Anna Banaszewska

Najnowszy projekt deregulacyjny dla rynku farmaceutycznego, który właśnie został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacyjnego, to przede wszystkim dłuższe terminy na przekazanie materiałów do badań jakościowych produktu leczniczego po pierwszym wprowadzeniu do obrotu i niższe kary, mniej dokumentów przy odnowieniu pozwoleń. Szczegółowo propozycje zmian omawia dr Anna Banaszewska, radca prawny.

Ustawodawcy udało się wprowadzić wiele drobnych, ale bardzo istotnych deregulacji w obszarze farmacji. Cześć prób zakończyła się powodzeniem, choć nie wszystkie zgodnie z proponowanym społecznie rozwiązaniem. Niestety, są też porażki – pisze dr Anna Banaszewska, radca prawny (Kancelaria Radcy Prawnego dr Anna Banaszewska).

Wiele propozycji zawartych w projekcie nowelizacji prawa farmaceutycznego, który – w założeniu – miał dostosować polskie prawo do unijnych wymogów reklamy aptek, budzi poważne wątpliwości. Pojawiają się mało zrozumiałe zakazy (w tym dotyczące informacji o aptece), nieprecyzyjne są też regulacje dla rynku pozaaptecznego, za których nieprzestrzeganie grozi się natomiast surowymi sankcjami finansowymi – pisze dr Anna Banaszewska, radca prawny, Kancelaria Radcy Prawnego dr Anna Banaszewska.

Podobnie jak w przypadku pielęgniarek, wybiórczo co do rodzaju czynności potraktowana jest ochrona prawna farmaceutów i ratowników medycznych. Natomiast fizjoterapeuci w ogóle nie są objęci ochroną prawnokarną. Co oznacza, że fizjoterapeuta może w przypadku napaści, naruszenia nietykalności cielesnej lub zniewagi korzystać z ochrony takiej, jak każdy inny obywatel - pisze dr Anna Banaszewska, radca prawny.