Sposób wykonywania kontroli seryjnej eteru etylowego do narkozy wprowadzanego do obrotu.

ZARZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA
z dnia 1 kwietnia 1947 r.
o sposobie wykonywania kontroli seryjnej eteru etylowego do narkozy wprowadzanego do obrotu.

Na podstawie § 1 rozporządzenia Ministrów: Zdrowia i Sprawiedliwości z dnia 3 grudnia 1946 r. (D. U. R. P. Nr 71, poz. 392) o zmianie rozporządzenia z dnia 22 lutego 1928 r. o wyrobie, obrocie i przechowywaniu eteru etylowego (Dz. U. R. P. Nr 30, poz. 281) - zarządzam, co następuje:
§  1.
Eter etylowy do narkozy, wyprodukowany w kraju lub sprowadzony z zagranicy w oryginalnym opakowaniu z napisami stwierdzającymi przeznaczenie podlega obowiązkowi kontroli każdej serii w sposób określony w zarządzeniu niniejszym.
§  2.
Wytwórnie krajowe oraz firmy, które uzyskały zezwolenie na sprowadzenie z zagranicy eteru etylowego do narkozy, winny przed wprowadzeniem do obrotu każdej serii donieść o tym pisemnie do Urzędu Wojewódzkiego (Zarządu Miejskiego: m. st. Warszawy, m. Łodzi) właściwego dla miejsca przechowywania zgłoszonego eteru.

Delegowany inspektor farmaceutyczny pobiera z każdej serii eteru po 3 próby w ich oryginalnym opakowaniu, przeznaczonym do obiegu i, po opieczętowaniu pieczęcią swego urzędu, przesyła je do państwowego Zakładu Higieny w Warszawie, Chocimska 24, do zbadania, dołączając odpis protokółu pobrania prób (zał. Nr 1), a pozostałe serie opieczętowuje w specjalnym pomieszczeniu w lokalu wytwórni (firmy importującej).

Koszty przesyłki prób oraz ich badania w P. Z. H. pokrywa wytwórnia (firma importująca).

§  3.
O wyniku badania Państwowy Zakład. Higieny zawiadamia odnośny Urząd Wojewódzki (Zarząd Miejski) i w razie uznania, że dana seria może być wprowadzona do obrotu, przesyła jednocześnie opaski kontroli państwowej (zał. Nr 2) w ilości odpowiadającej liczbie opakowań opieczętowanych przy pobieraniu prób.

Na skutek tego zawiadomienia Urząd Wojewódzki (Zarząd Miejski) deleguje do wytwórni (firmy importującej) inspektora farmaceutycznego, który po stwierdzeniu, że pieczęcie nałożone przy pobraniu prób są nienaruszone, zezwala na naklejenie w jego obecności na każdym opakowaniu (poprzez korek i szyjkę) opaski kontroli państwowej, po czym na każdej opasce umieszcza pieczęć urzędową.

O ile w wyniku badania prób P. Z. H. uzna, że dana seria nie może być wprowadzona do obrotu jako eter do narkozy, inspektor farmaceutyczny zdejmuje pieczęcie nałożone przy pobraniu prób, a wytwórnia może całą serię zabrać do przeróbki bądź zużyć jako eter techniczny; firma importująca może również całą serię wysłać z powrotem zagranicę.

Seria poprawiona podlega ponownemu badaniu w P. Z. H. i traktowana jest ściśle jako nowa seria.

§  4.
Z czynności przewidzianych w § 3 inspektor farmaceutyczny, sporządza protokół (zał. Nr 3), w którym zaznacza, że dana seria może być wprowadzona do obrotu, lub wyraża zastrzeżenie, że zwolniona z pod pieczęci seria nie nadaje się do użytku jako eter do narkozy i nie może być jako taki wprowadzona do obrotu.

Odpis protokółu powinien być doręczony za pokwitowaniem przedstawicielowi wytwórni (firmy importującej).

§  5.
Zarządzenie niniejsze wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.
ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  Nr 1

Protokół

pobrania prób eteru etylowego do narkozy.

Na skutek zawiadomienia firmy .......... w .......... o wyprodukowaniu - *) sprowadzeniu z zagranicy - eteru etylowego do narkozy, inspektor farmaceutyczny *) Urzędu Wojewódzkiego .......... *) (Zarządu Miejskiego m. ..........) w obecności *) właściciela (przedstawiciela) firmy Ob. .......... pobrał w dniu .......... 194 .. r. w lokalu firmy przy ul. .......... ... prób eteru etylowego do narkozy celem przesłania ich do Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie Chocimska 24 do zbadania, czy nadają się one do narkozy.

Pozostała po pobraniu prób seria w ilości ..... opakowań została umieszczona w szafie (skrzyni), którą zamknięto i opieczętowano pieczęcią lakową.

Odpowiedzialność za przechowanie serii i za całość pieczęci przyjął, na siebie ob. ..........

Inspektor farmaceutyczny

Właściciel (przedstawiciel) firmy.

*) niepotrzebne skreślić.

ZAŁĄCZNIK  Nr 2

(opaska koloru szarego, przezroczysta z papieru miękkiego, trwałego, o wymiarze: 15 cm × 1,2 cm).
Kontrola państwowa Godło państwowe Pieczęć urzędowa Seria kontroli państwowej Kontrola państwowa
Bez pieczęci urzędowej nieważne

ZAŁĄCZNIK  Nr 3

Protokół

Na skutek zawiadomienia Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie z dnia .......... Nr ....., że seria .......... eteru etylowego do narkozy*) wyprodukowanego - *) sprowadzonego z zagranicy - przez firmę .......... na podstawie zbadania prób pobranych dnia .......... *) nadaje się *) nie nadaje się - do narkozy, z polecenia Urzędu Wojewódzkiego .......... (Zarządu Miejskiego m. ..........*)) z dnia .......... Nr ..... zdjąłem pieczęcie z szafy (skrzynki) w której pozostawiono badaną serię, przy czym stwierdziłem, że pieczęcie i zawartość szafy (skrzyni) były nienaruszone.

*) Ponieważ przechowywany eter posiadał przepisowe opakowanie, w mojej obecności na każdym opakowaniu naklejono opaskę kontroli państwowej.

Po nałożeniu na każdą opaskę pieczęci urzędowej zawiadomiłem właściciela (przedstawiciela) firmy ob. .........., że wymieniona seria eteru etylowego do narkozy może być wprowadzona do obrotu.

*) Po zdjęciu pieczęci zawiadomiłem właściciela (przedstawiciela) firmy ob. .........., że wymieniona seria nie może być wprowadzona do obrotu jako eter do narkozy, *) że natomiast może być użyta do przeróbki lub jako eter techniczny, *) że może być zwrócona zagranicę.

Inspektor farmaceutyczny

.......... dnia ..........

Powyższe przyjąłem do wiadomości:

.......... właściciel (przedstawiciel) firmy.

*) niepotrzebne skreślić.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024