Dyrektywa 93/10/EWG odnosząca się do materiałów i wyrobów wykonanych z folii z regenerowanej celulozy przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi

DYREKTYWA KOMISJI 93/10/EWG
z dnia 15 marca 1993 r.
odnosząca się do materiałów i wyrobów wykonanych z folii z regenerowanej celulozy przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Europejską Wspólnotę Gospodarczą,

uwzględniając dyrektywę Rady 89/109/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi(1), w szczególności jej art. 3,

po konsultacji z Naukowym Komitetem ds. Żywności,

a także mając na uwadze, co następuje:

ilość i charakter zmian, jakie należy obecnie wprowadzić do dyrektywy Rady 83/229/EWG z dnia 25 kwietnia 1993 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących materiałów i wyrobów wykonanych z folii z regenerowanej celulozy przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi(2), ostatnio zmienionej dyrektywą Komisji 92/15/EWG(3), wskazuje na potrzebę zastąpienia wymienionej dyrektywy;

środki wspólnotowe przewidziane przez niniejszą dyrektywę są nie tylko potrzebne, lecz również niezbędne do osiągnięcia celów rynku wewnętrznego; cele te nie mogą być osiągnięte indywidualnie przez Państwa Członkowskie; co więcej, ich osiągnięcie na poziomie wspólnotowym jest przewidziane w dyrektywie 89/109/EWG;

artykuł 2 dyrektywy 89/109/EWG stanowi, że gotowe materiały i wyroby nie mogą uwalniać do środków spożywczych żadnych składników w ilościach stanowiących zagrożenie dla zdrowia człowieka lub powodujących niedopuszczalne zmiany w składzie środków spożywczych;

aby osiągnąć niniejszy cel, w przypadku folii z regenerowanej celulozy, odpowiednim instrumentem jest dyrektywa szczególna w rozumieniu art. 3 dyrektywy 89/109/EWG;

syntetyczne osłonki z regenerowanej celulozy powinny być przedmiotem przepisów szczególnych;

metoda ustalania braku migracji barwników powinna być ustanowiona w późniejszym etapie;

do czasu opracowania kryteriów czystości i metod analizy powinny obowiązywać istniejące przepisy krajowe;

ustalenie wykazu zatwierdzonych substancji wraz z limitami ilościowymi, które mają być stosowane, jest w tym szczególnym przypadku w zasadzie wystarczające do spełnienia wymagań określonych w art. 2 dyrektywy 89/109/EWG;

jednakże eter bis(2-hydroksyetylu) (= glikol dietylenowy) i etanodiol (= glikol monoetylenowy) mogą w znacznych ilościach migrować do niektórych środków spożywczych i dlatego aby tego uniknąć, bardziej właściwe jest ustanowienie środka zapobiegawczego w postaci określenia najwyższych dopuszczalnych ilości tych substancji w środkach spożywczych stykających się z folią z regenerowanej celulozy;

w celu ochrony zdrowia konsumenta należy unikać bezpośredniego kontaktu środków spożywczych z zadrukowaną powierzchnią folii z regenerowanej celulozy;

w przypadku profesjonalnych zastosowań materiałów i wyrobów z folii z regenerowanej celulozy przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi, z wyjątkiem tych, które z uwagi na swój charakter są przewidziane do takiego użytku, należy załączyć pisemną deklarację, określoną w art. 6 ust. 5 dyrektywy 89/109/EWG;

środki przewidziane w niniejszej dyrektywie są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Środków Spożywczych,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:

Artykuł  1
1.
Niniejsza dyrektywa jest dyrektywą szczególną w rozumieniu art. 3 dyrektywy 89/109/EWG.
2.
Niniejsza dyrektywa stosuje się do folii z regenerowanej celulozy w znaczeniu przepisów podanych w załączniku I, która:

a) sama stanowi produkt gotowy; lub

b) tworzy część produktu gotowego zawierającego inne materiały,

oraz która jest przeznaczona do kontaktu ze środkami spożywczymi lub która z uwagi na charakter swojego przeznaczenia wchodzi w taki kontakt.

3.
Niniejszej dyrektywy nie stosuje się do:

a) 1 (skreślona).

b) syntetycznych osłonek z regenerowanej celulozy.

Artykuł  1a 2

Folia z regenerowanej celulozy określona w art. 1 ust. 2 należy do jednego z następujących rodzajów:

a) niepowlekana folia z regenerowanej celulozy;

b) powlekana folia z regenerowanej celulozy z powłoką uzyskaną z celulozy;

lub

c) powlekana folia z regenerowanej celulozy z powłoką składającą się z tworzyw sztucznych.

Artykuł  2
1. 3
Folia z regenerowanej celulozy określona w art. 1a lit. a) i b) jest wytwarzana przy użyciu wyłącznie substancji lub grup substancji wymienionych w Załączniku II z zastrzeżeniem ograniczeń w nim określonych.
2.
W drodze odstępstwa od ust. 1 dozwolone jest używanie substancji innych niż wymienione w załączniku II, jeżeli są one stosowane jako substancje barwiące (barwniki i pigmenty) lub kleje, pod warunkiem braku śladów ich migracji do środków spożywczych, w ilościach wykrywalnych za pomocą uznanych metod.
Artykuł  2a 4
1.
Folia z regenerowanej celulozy określona w art. 1a lit. c) jest wytwarzana, przed powlekaniem, przy użyciu wyłącznie substancji lub grup substancji wymienionych w pierwszej części załącznika II z zastrzeżeniem ograniczeń w nim określonych.
2.
Powłoka stosowana do folii z regenerowanej celulozy określonej w ust. 1 jest wytwarzana przy użyciu wyłącznie substancji lub grup substancji wymienionych w załącznikach II-IV do dyrektywy 2002/72/WE, z zastrzeżeniem ograniczeń w nich określonych.
3.
Bez uszczerbku dla ust. 1, materiały i wyroby wytworzone z folii z regenerowanej celulozy określone art. 1a lit. c) są zgodne z przepisami art. 2, 7 i 8 dyrektywy 2002/72/WE.
Artykuł  3

Zadrukowane powierzchnie folii z regenerowanej celulozy nie mogą wchodzić w kontakt ze środkami spożywczymi.

Artykuł  4
1.
W obrocie handlowym innym niż detaliczny materiałom i wyrobom z folii z regenerowanej celulozy przeznaczonym do kontaktu ze środkami spożywczymi towarzyszy pisemna deklaracja, zgodna z art. 6 ust. 5 dyrektywy 89/109/EWG.
2.
Ustęp 1 nie stosuje się do materiałów i wyrobów wykonanych z folii z regenerowanej celulozy, które z uwagi na swój charakter są wyraźnie przeznaczone do kontaktu ze środkami spożywczymi.
3.
W przypadku wskazania szczególnych warunków użytkowania materiały i wyroby z folii z regenerowanej celulozy są odpowiednio oznakowane.
Artykuł  5
1. 5
Nie później niż do dnia 1 stycznia 1994 r. Państwa Członkowskie wprowadzą w życie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do wykonania niniejszej dyrektywy i niezwłocznie powiadomią o tym Komisję.

Państwa Członkowskie:

– od dnia 1 stycznia 1994 r. zezwolą na handel i stosowanie folii z regenerowanej celulozy przeznaczonej do kontaktu ze środkami spożywczymi zgodnie z niniejszą dyrektywą,

– zabronią od dnia 1 stycznia 1994 r. handlu i stosowania folii z regenerowanej celulozy przeznaczonej do kontaktu ze środkami spożywczymi, która nie jest zgodna z niniejszą dyrektywą ani z dyrektywą 83/229/EWG, poza folią, której handlu od dnia 1 lipca 1994 r. zabrania dyrektywa 92/15/EWG,

– od dnia 1 stycznia 1995 r. zabronią handlu i stosowania folii z regenerowanej celulozy przeznaczonej do kontaktu ze środkami spożywczymi, która nie spełnia wymagań niniejszej dyrektywy, ale spełnia wymagania dyrektywy 83/229/EWG.

2.
Przepisy przyjęte przez Państwa Członkowskie zawierają odniesienie do niniejszej dyrektywy lub odniesienie to towarzyszy ich urzędowej publikacji. Metody dokonywania takiego odniesienia określane są przez Państwa Członkowskie.
Artykuł  6
1.
Dyrektywa 83/229/EWG traci moc dnia 1 stycznia 1994 r.
2.
Odniesienia do dyrektywy 83/229/EWG interpretowane są jako odniesienia do niniejszej dyrektywy i odczytywane zgodnie z tabelą korelacji zawartą w załączniku III.
Artykuł  7

Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 15 marca 1993 r.
W imieniu Komisji
Martin BANGEMANN
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 40 z 11.2.1989, str. 38.

(2) Dz.U. L 123 z 11.5.1983, str. 31.

(3) Dz.U. L 102 z 16.4.1992, str. 44.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

OPIS FOLII Z REGENEROWANEJ CELULOZY

Folia z regenerowanej celulozy jest to cienki arkusz materiału otrzymany z oczyszczonej celulozy uzyskanej z drewna lub bawełny, uprzednio nieprzetwarzanych. Zgodnie z wymaganiami technicznymi odpowiednie substancje mogą być dodawane do masy lub na powierzchnię. Folia z regenerowanej celulozy może być powlekana jedno- lub dwustronnie.

ZAŁĄCZNIK  II 6

WYKAZ SUBSTANCJI DOZWOLONYCH DO WYTWARZANIA FOLII Z REGENEROWANEJ CELULOZY

Uwaga:

– Wartości procentowe podane w części pierwszej i drugiej niniejszego załącznika wyrażone są jako stosunek masa/masy (w/w), w przeliczeniu na ilość bezwodnej niepowlekanej folii z regenerowanej celulozy.

– W nawiasach kwadratowych podano zwyczajowe określenia techniczne.

– Używane substancje powinny być dobrej technicznej jakości pod względem kryteriów czystości.

CZĘŚĆ PIERWSZA

NIEPOWLEKANA FOLIA Z REGENEROWANEJ CELULOZY

Nazwa Ograniczenia
A. Regenerowana celuloza Nie mniej niż 72 % (w/w)
B. Substancje dodatkowe
1. Zmiękczacze Nie więcej niż 27 % (w/w) łącznie
- Eter bis(hydroksyetylowy) [ = glikol dietylenowy]

- Etanodiol [ = glikol monoetylenowy]

) Tylko do folii, które mają być powlekane i

) przeznaczone do kontaktu ze środkami spożywczymi

} nieuwodnioną, tj. niezawierającą wody na powierzchni.

) Całkowita ilość tych związków obecnych w środkach

) spożywczych mających kontakt z tego typu folią nie

) może przekraczać 30 mg/kg środka spożywczego.

- 1,3-butanodiol
- Glicerol
- 1,2-Propanodiol [ = glikol 1,2-propylenowy]
- Poli(tlenek etylenu) [ = poliglikol oksyetylenowy]
Średnia masa cząsteczkowa od 250 do 1200
- Poli(1,2-tlenek propylenu [ = poliglikol 1,2-oksypropylenowy] Średnia masa cząsteczkowa nie większa niż 400 zawartość wolnego propanodiolu -1,3 nie może przekraczać 1 % (w/w) w substancji
- Sorbitol
- Glikol tetraetylenowy
- Glikol trietylenowy
- Mocznik
2. Inne substancje dodatkowe Nie więcej niż 1 % (w/w) całkowitej ilości tych substancji w folii
Grupa pierwsza Ilość poszczególnych substancji lub grup substancji w każdym tiret nie może przekraczać 2 mg/dm2 niepowlekanej folii
- Kwas octowy i jego sole NH4, Ca, Mg, K, Na
- Kwas askorbinowy i jego sole NH4, Ca, Mg, K, Na
- Kwas benzoesowy i benzoesan sodu
- Kwas mrówkowy i jego sole NH4, Ca, Mg, K i Na
- Liniowe nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla (C8-C20) oraz kwas behenowy, kwas rycynolowy i ich sole NH4, Ca, Mg, K, Na, Al, Zn
- Kwas cytrynowy, D-(-)-mlekowy, L-(+)-mlekowy, maleinowy, L-(+)-winowy i ich sole Na i K
- Kwas sorbowy i jego sole NH4, Ca, Mg, K i Na
- Amidy liniowych, nasyconych lub nienasyconych kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla (C8-C20) oraz amidy kwasu behenowego i rycynolowego
- Naturalna skrobia jadalna i mąka
- Chemicznie zmodyfikowana jadalna skrobia i mąka
- Amyloza
- Węglany i chlorki wapnia i magnezu
- Estry glicerolu z liniowymi, nasyconymi lub nienasyconymi kwasami tłuszczowymi o parzystej liczbie atomów węgla (C8-C20) i/lub estry z kwasem adypinowym, cytrynowym, 12-hydroksystearynowym (oksystearynowym), rycynolowym
- Estry poliglikolu oksyetylenowego (8-14 grup oksyetylenowych) z liniowymi nasyconymi lub nienasyconymi kwasami tłuszczowymi o parzystej liczbie atomów węgla (C8 - C20)
- Estry sorbitolu z liniowymi, nasyconymi lub nienasyconymi kwasami tłuszczowymi o parzystej liczbie atomów węgla (C8 -C20)
- Mono i/lub diestry kwasu stearynowego z etanodiolem i/lub eterem bis (2-hydroksyetylowym) i/lub glikolem trietylenowym
- Tlenki i wodorotlenki glinu, wapnia, magnezu i krzemu oraz krzemiany i uwodnione krzemiany glinu, wapnia, magnezu i potasu
- Poli(tlenek etylenu) [ = Poliglikol oksyetylenowy] Średnia masa cząsteczkowa od 1200 do 4000
- Propionian sodu
Grupa druga Całkowita ilości wszystkich substancji nie może przekraczać 1 mg/dm2 niepowlekanej folii oraz ilość poszczególnych substancji lub grup substancji w każdym tiret nie może przekraczać 0,2 mg/dm2 niepowlekanej folii (lub niższego limitu, jeśli został podany)
- Sól sodowa kwasu alkilo (C8-C18) benzenosulfonowego
- Sól sodowa kwasu izopropylonaftalenosulfonowego
- Sól sodowa kwasu alkilo(C8-C18)siarkowego
- Sól sodowa kwasu alkilo(C8-C18)sulfonowego
- Dioktylosulfobursztynian sodu
- Distearynian monooctanu dihydroksyetylodietylenotriaminy Nie więcej niż 0,05 mg/dm2 niepowlekanej folii
- Laurylosiarczany amonu, magnezu i potasu
- N'N-Distearoilodiaminoetan, N,N - dipalmitoilodiaminoetan i N,N'- dioleoilodiaminoetan
- 2-Heptadecylo - 4,4- bis(metyleno-stearyniano) oksazolina
- Etylosiarczan polietyleno-aminostearamidu Nie więcej niż 0,1 mg/dm2 niepowlekanej folii
Grupa trzecia - Promotor przyczepności Całkowita ilość wszystkich substancji nie może przekraczać 1 mg/dm2 niepowlekanej folii
- Produkt kondensacji melaminy z formaldehydem, niemodyfikowany lub zmodyfikowany jedną lub kilkoma z następujących substancji:

butanol, dietylenotriamina, etanol, trietylenoamina, tetraetylenopentaamina, tris-(2-hydroksyetylo) amina, 3,3'- diaminodipropyloamina, 4,4'- diaminodibutyloamina

Zawartość wolnego formaldehydu nie większa niż 0,5 mg/dm2 niepowlekanej folii

Zawartość wolnej melaminy nie większa niż 0,3 mg/dm2 niepowlekanej folii

- Produkt kondensacji melaminy z mocznikiem i formaldehydem zmodyfikowany tris-(2-hydroksyetylo) aminą Zawartość wolnego formaldehydu nie większa niż 0,5 mg/dm2 niepowlekanej folii
Zawartość wolnej melaminy nie większa niż 0,3 mg/dm2 niepowlekanej folii
- Usieciowane kationowe aminy polialkilenowe Zgodnie z dyrektywami Wspólnoty lub, jeśli ich nie ma, zgodnie z ustawodawstwem krajowym do czasu przyjęcia dyrektyw
a) Żywica poliamidowo-epichlorohydrynowa na bazie diaminopropylometyloaminy i epichlorohydryny
b) żywica poliamidowo-epichlorohydrynowa na bazie epichlorohydryny, kwasu adypinowego, kaprolaktamu dietylenotriaminy i/lub etylenodiaminy
c) żywica poliamido- epichlorohydrynowa na bazie kwasu adypinowego, dietylenotriaminy i epichlorohydryny lub mieszaniny epichlorohydryny i amoniaku
d) żywica poliamidowo-poliaminowo- epichlorohydrynowa na bazie epichlorohydryny, dimetyloadypinianu, i dietylenotriaminy
e) żywica poliamidowo-poliaminowo-epichlorohydrynowa na bazie epichlorohydryny, amidu kwasu adypinowego i diaminopropylometyloaminy
- Polietylenoaminy i polietylenoiminy Nie więcej niż 0,75 mg/dm2 niepowlekanej folii
- Produkt kondensacji mocznika z formaldehydem lub który można zmodyfikować jedną lub kilkoma z poniższych substancji: kwas aminometylosulfonowy, kwas sulfanilowy, butanol, diaminobutan, diaminodietyloamina" diaminodipropylamina, diaminopropan, dietylenotriamina,etanol, guanidyna, metanol, tetraetylenopentamina, trietylenotetramina, siarczyn sodu Zawartość wolnego formaldehydu nie większa niż 0,5 mg/dm2 niepowlekanej folii
Grupa czwarta Całkowita ilość wszystkich substancji nie może przekraczać 0,01 mg/dm2 niepowlekanej folii
- Produkty reakcji amin olejów jadalnych i politlenku etylenu
- Siarczan laurylo-monoetanoloaminowy

CZĘŚĆ DRUGA

POWLEKANA FOLIA Z REGENEROWANEJ CELULOZY

Nazwa Ograniczenia
A. Regenerowana celuloza Patrz część pierwsza
B. Substancje dodatkowe Patrz część pierwsza
C. Powłoka
1. Polimery Całkowita ilość wszystkich substancji nie może przekraczać 50 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi - Etylowe, hydroksyetylowe, hydroksypropylowe i metylowe etery celulozy
- Azotan celulozy Nie więcej niż 20 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi; zawartość azotu w azotanie celulozy od 10,8 % (w/w) do 12,2% (w/w)
2. Żywice Całkowita ilość substancji nie może przekraczać 12,5 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi; wyłącznie do produkcji folii z regenerowanej celulozy z powłokami na bazie azotanu celulozy
- Kazeina
- Kalafonia i/lub jej produkty polimeryzacji, uwodornienia lub dysproporcjacji oraz ich estry z metanolem, etanolem lub wielowodorotlenowymi alkoholami (C2-C6) lub mieszaninami tych alkoholi
- Kalafonia i/lub produkty jej polimeryzacji, uwodornienia lub dysproporcjacji skondensowane z kwasami akrylowym, maleinowym, cytrynowym, fumarowym i/lub kwasem ftalowym i/lub 2,2 bis (4-hydroksyfenylo) propanoformaldehydem i które estryfikowano metanolem, etanolem lub polihydroksylowymi alkoholami (C2 -C6) lub mieszaninami tych alkoholi
- Estry pochodnych eteru bis (2-hydroksyetylowego) produktów addycji β-pinenenu i/lub diterpenu z bezwodnikiem maleinowym
- Żelatyna spożywcza
- Olej rycynowy i produkty jego odwodnienia lub uwodornione oraz produkty ich kondensacji z poliglicerolem lub kwasami adypinowym, cytrynowym, maleinowym, ftalowym i sebacynowym
Żywica naturalna [ = damara]
- Poli-β-pinen [ = żywice terpenowe]
- Żywice mocznikowo-formaldehydowe (patrz promotory przyczepności)
3. Zmiękczacze Całkowita ilość wszystkich substancji nie może przekraczać 6 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
- Cytrynian acetylotributylu
- Cytrynian acetylotris(2-etyloheksylu)
- Adypinian diizobutylu
- Adypinian di-n-butylu
- Azelainian di-n-heksylu
- Ftalan dicykloheksylu Nie więcej niż 4,0 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
- Fosforan difenylu-2 etyloheksylu (synonim ester

difenylo-2 etyloheksylo kwasu fosforowego)

Zawartość fosforanu difenylu-2-etyloheksylu nie przekracza:

a) 2,4 mg/kg środka spożywczego mającego kontakt ze z

tym rodzajem folii, lub

b) 0,4 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej

kontakt ze środkami spożywczymi

- Monooctan glicerolu [ = acetyna]
- Dioctan glicerolu [ = diacetyna]
- Trioctan glicerolu [ = triacetyna]
- Sebacynian dibutylu
- Winian di-n-butylu
- Winian diizobutylu
4. Inne substancje dodatkowe Całkowita ilość substancji nie może przekraczać 6 mg/dm2 w niepowlekanej folii z regenerowanej celulozy, włączając warstwę powlekającą na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
4.1. Substancje dodatkowe wymienione w części pierwszej Ograniczenia takie jak w części 1 (jednakże ilość wyrażona w mg/dm2 odnosi się do niepowlekanej folii z regenerowanej celulozy, jak i warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi)
4.2. Szczególne substancje dodatkowe do powłoki Ilość jednej substancji lub grup kilku substancji w każdym tiret nie może przekraczać 2 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi (lub niższego podanego limitu)
- 1-heksadekanol i 1-oktadekanol
- Estry liniowych, nasyconych lub nienasyconych kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla (C8-C20) oraz kwasu rycynolowego z etanolem i liniowymi alkoholami butylowym, amylowym i oleilowym
- Woski montanowe, obejmujące oczyszczone kwasy montanowe (C26 -C32) i/lub ich estry z etanodiolem i/lub 1,3-butanodiolem i/lub sole wapniowe i potasowe tych kwasów
- Wosk karnauba
- Wosk pszczeli
- Wosk esparto
- Wosk kandelilla
- Polidimetylosiloksan Nie więcej niż 1 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
- Epoksydowany olej sojowy (zawartość tlenku etylenu od 6 do 8 %)
- Rafinowana parafina i woski mikrokrystaliczne
- Tetrastearynian pentaerytrytolu
- Fosforany mono i bis (tlenku oktadecylodietylenu) Nie więcej niż 0,2 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
- Estry kwasów alifatycznych (C8 -C20) z mono lub bis-(2- hydroksyetylo)aminą
- 2- i 3-tert.-Butylo-4-hydroksyanizol [ = butylohydroksyanizol - BHA] Nie więcej niż 0,06 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
- 2,6-di-tert.-Butylo-4-metylofenol [ = butylohydroksytoluen - BHT] Nie więcej niż 0,06 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
- Di-n-oktylo-bis (2-etyloheksylo)maleinian cyny Nie więcej niż 0,06 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
5. Rozpuszczalniki Całkowita ilość wszystkich substancji nie może przekraczać 0,6 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi
- Octan butylu
- Octan etylu
- Octan izobutylu
- Octan izopropylu
- Octan propylu
- Aceton
- 1-Butanol [ = n-Butanol]
- Etanol
- 2-Butanol
- 2-Propanol [ = Izopropanol]
- 1-Propanol [ = n-Propanol]
- Cykloheksan
- Eter monometylowy glikolu etylenowego
- Octan eteru monometylowego glikolu etylenowego
- Keton etylowo-metylowy
- Keton izobutylowo-metylowy
- Tetrahydrofuran
- Toluen Nie więcej niż 0,06 mg/dm2 warstwy powlekającej na stronie mającej kontakt ze środkami spożywczymi

ZAŁĄCZNIK  III

TABELA KORELACJI

Dyrektywa 83/229/EWG Niniejsza dyrektywa
art. 1 art. 1
art. 2 art. 2
art. 3 art. 3
artykuł - art. 4
art. 4 ust. 1 art. 5
art. 4 ust. 2 artykuł -
artykuł - art. 6
art. 5 art. 7
1 Art. 1 ust. 3 lit. a) skreślona przez art. 1 pkt 1 dyrektywy nr 2004/14/WE z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U.UE.L.04.27.48) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 19 lutego 2004 r.
2 Art. 1a dodany przez art. 1 pkt 2 dyrektywy nr 2004/14/WE z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U.UE.L.04.27.48) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 19 lutego 2004 r.
3 Art. 2 ust. 1 zmieniony przez art. 1 pkt 3 dyrektywy nr 2004/14/WE z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U.UE.L.04.27.48) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 19 lutego 2004 r.
4 Art. 2a dodany przez art. 1 pkt 4 dyrektywy nr 2004/14/WE z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U.UE.L.04.27.48) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 19 lutego 2004 r.
5 Art. 5 ust. 1 zmieniony przez art. 1 dyrektywy nr 93/111/WE z dnia 10 grudnia 1993 r. (Dz.U.UE.L.93.310.41) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 17 grudnia 1993 r.
6 Załącznik II zmieniony przez art.1 pkt 5 dyrektywy nr 2004/14/WE z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U.UE.L.04.27.48) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 19 lutego 2004 r.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024