Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2007 r. do dnia 30 kwietnia 2007 r.

Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2007 r. do dnia 30 kwietnia 2007 r.

(decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE(1)lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE(2)) (2007/C 115/04)

(Dz.U.UE C z dnia 25 maja 2007 r.)

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane państwo członkowskie Data notyfikacji
13.4.2007 Alendronate Hexal Patrz załącznik I Patrz załącznik I 18.4.2007
13.4.2007 Gadovist Patrz załącznik II Patrz załącznik II 19.4.2007
13.4.2007 Gadograf Patrz załącznik III Patrz załącznik III 19.4.2007
17.4.2007 Dolovet Patrz załącznik IV Patrz załącznik IV 20.4.2007
17.4.2007 Suvaxyn Parvo E Patrz załącznik V Patrz załącznik V 20.4.2007
19.4.2007 Suvaxyn Ery Patrz załącznik VI Patrz załącznik VI 20.4.2007

Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane państwo członkowskie Data notyfikacji
2.4.2007 Equimectin Patrz załącznik VII Patrz załącznik VII 3.4.2007
13.4.2007 Mefecur Patrz załącznik VIII Patrz załącznik VIII 19.4.2007
13.4.2007 Mefecomb Patrz załącznik IX Patrz załącznik IX 20.4.2007
13.4.2007 Mefelor Patrz załącznik X Patrz załącznik X 19.4.2007
13.4.2007 Mefesan Patrz załącznik XI Patrz załącznik XI 19.4.2007
13.4.2007 Metofelosan Patrz załącznik XII Patrz załącznik XII 20.4.2007
13.4.2007 Metoprolol/Felodipin "YES" Patrz załącznik XIII Patrz załącznik XIII 18.4.2007

______

(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67.

(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.

ZAŁĄCZNIKI

ANEKS  I

WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, WNIOSKODAWCA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Nazwa Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie)
Szwecja HEXAL A/S Kanalholmen 8-12 DK-2650 Hvidovre Alendronat HEXAL 10 mg Tabletki Dawkowanie doustne 10 mg na tabletkę
Belgia HEXAL A/S Kanalholmen 8-12 DK-2650 Hvidovre Alendronate Sandoz 10 mg tabletten 10 mg Tabletki Dawkowanie doustne 10 mg na tabletkę
Dania HEXAL A/S Kanalholmen 8-12 DK-2650 Hvidovre Alendonicht 10 mg Tabletki Dawkowanie doustne 10 mg na tabletkę
Grecja HEXAL A/S Kanalholmen 8-12 DK-2650 Hvidovre Forosa 10 mg Tabletki Dawkowanie doustne 10 mg na tabletkę

ANEKS  II

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Austria Schering Austria GmbH

Wienerbergstraße 41

Euro Plaza-Gebäude F/PF45

A-1121 Wien

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Austria Schering Austria GmbH

Wienerbergstraße 41

Euro Plaza-Gebäude F/PF45

A-1121 Wien

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Belgia NV Schering S.A.

J.E. Mommaertslaan, 14

B-1831 Machelen (Diegem)

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Belgia NV Schering S.A.

J.E. Mommaertslaan, 14

B-1831 Machelen (Diegem)

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Dania Schering AG

Müllerstr. 178

D-13342 Berlin-Mitte

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Dania Schering AG

Müllerstr. 178

D-13342 Berlin-Mitte

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Niemcy Schering Deutschland GmbH

Max-Dohrn-Strasse 10

D-10589 Berlin

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Niemcy Schering Deutschland GmbH

Max-Dohrn-Strasse 10

D-10589 Berlin

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Grecja Schering Hellas SA

466 Irakliou Ave. & 12-14

Kyprou Str.

Neo Iraklio

GR-14122 Athens

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Grecja Schering Hellas SA

466 Irakliou Ave. &12-14

Kyprou Str.

Neo Iraklio

GR-14122 Athens

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Hiszpania Schering España, S.A.

c/ Mendez Alvaro, 55

E-28045 Madrid

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Hiszpania Schering España, S.A.

c/ Mendez Alvaro, 55

E-28045 Madrid

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Finlandia Schering Oy

Pansiontie 47

Post Box 415

FIN-20101 Turku

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Finlandia Schering Oy

Pansiontie 47

Post Box 415

FIN-20101 Turku

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Francja Schering SA

Z.I. Roubaix-Est

rue de Toufflers

BP 69

F-59452 Lys-Lez-Lannoy

Cedex

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Francja Schering SA

Z.I. Roubaix-Est

rue de Toufflers

BP 69

F-59452 Lys-Lez-Lannoy Cedex

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Irlandia HE Clissmann T/A Schering

72 Heather Road

Dublin 18

Ireland

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Irlandia HE Clissmann T/A Schering

72 Heather Road

Dublin 18

Ireland

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Włochy Schering S.p.A.

Via E. Schering, 21

I-20090 Segrate (MI)

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Włochy Schering S.p.A.

Via E. Schering, 21

I-20090 Segrate (MI)

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Luksemburg NV Schering S.A.

J.E. Mommaertslaan, 14

B-1831 Machelen (Diegem)

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Luksemburg NV Schering S.A.

J.E. Mommaertslaan, 14

B-1831 Machelen (Diegem)

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Holandia Schering Nederland B.V

Van Houten Industriepark 1

Postbus 116

1380 AC Weesp

Nederland

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Holandia Schering Nederland B.V

Van Houten Industriepark 1

Postbus 116

1380 AC Weesp

Nederland

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Norwegia Schering AG

Müllerstr. 178

D-13342 Berlin-Mitte

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Norwegia Schering AG

Müllerstr. 178

D-13342 Berlin-Mitte

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Portugalia Schering Lusitana, Lda

Estrada Nacional 249, km 15

P.O. Box 16

P-2725-397 Mem Martins

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Szwecja Schering AG

Müllerstr. 178

D-13342 Berlin-Mitte

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Szwecja Schering AG

Müllerstr. 178

D-13342 Berlin-Mitte Allemagne

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Wielka Brytania Schering Health Care Limited

The Brow

Burgess Hill

West Sussex RH1F 9NE

United Kingdom

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Wielka Brytania Schering Health Care Limited

The Brow

Burgess Hill

West Sussex RH1F 9NE

United Kingdom

Gadovist 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego

ANEKS  III

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Niemcy Schering Deutschland GmbH

Max-Dohrn-Strasse 10

D-10589 Berlin

Gadograf 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Niemcy Schering Deutschland GmbH

Max-Dohrn-Strasse 10

D-10589 Berlin

Gadograf 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego
Hiszpania Schering España, S.A.

c/ Mendez Alvaro, 55

E-28045 Madrid

Gadograf 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Do stosowania dożylnego
Hiszpania Schering España, S.A.

c/ Mendez Alvaro, 55

E-28045 Madrid

Gadograf 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej fabrycznie strzykawce Do stosowania dożylnego

ANEKS  IV

WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Państwo członkowskie Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstość i droga podania Zalecana dawka
Belgia, Czechy, Dania, Hiszpania, Finlandia, Włochy, Luksemburg, Holandia, Norwegia, Polska i Słowacja Vetcare Ltd.

P. O. Box 99

FIN-24101 Salo

Dolovet vet 2,4 g Proszek 2,4 g ketoprofenu w saszetce zawierającej 15 g proszku Bydło (zwierzęta dorosłe o masie ciała około 600 kg). Jedna torebka 15 g raz dziennie przez 1-3 dni. Proszek należy wymieszać z wodą, np. w butelce, stosując " litra wody, silnie wstrząsnąć i niezwłocznie podać zwierzęciu drogą doustną Jedna torebka 15 g raz dziennie przez 1-3 dni. Odpowiada to 4 mg ketoprofenu na kg masy ciała
Austria i Węgry Jak wyżej Rifen 2,4 g Jak wyżej Jak wyżej Jak wyżej Jak wyżej Jak wyżej

ANEKS  V

NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Kraj członkowski Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna produktu Postać farmaceutyczna Moc Docelowe gatunki zwierząt Częstotliwość i droga podania Zalecana dawka
Austria Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort

Dodge

Waidhausengasse 19/9

A-1140 Vienna

Contact: Dr. Attila Romváry

Tel: +43 1.912 28 40

Fax: +43 1.911 51 00

Email: romvara@fdah.com

Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort Dodge Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Belgium Fort Dodge Animal Health Holland

C.J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
France Fort Dodge Santé Animale S.A.

24, Avenue Marcel Dassault

BP 440

F-37204 Tours Cedex 3

Contact: Mr. Yves Dehon

Tel: +33 2 4774 8979

Fax: +33 2 47748999

Email: dehony@ahp.com

Fort Dodge Santé Animale S.A. Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Germany Fort Dodge Veterinär GmbH

Adenauerstrasse 20

D-52146 Würselen

Contact: Dr. Elisabeth Stangl

Tel: (49-240) 545 42 16

Fax: (49-240) 545 44 61

Email: stangle@fdah.com

Fort Dodge Veterinär GmbH Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Greece Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort Dodge

Waidhausengasse 19/9

A-1140 Vienna

Contact: Dr. Eusebio Uruburu

Tel: (34-915) 98 13 44

Fax: (34-915) 97 24 34

Email: urubure@fdah.com

Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort Dodge Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Ireland Fort Dodge Animal Health Limited

Flanders Road

Hedge End

Southampton S030 4QH

United Kingdom

Contact: Dr. Germán Lastra

Tel: (44-14) 89 77 42 21

Fax: (44-14) 89 77 42 51

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Limited Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą kryc

Wstrzykiwać domięśniowoia

2 ml
Luxembourg Fort Dodge Animal Health Holland

C.J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Netherlands Fort Dodge Animal Health Holland

C.J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Norway Fort Dodge Veterinaria S.A.

c/ Camprodón s/n "La Riba"

Vall de Bianya (Girona), Spain

Contact: Dr. Germán Lastra

Tel: +44 1489774221

Fax: +44 1489 774 251

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Veterinaria S.A. Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Sweden Fort Dodge Animal Health Holland

C.J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Germán Lastra

Tel: +44 1489774221

Fax: +44 1489 774 251

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Parvo/E vet Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
United Kingdom Fort Dodge Animal Health Limited

Flanders Road

Hedge End

Southampton S030 4QH

United Kingdom

Tel: (44-14) 89 77 42 21

Fax: (44-14) 89 77 42 51

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Limited Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Spain Fort Dodge Veterinaria S.A. Ctra.

Camprodón s/n "La Riba"

E-17813 Vall de Bianya (Girona)

Tel: (34) 915 98 13 36

Fax: (34) 915 97 24 34

Email: rodrigv2@fdah.com

Fort Dodge Veterinaria S.A. Suvaxyn Parvo/E Emulsja do wstrzykiwań - PPV: dający miano przeciwciał co najmniej 160 HIA (u królików)

- E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur.

Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml

ANEKS  VI

NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Kraj członkowski Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna produktu Postać farmaceutyczna Moc Docelowe gatunki zwierząt Częstotliwość i droga podania Zalecana dawka
Austria Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort

Dodge

Waidhausengasse 19/9

A-1140 Vienna

Contact: Dr. Attila Romvár

Tel: (43-1) 912 28 40

Fax: (43-1) 911 51 00

Email: romvara@fdah.com

Wyeth Lederle Pharma GmbH, Fort Dodge Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Belgium Fort Dodge Animal Health Benelux B.V.

Van Houten Industriepark 25

1381 MZ Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Benelux B.V. Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Czech Republic Fort Dodge Animal Health Holland

C.J van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Estonia Fort Dodge Animal Health Holland

C.J van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
France Fort Dodge Santé Animale S.A.

24, Avenue Marcel Dassault

BP 440

F-37204 Tours Cedex 3

Contact: Mr. Yves Dehon

Tel: +33 2 47 74 89 79

Fax: +33 2 47 74 89 71

Email: dehonyv@fdah.com

Fort Dodge Santé Animale S.A. Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Germany Fort Dodge Veterinär GmbH

Adenauerstrasse 20

D-52146 Würselen

Contact: Dr. Elisabeth Stangl

Tel: (49-240) 545 42 16

Fax: (49 24) 545 44 61

Email: stangle@fdah.com

Fort Dodge Veterinär GmbH Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Greece Fort Dodge Animal Health Holland

C.J van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Germán Lastra

Tel: (44-14) 89 77 42 21

Fax: (44-14) 89 77 42 51

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Ireland Fort Dodge Animal Health Limited

Flanders Road

Hedge End

Southampton S030 4QH

United Kingdom

Contact: Dr. Germán Lastra

Tel: (44-14) 89 77 42 21

Fax: (44-14) 89 77 42 51

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Limited Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Italy Fort Dodge Animal Health SpA

Via Nettunense 90

I-04011 Aprilia

Tel: (39-06) 927 151

Fax: (39-06) 23 32 55 55

Email: bollaa@fdah.com

Fort Dodge Animal Health SpA Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Lithuania Fort Dodge Animal Health Holland

C.J van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Luxembourg Fort Dodge Animal Health Benelux B.V.

Van Houten Industriepark 25

1381 MZ Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Benelux B.V. Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Malta Fort Dodge Animal Health Holland

C.J van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Netherlands Fort Dodge Animal Health Benelux B.V.

Van Houten Industriepark 25

1381 MZ Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Benelux B.V. Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Norway Fort Dodge Veterinär GmbH

Adenauerstrasse 20

D-52146 Würselen

Contact: Dr. Germán Lastra

Tel: (44-14) 89 77 42 21

Fax: (44-14) 89 77 42 51

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Veterinär GmbH Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Portugal Fort Dodge Veterinŕria Lda.

Rua Dr. António Loureiro Borges, n.° 2,

Arquiparque-Miraflores

P-1495-131 Algés

Contact: Dr. Virginia Rodríguez

Tel: (34-91) 598 13 43

Fax: (34-91) 597 24 34

Email: rodrigv2@fdah.com

Fort Dodge Veterinŕria Lda. Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Slovak Republic Fort Dodge Animal Health Holland

C.J van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
United Kingdom Fort Dodge Animal Health Limited Flanders Road

Hedge End

Southampton S030 4QH

United Kingdom

Contact: Dr. Germán Lastra

Tel: (44-14) 89 77 42 21

Fax: (44-14) 89 77 42 51

Email: lastrag@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Limited Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Hungary Fort Dodge Animal Health Holland C.J van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

The Netherlands

Contact: Dr. Durk Stellingwerf

Tel: (31-35) 699 33 72

Fax: (31-35) 699 33 80

Email: stellid@fdah.com

Fort Dodge Animal Health Holland Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml
Spain Fort Dodge Veterinaria, S.A.

Ctra. Camprodón s/n "La Riba"

E-17813 Vall de Bianya (Girona)

Contact: Dra Virginia Rodríguez

Tel: (34-91) 598 13 36

Fax: (34-91) 597 24 34

Email: rodrigv2@fdah.com

Fort Dodge Veterinaria, S.A. Suvaxyn Ery Emulsja do wstrzykiwań - E. rhusiopathiae: RP ≥ 1 zgodnie z Ph. Eur. Świnie Od 5 miesiąca: 2 dawki w odstępie 3-4 tyg., druga dawka najpóźniej na 4 tyg. przed datą krycia Coroczna rewakcynacja: 1 dawka w każdej laktacji, na 3-4 tygodnie przed datą krycia Wstrzykiwać domięśniowo 2 ml

ANEKS  VII

WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstość i droga podania Zalecana dawka
Holandia, Austria, Belgia, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Luksemburg, Norwegia, Polska, Portugalia i Hiszpania Le Vet B.V. Holandia Equimectine Żel doustny 12 mg/g Konie Do stosowania doustnego. Jednorazowe podanie 0,2 mg iwermektyny na kg masy ciała. Leczenie należy powtórzyć w zależności od sytuacji epidemiologicznej, lecz z zachowaniem co najmniej 30-dniowego odstępu Jednorazowe podanie 0,2 mg iwermektyny na kg masy ciała

ANEKS  VIII

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Dania Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Carl-Zeiss-Ring 3

D-85737 Ismaning

Mefecur 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie
Niemcy Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Carl-Zeiss-Ring 3

D-85737 Ismaning

Felodipin Metoprolol Sandoz 5 mg/47,5 mg Retardtabletten 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie

ANEKS  IX

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Dania ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Mefecomb 50 mg/5 mg 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie
Niemcy ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Metoprololtartrat/Felodipinratiopharm 50 mg/5 mg Retardtabletten 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie
Finlandia ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Mefecomb 50 mg/5 mg depot-tabletti 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie
Luksemburg ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Metoprololtartrat/Felodipinratiopharm 50 mg/5 mg Retardtabletten 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie

ANEKS  X

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Dania ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Mefelor 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie
Niemcy AbZ-Pharma GmbH

Dr.-Georg-Spohn-Str. 7

D-89143 Blaubeuren

Metoprololtartrat/Felodipin AbZ 50 mg/5 mg Retardtabletten 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie

ANEKS  XI

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Dania CT Arzneimittel GmbH

Lengeder Str. 42a

D-13407 Berlin

Mefesan 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie
Niemcy CT Arzneimittel GmbH

Lengeder Str. 42a

D-13407 Berlin

Metoprololtartrat/Felodipin- CT 50 mg/5 mg Retardtabletten 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie

ANEKS  XII

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Dania YES Pharmaceutical Development

Services GmbH

Bahnstraße 42-46

D-61381 Friedrichsdorf

Metofelosan 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie
Niemcy ALIUD PHARMA GmbH & Co. KG

Gottlieb-Daimler-Str. 19

D-89150 Laichingen

Metocomb AL 50 mg/5 mg Retardtabletten 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Doustnie

ANEKS  XIII

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Dania YES Pharmaceutical Development Services GmbH

Bahnstraße 42-46

D-61381 Friedrichsdorf

Metoprolol/Felodipin "YES" 50/5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu doustna
Belgia Eurogenerics N.V.

Heizel Esplanade Heysel b22

B-1020 Brussels

Co-Metoprolol EG 50/5 mg tablets (prolonged release) 50/5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu doustna
Niemcy STADApharm GmbH

Stadastr. 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Metoplus STADA 50 mg/5 mg Retardtabletten 50/5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu doustna
Finlandia STADA Arzneimittel AG

Stadastr. 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Metoprololitartraatti/Felodipiini STADA 50 mg/5 mg depottabletti 50/5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu doustna
Luksemburg Eurogenerics N.V.

Heizel Esplanade Heysel b22

B-1020 Brussels

Co-Metoprolol EG 50/5 mg tablets (prolonged release) 50/5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu doustna

Zmiany w prawie

Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 30.04.2024
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024