077/020-023 Viagra Islandia 17.5.2013
EU/1/98/077/020-023 Viagra Norwegia 15.5.2013
EU/100/146/033-037 Keppra Liechtenstein 28.2.2013
EU/2/08/090/029-031 Loxicom Islandia 21.3.2013
EU/2/08/090/029-031 Loxicom Norwegia 6.3.2013
EU/2/10/115/016-019 Comfortis Islandia 8.2.2013
EU/2/10/115/016-019 Comfortis Norwegia 14.1.2013
EU/2/11/134/018-020 Inflacam Norwegia 17.1.2013

ZAŁĄCZNIK  IV

Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2013 r. wycofano następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data cofnięcia
EU/1/03/266 Bondenza Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/03/266/001-006 Bondenza Norwegia 12.6.2013
EU/1/07/409 Riprazo Liechtenstein 30.4.2013
EU/1/07/409/001-040 Riprazo Islandia 27.5.2013
EU/1/07/409/001-040 Riprazo Norwegia 14.3.2013
EU/1/08/458/001-014 Trevaclyn Islandia 15.5.2013
EU/1/08/458/001-014 Trevaclyn Norwegia 23.4.2013
EU/1/08/459/001-014 Tredaptive Islandia 15.5.2013
EU/1/08/459/001-014 Tredaptive Norwegia 23.4.2013
EU/1/08/460/001-014 Pelzont Islandia 15.5.2013
EU/1/08/460/001-014 Pelzont Norwegia 23.4.2013
EU/1/08/474/001-003 Alisade Islandia 27.6.2013
EU/1/09/582/001 Rilonacept Regeneron Liechtenstein 28.2.2013
EU/1/09/582/001 Rilonacept Regeneron Norwegia 8.2.2013
EU/1/10/656/001-006 Possia Islandia 15.4.2013
EU/1/10/656/001-006 Possia Norwegia 12.6.2013
EU/1/11/683/001-080 Sprimeo HCT Norwegia 21.3.2013
EU/1/12/754/001-021 Sepioglin Norwegia 20.6.2013
EU/1/97/040/001-002 Teslascan Liechtenstein 28.2.2013
EU/2/04/046 Nobivac Piro Liechtenstein 30.6.2013
EU/2/04/046/001-003 Nobivac Piro Islandia 3.6.2013
EU/2/04/046/001-003 Nobivac Piro Norwegia 22.5.2013

ZAŁĄCZNIK  V

Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2013 r. zawieszono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data zawieszenia
EU/1/09/509/001-004 Ribavirin Teva Norwegia 3.1.2013
EU/1/09/527/001-006 Ribavirin Teva Pharma BV Norwegia 3.1.2013

Zmiany w prawie

Powstańcy nie zapłacą podatku dochodowego od nagród
Powstańcy nie zapłacą podatku dochodowego od nagród

Minister finansów zaniecha poboru podatku dochodowego od nagród przyznawanych w 2024 roku powstańcom warszawskim oraz ich małżonkom. Zgodnie z przygotowanym przez resort projektem rozporządzenia, zwolnienie będzie dotyczyło nagród przyznawanych przez radę miasta Warszawy od 1 stycznia do końca grudnia tego roku.

Monika Pogroszewska 06.05.2024
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 30.04.2024
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2014.391.3
Rodzaj: Informacja
Tytuł: Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w pierwszym półroczu 2013 r. przez państwa EFTA należące do EOG.
Data aktu: 06/11/2014
Data ogłoszenia: 06/11/2014