Beata Dązbłaż

Niektóre ośrodki pomocy społecznej uznają orzeczenia wydane przez wojewódzkie zespoły ds. orzekania o niepełnosprawności za ostateczne, mimo, że zostały one zaskarżone do sądu. Wstrzymują wtedy wypłatę świadczenia pielęgnacyjnego. Chodzi o różną interpretację jednego z przepisów ustawy o rehabilitacji, który obowiązuje od sierpnia ubiegłego roku. Orzecznictwo nie jest jeszcze ugruntowane i nie ma jednolitej praktyki, przepisy są więc różnie interpretowane przez poszczególne ośrodki.

Jeśli osoba z niepełnosprawnością korzysta z koncentratora tlenu lub respiratora w ramach świadczeń udzielanych przez hospicjum domowe, nie może skorzystać z dodatku do energii elektrycznej w ramach programu PFRON. Ta grupa została z niego wyłączona. W ocenie lekarzy hospicjów domowych to nierówne traktowanie pacjentów. PFRON informuje Prawo.pl, że obecnie analizuje możliwość rozszerzenia programu o te osoby. Decyzja ma zapaść w tym miesiącu.

Lekarze kierują pacjentów do specjalisty, np. kardiologa tylko po to, by potwierdził ich prawo do refundacji leków przeciwzakrzepowych, które wcześniej były im przepisane. To uciążliwe i dla pacjenta, i dla systemu, w który wpadają kolejne wizyty, wydłużając i tak długie kolejki. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia przesłało Naczelnej Izbie Lekarskiej interpretację, która mówi, że nawet jeśli stan pacjenta poprawił się wskutek przyjmowania refundowanego leku, to refundacja na ten lek dalej mu przysługuje.

Mamy prawo do błędów i błędnych decyzji zawodowych, które ja też oczywiście podejmowałem. Ale przychodzi taki moment w życiu, że potrzebne są nam nowe dane, żeby zrobić coś nowego. Bez działania nie dowiem się tego. Istotna natomiast jest autorefleksja i wyciąganie wniosków oraz koncept na siebie, które mogą pomóc w minimalizowaniu błędów – mówi o budowaniu strategii rozwoju kariery zawodowej w rozmowie z Prawo.pl dr Dariusz Użycki.

Z moich kontaktów z użytkownikami AAC wynika, że wizyty lekarskie stresują ich podwójnie. Z jednej strony przychodzą z problemem zdrowotnym, a z drugiej strony dochodzi jeszcze obawa o to, jak zostaną potraktowani. Nie każdy lekarz widzi w pacjencie z niepełnosprawnością partnera do rozmowy – mówi w rozmowie z Prawo.pl Paulina Rutka, neurologopeda i psycholog, prezeska Fundacji GenerAACja na rzecz Zawsze Dostępnej Komunikacji (AAC) i Technologii Wspomagającej (AT).