uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,
(1) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 993/2011 2 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną 8-hydroksychinolina. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 891/2014 3 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną aminopyralid. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 703/2011 4 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną azoksystrobina. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 373/2013 5 zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną Candida oleophila szczep O. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1199/2013 6 zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną chlorantraniliprol. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 736/2011 7 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną fluroksypyr. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 705/2011 8 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną imazalil. Rozporządzeniem
wykonawczym Komisji (UE) nr 810/2011 9 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną krezoksym metylu. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 890/2014 10 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną metobromuron. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 798/2011 11 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną oksyfluorofen. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 378/2013 12 zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 800/2011 13 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną teflutryna, a rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 820/2011 14 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną terbutyloazyna.
(2) Odpowiednie zatwierdzenia substancji czynnych: 8-hydroksychinolina, aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna są ujęte w części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 15 .
(3) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/2592 16 przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej 8-hydroksychinolina.
(4) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2019/291 17 przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: azoksystrobina, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, oksyfluorofen, teflutryna i terbutyloazyna.
(5) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/2007 18 przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol i Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901.
(6) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1740 19 złożono wnioski i dodatkową dokumentację dotyczące odnowienia zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych. W dniach 16 sierpnia r., 23 maja 2022 r., 28 stycznia 2019 r., 15 marca 2022 r., 29 lipca 2022 r., 30 marca 2022 r., 31 maja 2022 r., 11 października 2023 r., 19 marca 2019 r., 10 sierpnia 2022 r. i 27 lipca 2022 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców w odniesieniu do 8-hydroksychinoliny, aminopyralidu, azoksystrobiny, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprolu, fluroksypyru, krezoksymu metylu, metobromuronu, oksyfluorofenu, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901 i terbutyloazyny poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współspra- wozdawców, Komisję i Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd"), że oceniły dopuszczalność, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z tych wniosków, i stwierdziły, że są one dopuszczalne. Dokumentację uzupełniającą dotyczącą odnowienia zatwierdzenia imazalilu i teflutryny przedłożono za pośrednictwem centralnego systemu składania wniosków odpowiednio dnia 16 grudnia 2021 r. i 17 lutego 2022 r., a państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców oceniają dopuszczalność wniosków.
(7) W odniesieniu do substancji czynnych: aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i potrzebny jest dodatkowy czas na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia.
(8) W przypadku substancji czynnej fluroksypyr Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na zakończenie oceny ryzyka prowadzonej w odniesieniu do tej substancji, w tym, w stosownych przypadkach, konsultacji publicznych i konsultacji z ekspertami. Komisja również potrzebuje dodatkowego czasu na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(9) W odniesieniu do substancji czynnej 8-hydroksychinolina Urząd przekazał swoje wnioski wnioskodawcy, państwom członkowskim oraz Komisji. Komisja przedstawiła Stałemu Komitetowi ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz sprawozdanie w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej oraz projekt rozporządzenia w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej. Komitet potrzebuje dodatkowego czasu na wydanie opinii, a Komisja - na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(10) Jest zatem prawdopodobne, że żadna z decyzji w sprawie odnowienia zatwierdzeń tych substancji czynnych nie będzie mogła zostać podjęta przed wygaśnięciem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia w dniu 31 grudnia 2024 r., a przyczyny opóźnienia w procedurach odnowienia pozostają poza kontrolą odpowiednich wnioskodawców. W związku z tym należy przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych, aby umożliwić zakończenie wymaganych ocen i sfinalizowanie odpowiednich procedur dotyczących odnowienia zatwierdzenia.
(11) W przypadku substancji czynnych: aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna, ponieważ odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka oraz z uwagi na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia, okres zatwierdzenia należy przedłużyć o 29 miesięcy.
(12) W przypadku substancji czynnej fluroksypyr, ponieważ Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na wyciągnięcie wniosków z oceny ryzyka po upływie dwóch dodatkowych miesięcy niezbędnych do zakończenia konsultacji publicznych zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 oraz z uwagi na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia, okres zatwierdzenia tej substancji czynnej należy przedłużyć o 25 miesięcy i 2 tygodnie.
(13) W odniesieniu do substancji czynnej 8-hydroksychinolina, ponieważ oczekuje się na wydanie opinii przez Stały Komitet ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz oraz ze względu na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia, okres zatwierdzenia tej substancji czynnej należy przedłużyć o 12 miesięcy.
(14) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.
(15) Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie zostaje odnowione, Komisja wyznaczy datę wygaśnięcia na dzień wejścia w życie tego rozporządzenia lub ustali, że będzie to ta sama data, która obowiązywała przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadku gdy Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja wyznaczy, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.
(16) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Sporządzono w Brukseli dnia 31 października 2024 r.
Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.
10.12.2025Mimo iż do 1 stycznia zostały trzy tygodnie, przedsiębiorcy wciąż nie mają pewności, które zmiany wejdą w życie w nowym roku. Brakuje m.in. rozporządzeń wykonawczych do KSeF i rozporządzenia w sprawie JPK VAT. Część ustaw nadal jest na etapie prac parlamentu lub czeka na podpis prezydenta. Wiadomo już jednak, że nie będzie dużej nowelizacji ustaw o PIT i CIT. W 2026 r. nadal będzie można korzystać na starych zasadach z ulgi mieszkaniowej i IP Box oraz sprzedać bez podatku poleasingowy samochód.
10.12.2025Komitet Stały Rady Ministrów wprowadził bardzo istotne zmiany do projektu ustawy przygotowanego przez Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej – poinformował minister Maciej Berek w czwartek wieczorem, w programie „Pytanie dnia” na antenie TVP Info. Jak poinformował, projekt nowelizacji ustawy o PIP powinien trafić do Sejmu w grudniu 2025 roku, aby prace nad nim w Parlamencie trwały w I kwartale 2026 r.
05.12.20254 grudnia Komitet Stały Rady Ministrów przyjął projekt zmian w ustawie o PIP - przekazało w czwartek MRPiPS. Nie wiadomo jednak, jaki jest jego ostateczny kształt. Jeszcze w środę Ministerstwo Zdrowia informowało Komitet, że zgadza się na propozycję, by skutki rozstrzygnięć PIP i ich zakres działał na przyszłość, a skutkiem polecenia inspektora pracy nie było ustalenie istnienia stosunku pracy między stronami umowy B2B, ale ustalenie zgodności jej z prawem. Zdaniem prawników, to byłaby kontrrewolucja w stosunku do projektu resortu pracy.
05.12.2025Przygotowany przez ministerstwo pracy projekt zmian w ustawie o PIP, przyznający inspektorom pracy uprawnienie do przekształcania umów cywilnoprawnych i B2B w umowy o pracę, łamie konstytucję i szkodzi polskiej gospodarce – ogłosili posłowie PSL na zorganizowanej w czwartek w Sejmie konferencji prasowej. I zażądali zdjęcia tego projektu z dzisiejszego porządku posiedzenia Komitetu Stałego Rady Ministrów.
04.12.2025Prezydent Karol Nawrocki podpisał we wtorek ustawę z 7 listopada 2025 r. o zmianie ustawy o ochronie zwierząt. Jej celem jest wprowadzenie zakazu chowu i hodowli zwierząt futerkowych w celach komercyjnych, z wyjątkiem królika, w szczególności w celu pozyskania z nich futer lub innych części zwierząt. Zawetowana została jednak ustawa zakazująca trzymania psów na łańcuchach. Prezydent ma w tym zakresie złożyć własny projekt.
02.12.2025| Identyfikator: | Dz.U.UE.L.2024.2781 |
| Rodzaj: | Rozporządzenie |
| Tytuł: | Rozporządzenie wykonawcze 2024/2781 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 8-hydroksychinolina, aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna |
| Data aktu: | 31/10/2024 |
| Data ogłoszenia: | 04/11/2024 |
| Data wejścia w życie: | 24/11/2024 |