Unormowanie produkcji i dystrybucji wyrobów kosmetycznych.

ZARZĄDZENIE
MINISTRÓW: PRZEMYSŁU ROLNEGO I SPOŻYWCZEGO, PRZEMYSŁU DROBNEGO I RZEMIOSŁA, HANDLU WEWNĘTRZNEGO ORAZ ZDROWIA
z dnia 15 maja 1953 r.
w sprawie unormowania produkcji i dystrybucji wyrobów kosmetycznych.

Na podstawie § 13 uchwały nr 351 Prezydium Rządu z dnia 3 maja 1952 r. w sprawie usprawnienia produkcji i dystrybucji wyrobów kosmetycznych zarządza się, co następuje:
§  1.
1.
Nowe artykuły kosmetyczne mogą być produkowane i wprowadzane do obrotu po uprzednim:
1)
złożeniu do Komisji Kwalifikacyjnej Wyrobów Kosmetycznych Produkcji Krajowej przy Ministrze Przemysłu Rolnego i Spożywczego, działającej na zasadzie regulaminu ustalonego zarządzeniem Ministra Przemysłu Rolnego i Spożywczego z dnia 13 czerwca 1952 r. (Monitor Polski z 1952 r. Nr A-85, poz. 1346 oraz z 1953 r. Nr 55, poz. 699), wniosku o ocenę i kwalifikację tych artykułów;
2)
zatwierdzeniu przez Komisję wniosku złożonego w myśl pkt 1 i dopuszczeniu danego artykułu do produkcji i obrotu.
2.
Na wyrób każdego artykułu kosmetycznego składa się oddzielny wniosek.
3.
Mogą być produkowane i wprowadzane do obrotu tylko te wyroby kosmetyczne, które na podstawie dodatniej oceny kwalifikacyjnej Komisji zostały przez nią dopuszczone do produkcji i obrotu.
§  2.
1.
Wniosek, o którym mowa w § 1 ust. 1 pkt 1, powinien zawierać wskazanie nazwy przedsiębiorstwa i jego siedziby, jednostki nadzorczej, bezpośredniej organizacji branżowej, osób upoważnionych do reprezentowania przedsiębiorstwa oraz nazwę wyrobu kosmetycznego z uwzględnieniem wszystkich cech danego wyrobu, a szczególnie cech zasadniczych, jak: kolor, zapach, gramatura i rodzaj opakowania.
2.
Do wniosku należy załączyć:
1)
próbę gotowego wyrobu luzem w ilości 50 g,
2)
próbę gotowego wyrobu w projektowanym opakowaniu jednostkowym oraz po dwa wzory każdego elementu opakowania bezpośredniego i zewnętrznego (etykiety, kartony, jednostkowe itp.); w braku gotowych elementów opakowania należy załączyć ich projekty oraz podać tworzywo, z jakiego będą sporządzone,
3)
recepturę jakościową i ilościową,
4)
opis technologii produkcji,
5)
opis sposobu użycia,
6)
zaświadczenie organu służby zdrowia, że użyte surowce są w swej jakości zgodne z rozporządzeniem Ministra Opieki Społecznej z dnia 18 stycznia 1939 r. o dozorze nad wyrobem i obiegiem środków kosmetycznych (Dz. U. Nr 13, poz. 72),
7)
co do wyrobów, które zgodnie z wymienionym w pkt 6 rozporządzeniem Ministra Opieki Społecznej podlegają zgłoszeniu lub rejestracji - dowód zgłoszenia lub rejestracji.
§  3.
Producenci, którzy w dniu wejścia w życie niniejszego zarządzenia produkują wyroby kosmetyczne, obowiązani są zgłosić w terminie 2 tygodni od dnia wejścia w życie zarządzenia do Komisji Kwalifikacyjnej listę produkowanych wyrobów. Zgłoszenie to powinno odpowiadać przepisom § 2 ust. 1.
§  4.
1.
Komisja Kwalifikacyjna w ciągu dwóch tygodni od dnia otrzymania zgłoszenia złożonego na podstawie § 3 wyda producentowi zaświadczenie stwierdzające, że lista produkowanych przez niego wyrobów została zgłoszona do Komisji. Zaświadczenie to zostanie wydane, jeżeli zgłoszenie odpowiada warunkom § 3 i § 2 ust. 1.
2.
Do czasu wydania przez Komisję Kwalifikacyjną decyzji, przewidzianej w § 7, zaświadczenie, o którym mowa w ust. 1, upoważnia producenta do dalszej produkcji i dystrybucji zgłoszonych wyrobów kosmetycznych.
§  5.
1.
Niezgłoszenie listy produkowanych wyrobów w terminie ustalonym w § 3 powoduje automatycznie pozbawienie producenta prawa produkcji danego wyrobu i wprowadzenia go do obrotu.
2.
Jeżeli niezgłoszenie wniosku w oznaczonym terminie nastąpiło z przyczyn niezależnych od producenta, może on wystąpić o przywrócenie terminu.
§  6.
1.
Producenci, którzy dokonają zgłoszenia w trybie § 3, obowiązani są na wezwanie Komisji Kwalifikacyjnej złożyć tej Komisji w terminie przez nią wyznaczonym wniosek o ocenę i kwalifikację produkowanych artykułów; wniosek ten powinien odpowiadać warunkom określonym w §§ 1 i 2.
2.
O terminie zgłoszenia wniosku, o którym mowa w ust. 1, producent powinien być powiadomiony przynajmniej na 14 dni przed upływem terminu.
§  7.
Komisja Kwalifikacyjna wyda decyzję w przedmiocie wniosków, zgłoszonych w trybie §§ 1 i 6, w ciągu dwóch tygodni od dnia otrzymania wniosku prawidłowo złożonego.
§  8.
1.
Komisja Kwalifikacyjna po rozpoznaniu wniosku, złożonego w trybie §§ 1 i 6, wydaje decyzję, na podstawie której:
1)
zalicza zgłoszony wyrób do drugiej, pierwszej lub przodującej klasy oraz wpisuje dany wyrób na listę wyrobów kosmetycznych dopuszczonych do obrotu lub
2)
dyskwalifikuje wyrób kosmetyczny częściowo, zawiadamiając producenta, że w przypadku usunięcia lub zmiany zakwestionowanych elementów wyrobu zostanie on dopuszczony do obrotu, albo
3)
dyskwalifikuje całkowicie wyrób kosmetyczny.
2.
Decyzje dyskwalifikujące wyrób kosmetyczny warunkowo (ust. 1 pkt 2) powinny wyznaczać termin, w którym producent obowiązany jest dokonać zmian, wskazanych przez Komisję Kwalifikacyjną; w przypadku niedokonania zmian w wyznaczonym terminie, wyrób uważa się za zdyskwalifikowany całkowicie (ust. 1 pkt 3).
3.
Komisja nie może wydać pozytywnej decyzji, jeżeli zgłoszony wyrób kosmetyczny, objęty rozporządzeniem Ministra Opieki Społecznej wymienionym w § 2 ust. 2 pkt 6, nie odpowiada warunkom określonym w tym rozporządzeniu.
§  9.
1.
W przypadku gdy decyzja Komisji Kwalifikacyjnej zostanie powzięta wbrew stanowisku członka tej Komisji, może on zwrócić się w terminie 14 dni do Ministra Przemysłu Rolnego i Spożywczego z przedstawieniem swego stanowiska.
2.
Minister Przemysłu Rolnego i Spożywczego zatwierdzi decyzję Komisji albo ją zmieni lub uchyli po porozumieniu z zainteresowanym ministrem.
§  10.
Strona niezadowolona z decyzji Komisji Kwalifikacyjnej może zwrócić się do Ministra Przemysłu Rolnego i Spożywczego w terminie 14 dni od doręczenia jej odpisu tej decyzji. W tym przypadku Minister Przemysłu Rolnego i Spożywczego rozstrzyga sprawę ostatecznie.
§  11.
Na wniosek Komisji Kwalifikacyjnej właściwe ministerstwa wydadzą zarządzenia, mające na celu wykonanie decyzji Komisji lub Ministra Przemysłu Rolnego i Spożywczego.
§  12.
Po wydaniu przez Komisję Kwalifikacyjną decyzji lub po zatwierdzeniu tej decyzji przez Ministra Przemysłu Rolnego i Spożywczego (§§ 9 i 10) wszelkie zmiany dotyczące zgłoszonych receptur, opakowania, bądź jednego z elementów opakowania wymagają dodatkowego zatwierdzenia przez Komisję Kwalifikacyjną.
§  13.
1.
Orzeczenie Komisji Kwalifikacyjnej co do klasy wyrobu powinno być uwidocznione na opakowaniu jednostkowym, a gdy to nie jest możliwe ze względu na formę i rozmiary opakowania - na opakowaniu hurtowym klasyfikowanego wyrobu.
2.
Producenci wyrobów, które, zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z dotychczasowymi przepisami przed dniem wejścia w życie niniejszego zarządzenia, do czasu zużycia posiadanych zapasów opakowań wolni są od obowiązku umieszczania na opakowaniu danych, przytoczonych w ust. 1.
§  14.
1.
Komisja Kwalifikacyjna prowadzi listę wyrobów kosmetycznych dopuszczonych do obrotu.
2.
Odpis listy wyrobów kosmetycznych dopuszczonych do obrotu Komisja przesyła Ministrom Przemysłu Rolnego i Spożywczego, Przemysłu Drobnego i Rzemiosła, Handlu Wewnętrznego i Zdrowia.
3.
Wzór listy opracuje Komisja Kwalifikacyjna i przedstawi Ministrowi Przemysłu Rolnego i Spożywczego do zatwierdzenia.
§  15.
Wyroby, których produkcja została zaniechana przed dniem wejścia w życie niniejszego zarządzenia, znajdujące się w remanentach fabryk, hurtowni i detalu, nie podlegają zatwierdzeniu przez Komisję.
§  16.
Zarządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

Zmiany w prawie

Ustawa doprecyzowująca termin wypłaty ekwiwalentu za urlop opublikowana

Uproszczenie i uporządkowanie niektórych regulacji kodeksu pracy dotyczących m.in. wykorzystania postaci elektronicznej przy wybranych czynnościach z zakresu prawa pracy oraz terminu wypłaty ekwiwalentu za niewykorzystany urlop wypoczynkowy przewiduje nowelizacja kodeksu pracy oraz ustawy o zakładowym funduszu świadczeń socjalnych, która wejdzie w życie w dniu 27 stycznia.

Grażyna J. Leśniak 12.01.2026
Powierzchnia użytkowa mieszkań już bez ścianek działowych

W Dzienniku Ustaw opublikowano nowelizację, która ma zakończyć spory między nabywcami i deweloperami o powierzchnie sprzedawanych mieszkań i domów. W przepisach była luka, która skutkowała tym, że niektórzy deweloperzy wliczali w powierzchnię użytkową metry pod ściankami działowymi, wnękami technicznymi czy skosami o małej wysokości - a to mogło dawać różnicę w finalnej cenie sięgającą nawet kilkudziesięciu tysięcy złotych. Po zmianach standardy dla wszystkich inwestycji deweloperskich będą jednolite.

Agnieszka Matłacz 12.01.2026
Prezydent podpisał ustawę o L4. Ekspert: Bez wyciągnięcia realnych konsekwencji nic się nie zmieni

Podpisana przez prezydenta Karola Nawrockiego ustawa reformująca orzecznictwo lekarskie w Zakładzie Ubezpieczeń Społecznych ma usprawnić kontrole zwolnień chorobowych i skrócić czas oczekiwania na decyzje. Jednym z kluczowych elementów zmian jest możliwość dostępu do dokumentacji medycznej w toku kontroli L4 oraz poszerzenie katalogu osób uprawnionych do orzekania. Zdaniem eksperta, sam dostęp do dokumentów niczego jeszcze nie zmieni, jeśli za stwierdzonymi nadużyciami nie pójdą realne konsekwencje.

Grażyna J. Leśniak 09.01.2026
Ważne przepisy dla obywateli Ukrainy i pracodawców bez konsultacji społecznych

Konfederacja Lewiatan krytycznie ocenia niektóre przepisy projektu ustawy o wygaszeniu pomocy dla obywateli Ukrainy. Najwięcej kontrowersji budzą zapisy ograniczające uproszczoną procedurę powierzania pracy obywatelom Ukrainy oraz przewidujące wydłużenie zawieszenia biegu terminów w postępowaniach administracyjnych. W konsultacjach społecznych nad projektem nie brały udziału organizacje pracodawców.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
Reforma systemu orzeczniczego ZUS stała się faktem - prezydent podpisał ustawę

Usprawnienie i ujednolicenie sposobu wydawania orzeczeń przez lekarzy Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, a także zasad kontroli zwolnień lekarskich wprowadza podpisana przez prezydenta ustawa. Nowe przepisy mają również doprowadzić do skrócenia czasu oczekiwania na orzeczenia oraz zapewnić lepsze warunki pracy lekarzy orzeczników, a to ma z kolei przyczynić się do ograniczenia braków kadrowych.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
RPO interweniuje w sprawie przepadku składek obywateli w ZUS. MRPiPS zapowiada zmianę prawa

Przeksięgowanie składek z tytułu na tytuł do ubezpieczeń społecznych na podstawie prawomocnej decyzji ZUS, zmiany w zakresie zwrotu składek nadpłaconych przez płatnika, w tym rozpoczęcie biegu terminu przedawnienia zwrotu nienależnie opłaconych składek dopiero od ich stwierdzenia przez ZUS - to niektóre zmiany, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej. Resort dostrzegł bowiem problem związany ze sprawami, w których ZUS kwestionuje tytuł do ubezpieczeń osób zgłoszonych do nich wiele lat wcześniej.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
Metryka aktu
Identyfikator:

M.P.1953.A-55.700

Rodzaj: Zarządzenie
Tytuł: Unormowanie produkcji i dystrybucji wyrobów kosmetycznych.
Data aktu: 15/05/1953
Data ogłoszenia: 11/06/1953
Data wejścia w życie: 11/06/1953