Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej - Seria C
  3. Dz.U.UE.C.2007.266.7

Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych przez państwa EFTA należące do EOG w pierwszym półroczu 2006 r.

Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych przez państwa EFTA należące do EOG w pierwszym półroczu 2006 r.

(2007/C 266/05)

(Dz.U.UE C z dnia 8 listopada 2007 r.)

Podkomitet I - ds. swobodnego przepływu towarów

W nawiązaniu do decyzji Wspólnego Komitetu EOG nr 74/1999 z dnia 28 maja 1999 r. Wspólnemu Komitetowi EOG przekazuje się celem przyjęcia do wiadomości na posiedzeniu w dniu 8 grudnia 2006 r. następujące wykazy dotyczące pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych za okres od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2006 r.:

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2006 r. udzielono następujących pozwoleń na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data wydania pozwolenia
EU/1/01/183/020-029 HBVAXPRO Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/01/187/001 DepoCyte Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/03/258/015-022 Avandamet Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/03/262/001-006 Emend Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/03/265/003-004 Bonviva Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/03/266/001-002 Bondenza Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/04/307/005-010 Zonegran Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/05/322/001 Yttriga Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/05/322/001/IS Yttriga Islandia 17.2.2006
EU/1/05/322/001/NO Yttriga Norwegia 10.2.2006
EU/1/05/323/001/NO-011/NO ProQuad Norwegia 24.4.2006
EU/1/05/323/001-011 ProQuad Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/05/323/001-011/IS ProQuad Islandia 25.4.2006
EU/1/05/324/001 Naglazyme Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/05/324/001/IS Naglazyme Islandia 22.6.2006
EU/1/05/324/01/NO Naglazyme Norwegia 23.2.2006
EU/1/05/325/001 Macugen Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/05/325/001/IS Macugen Islandia 10.3.2006
EU/1/05/325/001/NO Macugen Norwegia 2.3.2006
EU/1/05/326/001 Ionsys Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/05/326/001/IS Ionsys Islandia 22.2.2006
EU/1/05/326/001/NO Ionsys Norwegia 16.2.2006
EU/1/05/327/001/NO-017/NO Exubera Norwegia 16.2.2006
EU/1/05/327/001-017 Exubera Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/05/327/001-017/IS Exubera Islandia 22.3.2006
EU/1/05/328/001/NO-002/NO Cubicin Norwegia 16.2.2006
EU/1/05/328/001-002 Cubicin Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/05/328/001-002/IS Cubicin Islandia 13.2.2006
EU/1/05/329/001/NO-005/NO Kiovig Norwegia 27.1.2006
EU/1/05/329/001-005 Kiovig Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/05/329/001-005/IS Kiovig Islandia 10.2.2006
EU/1/05/330/001/NO-004/NO Rotarix Norwegia 8.3.2006
EU/1/05/330/001-004 Rotarix Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/05/330/001-004/IS Rotarix Islandia 27.4.2006
EU/1/05/331/001/NO-013/NO Neupro Norwegia 17.3.2006
EU/1/05/331/001-013 Neupro Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/05/331/001-013/IS Neupro Islandia 10.4.2006
EU/1/06/332/001/NO-003/NO Omnitrope Norwegia 5.5.2006
EU/1/06/332/001-003 Omnitrope Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/06/332/001-003/IS Omnitrope Islandia 11.5.2006
EU/1/06/333/001/NO-003/NO Myozyme Norwegia 8.5.2006
EU/1/06/333/001-003 Myozyme Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/06/334/001/NO-004/NO Evoltra Norwegia 27.6.2006
EU/1/06/334/001-004/IS Evoltra Islandia 26.6.2006
EU/1/06/335/001 Valtropin Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/335/001/IS Valtropin Islandia 12.5.2006
EU/1/06/335/001/NO Valtropin Norwegia 24.5.2006
EU/1/06/336/001 Tygacil Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/336/001/IS Tygacil Islandia 1.6.2006
EU/1/06/336/001/NO Tygacil Norwegia 24.5.2006
EU/1/06/337/001/NO-013/NO M-M-Rvaxpro Norwegia 19.5.2006
EU/1/06/337/001-013 M-M-Rvaxpro Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/337/001-013/IS M-M-Rvaxpro Islandia 13.6.2006
EU/1/06/338/001/NO-003/NO DuoTrav Norwegia 10.5.2006
EU/1/06/338/001-003 DuoTrav Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/338/001-003/IS DuoTrav Islandia 12.5.2006
EU/1/06/339/001/NO-002/NO Preotact Norwegia 19.5.2006
EU/1/06/339/001-002 Preotact Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/339/001-002/IS Preotact Islandia 18.5.2006
EU/1/06/340/001/NO-002/NO Ganfort Norwegia 1.6.2006
EU/1/06/340/001-002 Ganfort Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/340/001-002/IS Ganfort Islandia 15.6.2006
EU/1/06/341/001/NO-013/NO Zostavax Norwegia 6.6.2006
EU/1/06/341/001-013 Zostavax Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/341/001-013/IS Zostavax Islandia 19.6.2006
EU/1/06/344/001/NO-009/NO Acomplia Norwegia 30.6.2006
EU/1/06/344/001-009 Acomplia Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/06/345/001/NO-009/NO Zimulti Norwegia 30.6.2006
EU/1/06/345/001-009 Zimulti Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/96/022/019-022 Zyprexa Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/97/043/003 Revasc Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/97/044/007-008 Tasmar Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/97/046/031-033 Aprovel Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/97/049/031-033 Karvea Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/97/055/003 Viramune Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/98/063/007 Rebif Lichtenstein 31.1.2006
EU/2/00/025/001-004 Advasure Lichtenstein 28.2.2006
EU/2/03/037/005 ProteqFlu Lichtenstein 28.2.2006
EU/2/03/038/005 ProteqFluTe Lichtenstein 28.2.2006
EU/2/04/043/001 Equilis StrepE Lichtenstein 31.1.2006
EU/2/04/044/001 Aivlosin Lichtenstein 31.1.2006
EU/2/04/044/002-005 Aivlosin Lichtenstein 28.2.2006
EU/2/06/058/001/NO-003/NO Flexicam Norwegia 3.5.2006
EU/2/06/058/001-003 Flexicam Lichtenstein 30.4.2006
EU/2/06/058/001-003/IS Flexicam Islandia 22.4.2006
EU/2/06/059/001 Convenia Lichtenstein 30.6.2006
EU/2/97/004/014-015 Metacam Lichtenstein 28.2.2006

ZAŁĄCZNIK  II

Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2006 r. odnowiono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data odnowienia pozwolenia
EU/1/00/154/001/NO-002/NO Neospect Norwegia 27.2.2006
EU/1/00/154/001-002 NeoSpect Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/00/154/001-002/IS NeoSpect Islandia 22.2.2006
EU/1/00/155/001/NO-006/NO Luveris Norwegia 27.2.2006
EU/1/00/155/001-006 Luveris Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/00/155/001-006/IS Luveris Islandia 25.4.2006
EU/1/00/156/002/NO-003/NO Trizivir Norwegia 27.4.2006
EU/1/00/156/002-003 Trizivir Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/157/001-034 Azomyr Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/00/160/001-034 Aerius Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/00/161/001-034 Neoclarityn Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/00/163/001/NO Xeloda Norwegia 3.3.2006
EU/1/00/163/001-002 Xeloda Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/00/163/001-002/IS Xeloda Islandia 7.3.2006
EU/1/00/163/002/NO Xeloda Norwegia 3.3.2006
EU/1/00/164/003/NO-006/NO NutropinAq Norwegia 20.4.2006
EU/1/00/164/003-005 NutropinAq Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/164/003-005/IS NutropinAq Islandia 18.5.2006
EU/1/00/165/001/NO-007/NO Ovitrelle Norwegia 2.3.2006
EU/1/00/165/001-007 Ovitrelle Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/00/165/007/IS Ovitrelle Islandia 11.4.2006
EU/1/00/166/001/NO-003/NO NeuroBloc Norwegia 3.5.2006
EU/1/00/166/001-003 NeuroBloc Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/166/001-003/IS NeuroBloc Islandia 9.6.2006
EU/1/00/167/001/NO-007/NO Prevenar Norwegia 3.5.2006
EU/1/00/167/001-007 Prevenar Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/167/001-007/IS Prevenar Islandia 30.5.2006
EU/1/00/169/002/NO-004/NO Metalyse Norwegia 14.3.2006
EU/1/00/169/004-006 Metalyse Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/169/004-006/IS Metalyse Islandia 11.4.2006
EU/1/00/170/001/NO-002/NO Fasturtec Norwegia 27.2.2006
EU/1/00/170/001-002 Fasturtec Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/00/170/001-002(IS Fasturtec Islandia 7.3.2006
EU/1/01/171/001,007-012/IS Rapamune Islandia 8.6.2006
EU/1/01/171/001/NO, 007/NO-012/NO Rapamune Norwegia 5.5.2006
EU/1/01/172/001/NO-003/NO Kaletra Norwegia 26.4.2006
EU/1/01/172/001-003 Kaletra Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/01/172/001-003/IS Kaletra Islandia 23.5.2006
EU/1/01/173/001/NO-003/NO Vaniqa Norwegia 9.5.2006
EU/1/01/173/001-003 Vaniqa Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/01/173/001-003/IS Vaniqa Islandia 7.6.2006
EU/1/01/174/001/NO-007/NO Starlix Norwegia 23.5.2006
EU/1/01/174/001-021 Starlix Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/174/001-021/IS Starlix Islandia 7.6.2006
EU/1/01/175/001, 004-007, 008, 011-014, 015, 018-021/IS Trazec Islandia 7.6.2006
EU/1/01/175/001, 004-008, 011-015, 018-021 Trazec Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/175/001/NO, 004/NO-007/NO, 008/NO, 011/NO-014/NO, 015/NO, 018/NO-021/NO Trazec Norwegia 23.5.2006
EU/1/01/176/001/NO-003/NO Zometa Norwegia 2.5.2006
EU/1/01/176/001-006 Zometa Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/176/001-006/IS Zometa Islandia 22.5.2006
EU/1/01/177/001/NO-002/NO SonoVue Norwegia 4.5.2006
EU/1/01/177/001-002 SonoVue Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/01/177/002/IS SonoVue Islandia 8.6.2006
EU/1/01/178/001/IS Targretin Islandia 9.6.2006
EU/1/01/178/001/NO Targretin Norwegia 16.5.2006
EU/1/01/179/001 Osigraft Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/179/001/NO Osigraft Norwegia 30.5.2006
EU/1/01/184/001/NO-056/NO Nespo Norwegia 26.6.2006
EU/1/01/184/001-056 Nespo Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/185/001/NO-056/NO Aranesp Norwegia 26.6.2006
EU/1/01/185/001-056 Aranesp Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/187/001 DepoCyte Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/195/001/NO-015 /NO Liprolog Norwegia 14.3.2006
EU/1/01/195/001-015 Liprolog Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/01/195/001-015/IS Liprolog Islandia 13.3.2006
EU/1/03/262/007-008/IS Emend Islandia 19.6.2006
EU/1/95/001/001, 003-005, 009, 012, 021-022, 025-028, 031-035 Gonal-f Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/95/002/001/NO-002/NO Taxotere Norwegia 23.2.2006
EU/1/95/002/001-002 Taxotere Lichtenstein 31.1.2006
EU/1/95/002/001-002/IS Taxotere Islandia 23.2.2006
EU/1/95/003/003/NO-004/NO Betaferon Norwegia 2.3.2006
EU/1/95/003/003-004 Betaferon Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/95/003/003-004/IS Betaferon Islandia 10.4.2006
EU/1/96/004/001/NO-002/NO Fareston Norwegia 1.3.2006
EU/1/96/004/001-002 Fareston Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/96/005/001/NO-006/NO CellCept Norwegia 6.4.2006
EU/1/96/005/001-006 CellCept Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/96/005/001-006/IS CellCept Islandia 5.5.2006
EU/1/96/006/001/NO-003/NO Novoseven Norwegia 3.3.2006
EU/1/96/006/001-003 NovoSeven Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/96/006/001-003/IS NovoSeven Islandia 10.4.2006
EU/1/96/007/002, 004-006, 008, 010-011, 015-021, 023-030 Humalog Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/96/007/002, 004-006, 008, 010-011, 015-021, 023-030/IS Humalog Islandia 13.3.2006
EU/1/96/007/002/NO, 004/NO-006/NO, 008/NO, 010/NO-011/NO, 015/NO-021/NO, 023/NO-030/ NO Humalog Norwegia 3.3.2006
EU/1/96/008/001/NO-040/NO Puregon Norwegia 26.6.2006
EU/1/96/008/001-041 Puregon Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/96/009/001/NO-002/NO Zerit Norwegia 2.5.2006
EU/1/96/009/001-009 Zerit Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/96/009/001-009/IS Zerit Islandia 24.5.2006
EU/1/96/011/001/NO-004/NO Caelyx Norwegia 26.5.2006
EU/1/96/011/001-004 Caelyx Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/96/011/001-004/IS Caelyx Islandia 16.6.2006
EU/1/98/093/002/IS Forcaltonin Islandia 31.5.2006
EU/1/98/093/002/NO Forcaltonin Norwegia 21.6.2006
EU/2/00/019/001-003/IS Purevax FeLV Islandia 9.3.2006
EU/2/00/025/001/NO-004/NO Advasure Norwegia 15.3.2006
EU/2/00/026/001/NO-004/NO Porcilis AR-T DF Norwegia 10.3.2006
EU/2/00/026/001-004 Porcilis AR-T DF Lichtenstein 28.2.2006
EU/2/00/026/001-004/IS Porcilis AR-T DF Islandia 8.3.2006
EU/2/00/027/001/NO-003/NO Pirsue Norwegia 10.3.2006
EU/2/00/027/001-003 Pirsue Lichtenstein 28.2.2006
EU/2/00/028/002/NO-008 /NO Zubrin Norwegia 7.4.2006
EU/2/00/028/002-008 Zubrin Lichtenstein 30.4.2006
EU/2/00/028/002-008/IS Zubrin Islandia 11.4.2006
EU/2/01/029/001/NO-003/NO Eurican Herpes Norwegia 18.5.2006
EU/2/01/029/001-003 Eurican Herpes Lichtenstein 30.4.2006
EU/2/01/029/001-003/IS Eurican Herpes Islandia 8.6.2006
EU/2/96/001/001-010 Porcilis Porcoli Lichtenstein 30.4.2006
EU/2/96/001/NO-010/NO Porcilis Porcoli Norwegia 5.5.2006

ZAŁĄCZNIK  III

Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2006 r. przedłużono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data przedłużenia pozwolenia
EU/1/00/137/013-018 Avandia Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/00/146/030 Keppra Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/146/030/IS Keppra Islandia 7.4.2006
EU/1/00/146/030/NO Keppra Norwegia 28.4.2006
EU/1/00/150/016-024 Actos Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/151/014-022 Glustin Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/00/162/019-021 Prandin Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/03/255/004-005 Ventavis Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/03/262/007/NO-008/NO Emend Norwegia 28.6.2006
EU/1/03/262/007-008 Emend Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/03/262/007-008/IS Emend Islandia 19.6.2006
EU/1/03/265/005/NO-006/NO Bonviva Norwegia 2.5.2006
EU/1/03/265/005-006/IS Bonviva Islandia 12.6.2006
EU/1/03/266/005/NO-006/NO Bondenza Norwegia 8.5.2006
EU/1/04/279/033/NO-035/NO Lyrica Norwegia 19.6.2006
EU/1/04/279/033-035 Lyrica Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/04/296/007 Cymbalta Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/04/296/008 Cymbalta Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/04/297/007 Xeristar Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/04/297/008 Xeristar Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/04/302/004 Prialt Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/04/302/004/IS Prialt Islandia 22.4.2006
EU/1/04/302/004/NO Prialt Norwegia 29.3.2006
EU/1/05/319/003-004 Xolair Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/96/007/029-030 Humalog Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/98/063/007/IS Rebif Islandia 30.5.2006
EU/1/98/063/007/NO Rebif Norwegia 16.2.2006
EU/1/98/076/022-024 NovoNorm Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/98/089/017-019 Pritor Lichtenstein 30.4.2006
EU/1/99/107/005 Rebetol Lichtenstein 30.4.2006
EU/2/00/019/005-007/IS Purevax Fe LV Islandia 9.3.2006
EU/2/02/035/007 SevoFlo Lichtenstein 30.4.2006
EU/2/03/037/005/NO Proteqflu Norwegia 15.3.2006
EU/2/03/038/005/NO Proteqflu-Te Norwegia 15.3.2006
EU/2/04/044/002/NO Aivlosin Norwegia 4.3.2006
EU/2/04/044/003-005/IS Aivlosin Islandia 22.3.2006
EU/2/97/004/016/NO-023/NO Metacam Norwegia 22.4.2006
EU/2/97/004/016-023 Metacam Lichtenstein 30.4.2006
EU/2/97/004/016-023/IS Metacam Islandia 7.4.2006

ZAŁĄCZNIK  IV

Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2006 r. wycofano następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data wycofania pozwolenia
EU/1/00/137/001 Avandia Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/01/183/002-003, 006, 009-010, 012, 014, 016-17 HBVAXPRO Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/02/245/001 Theryttrex Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/02/245/001/IS Theryttrex Islandia 10.2.2006
EU/1/06/024/006, 009 Crixivan Liechstenstein 31.1.2006
EU/1/96/022/001, 003, 005, 007, 013, 015 Zyprexa Liechstenstein 31.1.2006
EU/1/97/052/001/NO-006/NO, 009/ NO-010/NO Daquiran Norwegia 22.2.2006
EU/1/97/052/001-006, 009-010 Daquiran Lichtenstein 28.2.2006
EU/1/97/052/001-010/IS Daquiran Islandia 10.2.2006
EU/1/98/075/001-002 Fortovase Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/98/075/001-002/IS Fortovase - Saquinavir Islandia 26.6.2006
EU/1/98/087/001/NO-003/NO Infergen Norwegia 30.5.2006
EU/1/98/087/001-003 Infergen Lichtenstein 30.6.2006
EU/1/98/087/001-003/IS Infergen Islandia 16.6.2006
EU/2/00/028/001 Zubrin Lichtenstein 28.2.2006
EU/2/98/010/001-003, 015-016, 019-020 Econor Lichtenstein 31.1.2006

ZAŁĄCZNIK  V

Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 30 czerwca 2006 r. zawieszono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data zawieszenia pozwolenia
EU/1/02/239/001-030 Bextra Lichtenstein 31.1.2006

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2007.266.7
Rodzaj: Zawiadomienie
Tytuł: Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych przez państwa EFTA należące do EOG w pierwszym półroczu 2006 r.
Data aktu: 08/11/2007
Data ogłoszenia: 08/11/2007