Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2007 r. do dnia 30 kwietnia 2007 r.(decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE(1)lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE(2)) (2007/C 115/04)
(Dz.U.UE C z dnia 25 maja 2007 r.)
– Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Zainteresowane państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
13.4.2007 |
Alendronate Hexal |
Patrz załącznik I |
Patrz załącznik I |
18.4.2007 |
13.4.2007 |
Gadovist |
Patrz załącznik II |
Patrz załącznik II |
19.4.2007 |
13.4.2007 |
Gadograf |
Patrz załącznik III |
Patrz załącznik III |
19.4.2007 |
17.4.2007 |
Dolovet |
Patrz załącznik IV |
Patrz załącznik IV |
20.4.2007 |
17.4.2007 |
Suvaxyn Parvo E |
Patrz załącznik V |
Patrz załącznik V |
20.4.2007 |
19.4.2007 |
Suvaxyn Ery |
Patrz załącznik VI |
Patrz załącznik VI |
20.4.2007 |
– Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Zainteresowane państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
2.4.2007 |
Equimectin |
Patrz załącznik VII |
Patrz załącznik VII |
3.4.2007 |
13.4.2007 |
Mefecur |
Patrz załącznik VIII |
Patrz załącznik VIII |
19.4.2007 |
13.4.2007 |
Mefecomb |
Patrz załącznik IX |
Patrz załącznik IX |
20.4.2007 |
13.4.2007 |
Mefelor |
Patrz załącznik X |
Patrz załącznik X |
19.4.2007 |
13.4.2007 |
Mefesan |
Patrz załącznik XI |
Patrz załącznik XI |
19.4.2007 |
13.4.2007 |
Metofelosan |
Patrz załącznik XII |
Patrz załącznik XII |
20.4.2007 |
13.4.2007 |
Metoprolol/Felodipin "YES" |
Patrz załącznik XIII |
Patrz załącznik XIII |
18.4.2007 |
______
(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67.
(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.
ZAŁĄCZNIKI