Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

Magdalena Okoniewska

Dziennikarz z kilkunastoletnim doświadczeniem. Pracowała w mediach lokalnych, ogólnopolskich i branżowych. Jest absolwentką studiów MBA w ochronie zdrowia na Uczelni Łazarskiego. Prowadziła serwis: www.zdrowie.abc.com.pl  Serwis wydawnictwa Wolters Kluwer, przeznaczony dla zarządzających podmiotami leczniczymi, lekarzy, pielęgniarek, aptekarzy i prawników specjalizujących się w szeroko pojętym prawie ochrony zdrowia. Portal był kompleksową, na bieżąco aktualizowaną bazą najistotniejszych informacji z zakresu ochrony zdrowia w aspekcie prawnym, zarządczym i praktycznym.

Artykuły autora

CMJ ogłasza nabór na szkolenie wizytatorów akredytacyjnych

Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia ogłasza dodatkowy nabór na szkolenie wizytatorów akredytacyjnych realizowane w ramach projektu "Wsparcie podmiotów podstawowej opieki zdrowotnej we wdrażaniu standardów jakości i bezpieczeństwa opieki".

Co piąta hospitalizacja jest nieuzasadniona

Leczenie ambulatoryjne zamiast hospitalizacji mogłoby usprawnić system ochrony zdrowia- uważają eksperci. Obecnie nawet 20 procent pobytów w szpitalach można by uniknąć. Tym bardziej że hospitalizacja to najdroższe rozwiązanie.  

Polska Federacja Szpitali krytykuje strajk w Centrum Zdrowia Dziecka

Polska Federacja Szpitali zajęła negatywne stanowisko wobec przedłużającego się strajku w warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka. Dyrektorzy szpitali zrzeszonych w Federacji zgłosili zastrzeżenia dotyczące „stosowania etycznie wątpliwej formy protestu, jaką jest odejście od łóżek pacjentów”.  

Radziwiłł: przyszłość Centrum Zdrowia Dziecka w coraz bardziej ciemnych barwach

W sytuacji, kiedy w CZD musimy zawieszać oddziały i gdy kontrakt z NFZ nie jest wykonywany, przyszłość Centrum rysuje się w coraz bardziej ciemnych barwach - powiedział minister zdrowia Konstanty Radziwiłł. Dodał, że decyzja o losie szpitala jest w rękach pielęgniarek.

EMA rozpoczęła przegląd wytycznych w sprawie badań klinicznych

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd wytycznych dotyczących badań klinicznych, w których badany produkt leczniczy jest po raz pierwszy podawany pacjentom, oraz danych koniecznych do ich właściwego opracowania i zezwolenia na rozpoczęcie. Prace te odbywają się we współpracy z Komisją Europejską oraz państwami członkowskimi.