Rozporządzenie wykonawcze 2025/1489 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna, Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, związki miedzi, cyflumetofen, daminozyd, flupiradifuron, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandestrobina, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2025/1489

z dnia 24 lipca 2025 r.

zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna, Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, związki miedzi, cyflumetofen, daminozyd, flupiradifuron, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandestrobina, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG ¹ , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 200/2013 ²  zatwierdzono do dnia 31 lipca 2023 r. substancję czynną ametoktradyna.

(2) Dyrektywą Komisji 2008/113/WE ³  włączono do dnia 30 kwietnia 2019 r. Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG ⁴ .

(3) Dyrektywą Komisji 2011/6/UE ⁵  włączono do dnia 31 stycznia 2021 r. buprofezynę jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.

(4) Dyrektywą Komisji 2006/39/WE ⁶  włączono do dnia 31 stycznia 2017 r. klodinafop jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.

(5) Dyrektywą Komisji 2009/37/WE ⁷  włączono do dnia 30 listopada 2016 r. związki miedzi jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG, a rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/1981 ⁸  przedłużono do dnia 31 grudnia 2025 r. zatwierdzenie substancji czynnej jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia.

(6) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 22/2013 ⁹  zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną cyflumetofen.

(7) Dyrektywą Komisji 2005/53/WE ¹⁰  włączono do dnia 28 lutego 2016 r. daminozyd jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.

(8) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/2084 ¹¹  zatwierdzono do dnia 9 grudnia 2025 r. substancję czynną flupiradifuron.

(9) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 368/2013 ¹²  zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera.

(10) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/2085 ¹³  zatwierdzono do dnia 9 grudnia 2025 r. substancję czynną mandestrobina.

(11) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 188/2013 ¹⁴  zatwierdzono do dnia 31 lipca 2023 r. substancję czynną mandipropamid.

(12) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 359/2012 ¹⁵  zatwierdzono do dnia 30 czerwca 2022 r. substancję czynną metam.

(13) Dyrektywą Komisji 2004/30/WE ¹⁶  włączono do dnia 31 maja 2014 r. piraklostrobinę jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.

(14) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/2198 ¹⁷  zatwierdzono do dnia 18 grudnia 2025 r. substancję czynną reskalur.

(15) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 367/2013 ¹⁸  zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis.

(16) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 917/2014 ¹⁹  zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną Streptomyces lydicus szczep WYEC 108.

(17) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1238/2012 ²⁰  zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną Trichoderma asperellum szczep T34.

(18) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 17/2013 ²¹  zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną Trichoderma atroviride szczep I-1237.

(19) Substancje czynne Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, daminozyd i pyraklostrobina zostały włączone do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 ²² . Substancje czynne ametoktradyna, cyflumetofen, flupiradifuron, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandestrobina, mandipropamid, metam, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 włączono do części B, a substancję czynną związki miedzi - do części E załącznika do tego rozporządzenia.

(20) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/2007 ²³  przedłużono do dnia 31 grudnia 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej Streptomyces lydicus szczep WYEC 108.

(21) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/689 ²⁴  przedłużono do dnia 30 września 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej Beauveria bassiana szczepy AtCc 74040 i GHA, a do dnia 15 grudnia 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej klodinafop.

(22) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/918 ²⁵  przedłużono do dnia 31 października 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnych cyflumetofen, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237, do dnia 30 listopada 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej metam, a do dnia 31 grudnia 2025 r. - okresy zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna i mandipropamid.

(23) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/1757 ²⁶  przedłużono do dnia 15 września 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej daminozyd.

(24) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/324 ²⁷  przedłużono do dnia 15 września 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej pyraklostrobina, a do dnia 15 grudnia 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej buprofezyna.

(25) Wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna, buprofezyna, cyflumetofen, daminozyd, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 złożono zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 ²⁸ .

(26) W dniach 20 września 2020 r., 2 grudnia 2016 r., 23 lipca 2020 r., 10 lipca 2020 r., 15 kwietnia 2013 r., 22 lipca 2020 r., 13 października 2020 r., 18 lipca 2019 r., 7 marca 2014 r., 22 lipca 2020 r., 24 września 2020 r. i 11 września 2020 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnych ametoktradyna, Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, cyflumetofen, daminozyd, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd"), że oceniły dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z wniosków o odnowienie zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych, i stwierdziły, że są one dopuszczalne. Wnioski te zostały podane do wiadomości publicznej przez Urząd zgodnie z art. 5 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012.

(27) Odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze ocen ryzyka dotyczących ametoktradyny i mandipropamidu na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu.

(28) W dniach 9 listopada 2023 r., 18 lipca 2024 r., 9 września 2021 r., 20 czerwca 2017 r., 26 czerwca 2023 r., 31 października 2018 r., 9 marca 2020 r., 10 sierpnia 2021 r., 19 lutego 2018 r., 9 marca 2022 r., 31 stycznia 2024 r. i 2 września 2024 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnych Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, cyflumetofen, daminozyd, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metam, pyraklostrobina, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 przedłożyły Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 Urząd stwierdził, że sprawozdania dotyczące wszystkich tych substancji czynnych zawierały wszystkie istotne informacje w uzgodnionym formacie, rozesłał je do wnioskodawcy oraz pozostałych państw członkowskich, a także podał je do wiadomości publicznej w celu zebrania pisemnych uwag.

(29) Oceny wirusa polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis i Trichoderma atroviride szczep I-1237 nie zostały jeszcze zakończone przez Urząd i potrzebny jest dodatkowy czas na sfomułowanie ostatecznych wniosków, a także na przyjęcie przez Komisję wynikających z nich decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(30) W odniesieniu do substancji czynnych Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, cyflumetofen, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metam i Trichoderma asperellum szczep T34 Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje na potrzeby oceny kryteriów zatwierdzenia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a wnioskodawcy przedłożyli te informacje w wyznaczonym terminie. Potrzebny jest jednak dodatkowy czas dla Urzędu na zakończenie ocen i sfomułowanie ostatecznych wniosków, a także na przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(31) W przypadku substancji czynnej klodinafop Urząd, w porozumieniu z państwami członkowskimi, zwrócił się - na podstawie art. 14 ust. 1a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 - o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zmienionego rozporządzeniem (UE) 2018/605. Dodatkowe informacje zostały przekazane przez wnioskodawców w wyznaczonym terminie. Od państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy otrzymano zmieniony projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia i konsultacje publiczne na jego temat zakończono w dniu 3 listopada 2024 r. Potrzebny jest jednak dodatkowy czas dla Urzędu na zakończenie oceny i sfomułowanie ostatecznych wniosków, a także na przyjęcie przez Komisję wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(32) W odniesieniu do substancji czynnych buprofezyna, daminozyd i pyraklostrobina Urząd przyjął swoje wnioski odpowiednio w dniach 1 kwietnia 2025 r., 18 grudnia 2024 r. i 28 stycznia 2025 r. i przekazał je wnioskodawcom, państwom członkowskim i Komisji. Komisja rozpoczęła rozmowy ze Stałym Komitetem ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz w sprawie odnowienia zatwierdzenia tych substancji czynnych oraz przedstawiła sprawozdanie w sprawie odnowienia zatwierdzenia i projekt rozporządzenia. Komitet potrzebuje dodatkowego czasu na wydanie opinii, a Komisja - na przyjęcie wynikających z niej decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(33) Wnioski o odnowienie odpowiednich zatwierdzeń substancji czynnych związki miedzi, flupiradifuron, mandestrobina, reskalur i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 złożono zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1740 ²⁹ .

(34) W dniach 22 kwietnia 2024 r., 9 marca 2023 r., 7 marca 2023 r. i 15 grudnia 2022 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnych flupiradifuron, mandestrobina, reskalur i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniły dopuszczalność na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z wniosków o odnowienie zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych, i stwierdziły, że są one dopuszczalne. Urząd podał te wnioski do wiadomości publicznej zgodnie z art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740. Dokumentację dotyczącą odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej związki miedzi przedłożono w grudniu 2022 r., a państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy jest nadal w trakcie oceny dopuszczalności wniosku o odnowienie zatwierdzenia tej substancji czynnej na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740.

(35) Odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze ocen ryzyka dotyczących substancji czynnych związki miedzi, flupiradifuron, mandestrobina i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, a zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu.

(36) W dniu 9 czerwca 2025 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnej reskalur przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Urząd nadal bada, zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, czy sprawozdanie zawiera wszystkie istotne informacje w uzgodnionym formacie.

(37) W przypadku wszystkich substancji czynnych istnieje zatem prawdopodobieństwo, że decyzja w sprawie odnowienia zatwierdzenia nie będzie mogła zostać podjęta przed upływem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia, tj. od dnia 15 września do dnia 31 grudnia 2025 r. Przyczyny opóźnienia w tych procedurach odnowienia są ponadto poza kontrolą odpowiednich wnioskodawców. W związku z tym należy przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych, aby umożliwić zakończenie wymaganych ocen i sfinalizowanie odpowiednich procedur dotyczących odnowienia zatwierdzenia.

(38) W przypadku substancji czynnych ametoktradyna, związki miedzi, flupiradifuron, mandestrobina, mandipropamid i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 ocena ryzyka nie została jeszcze zakończona przez państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy. Biorąc pod uwagę kolejne etapy, które mają zostać zakończone w ramach każdej procedury odnowienia, długość przedłużenia okresu zatwierdzenia tych substancji czynnych należy ustalić na 29 miesięcy dla ametoktradyny i 42 miesiące dla związków miedzi, flupiradifuron, mandestrobiny, mandipropamidu i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108.

(39) W przypadku substancji czynnych Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, klodinafop, cyflumetofen, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metam, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na wyciągnięcie wniosków dotyczących ryzyka. Biorąc pod uwagę kolejne etapy, które mają zostać zakończone w ramach każdej procedury odnowienia, długość przedłużenia okresu zatwierdzenia tych substancji czynnych należy ustalić na 19,5 miesiąca dla klodinafopu, na 23,5 miesiąca dla Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, cyflumetofenu, wirusa polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metamu, wirusa polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 oraz na 29 miesięcy w przypadku reskaluru.

(40) W odniesieniu do substancji czynnych buprofezyna, daminozyd i pyraklostrobina, ponieważ oczekuje się na wydanie opinii przez Stały Komitet ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz oraz ze względu na pozostałe do zakończenia etapy tych procedur odnowienia, okres zatwierdzenia należy przedłużyć o 12 miesięcy.

(41) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(42) Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie zostaje odnowione, Komisja wyznaczy datę wygaśnięcia na dzień wejścia w życie tego rozporządzenia lub ustali, że będzie to ta sama data, która obowiązywała przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach gdy Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja wyznaczy, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(43) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany określone w załączniku do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 24 lipca 2025 r.

ZAŁĄCZNIK

1. W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 81 "Pyraklostrobina" datę zastępuje się datą "15 września 2026 r.";

2) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 104 "Daminozyd" datę zastępuje się datą "15 września 2026 r.";

3) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 123 "Klodinafop" datę zastępuje się datą "31 lipca 2027 r.";

4) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 197 "Beauveria bassiana szczep ATCC 74040, szczep GHA" datę zastępuje się datą "15 września 2027 r.";

5) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 320 "Buprofezyna" datę zastępuje się datą "15 grudnia 2026 r.".

2. W części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 22 "Metam" datę zastępuje się datą "15 listopada 2027 r.";

2) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 29 "Trichoderma asperellum (szczep T34)" datę zastępuje się datą "15 października 2027 r.";

3) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 31 "Cyflumetofen" datę zastępuje się datą "15 października 2027 r.";

4) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 32 "Trichoderma atroviride szczep I-1237" datę zastępuje się datą "15 października 2027 r.";

5) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 33 "Ametoktradyna" datę zastępuje się datą "31 maja 2028 r.";

6) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 34 "Mandipropamid" datę zastępuje się datą "30 czerwca 2029 r.";

7) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 38 "Wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera" datę zastępuje się datą "15 października 2027 r.";

8) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 42 "Wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis" datę zastępuje się datą "15 października 2027 r.";

9) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 79 "Streptomyces lydicus szczep WYEC 108" datę zastępuje się datą "30 czerwca 2029 r.";

10) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 91 "Flupiradifuron" datę zastępuje się datą "9 czerwca 2029 r.";

11) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 92 "Reskalur" datę zastępuje się datą "18 maja 2028 r.";

12) w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 93 "Mandestrobina" datę zastępuje się datą "9 czerwca 2029 r.".

3. W części E załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 w kolumnie szóstej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" w wierszu 10 "Związki miedzi" datę zastępuje się datą "30 czerwca 2029 r.".

1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 200/2013 z dnia 8 marca 2013 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej ametoktradyna, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 67 z 9.3.2013, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).

3 Dyrektywa Komisji 2008/113/WE z dnia 8 grudnia 2008 r. zmieniająca dyrektywę Rady 91/414/EWG w celu włączenia do niej niektórych mikroorganizmów jako substancji czynnych (Dz.U. L 330 z 9.12.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

4 Dyrektywa Rady 91/414/EWG z dnia 15 lipca 1991 r. dotycząca wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 230 z 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

5 Dyrektywa Komisji 2011/6/UE z dnia 20 stycznia 2011 r. zmieniająca dyrektywę Rady 91/414/EWG w celu włączenia do niej buprofezyny jako substancji czynnej (Dz.U. L 18 z 21.1.2011, s. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

6 Dyrektywa Komisji 2006/39/WE z dnia 12 kwietnia 2006 r. zmieniająca dyrektywę Rady 91/414/EWG w celu włączenia klodinafopu, pirymikarbu i rimsulfuronu jako substancji czynnych (Dz.U. L 104 z 13.4.2006, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

7 Dyrektywa Komisji 2009/37/WE z dnia 23 kwietnia 2009 r. zmieniająca dyrektywę Rady 91/414/EWG w celu włączenia do niej chloromekwatu, związków miedzi, propachizafopu, chizalofopu-P, teflubenzuronu i zeta-cypermetryny jako substancji czynnych (Dz.U. L 104 z 24.4.2009, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).

8 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2018/1981 z dnia 13 grudnia 2018 r. w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnych związki miedzi, jako substancji kwalifikujących się do zastąpienia, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz w sprawie zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 317 z 14.12.2018, s. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/ 2018/1981/oj).

9 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 22/2013 z dnia 15 stycznia 2013 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej cyflumetofen, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 11 z 16.1.2013, s. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).

10 Dyrektywa Komisji 2005/53/WE z dnia 16 września 2005 r. zmieniająca dyrektywę Rady 91/414/EWG w celu włączenia chlorotalonilu, chlorotoluronu, cypermetryny, daminozydu i tiofanatu metylu jako substancji czynnych (Dz.U. L 241 z 17.9.2005, s. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).

11 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/2084 z dnia 18 listopada 2015 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej flupiradifuron, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 302 z 19.11.2015, s. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).

12 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 368/2013 z dnia 22 kwietnia 2013 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 111 z 23.4.2013, s. 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).

13 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/2085 z dnia 18 listopada 2015 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej mandestrobina, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 302 z 19.11.2015, s. 93, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).

14 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 188/2013 z dnia 5 marca 2013 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej mandipropamid, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 62 z 6.3.2013, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).

15 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 359/2012 z dnia 25 kwietnia 2012 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej metam, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 114 z 26.4.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).

16 Dyrektywa Komisji 2004/30/WE z dnia 10 marca 2004 r. zmieniająca dyrektywę Rady 91/414/EWG w celu włączenia kwasu benzoesowego, flazasulfuronu i piraklostrobiny jako substancji czynnych (Dz.U. L 77 z 13.3.2004, s. 50, ELI: http://data.europa.eu/ eli/dir/2004/30/oj).

17 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/2198 z dnia 27 listopada 2015 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej reskalur, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 313 z 28.11.2015, s. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).

18 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 367/2013 z dnia 22 kwietnia 2013 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 111 z 23.4.2013, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).

19 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 917/2014 z dnia 22 sierpnia 2014 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 251 z 23.8.2014, s. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).

20 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1238/2012 z dnia 19 grudnia 2012 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej Trichoderma asperellum szczep T34, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 350 z 20.12.2012, s. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).

21 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 17/2013 z dnia 14 stycznia 2013 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej Trichoderma atroviride szczep I-1237, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 9 z 15.1.2013, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).

22 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

23 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2020/2007 z dnia 8 grudnia 2020 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 1-dekanol, 1,4-dimetylonaftalen, 6-benzyloadenina, acekwinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, siarczan glinu, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (szczepy DSM 14940 i DSM 14941), azadyrachtyna, Bacillus pumilus QST 2808, benalaksyl-M, biksafen, bupirymat, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, fosfonian disodu, ditianon, dodyna, emamektyna, flubendiamid, fluometuron, fluksapyroksad, flutriafol, heksytiazoks, imazamoks, ipkonazol, izoksaben, kwas L-askorbinowy, wielosiarczek wapnia, olejek pomarańczowy, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, pendimetalina, penflufen, pentiopirad, fosfoniany potasu, prosulfuron, Pseudomonas sp. szczep DSMZ 13134, pirydalil, pyriofenon, piroksulam, chinomerak, kwas S-abscysynowy, sedaksan, sintofen, sodowy tiosiarczan srebra, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, tau-fluwalinat, tebufenozyd, tembotrion, tienkarbazon, walifenalat, fosforek cynku (Dz.U. L 414 z 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

24 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2023/689 z dnia 20 marca 2023 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych Bacillus subtilis (Cohn 1872) szczep QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai szczepy ABTS-1857 i GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (serotyp H-14) szczep AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki szczepy ABTS 351, PB 54, SA 11, SA 12 i EG 2348, Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, klodinafop, granulowirus owocówki jabłkóweczki (Cydia pomonella) (CpGV), cyprodynil, dichlorprop-P, fenpiroksymat, fosetyl, malation, mepanipirym, metkonazol, metrafenon, pirymikarb, pirydaben, pirymetanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (wcześniejsza nazwa: T. harzianum) szczepy ICC012, T25 i TV1, Trichoderma atroviride (wcześniejsza nazwa: T. harzianum) szczep T11, Trichoderma gamsii (wcześniejsza nazwa: T. viride) szczep ICC080, Trichoderma harzianum szczepy T-22 i ITEM 908, triklopyr, trineksapak, tritikonazol oraz ziram (Dz.U. L 91 z 29.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

25 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2023/918 z dnia 4 maja 2023 r. mieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: aklonifen, ametoktradyna, beflubutamid, bentiowalikarb, boskalid, kaptan, kletodym, cykloksydym, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazachina, fluopikolid, fluoksastrobina, flurochloridon, folpet, formetanat, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, hymeksazol, kwas indolilo-3-masłowy, mandipropamid, metalaksyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metrybuzyna, milbemektyna, paklobutrazol, penoksulam, fenmedifam, pirymifos metylu, propamokarb, prochinazyd, protiokonazol, S-metolachlor, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 (Dz.U. L 119 z 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

26 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2023/1757 z dnia 11 września 2023 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych bensulfuron, chloromekwat, chlorotoluron, chlomazon, daminozyd, deltametryna, eugenol, fludioksonil, flufenacet, flumetralina, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-etylowy, chizalofop-P-tefurylowy, 5-nitrogwajakolan sodu, o-nitrofenolan sodu, p-nitrofenolan sodu, fluorek sulfurylu, tebufenpirad, tymol i tritosulfuron (Dz.U. L 224 z 12.9.2023, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/ eli/reg_impl/2023/1757/oj).

27 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/324 z dnia 19 stycznia 2024 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: benzowyndiflupyr, bromukonazol, buprofezyna, cyflufenamid, fluazynam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalotryna, mekoprop-P, mepikwat, metsulfuron metylowy, fosforowodór i pyraklostrobina (Dz.U. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

28 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

29 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2020/1740 z dnia 20 listopada 2020 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009, oraz uchylające rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 (Dz.U. L 392 z 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

• Identyfikator: Dz.U.UE.L.2025.1489
• Rodzaj: rozporządzenie
• Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2025/1489 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna, Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, związki miedzi, cyflumetofen, daminozyd, flupiradifuron, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandestrobina, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237
• Data aktu: 2025-07-24
• Data ogłoszenia: 2025-07-25
• Data wejścia w życie: 2025-07-28