Rozporządzenie wykonawcze 2025/1152 w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej chinolin-8-ol jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009, oraz w sprawie zmiany rozporządzeń wykonawczych Komisji (UE) nr 540/2011 i (UE) 2015/408

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2025/1152
z dnia 11 czerwca 2025 r.
w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej chinolin-8-ol jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009, oraz w sprawie zmiany rozporządzeń wykonawczych Komisji (UE) nr 540/2011 i (UE) 2015/408
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 20 ust. 1 w związku z art. 24 ust. 1,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 993/2011 2  włączono 8-hydroksychinolinę (nazwa zwyczajowa chinolin-8-ol) jako substancję czynną do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 3 .

(2) W międzyczasie zgodnie z art. 17 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 Komisja czterokrotnie przedłużyła okres zatwierdzenia chinolin-8-olu, upływający pierwotnie w dniu 31 grudnia 2021 r.

(3) Zatwierdzenie substancji czynnej chinolin-8-ol, określonej w części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011, wygasa w dniu 31 grudnia 2025 r.

(4) Wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej chinolin-8-ol jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia został przedłożony przez wnioskodawcę Hiszpanii, państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy, oraz Niderlandom, państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy, zgodnie z art. 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 844/2012 4  w terminie określonym w tym artykule.

(5) Wnioskodawca złożył wymaganą dodatkową dokumentację państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy, państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy, Komisji i Europejskiemu Urzędowi ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd") zgodnie z art. 6 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012. Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy stwierdziło, że wniosek spełnia kryteria formalne.

(6) Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w porozumieniu z państwem członkowskim pełniącym rolę współsprawozdawcy przygotowało projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia i w dniu 9 lipca 2021 r. przedłożyło go Urzędowi i Komisji. W projekcie sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy zaproponowało odnowienie zatwierdzenia chinolin-8-olu.

(7) Urząd podał do wiadomości publicznej dodatkową dokumentację skróconą. Urząd udostępnił również projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia wnioskodawcy i państwom członkowskim w celu zgłoszenia uwag i rozpoczął konsultacje publiczne na ten temat. Otrzymane uwagi Urząd przekazał Komisji.

(8) W dniu 28 lutego 2024 r. Urząd przekazał Komisji wnioski 5 , w których stwierdził, że biorąc pod uwagę kryteria zatwierdzenia ustanowione w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, można oczekiwać, że środki ochrony roślin zawierające chinolin-8-ol spełniają kryteria zatwierdzenia przewidziane w art. 4 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.Wnioski Urzędu wskazują również, że chinolin-8-olu nie uznaje się za substancję spełniającą kryteria dotyczące właściwości zaburzania funkcjonowania układu hormonalnego określone w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.

(9) Rozporządzeniem Komisji (UE) 2017/776 6  zmieniono załącznik VI do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 7  w celu włączenia chinolin-8-olu (jako 8-hydoksychinoliny) do klasyfikacji jako substancji działającej szkodliwie na rozrodczość kategorii 1B.

(10) Substancje czynne zaklasyfikowane jako działające szkodliwie na rozrodczość kategorii 1B mogą zostać zatwierdzone tylko wtedy, gdy wykazano, że narażenie ludzi jest znikome. Na podstawie reprezentatywnych zastosowań chinolin-8-olu, w których uwzględniono warunki i ograniczenia, można wykazać, że narażenie ludzi, zarówno z dietą, jak i inne niż z dietą, jest znikome przy wspomnianych warunkach i ograniczeniach.

(11) W dniu 13 czerwca 2024 r. Komisja przekazała państwom członkowskim i wnioskodawcy sprawozdanie dotyczące odnowienia, a w dniu 10 lipca 2024 r. przekazała projekt niniejszego rozporządzenia Stałemu Komitetowi ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz.

(12) Komisja zwróciła się do wnioskodawcy o przedstawienie uwag do wniosków Urzędu oraz zgodnie z art. 14 ust. 1 akapit trzeci rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012, do sprawozdania dotyczącego odnowienia. Wnioskodawca przedstawił uwagi, które zostały dokładnie przeanalizowane i uwzględnione.

(13) W odniesieniu do jednego lub większej liczby reprezentatywnych zastosowań co najmniej jednego środka ochrony roślin zawierającego substancję czynną chinolin-8-ol ustalono, że kryteria zatwierdzenia przewidziane w art. 4 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zostały spełnione.

(14) Chociaż ocena ryzyka dotycząca odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej chinolin-8-ol opiera się na ograniczonej liczbie reprezentatywnych zastosowań, nie ogranicza to zastosowań, w odniesieniu do których mogą zostać dopuszczone środki ochrony roślin zawierające chinolin-8-ol. W związku z tym nie należy utrzymywać ograniczenia do stosowania tej substancji czynnej wyłącznie w charakterze fungicydu i bakteriocydu.

(15) Ze względu na to, że chinolin-8-ol jest sklasyfikowany jako substancja działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii 1B, spełnia on warunek określony w pkt 4 tiret szóste załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, zgodnie z którym należy go zatwierdzić jako substancję kwalifikującą się do zastąpienia na podstawie art. 24 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.

(16) Należy zatem odnowić zatwierdzenie chinolin-8-olu jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia na podstawie art. 24 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.

(17) Zgodnie z art. 14 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 w związku z jego art. 6, w świetle aktualnej wiedzy naukowej i technicznej oraz w kontekście wyników oceny ryzyka należy jednak określić pewne warunki i ograniczenia. W szczególności należy zezwolić wyłącznie na zastosowania profesjonalne środków ochrony roślin zawierających chinolin-8-ol w szklarniach trwałych, które umożliwiają kontrolowaną wymianę materiału i energii z otoczeniem i zapobiegają uwalnianiu środków ochrony roślin do środowiska, w drodze nawadniania kropelkowego, aby zapewnić znikome narażenie operatorów, pracowników, osób postronnych i mieszkańców.

Z tego samego powodu stosowanie chinolin-8-olu powinno być dozwolone tylko wtedy, gdy dostępny jest zamknięty system obiegu służący do mieszania środka ochrony roślin i napełniania nim sprzętu do wykonywania zabiegów. Ponadto należy ustalić odstęp czasu przed zbiorami oraz ograniczyć ponowne wykorzystanie gleby, w której rośliny poddane działaniu środków ochrony roślin zawierających chinolin-8-ol są uprawiane w szklarniach trwałych, aby wyeliminować ryzyko dla makroorganizmów glebowych zidentyfikowane przez EFSA.

(18) Konieczne jest również wymaganie od wnioskodawcy dalszych informacji potwierdzających w odniesieniu do narażenia na substancję czynną innego niż narażenie z dietą, danych z badań przeprowadzonych w ograniczonych warunkach dotyczących metabolizmu roślin uprawianych zmianowo odnoszących się do losu związku macierzystego w roślinach uprawianych następczo, a także badań lub informacji potwierdzających brak potencjału klastogennego i aneugennego chinolin-8-olu.

(19) Należy odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(20) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/408 8  włączono 8-hydroksychinolinę (chinolin-8-ol) do wykazu substancji kwalifikujących się do zastąpienia. W związku z odnowieniem zatwierdzenia chinolin-8-olu jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia i związanego z tym włączenia chinolin-8-olu do części E załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 pozycję dotyczącą chinolin-8-olu należy wykreślić z załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2015/408.

(21) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/2781 9  przedłużono okres zatwierdzenia chinolin-8-olu do dnia 31 grudnia 2025 r., aby umożliwić zakończenie procesu odnowienia przed wygaśnięciem okresu zatwierdzenia tej substancji czynnej. Jednakże z uwagi na to, że decyzję o odnowieniu zatwierdzenia tejże substancji czynnej podjęto przed tym przedłużonym terminem wygaśnięcia zatwierdzenia, niniejsze rozporządzenie powinno mieć zastosowanie przed tą datą.

(22) Niniejsze rozporządzenie nie uniemożliwia wnioskodawcy przedłożenia dodatkowych informacji w celu zmiany warunków zatwierdzenia, jak przewidziano w art. 7 i 14 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.

(23) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

Odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej

Odnawia się zatwierdzenie substancji czynnej chinolin-8-ol określonej w załączniku I do niniejszego rozporządzenia z zastrzeżeniem warunków i ograniczeń wyszczególnionych w tym załączniku.

Artykuł  2

Zmiana rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany określone w załączniku II do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  3

Zmiana rozporządzenia wykonawczego (UE) 2015/408

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2015/408 skreśla się pozycję dotyczącą chinolin-8-olu.

Artykuł  4

Wejście w życie i data rozpoczęcia stosowania

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 1 lipca 2025 r.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 11 czerwca 2025 r.

ZAŁĄCZNIK  I

Nazwa zwyczajowa, numery identyfikacyjne Nazwa lUPAC Czystość (1) Data zatwierdzenia Data wygaśnięcia zatwierdzenia Przepisy szczegółowe
Chinolin-8-ol

Nr CAS: 148-24-3

Nr CIPAC: 677

Chinolin-8-ol > 990 g/kg 1 lipca 2025 r. 30 czerwca 2032 r. Zezwala się wyłącznie na stosowanie poprzez nawadnianie kropelkowe przez użytkowników profesjonalnych w szklarniach trwałych, które umożliwiają kontrolowaną wymianę materiału i energii z otoczeniem i zapobiegają uwalnianiu środków ochrony roślin do środowiska.

Zezwolenia udziela się wyłącznie dla zastosowań, w których dostępny jest zamknięty system obiegu służący do mieszania środka ochrony roślin i napełniania nim sprzętu do wykonywania zabiegów.

Ostatnie zastosowanie musi mieć miejsce co najmniej 22 dni przed zbiorami, a gleba, w której uprawy są uprawiane w szklarniach trwałych, nie może być ponownie wykorzystywana poza szklarnią w ciągu jednego roku od ostatniego zastosowania.

W celu wprowadzenia w życie jednolitych zasad, o których mowa w art. 29 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, uwzględnia się wnioski ze sprawozdania w sprawie odnowienia zatwierdzenia chinolin-8-olu, w szczególności jego dodatki I i II.

W swojej ogólnej ocenie państwa członkowskie zwracają szczególną uwagę na niezbędne środki ochrony indywidualnej dla operatorów i pracowników.

W warunkach stosowania uwzględnia się, w stosownych przypadkach, środki ograniczające ryzyko.

Wnioskodawca przedkłada następujące informacje potwierdzające:

1. informacje dotyczące narażenia pracowników i operatorów innego niż narażenie z dietą, w szczególności badanie narażenia pracowników i operatorów w realistycznych warunkach stosowania;

2. dane z badania przeprowadzonego w ograniczonych warunkach dotyczące metabolizmu roślin uprawianych zmianowo odnoszące się do losu związku macierzystego w roślinach uprawianych następczo;

3. badania lub informacje potwierdzające brak potencjału klastogennego i aneugennego chinolin-8-olu.

Wnioskodawca przedkłada informacje, o których mowa w pkt 1 i 2, do dnia 2 lipca 2027 r., a informacje, o których mowa w pkt 3, do dnia 2 lipca 2026 r.

(1) Dodatkowe dane szczegółowe dotyczące identyfikacji i specyfikacji substancji czynnej znajdują się w sprawozdaniu w sprawie odnowienia.

ZAŁĄCZNIK  II

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1)
w części B skreśla się pozycję 18 dotyczącą 8-hydroksycholiny;
2)
w części E dodaje się pozycję w brzmieniu:
Numer Nazwa zwyczajowa, Numery identyfikacyjne Nazwa IUPAC Czystość (1) Data zatwierdzenia Data wygaśnięcia zatwierdzenia Przepisy szczegółowe
"16 Chinolin-8-ol

Nr CAS: 148-24-3

Nr CIPAC: 677

Chinolin-

8-ol

> 990 g/kg 1 lipca 2025 r. 30 czerwca

2032 r.

Zezwala się wyłącznie na stosowanie poprzez nawadnianie kropelkowe przez użytkowników profesjonalnych w szklarniach trwałych, które umożliwiają kontrolowaną wymianę materiału i energii z otoczeniem i zapobiegają uwalnianiu środków ochrony roślin do środowiska.

Zezwolenia udziela się wyłącznie dla zastosowań, w których dostępny jest zamknięty system obiegu służący do mieszania środka ochrony roślin i napełniania nim sprzętu do wykonywania zabiegów.

Ostatnie zastosowanie musi mieć miejsce co najmniej 22 dni przed zbiorami, a gleba, w której uprawy są uprawiane w szklarniach trwałych, nie może być ponownie wykorzystywana poza szklarnią w ciągu jednego roku od ostatniego zastosowania.

W celu wprowadzenia w życie jednolitych zasad, o których mowa w art. 29 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, uwzględnia się wnioski ze sprawozdania w sprawie odnowienia zatwierdzenia chinolin-8-olu, w szczególności jego dodatki I i II.

W swojej ogólnej ocenie państwa członkowskie zwracają szczególną uwagę na niezbędne środki ochrony indywidualnej dla operatorów i pracowników.

W warunkach stosowania uwzględnia się, w stosownych przypadkach, środki ograniczające ryzyko.

Wnioskodawca przedkłada następujące informacje potwierdzające:

1. informacje dotyczące narażenia pracowników i operatorów innego niż narażenie z dietą, w szczególności badanie narażenia pracowników i operatorów w realistycznych warunkach stosowania;

2. dane z badania przeprowadzonego w ograniczonych warunkach dotyczące metabolizmu roślin uprawianych zmianowo odnoszące się do losu związku macierzystego w roślinach uprawianych następczo;

3. badania lub informacje potwierdzające brak potencjału klastogennego

i aneugennego chinolin-8-olu.

Wnioskodawca przedkłada informacje, o których mowa w pkt 1 i 2, do dnia 2 lipca 2027 r., a informacje, o których mowa w pkt 3, do dnia 2 lipca 2026 r.

(1) Dodatkowe dane szczegółowe dotyczące identyfikacji i specyfikacji substancji czynnej znajdują się w sprawozdaniu w sprawie odnowienia."
1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 993/2011 z dnia 6 października 2011 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej 8-hydroksychinolina, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 263 z 7.10.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/993/oj).
3 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
4 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
5 EFSA (Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności), 2024. "Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance quinolin-8-ol" ("Wzajemna weryfikacja oceny ryzyka stwarzanego przez pestycydy, dotyczącej substancji czynnej chinolin-8-ol"), Dziennik EFSA 2024; 22(3): e8670, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8670.
6 Rozporządzenie Komisji (UE) 2017/776 z dnia 4 maja 2017 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz.U. L 116 z 5.5.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/776/oj).
7 Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj).
8 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/408 z dnia 11 marca 2015 r. w sprawie wykonania art. 80 ust. 7 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącego wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin oraz w sprawie ustalenia wykazu substancji kwalifikujących się do zastąpienia (Dz.U. L 67 z 12.3.2015, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/ 2015/408/oj).
9 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/2781 z dnia 31 października 2024 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 8-hydroksychinolina, aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna (Dz.U. L, 2024/2781, 4.11.2024, ELI: http://data. europa.eu/eli/reg_impl/2024/2781/oj).

Zmiany w prawie

Ważne zmiany w zakresie ZFŚS

W piątek, 19 grudnia 2025 roku, Senat przyjął bez poprawek uchwalone na początku grudnia przez Sejm bardzo istotne zmiany w przepisach dla pracodawców obowiązanych do tworzenia Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych. Odnoszą się one do tych podmiotów, w których nie działają organizacje związkowe. Ustawa trafi teraz na biurko prezydenta.

Marek Rotkiewicz 19.12.2025
Wymiar urlopu wypoczynkowego po zmianach w stażu pracy

Nowe okresy wliczane do okresu zatrudnienia mogą wpłynąć na wymiar urlopów wypoczynkowych osób, które jeszcze nie mają prawa do 26 dni urlopu rocznie. Pracownicy nie nabywają jednak prawa do rozliczenia urlopu za okres sprzed dnia objęcia pracodawcy obowiązkiem stosowania art. 302(1) Kodeksu pracy, wprowadzającego zaliczalność m.in. okresów prowadzenia działalności gospodarczej czy wykonywania zleceń do stażu pracy.

Marek Rotkiewicz 19.12.2025
To będzie rewolucja u każdego pracodawcy

Wszyscy pracodawcy, także ci zatrudniający choćby jednego pracownika, będą musieli dokonać wartościowania stanowisk pracy i określić kryteria służące ustaleniu wynagrodzeń pracowników, poziomów wynagrodzeń i wzrostu wynagrodzeń. Jeszcze więcej obowiązków będą mieli średni i duzi pracodawcy, którzy będą musieli raportować lukę płacową. Zdaniem prawników, dla mikro, małych i średnich firm dostosowanie się do wymogów w zakresie wartościowania pracy czy ustalenia kryteriów poziomu i wzrostu wynagrodzeń wymagać będzie zewnętrznego wsparcia.

Grażyna J. Leśniak 18.12.2025
Są rozporządzenia wykonawcze do KSeF

Minister finansów i gospodarki podpisał cztery rozporządzenia wykonawcze dotyczące funkcjonowania KSeF – potwierdził we wtorek resort finansów. Rozporządzenia określają m.in.: zasady korzystania z KSeF, w tym wzór zawiadomienia ZAW-FA, przypadki, w których nie ma obowiązku wystawiania faktur ustrukturyzowanych, a także zasady wystawiania faktur uproszczonych.

Krzysztof Koślicki 16.12.2025
Od stycznia nowe zasady prowadzenia PKPiR

Od 1 stycznia 2026 r. zasadą będzie prowadzenie podatkowej księgi przychodów i rozchodów przy użyciu programu komputerowego. Nie będzie już można dokumentować zakupów, np. środków czystości lub materiałów biurowych, za pomocą paragonów bez NIP nabywcy. Takie zmiany przewiduje nowe rozporządzenie w sprawie PKPiR.

Marcin Szymankiewicz 15.12.2025
Senat poprawia reformę orzecznictwa lekarskiego w ZUS

Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 10.12.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2025.1152

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2025/1152 w sprawie odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej chinolin-8-ol jako substancji kwalifikującej się do zastąpienia, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009, oraz w sprawie zmiany rozporządzeń wykonawczych Komisji (UE) nr 540/2011 i (UE) 2015/408
Data aktu: 11/06/2025
Data ogłoszenia: 12/06/2025
Data wejścia w życie: 01/07/2025, 02/07/2025