Reforma oświaty nie likwiduje jednorazowych dodatków uzupełniających. MEN podczas prac parlamentarnych zrezygnowało z wprowadzenia zmian dotyczących tego świadczenia.

We wtorek, 17 stycznia 2017 roku projekt ustawy wprowadzającej sieć szpitali został rozpatrzony przez Komitet Ekonomiczny Rady Ministrów. Projekt będzie następnie omawiany na posiedzeniu Stałego Komitetu Rady Ministrów, które odbędzie się 19 stycznia 2017 roku.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, który zawiesza do 30 czerwca 2017 roku obowiązek przekazywania danych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi.

To nie nauczyciel, a dyrektor będzie sprawdzał, czy kandydat przyjmowany do pracy nie był karany dyscyplinarnie. Zmiany wejdą w życie 1 marca 2017 r.

Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia dokonał na przełomie roku dwóch zmian w zarządzeniu dotyczącym leczenia szpitalnego, wprowadzając do niego nowe procedury i zmieniając wyceny niektórych świadczeń już istniejących.

3 stycznia 2017 roku ukazał się projekt zmieniający rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania. Zmiana jest podyktowana koniecznością dostosowania brzmienia obecnych Aneksów 15 i 16 do wytycznych Komisji Europejskiej, wydanych 15 marca 2015 roku oraz 30 października 2015 roku.

11 stycznia 2017 roku opublikowano rozporządzenie w sprawie gromadzenia informacji o przypadkach podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia produktem biobójczym. Przewiduje ono nowe wzory formularzy zgłaszania podejrzeń i stwierdzonych zatruć oraz raportów sporządzanych przez ośrodki toksykologiczne.

9 stycznia 2017 roku opublikowano projekt rozporządzenia w sprawie znajomości języka polskiego niezbędnej do wykonywania zawodu fizjoterapeuty oraz egzaminu ze znajomości tego języka. To kolejny już projekt dotyczący tej grupy zawodowej, a wynika to z wejścia w życie ustawy o zawodzie fizjoterapeuty i wydawania aktów stanowiących odpowiedź na zawarte tam upoważnienia ustawowe.

MENprzygotowało nowe rozporządzenie ws. dopuszczania podręczników elektornicznych. Zmieni ono zasady opiniowania podręczników w postaci elektronicznej.

5 stycznia 2017 roku minister zdrowia skierował do konsultacji społecznych projekt rozporządzenia w sprawie sposobu i trybu prowadzenia rejestru ukaranych fizjoterapeutów oraz sposobu i trybu wykonania prawomocnych orzeczeń sądów dyscyplinarnych, który określa sposób wykonywania kar orzekanych w postępowaniu w przedmiocie odpowiedzialności zawodowej.

Ogłoszony 10 stycznia 2017 roku projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia zakłada zwiększenie obowiązków sprawozdawczych aptek związanych z realizacją recept refundowanych na leki recepturowe.

Minister zdrowia w ogłoszonym 2 stycznia 2017 roku rozporządzeniu w sprawie minimalnej funkcjonalności Systemu Obsługi List Refundacyjnych określił jak ma wyglądać w przyszłości wymiana informacji w procedurze wydawania decyzji o objęciu refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego.

Rada Ministrów przyjęła 10 stycznia 2017 roku projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i rzeczniku praw pacjenta oraz niektórych innych ustaw. W projekcie zawarto rozwiązania, które wzmocnią prawa pacjenta oraz zapewnią ochronę danych osobowych i informacji o stanie jego zdrowia zawartych w dokumentacji medycznej, a także określą zasady dostępu do takiej dokumentacji. 

Od 1 stycznia 2017 r. obowiązuje nowe rozporządzenie ws. zwrotu utraconych przez gminy dochodów z tytułu zwolnienia z podatku od nieruchomości w parkach narodowych, rezerwatach przyrody oraz przedsiębiorców o statusie centrum badawczo-rozwojowego.

1 stycznia 2017 roku w życie weszło rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie rocznej informacji o zrealizowanych lub podjętych zadaniach z zakresu zdrowia publicznego. 

1 stycznia 2017 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii. Ogłoszone zostało zaledwie kilka dni wcześniej, czyli 29 grudnia 2016 roku.

Placówki medyczne będą zobowiązane do raportowania danych o zdarzeniach medycznych. Będą także musiały informować o wskaźnikach klinicznych, które będą pokazywały skuteczność leczenia – informuje Dziennik Gazeta Prawna.

Po wielu konsultacjach, po wielu dyskusjach, po rozpatrzeniu i omówieniu wielu stanowisk i po wczorajszej rozmowie z minister Zalewską i premier Szydło, zdecydowałem się podpisać zarówno ustawę o oświacie, jak i przepisy oświatowe - ogłosił Prezydent RP Andrzej Duda.

2 stycznia 2017 roku minister zdrowia skierował do konsultacji społecznych projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych. Przewiduje on znaczące ograniczenie ilości leków mogących być przedmiotem obrotu w sklepach ogólnodostępnych i sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego.

Wejścia w życie przepisów związanych z uruchomieniem zmodernizowanego Systemu Informatycznego Centralna Ewidencja Pojazdów i Kierowców (CEPIK 2.0) przesunięte zostało z dnia 1 stycznia 2017 r. na dzień 4 czerwca 2018 r.