uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,
(1) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 200/2013 2 zatwierdzono do dnia 31 lipca 2023 r. substancję czynną ametoktradyna.
(2) Dyrektywą Komisji 2008/113/WE 3 włączono do dnia 30 kwietnia 2019 r. Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG 4 .
(3) Dyrektywą Komisji 2011/6/UE 5 włączono do dnia 31 stycznia 2021 r. buprofezynę jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(4) Dyrektywą Komisji 2006/39/WE 6 włączono do dnia 31 stycznia 2017 r. klodinafop jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(5) Dyrektywą Komisji 2009/37/WE 7 włączono do dnia 30 listopada 2016 r. związki miedzi jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG, a rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/1981 8 przedłużono do dnia 31 grudnia 2025 r. zatwierdzenie substancji czynnej jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia.
(6) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 22/2013 9 zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną cyflumetofen.
(7) Dyrektywą Komisji 2005/53/WE 10 włączono do dnia 28 lutego 2016 r. daminozyd jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(8) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/2084 11 zatwierdzono do dnia 9 grudnia 2025 r. substancję czynną flupiradifuron.
(9) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 368/2013 12 zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera.
(10) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/2085 13 zatwierdzono do dnia 9 grudnia 2025 r. substancję czynną mandestrobina.
(11) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 188/2013 14 zatwierdzono do dnia 31 lipca 2023 r. substancję czynną mandipropamid.
(12) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 359/2012 15 zatwierdzono do dnia 30 czerwca 2022 r. substancję czynną metam.
(13) Dyrektywą Komisji 2004/30/WE 16 włączono do dnia 31 maja 2014 r. piraklostrobinę jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(14) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/2198 17 zatwierdzono do dnia 18 grudnia 2025 r. substancję czynną reskalur.
(15) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 367/2013 18 zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis.
(16) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 917/2014 19 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną Streptomyces lydicus szczep WYEC 108.
(17) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1238/2012 20 zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną Trichoderma asperellum szczep T34.
(18) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 17/2013 21 zatwierdzono do dnia 31 maja 2023 r. substancję czynną Trichoderma atroviride szczep I-1237.
(19) Substancje czynne Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, daminozyd i pyraklostrobina zostały włączone do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 22 . Substancje czynne ametoktradyna, cyflumetofen, flupiradifuron, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandestrobina, mandipropamid, metam, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 włączono do części B, a substancję czynną związki miedzi - do części E załącznika do tego rozporządzenia.
(20) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/2007 23 przedłużono do dnia 31 grudnia 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej Streptomyces lydicus szczep WYEC 108.
(21) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/689 24 przedłużono do dnia 30 września 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej Beauveria bassiana szczepy AtCc 74040 i GHA, a do dnia 15 grudnia 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej klodinafop.
(22) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/918 25 przedłużono do dnia 31 października 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnych cyflumetofen, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237, do dnia 30 listopada 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej metam, a do dnia 31 grudnia 2025 r. - okresy zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna i mandipropamid.
(23) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/1757 26 przedłużono do dnia 15 września 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej daminozyd.
(24) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/324 27 przedłużono do dnia 15 września 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej pyraklostrobina, a do dnia 15 grudnia 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej buprofezyna.
(25) Wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna, buprofezyna, cyflumetofen, daminozyd, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 złożono zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 28 .
(26) W dniach 20 września 2020 r., 2 grudnia 2016 r., 23 lipca 2020 r., 10 lipca 2020 r., 15 kwietnia 2013 r., 22 lipca 2020 r., 13 października 2020 r., 18 lipca 2019 r., 7 marca 2014 r., 22 lipca 2020 r., 24 września 2020 r. i 11 września 2020 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnych ametoktradyna, Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, cyflumetofen, daminozyd, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd"), że oceniły dopuszczalność wniosków na podstawie art. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z wniosków o odnowienie zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych, i stwierdziły, że są one dopuszczalne. Wnioski te zostały podane do wiadomości publicznej przez Urząd zgodnie z art. 5 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012.
(27) Odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze ocen ryzyka dotyczących ametoktradyny i mandipropamidu na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu.
(28) W dniach 9 listopada 2023 r., 18 lipca 2024 r., 9 września 2021 r., 20 czerwca 2017 r., 26 czerwca 2023 r., 31 października 2018 r., 9 marca 2020 r., 10 sierpnia 2021 r., 19 lutego 2018 r., 9 marca 2022 r., 31 stycznia 2024 r. i 2 września 2024 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnych Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, cyflumetofen, daminozyd, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metam, pyraklostrobina, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 przedłożyły Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 Urząd stwierdził, że sprawozdania dotyczące wszystkich tych substancji czynnych zawierały wszystkie istotne informacje w uzgodnionym formacie, rozesłał je do wnioskodawcy oraz pozostałych państw członkowskich, a także podał je do wiadomości publicznej w celu zebrania pisemnych uwag.
(29) Oceny wirusa polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis i Trichoderma atroviride szczep I-1237 nie zostały jeszcze zakończone przez Urząd i potrzebny jest dodatkowy czas na sfomułowanie ostatecznych wniosków, a także na przyjęcie przez Komisję wynikających z nich decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(30) W odniesieniu do substancji czynnych Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, cyflumetofen, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metam i Trichoderma asperellum szczep T34 Urząd zwrócił się o dodatkowe informacje na potrzeby oceny kryteriów zatwierdzenia na podstawie art. 13 ust. 3 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, a wnioskodawcy przedłożyli te informacje w wyznaczonym terminie. Potrzebny jest jednak dodatkowy czas dla Urzędu na zakończenie ocen i sfomułowanie ostatecznych wniosków, a także na przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(31) W przypadku substancji czynnej klodinafop Urząd, w porozumieniu z państwami członkowskimi, zwrócił się - na podstawie art. 14 ust. 1a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 - o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zmienionego rozporządzeniem (UE) 2018/605. Dodatkowe informacje zostały przekazane przez wnioskodawców w wyznaczonym terminie. Od państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy otrzymano zmieniony projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia i konsultacje publiczne na jego temat zakończono w dniu 3 listopada 2024 r. Potrzebny jest jednak dodatkowy czas dla Urzędu na zakończenie oceny i sfomułowanie ostatecznych wniosków, a także na przyjęcie przez Komisję wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(32) W odniesieniu do substancji czynnych buprofezyna, daminozyd i pyraklostrobina Urząd przyjął swoje wnioski odpowiednio w dniach 1 kwietnia 2025 r., 18 grudnia 2024 r. i 28 stycznia 2025 r. i przekazał je wnioskodawcom, państwom członkowskim i Komisji. Komisja rozpoczęła rozmowy ze Stałym Komitetem ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz w sprawie odnowienia zatwierdzenia tych substancji czynnych oraz przedstawiła sprawozdanie w sprawie odnowienia zatwierdzenia i projekt rozporządzenia. Komitet potrzebuje dodatkowego czasu na wydanie opinii, a Komisja - na przyjęcie wynikających z niej decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(33) Wnioski o odnowienie odpowiednich zatwierdzeń substancji czynnych związki miedzi, flupiradifuron, mandestrobina, reskalur i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 złożono zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1740 29 .
(34) W dniach 22 kwietnia 2024 r., 9 marca 2023 r., 7 marca 2023 r. i 15 grudnia 2022 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnych flupiradifuron, mandestrobina, reskalur i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy, Komisję i Urząd, że oceniły dopuszczalność na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z wniosków o odnowienie zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych, i stwierdziły, że są one dopuszczalne. Urząd podał te wnioski do wiadomości publicznej zgodnie z art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740. Dokumentację dotyczącą odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej związki miedzi przedłożono w grudniu 2022 r., a państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy jest nadal w trakcie oceny dopuszczalności wniosku o odnowienie zatwierdzenia tej substancji czynnej na podstawie art. 8 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740.
(35) Odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze ocen ryzyka dotyczących substancji czynnych związki miedzi, flupiradifuron, mandestrobina i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, a zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia wymaga dodatkowego czasu.
(36) W dniu 9 czerwca 2025 r. państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnej reskalur przedłożyło Urzędowi projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia. Urząd nadal bada, zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, czy sprawozdanie zawiera wszystkie istotne informacje w uzgodnionym formacie.
(37) W przypadku wszystkich substancji czynnych istnieje zatem prawdopodobieństwo, że decyzja w sprawie odnowienia zatwierdzenia nie będzie mogła zostać podjęta przed upływem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia, tj. od dnia 15 września do dnia 31 grudnia 2025 r. Przyczyny opóźnienia w tych procedurach odnowienia są ponadto poza kontrolą odpowiednich wnioskodawców. W związku z tym należy przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych, aby umożliwić zakończenie wymaganych ocen i sfinalizowanie odpowiednich procedur dotyczących odnowienia zatwierdzenia.
(38) W przypadku substancji czynnych ametoktradyna, związki miedzi, flupiradifuron, mandestrobina, mandipropamid i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108 ocena ryzyka nie została jeszcze zakończona przez państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy. Biorąc pod uwagę kolejne etapy, które mają zostać zakończone w ramach każdej procedury odnowienia, długość przedłużenia okresu zatwierdzenia tych substancji czynnych należy ustalić na 29 miesięcy dla ametoktradyny i 42 miesiące dla związków miedzi, flupiradifuron, mandestrobiny, mandipropamidu i Streptomyces lydicus szczep WYEC 108.
(39) W przypadku substancji czynnych Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, klodinafop, cyflumetofen, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metam, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na wyciągnięcie wniosków dotyczących ryzyka. Biorąc pod uwagę kolejne etapy, które mają zostać zakończone w ramach każdej procedury odnowienia, długość przedłużenia okresu zatwierdzenia tych substancji czynnych należy ustalić na 19,5 miesiąca dla klodinafopu, na 23,5 miesiąca dla Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, cyflumetofenu, wirusa polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, metamu, wirusa polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 oraz na 29 miesięcy w przypadku reskaluru.
(40) W odniesieniu do substancji czynnych buprofezyna, daminozyd i pyraklostrobina, ponieważ oczekuje się na wydanie opinii przez Stały Komitet ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz oraz ze względu na pozostałe do zakończenia etapy tych procedur odnowienia, okres zatwierdzenia należy przedłużyć o 12 miesięcy.
(41) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.
(42) Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie zostaje odnowione, Komisja wyznaczy datę wygaśnięcia na dzień wejścia w życie tego rozporządzenia lub ustali, że będzie to ta sama data, która obowiązywała przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach gdy Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja wyznaczy, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.
(43) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Sporządzono w Brukseli dnia 24 lipca 2025 r.
W piątek, 19 grudnia 2025 roku, Senat przyjął bez poprawek uchwalone na początku grudnia przez Sejm bardzo istotne zmiany w przepisach dla pracodawców obowiązanych do tworzenia Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych. Odnoszą się one do tych podmiotów, w których nie działają organizacje związkowe. Ustawa trafi teraz na biurko prezydenta.
19.12.2025
Nowe okresy wliczane do okresu zatrudnienia mogą wpłynąć na wymiar urlopów wypoczynkowych osób, które jeszcze nie mają prawa do 26 dni urlopu rocznie. Pracownicy nie nabywają jednak prawa do rozliczenia urlopu za okres sprzed dnia objęcia pracodawcy obowiązkiem stosowania art. 302(1) Kodeksu pracy, wprowadzającego zaliczalność m.in. okresów prowadzenia działalności gospodarczej czy wykonywania zleceń do stażu pracy.
19.12.2025
Wszyscy pracodawcy, także ci zatrudniający choćby jednego pracownika, będą musieli dokonać wartościowania stanowisk pracy i określić kryteria służące ustaleniu wynagrodzeń pracowników, poziomów wynagrodzeń i wzrostu wynagrodzeń. Jeszcze więcej obowiązków będą mieli średni i duzi pracodawcy, którzy będą musieli raportować lukę płacową. Zdaniem prawników, dla mikro, małych i średnich firm dostosowanie się do wymogów w zakresie wartościowania pracy czy ustalenia kryteriów poziomu i wzrostu wynagrodzeń wymagać będzie zewnętrznego wsparcia.
18.12.2025
Minister finansów i gospodarki podpisał cztery rozporządzenia wykonawcze dotyczące funkcjonowania KSeF – potwierdził we wtorek resort finansów. Rozporządzenia określają m.in.: zasady korzystania z KSeF, w tym wzór zawiadomienia ZAW-FA, przypadki, w których nie ma obowiązku wystawiania faktur ustrukturyzowanych, a także zasady wystawiania faktur uproszczonych.
16.12.2025
Od 1 stycznia 2026 r. zasadą będzie prowadzenie podatkowej księgi przychodów i rozchodów przy użyciu programu komputerowego. Nie będzie już można dokumentować zakupów, np. środków czystości lub materiałów biurowych, za pomocą paragonów bez NIP nabywcy. Takie zmiany przewiduje nowe rozporządzenie w sprawie PKPiR.
15.12.2025
Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.
10.12.2025| Identyfikator: | Dz.U.UE.L.2025.1489 |
| Rodzaj: | Rozporządzenie |
| Tytuł: | Rozporządzenie wykonawcze 2025/1489 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych ametoktradyna, Beauveria bassiana szczepy ATCC 74040 i GHA, buprofezyna, klodinafop, związki miedzi, cyflumetofen, daminozyd, flupiradifuron, wirus polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera, mandestrobina, mandipropamid, metam, pyraklostrobina, reskalur, wirus polihedrozy jądrowej Spodoptera littoralis, Streptomyces lydicus szczep WYEC 108, Trichoderma asperellum szczep T34 i Trichoderma atroviride szczep I-1237 |
| Data aktu: | 24/07/2025 |
| Data ogłoszenia: | 25/07/2025 |
| Data wejścia w życie: | 28/07/2025 |