Podpis Prezydenta pod ustawą o leczeniu niepłodności to bardzo ważna decyzja. To jednak dopiero pierwszy krok. Zabieg in vitro jest bowiem ostatnim etapem leczenia, który musi poprzedzić minimum roczna terapia. Sposób jej prowadzenia ma kluczowe znaczenie dla powodzenia całego procesu leczenia niepłodności, w tym zabiegu in vitro - komentuje Marta van der Toolen, prezes zarządu FertiMedica Centrum Płodności.

Brak próby spojrzenia przez twórców nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne ponad horyzont zakładanych jej celów oraz brak technicznego przygotowania wprowadzenia w życie nowych przepisów, skutkuje powstaniem kontrowersji oraz rodzi problemy natury organizacyjnej wyjaśnia Mariusz Kondrat, który opracowywał produkt LEX Apteka, zapewniający aktualne informacje niezbędne w zarządzaniu apteką.

Niepłodności dotyka nawet kilkunastu procent par. W większości przypadków jest ona spowodowana stresującym trybem życia, małą aktywnością fizyczną, niewłaściwą dieta i uwarunkowaniami hormonalnymi.

22 lipca 2015 roku prezydent RP Bronisław Komorowski podpisał ustawę o leczeniu niepłodności, w tym metodą pozaustrojowego zapłodnienia in vitro. Prezydent zapowiedział też, że jeden z jej punktów skieruje do Trybunału Konstytucyjnego. Jednak jak podkreślił, ustawa wchodzi w życie.

23 lipca 2015 roku wchodzi w życie rozporządzenie ministra zdrowia z 16 czerwca 2015 roku w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego.

Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency, EMA) rozpoczęła przegląd danych dla szczepionek przeciwko HPV w celu dokładnego wyjaśnienia ich profilu bezpieczeństwa. Szczepionki te podano około 72 milionom osób na świecie, a ich zastosowanie ma zapobiegać rakowi szyjki macicy oraz innym rodzajom nowotworów i schorzeniom wywołanym przez wirus HPV.

23 lipca 2015 roku odbędzie się kolejne spotkanie ministra zdrowia Mariana Zembali w ramach cyklu Polaków zdrowia portret własny. Minister odwiedzi Wrocław. Spotkanie będzie dotyczyły ratownictwa medycznego, rozwoju szpitali marszałkowskich, stomatologii, sytuacji pielęgniarek na Dolnym Śląsku, sytuacji w dziennych domach opieki medycznej i informatyzacji oraz nowych technologii w medycynie.

Rada Ministrów przyjęła 21 lipca 2015 roku projekt nowelizacji ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw, który wdraża europejskie dyrektywy medyczne. Przepisy ustawy dotyczą obrotu i używania wyrobów medycznych, odnoszą się też do działających w tym obszarze podmiotów i organów nadzoru.

Rada Ministrów przyjęła 21 lipca 2015 roku projekt nowelizacji ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia. Ustawa wprowadza podstawy prawne niezbędne do wdrożenia ogólnokrajowego systemu teleinformatycznego w ochronie zdrowia.

Ministerstwo Zdrowia, w związku z pojawiającymi się w mediach informacjami dotyczącymi dostępności znieczulenia porodowego, przypomina, że wszystkie szpitale, które udzielają w ramach kontraktu z NFZ świadczeń na oddziałach o profilu położnictwo i ginekologia mają obowiązek zapewnienia stałej obecności lekarza, mającego uprawnienia do wykonywania znieczulenia zewnątrzoponowego.

Szpital Bonifratrów z Łodzi buduje Centrum Medyczne im. dr. Wacława Łęckiego. Fundusze na inwestycję pochodzą z darowizny jaką Fundacji św. Jana Bożego w Łodzi przekazał dr Łęcki. Była to działka o powierzchni 28 930 metrów kwadratowych , która została sprzedana. Środki ze sprzedaży - zgodnie z wolą ofiarodawcy - przeznaczone zostaną na dokończenie budowy Centrum.

Ponad 25 procent wszystkich wycieków poufnych danych w ostatnim roku miało swoje źródło w placówkach sektora ochrony zdrowia. Eksperci alarmują, że w ostatnich latach liczba tzw. leaków w sektorze medycznym podwoiła się. W 2013 roku było ich zaledwie 7,6 procent, z kolei w 2014 już ponad jedna czwarta wszystkich wycieków pochodziła z placówek medycznych.