Zm.: rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością.

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA

z dnia 21 grudnia 1999 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością.

Na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777 i Nr 72, poz. 802) zarządza się, co następuje:

§ 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 9 grudnia 1998 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością (Dz. U. Nr 156, poz. 1028 oraz z 1999 r. Nr 53, poz. 569 i Nr 70, poz. 795) wprowadza się następujące zmiany:

A. W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków do przepisywania bezpłatnego na recepty - chorym w leczeniu":

1) pod lp. 2 na końcu dodaje się wyrazy:

Δ

B

Rp.

Lucrin Depot

microsfery do sporz. zaw. do wstrzyk. domięśń. lub podsk., 11,25 mg

1 fiol. subs., 1 amp. z rozp., 1 strzyk., 2 igły, 2 gaziki

2) pod lp. 15:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. 0,003 g/ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. 0,03 g/3 ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll",

c) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. 0,1g/10 ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll",

d) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. 0,2g/10 ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll",

e) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe kaps. 0,015 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll 15"

f) w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe kaps. 0,1 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll 100",

3) pod lp. 16 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Karboplatyna-Knoll	konc. do sporz. roztw. do wlewów dożyl. 50 mg/5 ml	1 fiol. 5 ml
		B	Rp.		Karboplatyna-Knoll	konc. do sporz. roztw. do wlewów dożyl. 150 mg/15 ml	1 fiol 15 ml
		B	Rp.		Karboplatyna-Knoll	konc. do sporz. roztw. do wlewów dożyl. 450 mg/45 ml	1 fiol. 45 ml

4) pod lp. 18 w odniesieniu do wszystkich leków o nazwie Cisplatin-Ebewe w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cisplatin-Knoll",

5) pod lp. 24 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Doxorubicin Ebewe, Doxorubicin-Knoll	roztw. do wlewów dożyl., dotętn. i dopęcherzowych 10 mg/5 ml	1 fiol. 5 ml
		B	Rp.		Doxorubicin Ebewe, Doxorubicin-Knoll	roztw. do wlewów dożyl., dotętn. i dopęcherzowych 50 mg/25 ml	1 fiol. 25 ml

6) pod lp. 26 w odniesieniu do wszystkich leków o nazwie Etoposid Ebewe w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Etoposid-Knoll",

7) pod lp. 27 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		5-Fluorouracil-Knoll	roztw. do inj., wlewów dożyl. i dotętn. 250 mg/5 ml	1 fiol. 5 ml
		B	Rp.		5-Fluorouracil-Knoll	roztw. do inj., wlewów dożyl. i dotętn. 500 mg/10 ml	1 fiol. 10 ml
		B	Rp.		5-Fluorouracil-Knoll	roztw. do inj., wlewów dożyl. i dotętn. 1.000 mg/20 ml	1 fiol. 20 ml

8) lp. 30 otrzymuje brzmienie:

30					Ifosfamidium
		B	Rp.		Holoxan	inj. 0,2 g	10 fl.
		B	Rp.		Holoxan	inj. 0,5 g	10 fl.
		B	Rp.		Holoxan	inj. 1 g	10 fl.
		B	Rp.		Holoxan	inj. 2 g	10 fl.
		B	Rp.		Macdafen, Macdafen 0,5	inj. 0,5 g/24 ml	10 fiol.
		B	Rp.		Macdafen, Macdafen 1	inj. 1 g/24 ml	10 fiol.
		B	Rp.		Macdafen, Macdafen 2	inj. 2g/50 ml	10 fiol.

9) pod lp. 36 na końcu dodaje się wyrazy:

		A	Rp.		Metotrexat-Knoll 2,5	tabl. 2,5 mg	50 tabl.
		A	Rp.		Metotrexat-Knoll 5	tabl. 5 mg	50 tabl.
		A	Rp.		Metotrexat-Knoll 10	tabl. 10 mg	50 tabl.

10) lp. 39 otrzymuje brzmienie:

39					Prednisonum
		B	Rp.		Encorton	tabl. 0,001 g	40 tabl.
		B	Rp.		Encorton	tabl. 0,005 g	40 tabl.
		B	Rp.		Encorton	tabl. 10 mg	40 tabl.
		B	Rp.		Encorton	tabl. 20 mg	40 tabl.

11) pod lp. 41:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Tamoxifen Ebewe tabl. 0,01 g w rubryce "Nazwa dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 10",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Tamoxifen Ebewe tabl. 0,02 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 20",

c) w odniesieniu do leku o nazwie "Tamoxifen Ebewe tabl. 0,03 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 30";

12) pod lp. 44:

a) w odniesieniu do leku o nazwie "Onco TICE" w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "liof. do inj. 500 mln CFU (żywych cz. BCG)" zastępuje się wyrazami "liof. do sporz. wlewek dopęcherzowych 50 mg/ml, 500 mln CFU (żywych cząstek BCG)",

b) w odniesieniu do leku o nazwie "Zawiesina Prątka BCG do immunoterapii";

- w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Onko BCG",

- w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "zaw. do wlewek dopęcherzowych 100 mg/ml prątków BCG",

c) na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Onko BCG 50	liof. do sporz. zaw. do wlewek dopęcherzowych 50 mg prątków BCG	1 amp.
		B	Rp.		Onko BCG 100	liof. do sporz. zaw. do wlewek dopęcherzowych 100 mg prątków BCG	1 amp.

13) pod lp. 45 w odniesieniu do leku o nazwie "Velbe" w rubryce "Opakowanie" wyrazy "1 fiol. + rozp." zastępuje się wyrazami "1 fiol. s. subst.";

14) pod lp. 46 na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Vincristin Liquid

roztw. do inj. 1 mg/ml

1 fiol

15) lp. 50 otrzymuje brzmienie:

50					Morphini sulfas
	θ	N	Rp.	w	Doltard	tabl. o przedł. dział. 10 mg	20 tabl.
	θ	N	Rp.	w	Doltard	tabl. o przedł. dział. 30 mg	20 tabl.
	θ	N	Rp.	w	Doltard	tabl. o przedł. dział. 60 mg	20 tabl.
	θ	N	Rp.	w	Doltard	tabl. o przedł. dział. 0,1 g	20 tabl.
	θ	N	Rp.	w	Kapanol	kaps. o przedł. uwal. 20 mg	20 kaps.
	θ	N	Rp.	w	Kapanol	kaps. o przedł. uwal. 50 mg	20 kaps.
	θ	N	Rp.	w	Kapanol	kaps. o przedł. uwal. 100 mg	20 kaps.
	θ	N	Rp.	w	M.-Eslon	kaps. o przedł. uwal. 10 mg	14 kaps.
	θ	N	Rp.	w	M.-Eslon	kaps. o przedł. uwal. 30 mg	14 kaps.
	θ	N	Rp.	w	M.-Eslon	kaps. o przedł. uwal. 60 mg	14 kaps.
	θ	N	Rp.	w	M-Eslon	kaps. o przedł. uwal. 0,1 g	14 kaps.
	θ	N	Rp.	w	MST Continus	tabl. 10 mg	60 tabl.
	θ	N	Rp.	w	MST Continus	tabl. 30 mg	60 tabl.
	θ	N	Rp.	w	MST Continus	tabl. 60 mg	60 tabl.
	θ	N	Rp.	w	MST Continus	tabl. 100 mg	30 tabl.
	θ	N	Rp.	w	MST Continus	tabl. 200 mg	20 tabl.
	θ	N	Rp.	w	Morphini sulfas	inj. 0,01 g/ml	10 amp.
	θ	N	Rp.	w	Morphini sulfas	inj. 0,02 g/ml	10 amp.
	θ	N	Rp.	w	Skenan	kaps. retard 10 mg	14 kaps.
	θ	N	Rp.	w	Skenan	kaps. retard 30 mg	14 kaps.
	θ	N	Rp.	w	Skenan	kaps. retard 60 mg	14 kaps.
	θ	N	Rp.	w	Skenan	kaps. retard 100 mg	14 kaps.

16) pod lp. 51:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Tramal inj. 0,05 g/1ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tramal 50",

b) odniesieniu do leku o nazwie Tramal inj. 0,1 g/2ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tramal 100",

c) w odniesieniu do leku o nazwie Tramal Retard 100 w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. powl. o przedł. uwal. 100 mg",

d) w odniesieniu do leku o nazwie Tramal Retard 150 w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. powl. o przedł. uwal. 150 mg",

e) w odniesieniu do leku o nazwie Tramal Retard 200 w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. powl. o przedł. uwal. 200 mg";

17) pod lp. 52:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Metoclopramidum 10 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Metoclopramid 10",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Metoclopramidum 20 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Metoclopramid 20";

18) lp. 70 otrzymuje brzmienie:

70					Perphenazinum
	Δ	B	Rp.		Trilafon	tabl. powl. 2 mg	100 tabl.
	Δ	B	Rp.		Trilafon	tabl. powl. 4 mg	30 tabl.
	Δ	B	Rp.		Trilafon	draż. 0,008 g	100 draż.
	Δ	B	Rp.		Trilafon	inj. 0,005 g/1 ml	100 amp.

19) pod lp. 74 na końcu dodaje się wyrazy:

Δ

B

Rp.

Sulpiryd

roztw. do inj. domięśn. 100 mg/2 ml

5 amp.

20) lp. 76 otrzymuje brzmienie:

76					Trifluoperazini dihydrochloridum
	Δ	B	Rp.		Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 1	tabl. powl. 0,001 g	100 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 2	tabl. powl. 0,002 g	100 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 5	tabl. powl. 0,005 g	100 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 10	tabl. powl. 0,01 g	100 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 20	tabl. powl. 0,02 g	100 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Stelazine	draż. 0,005 g	50 draż.
	Δ	B	Rp.		Terfluzine	draż. 0,01 g	20 draż.

21) lp. 86 otrzymuje brzmienie:

86					Natrii valproas
	Δ	B	Rp.		Vupral	płyn 20%	30 ml
	Δ	B	Rp.		Apilepsin	tabl. powl. 0,3 g	100 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Depakine, Depakine 200	tabl. powl. 0,2 g	40 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Depakine	syrop 5,764 g/100 ml	150 ml
	Δ	B	Rp.		Sodium valproate	tabl. powl. 0,2 g	100 tabl. powl.
	Δ	B	Rp.		Orfiril 150	tabl. dojelit. 150 mg	50 tabl.
	Δ	B	Rp.		Orfiril 300	tabl. dojelit. 300 mg	50 tabl.
	Δ	B	Rp.		Orfiril 300 retard	tabl. dojelit. o przedł. dział. 300 mg	50 tabl.
	Δ	B	Rp.		Orfiril 600	tabl. dojelit. 600 mg	50 tabl.
	Δ	B	Rp.		Orfiril	roztw. doustny 300 mg/5 ml	250 ml

22) pod lp. 94:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Tussicom 100 granulat w rubryce "Nazwa" skreśla się wyraz "granulat",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Tussicom 200 granulat w rubryce "Nazwa" skreśla się wyraz "granulat",

c) na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Tussicom 400

granulat 400 mg/5 g

20 saszetek po 5 g

23) lp. 95 otrzymuje brzmienie:

95					Ambroxoli hydrochloridum
		B	Rp.		Aflegan	inj. 0,015 g/2 ml	10 amp.
		B	Rp.		Ambrohexal	tabl. 0,03 g	20 tabl.
		B	Rp.		Ambrohexal	inj. 0,015 g/2 ml	5 amp.
		B	Rp.		Ambrosol	syrop 15 mg/5 ml	120 ml
		B	Rp.		Ambrosol	syrop 30 mg/5 ml	120 ml
		B	Rp.		Ambrosol	krople 7,5 mg/1 ml	100 ml
		B	Rp.		Ambroxol-Ratiopharm 15	inj. 0,015 g/2 ml	10 amp.
		B	Rp.		Ambroksol	syrop 15 mg/5 ml	150 ml
		B	Rp.		Ambroksol	syrop 30 mg/5 ml	150 ml
		B	Rp.		Anavix	syrop 15 mg/5 ml	120 ml
		B	Rp.		Anavix	syrop 30 mg/5 ml	120 ml
		B	Rp.		Deflegmin	kaps. retard 75 mg	10 kaps.
		B	Rp.		Deflegmin	krople 0,75%	50 ml
		B	Rp.		Deflegmin	tabl. 0,03 g	20 tabl.
		B	Rp.		Mucosolvan	inj. 0,015 g/2 ml	10 amp.
		B	Rp.		Mucosolvan	tabl. 0,03 g	20 tabl.
		B	Rp.		Mucosolvan	syrop 30 mg/5 ml	100 ml
		B	Rp.		Mucosolvan	płyn do inh. 0,75 g/100 ml	1 op.
		B	Rp.		Mukobron	syrop 0,3g/100 ml	100 ml
		B	Rp.		Mukobron	syrop 30 mg/5 ml	100 ml
		B	Rp.		Mukobron	tabl. 0,03 g	50 tabl.
		B	Rp.		Bronchopront Saft	syrop 15 mg/5 ml	100 ml
		B	Rp.		Bronchopront Tropfen	krople 7,5 mg/1 ml	50 ml
		B	Rp.		Solvolan	tabl. 0,03 g	20 tabl.
		B	Rp.		Solvolan	syrop 15 mg/5 ml	100 ml
		B	Rp.	·	Flavamed	syrop 15 mg/5 ml	150 ml
		B	Rp.	·	Flavamed	tabl. mus. 30 mg	20 tabl.
		B	Rp.	·	Flavamed	tabl. mus. 60 mg	20 tabl.
		B	Rp.	·	Flavamed	tabl. 30 mg	20 tabl.

24) pod lp. 96:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Mukolina 2% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Mukolina",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Mukolina 5% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Mukolina",

c) na końcu dodaje się wyrazy:

Rp.

Mucopront

syrop 250 mg/5 g

200 ml

25) pod lp. 98 na końcu dodaje się wyrazy:

Rp.

·

Panzytrat 25.000

kaps. 25.000 j. lipazy

20 kaps.

26) lp. 99 otrzymuje brzmienie:

99					Somatropinum
		B	Rp.		Genotropin, Genotropin 4	inj., liof. 4 j.m. (1,3 mg)	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Genotropin, Genotropin 16	inj. 16 j.m. (5,3 mg)	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Humatrope	inj. 4 j.m. (1,33 mg)	6 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Norditropin Pen Set 12	fiol. 12 j.m.	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Norditropin Pen Set 24	fiol. 24 j.m.	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Saizen, Saizen 4	inj. 4 j.m.	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Saizen	inj. 10 j.m.	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Saizen 24	proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrzyk. podskórn. 24 j.m. (8 mg)	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Genotropin 36	inj. 36 j.m. (12,0 mg)	1 fiol. s. subst. + rozp.
		B B	Rp. Rp.		Humatrope	inj. 18 j.m. (6,66 mg)	1 wkład do wstrzykiwacza + strzykawka z rozp.
		B	Rp.		Humatrope	inj. 36 j.m. (13,32 mg)	1 wkład do wstrzykiwacza + strzykawka z rozp.
		B	Rp.		Humatrope	inj. 72 j.m. (26,64 mg)	1 wkład do wstrzykiwacza + strzykawka z rozp.
		B	Rp.		Zomacton 4	inj. 4,86 j.m. (1,62 mg)	5 fiol. s. subst. + rozp.
		B	Rp.		Zomacton 12	inj. 12,96 j.m. (4,32 mg)	5 fiol. s. subst. + rozp.

27) pod lp. 100 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Maninil 1,75	tabl. 1,75 mg 1	60 tabl.
		B	Rp.		Maninil 3,5	tabl. 3,5 mg	60 tabl.

28) pod lp. 101 na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Diaprel MR

tabl. o zmod. uwal. 30 mg

60 tabl.

29) lp. 104 otrzymuje brzmienie:

104					Glipizidum
		B	Rp.		Antidiab	tabl. 0,005 g	30 tabl.
		B	Rp.		Minidiab	tabl. 0,005 g	30 tabl.
		B	Rp.		Glibenese	tabl. 0,005 g	30 tabl.
		B	Rp.		Glipizide BP	tabl. 0,005 g	30 tabl.
		B	Rp.		Glibenese GITS	tabl. 0,005 g	30 tabl.
		B	Rp.		Glibenese GITS	tabl. 0,01 g	30 tabl.

30) pod lp. 107 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Insuman Comb 15/85	zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m.	1 fiol. 5 ml
		B	Rp.		Insuman Comb 50/50	zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m.	1 fiol. 5 ml

31) pod lp. 108 na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Humalog Mix 25

zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml

1 fiol. po 10 ml

32) lp. 109 otrzymuje brzmienie:

109					Metformini hydrochloridum
		B	Rp.		Metformax 500	tabl. 500 mg	30 tabl.
		B	Rp.		Metformax 850	tabl. 850 mg	30 tabl.
		B	Rp.		Metformin	tabl. 500	30 tabl.
		B	Rp.		Siofor 500	tabl. powl. 500 mg	30 tabl. powl.
		B	Rp.		Siofor 850	tabl. powl. 850 mg	30 tabl. powl.

33) pod lp. 113:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Pilocarpinum 2% w rubryce "Opakowanie" wyrazy "10 ml" zastępuje się wyrazami "2 x 5 ml",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Sol. Pilocarpini Hydrochloridi 3% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Pilocarpinum 3% HEC",

c) w odniesieniu do leku o nazwie Sol. Pilocarpini Hydrochloridi 4% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Pilocarpinum 4% HEC";

34) pod lp. 114 w odniesieniu do leku o nazwie Carbachol w rubryce "Opakowanie" wyrazy "10 ml" zastępuje się wyrazami "2 x 5 ml".

B. W załączniku nr 2 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz testów diagnostycznych do przepisywania na recepty po wniesieniu opłaty ryczałtowej - chorym w leczeniu":

1) pod lp. 128 na końcu dodaje się wyrazy:

B B

Rp. Rp.

Zofran Zofran

syrop 4 mg/5 ml czopki 16 mg

50 ml 1 czopek

2) lp. 143 otrzymuje brzmienie:

143					Olanzepinum
		B	Rp.		Zyprexa	tabl. powl. 5 mg	28 tabl. powl.
		B	Rp.		Zyprexa	tabl. powl. 10 mg	28 tabl. powl.

3) pod lp. 144 na końcu dodaje się wyrazy:

Δ

B

Rp.

Rispolept

roztw. doustny 1 mg/ml

100 ml

4) lp. 147 otrzymuje brzmienie:

147					Selegilini hydrochloridum
		B	Rp.		Jumex	tabl. 0,005 g	50 tabl.
		B	Rp.		Niar	tabl. 5 mg	30 tabl.
		B	Rp.		Segan	tabl. 0,005 g	60 tabl.
		B	Rp.		Selerin	tabl. 0,005 g	60 tabl.
		B	Rp.		Selgin	tabl. 5 mg	60 tabl.
		B	Rp.		Selgres	tabl. powl. 5 mg	50 tabl.
		B	Rp.		Selgres	tabl. powl. 10 mg	40 tabl.
		B	Rp.		Selenor	tabl. 0,005 g	60 tabl.
		B	Rp.		Selenor	tabl. 0,01 g	30 tabl.

5) pod lp. 151 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Insuman Comb 15/85	zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m.	5 wkładów do wstrzykiwacza po 3 ml
		B	Rp.		Insuman Comb 50/50	zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m.	5 wkładów do wstrzykiwacza po 3 ml
		B	Rp.		Humulin M3 Pen	zaw. do wstrzyk. 100 j.m.	5 wstrzykiwaczy po 3 ml
		B	Rp.		Humulin N Pen	zaw. do wstrzyk. 100 j.m.	5 wstrzykiwaczy po 3 ml
		B	Rp.		Humulin R Pen	zaw. do wstrzyk. 100 j.m.	5 wstrzykiwaczy po 3 ml

6) pod lp. 152 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Humalog Mix 25	zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml	5 wkładów po 3 ml
		B	Rp.		Humalog Mix 50	zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml	5 wkładów po 3 ml
		B	Rp.		Humalog Mix 25 Pen	zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml	5 wstrzykiwaczy po 3 ml
		B	Rp.		Humalog Mix 50 Pen	zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml	5 wstrzykiwaczy po 3 ml
		B	Rp.		Humalog Mix 25 Huma Ject	zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml	5 wstrzykiwaczy po 3 ml
		B	Rp.		Humalog Pen	roztw. od wstrzyk. 100 j.m./ml	5 wstrzykiwaczy po 3 ml

7) pod lp. 153 na końcu dodaje się wyrazy:

Rp.

Giucodisc Esprit

test paskowy

50 pasków

8) lp. 154 otrzymuje brzmienie:

154					Protein hydrolisat
					compositum
			Rp.		Phenyl-Free	proszek	454 g
			Rp.		Humana z MCT	proszek	350 g
			Rp.		Humana SL	proszek	650 g
			Rp.		Isomil	proszek	400 g
			Rp.		Nutramigen	proszek	425 g
			Rp.		Lofenalac	proszek	450 g
			Rp.		Pregestimil	proszek	450 g
			Rp.		ProSobee 1	proszek	400 g
			Rp.		ProSobee 2	proszek	400 g
			Rp.		Bebilon Sojowy,
					Bebilon Sojowy 1	proszek 2.185kJ/100 g	400 g
			Rp.		Bebilon Sojowy 2	proszek	400 g
			Rp.		Bebilon Pepti MCT	proszek 2.155 kJ/100 g	450 g
			Rp.		Bebilon Pepti	proszek 2.165 kJ/100 g	450 g
			Rp.		P-AM Meternal	proszek do sporz. roztw. doustnego	500 g
			Rp.		P-AM Uniwersal	proszek do sporz. roztw. doustnego	500 g
			Rp.		XP Analog	proszek do sporz. roztw. doustnego	400 g

9) pod lp. 156 w odniesieniu do leku o nazwie Adiuretin SD:

a) w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Adiuretin",

b) w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy 0,01 g/100 ml";

10) lp. 158 otrzymuje brzmienie:

158					Beclometasoni dipropionas
		B	Rp.		Aldecin inhaler	aerozol 0,05 mg/dawkę	10 ml (200 dawek)
		B	Rp.		Beclazone EB	aerozol wziewny, zawiesina 50 mcg/dawkę	1 poj. (200 dawek)
		B	Rp.		Beclazone EB	aerozol wziewny, zawiesina 100 mcg/dawkę	1 poj. (200 dawek)
		B	Rp.		Beclazone EB	aerozol wziewny, zawiesina 250 mcg/dawkę	1 poj. (200 dawek)
		B	Rp.		Beclocort mite	aerozol 0,05 mg/dawkę	10 ml (200 dawek)
		B	Rp.		Beclocort forte	aerozol 0,25 mg/dawkę	10 ml (200 dawek)
		B	Rp.		Becotide	aerozol 11,7 - 14,5 mg/10 ml	10 ml (200 dawek)
		B	Rp.		Becotide Inhaler, Becotide	aerozol 50 mcg/dawkę	20 g (200 dawek)
		B	Rp.		Beclomet 250	aerozol 0,25 mg/dawkę	12,5 ml (200 dawek)
		B	Rp.		Beclomet	aerozol 0,05 mg/dawkę	10 ml (200 dawek)
		B	Rp.		Becodisks	krążki do inh. 100 mcg/dawkę	15 x 8 krążków (120 dawek)
		B	Rp.		Becodisks	krążki do inh. 200 mcg/dawkę	15 x 8 krążków (120 dawek)

11) pod lp. 159 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Pulmicort	zaw. do inh. z nebulizatora 0,125 mg/ml	20 poj. 2 ml
		B	Rp.		Pulmicort	zaw. do inh. z nebulizatora 0,25 mg/ml	20 poj. 2 ml
		B	Rp.		Pulmicort	zaw. do inh. z nebulizatora 0,5 mg/ml	20 poj. 2 ml

12) pod lp. 160 w odniesieniu do leku o nazwie Berotec 100 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Berotec N 100";

13) pod lp. 161 na końcu dodaje się wyrazy:

			Rp.		OXIS Turbuhaler	inhal. proszkowy 4,5 mcg/dawkę	1 poj. 60 dawek
			Rp.		OXIS Turbuhaler	inhal. proszkowy 9 mcg/dawkę	1 poj. 60 dawek

14) pod lp. 164 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Ventolin	płyn do inhalacji z nebulizatora 1 mg/ml	20 amp. 2,5 ml
		B	Rp.		Ventolin	płyn do inhalacji z nebulizatora 2 mg/ml	20 amp. 2,5 ml
		B	Rp.		Ventolin	płyn do inhalacji z nebulizatora 5 mg/ml	20 ml
		B	Rp.		Ventolin	aerozol bezfreonowy, zaw. 100 mcg/dawkę	200 dawek

15) lp. 165 otrzymuje brzmienie:

165					Salmeteroli xinafos
		B	Rp.		Serevent Dysk	proszek do inhalacji 50 mcg/dawkę	60 dawek
		B	Rp.		Serevent Inhaler	aerozol 0,025 mg/dawkę	60 dawek
		B	Rp.		Serevent Rotadisk	proszek 0,05 mg/dawkę	60 dawek

16) lp. 166 otrzymuje brzmienie:

166					Theophyllinum
		B	Rp.		Afonilum retard	kaps. o przedł. uwal. 125 mg	20 kaps.
		B	Rp.		Afonifum retard	kaps. 0,25 g	20 kaps.
		B	Rp.		Afonilum retard forte,
					Afonilum retard	kaps. 0,375 g	20 kaps.
		B	Rp.		Afonilum SR 125	kaps. o przedł. uwal. 125 mg	20 kaps.
		B	Rp.		Afonilum SR 250	kaps. o przedł. uwal. 250 mg	20 kaps.
		B	Rp.		Afonilum SR 375	kaps. o przedł. uwal. 375 mg	20 kaps.
		B	Rp.		Euphyllin CR retard	tabl. powl. 0,25 g	50 tabl. powl.
		B	Rp.		Euphyllin long	kaps. o zmod. uwal. 200 mg	30 kaps.
		B	Rp.		Euphyllin long	kaps. o zmod. uwal. 300 mg	30 kaps.
		B	Rp.		Theo-Dur	tabl. o przedł. uwal. 0,2 g	50 tabl.
		B	Rp.		Theophyllinum 100	tabl. 0,1 g	30 tabl.
		B	Rp.		Theophylfinum 300 prolongatum	tabl. 0,3 g	50 tabl.
		B	Rp.		Theophyllinum prolongatum	tabl. 0,25 g	20 tabl.
		B	Rp.		Theophyllinum	czopek 0,35 g	10 czopków
		B	Rp.		Theophyllinum	czopek 0,1 g	10 czopków
		B	Rp.		Theophyllinum	czopek 0,175 g	10 czopków
		B	Rp.		Theoplus	tabl. retard 0,1 g	30 tabl.
		B	Rp.		Theoplus 100 mg	tabl. proton. 0,1 g	30 tabl.
		B	Rp.		Theoplus	tabl. retard 0,3 g	30 tabl.
		B	Rp.		Theoplus 300 mg	tabl. proton. 0,3 g	30 tabl.
		B	Rp.		Theospirex retard	tabl. powl. o przedł dział. 0,15 g	50 tabl. powl.
		B	Rp.		Theospirex retard	tabl. 0,3 g	50 tabl.
		B	Rp.		Teotard 200	kaps. retard 0,2 g	40 kaps.
		B	Rp.		Teotard 350	kaps. retard 0,35 g	40 kaps.
		B	Rp.		Teotard 500	kaps. retard 0,5 g	40 kaps.
		B	Rp.		Theophyllinum	kaps. o przedł. dział. 0,1 g	20 kaps.
		B	Rp.		Theophyllinum	kaps. o przedł. dział. 0,2 g	20 kaps.
		B	Rp.		Theophyllinum	kaps. o przed. dział. 0,3 g	20 kaps.
		B	Rp.		Uni-Dur	tabl. o przedł. uwal. 400 mg	20 tabl.
		B	Rp.		Uni-Dur	tabl. o przedł. uwal. 600 mg	20 tabl.

17) lp. 168 otrzymuje brzmienie:

168					Ciclosporinum
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. żelatynowe 10 mg	60 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. 25 mg	50 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. 50 mg	50 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. 100 mg	50 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	roztw. do picia 100 mg/ml	50 ml

18) pod lp. 169:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Tauredon inj. 0,01 g/0,5 ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tauredon 10",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Tauredon inj. 0,02 g/0,5 ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tauredon 20";

19) lp. 171 otrzymuje brzmienie:

171					Ciclosporinum
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. żelatynowe 10 mg	60 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. 25 mg	50 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. 50 mg	50 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	kaps. 100 mg	50 kaps.
		B	Rp.		Sandimmun Neoral	roztw. do picia 100 mg/ml	50 ml

20) pod lp. 172:

a) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 0,1% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 0,1",

b) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 0,5% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 0,5",

c) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 1% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 1",

d) w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 2% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 2".

C. W załączniku nr 3 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do przepisywania na recepty za częściową odpłatnością 30% ceny - chorym w leczeniu":

1) pod lp. 176 na końcu dodaje się wyrazy:

	Δ	B	Rp.		Buxal	tabl. 5 mg	30 tabl.
	Δ	B	Rp.		Buxal	tabl. 10 mg	30 tabl.

2) pod lp. 177 na końcu dodaje się wyrazy:

Δ

B

Rp.

Andepin

kaps. 20 mg

30 kaps.

3) pod lp. 180:

a) w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Aurorix",

b) na końcu dodaje się wyrazy:

B B

Rp. Rp.

Aurorix Mocloxil

tabl. powl. 300 mg tabl. 150 mg

30 tabl. powl. 30 tabl.

4) pod lp. 189 na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Exelon

roztw. do picia 2 mg/ml

120 ml

5) pod lp. 191 na końcu dodaje się wyrazy:

			Rp.		Salofalk 250	tabl. do jelit. 250 mg	50 tabl.
			Rp.		Salofalk 500	tabl. do jelit. 500 mg	50 tabl.
			Rp.		Salofalk 500	czopki 500 mg	30 czopków

6) lp. 193 otrzymuje brzmienie:

193					Calcitoninum salmonis
		B	Rp.		Calcihexal 50	inj. 50 j.m./ml	5 amp.
		B	Rp.		Calcihexal 100	inj. 100 j.m./ml	5 amp.
		B	Rp.		Calcitonin 50	inj. 50 j.m./ml	5 amp.
		B	Rp.		Calcitonin 100	inj. 100 j.m./ml	5 amp.
		B	Rp.		Calsynar	inj. 100 j.m./ml	5 amp.
		B	Rp.		Calsynar	aerozol do nosa, roztw. 200 j.m./dawkę	1,4 ml (14 dawek)
		B	Rp.		Miacalcic 50 MRC-U,
					Miacalcic	inj. 50 j.m./ml	5 amp.
		B	Rp.		Miacalcic 100 MRC-U,
					Miacalcic	inj. 100 j.m./ml	5 amp.
		B	Rp.		Miacalcic Nasal 200	aerozol dozowany 200 j.m./dozę	2 ml (14 dawek)
		B	Rp.		Ostostabil 100	roztw. do wstrzyk. 100 j.m./ml	5 amp.

7) pod lp. 195 na końcu dodaje się wyrazy:

B

Rp.

Dalfaz SR5

tabl. powl. o przedł. uwal. 5 mg

20 tabl. powl.

8) pod lp. 196 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Cardura XL	tabl, o zmod. uwal. 4 mg	30 tabl.
		B	Rp.		Cardura XL	tabl. o zmod. uwal. 8 mg	30 tabl.

9) po lp. 201 dodaje się lp. 201a w brzmieniu:

201a					Cerivastatinum natricum
		B	Rp.		Lipobay 0,1	tabl. powl. 0,1 mg	28 tabl. powl.
		B	Rp.		Lipobay 0,2	tabl. powl. 0,2 mg	28 tabl. powl.
		B	Rp.		Lipobay 0,3	tabl. powl. 0,3 mg	28 tabl. powl.

10) pod lp. 203 na końcu dodaje się wyrazy:

B B

Rp. Rp.

Anlostin Lovastatinum

tabl. 20 mg tabl. 20 mg

30 tabl. 30 tabl.

11) pod lp. 204 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Lipostat	tabl. 10 mg	30 tabl.
		B	Rp.		Pravachol	tabl. 20 mg	30 tabl.

12) lp. 205 otrzymuje brzmienie:

205					Simvastatinum
		B	Rp.		Vasilip	tabl. powl. 10 mg	28 tabl. powl.
		B	Rp.		Vasilip	tabl. powl. 20 mg	28 tabl. powl.
		B	Rp.		Zocor, Zocor 10	tabl. 10 mg	28 tabl.
		B	Rp.		Zocor, Zocor 20	tabl. 20 mg	28 tabl.
		B	Rp.		Zocor, Zocor 40	tabl. powl. 40 mg	14 tabl. powl.

13) pod lp. 215 na końcu dodaje się wyrazy:

					Hydrocoll	rozm. 10 x 10 cm	1 szt.
					Hydrocoll	rozm. 15 x 15 cm	1 szt.
					Hydrocoll	rozm. 20 x 20 cm	1 szt.
					Hydrocoll Sacral	rozm. 15 x 18 cm	1 szt.
					Hydrocoll Thin	rozm. 10 x 10 cm	1 szt.
					Hydrocoll Thin	rozm. 15 x 15 cm	1 szt.
					Hydrocoll Concave	rozm. 6 x 14 cm	1 szt.

14) pod lp. 216 otrzymuje brzmienie:

216					Opatrunki alginianowe
					Aquacel	rozm. 5 x 5 cm	1 szt.
					Aquacel	rozm. 10 x 10 cm	1 szt.
					Kaltostat	rozm. 5 x 5 cm	1 szt.
					Kaltostat	rozm. 7,5 x 12 cm	1 szt.
					Kaltostat	rozm. 10 x 20 cm	1 szt.
					Fibracol, Fibracol Plus	rozm. 9,5 x 9,5 cm	1 szt.
					Fibracol Plus	rozm. 5,1 x 5,1 cm	1 szt.
					Fibracol Plus	rozm. 10,2 x 11,1 cm	1 szt.
					Fibracol Plus	rozm. 10,2 x 22,2 cm	1 szt.
					Sorbalgon	rozm. 5 x 5 cm	1 szt.
					Sorbalgon	rozm. 10 x 10 cm	1 szt.

15) lp. 217 otrzymuje brzmienie:

217					Opatrunki hydropolimerowe
					Allevyn	rozm. 5 x 5 cm	1 szt.
					Allevyn	rozm. 10 x 10 cm	1 szt.
					Allevyn	rozm. 20 x 20 cm	1 szt.
					Combiderm	rozm. 10 x 10 cm	1 szt.
					Combiderm	rozm. 14 x 14 cm	1 szt.
					Tielle	rozm. 7 x 9 cm	1 szt.
					Tielle	rozm. 9,5 x 9,5 cm	1 szt.
					Tielle	rozm. 11 x 11 cm	1 szt.
					Tielle	rozm. 15 x 15 cm	1 szt.
					Tielle	rozm. 15 x 20 cm	1 szt.
					Tielle	rozm. 18 x 18 cm	1 szt.
					Tielle	Sacrum	1 szt.

D. W załączniku nr 4 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do przepisywania na recepty za częściową odpłatnością 50% ceny - chorym w leczeniu" pod lp. 223 na końcu dodaje się wyrazy:

		B	Rp.		Prostavasin 40	prosz. do sporz. roztw. do wlewu dożyl. 40 mcg	10 amp.
		B	Rp.		Prostavasin 60	prosz. do sporz. roztw. do wlewu dożyl. 60 mcg	10 amp.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2000 r.

• Identyfikator: Dz.U.1999.108.1229
• Rodzaj: Rozporządzenie
• Tytuł: Zm.: rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością.
• Data aktu: 21/12/1999
• Data ogłoszenia: 28/12/1999
• Data wejścia w życie: 01/01/2000