Rozporządzenie 2025/146 zmieniające załączniki II i III do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości zoksamidu w określonych produktach oraz na ich powierzchni
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2025/146z dnia 29 stycznia 2025 r.zmieniające załączniki II i III do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości zoksamidu w określonych produktach oraz na ich powierzchni(Tekst mający znaczenie dla EOG)
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 lutego 2005 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w żywności i paszy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni, zmieniające dyrektywę Rady 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 14 ust. 1 lit. a) i art. 49 ust. 2,
(1) Najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości (NDP) substancji czynnej zoksamid określono w załączniku II i części B załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 396/2005.
(2) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd") przedłożył uzasadnioną opinię dotyczącą przeglądu obecnych NDP zoksamidu zgodnie z art. 12 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 396/2005 oraz ustalenia tolerancji importowej w odniesieniu do cebuli, czosnku i szalotki 2 .
(3) Zgodnie z art. 6 ust. 2 i 4 rozporządzenia (WE) nr 396/2005 złożono wniosek o tolerancję importową w odniesieniu do zoksamidu w cebuli, czosnku i szalotce.
(4) Zgodnie z art. 8 rozporządzenia (WE) nr 396/2005 wniosek ten został poddany ocenie przez państwo członkowskie, którego dotyczył, a sprawozdanie z oceny przekazano Komisji zgodnie z art. 9 tego rozporządzenia.
(5) Urząd ocenił wniosek i sprawozdanie z oceny, analizując w szczególności ryzyko dla konsumentów i, w stosownych przypadkach, dla zwierząt, i przekazał uzasadnioną opinię wnioskodawcy, Komisji i państwom członkowskim oraz podał ją do wiadomości publicznej.
(6) Urząd stwierdził, że spełniono wszystkie wymogi dotyczące danych i że zmiana NDP, o którą wystąpił wnioskodawca, jest dopuszczalna na podstawie oceny narażenia konsumentów, z której wynika, że krótko- i długoterminowe spożycie pozostałości wynikające ze stosowania zoksamidu zgodnie z praktykami rolniczymi dotyczącymi cebuli, czosnku i szalotki nie stanowi zagrożenia dla zdrowia konsumentów.
(7) Urząd zalecił ustalenie NDP dla ziemniaków, pomidorów, ogórków, korniszonów, cukinii, melonów, dyni olbrzymich i arbuzów, w odniesieniu do których przedłożono i oceniono wystarczające dane potwierdzające dobre praktyki rolnicze. Ponieważ konsumenci nie są narażeni na ryzyko, należy wyznaczyć NDP dla tych produktów w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 na poziomie określonym przez Urząd.
(8) Urząd stwierdził, że w przypadku NDP w odniesieniu do oberżyn/bakłażanów brakuje pewnych informacji i że osoby zarządzające ryzykiem powinny przeprowadzić dalszą analizę. Ponieważ konsumenci nie są narażeni na ryzyko, NDP w odniesieniu do tego produktu należy utrzymać w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 na dotychczasowym poziomie lub na poziomie określonym przez Urząd. Wspomniane NDP zostaną poddane przeglądowi, w ramach którego uwzględnione zostaną informacje dostępne w ciągu dwóch lat od opublikowania niniejszego rozporządzenia.
(9) W odniesieniu do wszystkich pozostałych produktów NDP należy ustalić na poziomie granicy oznaczalności dla poszczególnych produktów zgodnie z art. 14 ust. 1 lit. a) rozporządzenia (WE) nr 396/2005 w związku z art. 17 tego rozporządzenia.
(10) Komisja skonsultowała się z laboratoriami referencyjnymi Unii Europejskiej w sprawie pozostałości zoksamidu w związku z potrzebą dostosowania niektórych granic oznaczalności. Laboratoria te zaleciły osiągalne pod względem analitycznym granice oznaczalności w przypadku wszystkich produktów.
(11) Za pośrednictwem Światowej Organizacji Handlu przeprowadzono konsultacje na temat nowych NDP z partnerami handlowymi Unii, a ich uwagi zostały uwzględnione.
(12) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 396/2005.
(13) Aby umożliwić normalne wprowadzanie do obrotu, przetwarzanie i konsumpcję produktów, niniejsze rozporządzenie nie powinno mieć zastosowania do produktów, które zostały wyprodukowane i wprowadzone do obrotu przed rozpoczęciem stosowania nowych NDP zoksamidu i w odniesieniu do których utrzymany jest wysoki poziom ochrony konsumentów. Dotyczy to wszystkich produktów.
(14) Należy przewidzieć odpowiednio długi termin przed rozpoczęciem stosowania nowych NDP, aby umożliwić państwom członkowskim, państwom trzecim i podmiotom prowadzącym przedsiębiorstwa spożywcze dostosowanie się do wymogów wynikających ze zmiany NDP.
(15) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Sporządzono w Brukseli dnia 29 stycznia 2025 r.
| Identyfikator: | Dz.U.UE.L.2025.146 |
| Rodzaj: | rozporządzenie |
| Tytuł: | Rozporządzenie 2025/146 zmieniające załączniki II i III do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości zoksamidu w określonych produktach oraz na ich powierzchni |
| Data aktu: | 2025-01-29 |
| Data ogłoszenia: | 2025-01-30 |
| Data wejścia w życie: | 2025-08-19, 2025-02-19 |