Rozporządzenie wykonawcze 2019/1589 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: amidosulfuron, beta-cyflutryna, bifenoks, chlorotoluron, klofentezyna, chlomazon, cypermetryna, daminozyd, deltametryna, dikamba, difenokonazol, diflubenzuron, diflufenikan, fenoksaprop-P, fenpropidyna, fludioksonil, flufenacet, fostiazat, indoksakarb, lenacyl, MCPA, MCPB, nikosulfuron, pikloram, prosulfokarb, piryproksyfen, tiofanat metylu, triflusulfuron i tritosulfuron

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2019/1589
z dnia 26 września 2019 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: amidosulfuron, beta-cyflutryna, bifenoks, chlorotoluron, klofentezyna, chlomazon, cypermetryna, daminozyd, deltametryna, dikamba, difenokonazol, diflubenzuron, diflufenikan, fenoksaprop-P, fenpropidyna, fludioksonil, flufenacet, fostiazat, indoksakarb, lenacyl, MCPA, MCPB, nikosulfuron, pikloram, prosulfokarb, piryproksyfen, tiofanat metylu, triflusulfuron i tritosulfuron
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 2  określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/1262 3  okresy zatwierdzenia substancji czynnych: beta-cyflutryna, chlorotoluron, chlomazon, cypermetryna, daminozyd, deltametryna, fludioksonil, flufenacet, fostiazat, indoksakarb, MCPA, MCPB, prosulfokarb i tiofanat metylu przedłużono do dnia 31 października 2019 r.

(3) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/1796 4  okres zatwierdzenia substancji czynnej tritosulfuron przedłużono do dnia 30 listopada 2019 r.

(4) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/1796 okresy zatwierdzenia substancji czynnych: amidosulfuron, bifenoks, klofentezyna, dikamba, difenokonazol, diflubenzuron, diflufenikan, fenoksaprop-P, fenpropidyna, lenacyl, nikosulfuron, pikloram i piryproksyfen przedłużono do dnia 31 grudnia 2019 r.

(5) Okres zatwierdzenia substancji czynnej triflusulfuron upłynie dnia 31 grudnia 2019 r.

(6) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 5  złożono wnioski o odnowienie zatwierdzenia tych substancji.

(7) W związku z tym, że ocena tych substancji opóźniła się z przyczyn niezależnych od wnioskodawców, prawdopodobnie zatwierdzenia tych substancji czynnych wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.

(8) Mając na uwadze cel art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w odniesieniu do przypadków gdy Komisja ma przyjąć rozporządzenie stanowiące o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia ze względu na niespełnienie kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznacza taką samą datę wygaśnięcia jak data obowiązująca przed niniejszym rozporządzeniem lub ustala ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach gdy Komisja ma przyjąć rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja postara się, stosownie do okoliczności, wyznaczyć najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(9) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(10) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 26 września 2019 r.
W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 40: "Deltametryna", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
2)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 48: "Beta-cyflutryna", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
3)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 65: "Flufenacet", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
4)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 69: "Fostiazat", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
5)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 102: "Chlorotoluron", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
6)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 103: "Cypermetryna", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
7)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 104: "Daminozyd", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
8)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 105: "Tiofanat metylu", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
9)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 107: "MCPA", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
10)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 108: "MCPB", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
11)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 119: "Indoksakarb", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
12)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 160: "Prosulfokarb", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
13)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 161: "Fludioksonil", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
14)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 162: "Chlomazon", datę zastępuje się datą "31 października 2020 r.";
15)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 169: "Amidosulfuron", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
16)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 170: "Nikosulfuron", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
17)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 171: "Klofentezyna", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
18)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 172: "Dikamba", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
19)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 173: "Difenokonazol", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
20)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 174: "Diflubenzuron", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
21)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 176: "Lenacyl", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
22)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 178: "Pikloram", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
23)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 179: "Piryproksyfen", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
24)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 180: "Bifenoks", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
25)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 181: "Diflufenikan", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
26)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 182: "Fenoksaprop-P", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
27)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 183: "Fenpropidyna", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.";
28)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 186: "Tritosulfuron", datę zastępuje się datą "30 listopada 2020 r.";
29)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 289: "Triflusulfuron", datę zastępuje się datą "31 grudnia 2020 r.".
1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.
2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).
3 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2018/1262 z dnia 20 września 2018 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 1-metylocyklopropen, beta-cyflutryna, chloro-talonil, chlorotoluron, chlomazon, cypermetryna, daminozyd, deltametryna, dimetenamid-p, diuron, fludioksonil, flufenacet, flurtamon, fostiazat, indoksakarb, MCPA, MCPB, prosulfokarb, tiofanat metylu i tribenuron (Dz.U. L 238 z 21.9.2018, s. 62).
4 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2018/1796 z dnia 20 listopada 2018 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: amidosulfuron, bifenoks, chloropiryfos, chloropiryfos metylu, klofentezyna, dikamba, difenokonazol, diflubenzuron, diflufenikan, dimoksystrobina, fenoksaprop-P, fenpropidyna, lenacyl, mankozeb, mekoprop-P, metiram, nikosulfuron, oksamyl, pikloram, piraklostrobina, piryproksyfen i tritosulfuron (Dz.U. L 294 z 21.11.2018, s. 15).
5 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26).

Zmiany w prawie

Senat poprawia reformę orzecznictwa lekarskiego w ZUS

Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 10.12.2025
Co się zmieni w podatkach w 2026 roku? Wciąż wiele niewiadomych

Mimo iż do 1 stycznia zostały trzy tygodnie, przedsiębiorcy wciąż nie mają pewności, które zmiany wejdą w życie w nowym roku. Brakuje m.in. rozporządzeń wykonawczych do KSeF i rozporządzenia w sprawie JPK VAT. Część ustaw nadal jest na etapie prac parlamentu lub czeka na podpis prezydenta. Wiadomo już jednak, że nie będzie dużej nowelizacji ustaw o PIT i CIT. W 2026 r. nadal będzie można korzystać na starych zasadach z ulgi mieszkaniowej i IP Box oraz sprzedać bez podatku poleasingowy samochód.

Monika Pogroszewska 10.12.2025
Maciej Berek: Do projektu MRPiPS o PIP wprowadziliśmy bardzo istotne zmiany

Komitet Stały Rady Ministrów wprowadził bardzo istotne zmiany do projektu ustawy przygotowanego przez Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej – poinformował minister Maciej Berek w czwartek wieczorem, w programie „Pytanie dnia” na antenie TVP Info. Jak poinformował, projekt nowelizacji ustawy o PIP powinien trafić do Sejmu w grudniu 2025 roku, aby prace nad nim w Parlamencie trwały w I kwartale 2026 r.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Lekarze i pielęgniarki na kontraktach „uratują” firmy przed przekształcaniem umów?

4 grudnia Komitet Stały Rady Ministrów przyjął projekt zmian w ustawie o PIP - przekazało w czwartek MRPiPS. Nie wiadomo jednak, jaki jest jego ostateczny kształt. Jeszcze w środę Ministerstwo Zdrowia informowało Komitet, że zgadza się na propozycję, by skutki rozstrzygnięć PIP i ich zakres działał na przyszłość, a skutkiem polecenia inspektora pracy nie było ustalenie istnienia stosunku pracy między stronami umowy B2B, ale ustalenie zgodności jej z prawem. Zdaniem prawników, to byłaby kontrrewolucja w stosunku do projektu resortu pracy.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Klub parlamentarny PSL-TD przeciwko projektowi ustawy o PIP

Przygotowany przez ministerstwo pracy projekt zmian w ustawie o PIP, przyznający inspektorom pracy uprawnienie do przekształcania umów cywilnoprawnych i B2B w umowy o pracę, łamie konstytucję i szkodzi polskiej gospodarce – ogłosili posłowie PSL na zorganizowanej w czwartek w Sejmie konferencji prasowej. I zażądali zdjęcia tego projektu z dzisiejszego porządku posiedzenia Komitetu Stałego Rady Ministrów.

Grażyna J. Leśniak 04.12.2025
Prezydent podpisał zakaz hodowli zwierząt na futra, ale tzw. ustawę łańcuchową zawetował

Prezydent Karol Nawrocki podpisał we wtorek ustawę z 7 listopada 2025 r. o zmianie ustawy o ochronie zwierząt. Jej celem jest wprowadzenie zakazu chowu i hodowli zwierząt futerkowych w celach komercyjnych, z wyjątkiem królika, w szczególności w celu pozyskania z nich futer lub innych części zwierząt. Zawetowana została jednak ustawa zakazująca trzymania psów na łańcuchach. Prezydent ma w tym zakresie złożyć własny projekt.

Krzysztof Koślicki 02.12.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2019.248.24

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2019/1589 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: amidosulfuron, beta-cyflutryna, bifenoks, chlorotoluron, klofentezyna, chlomazon, cypermetryna, daminozyd, deltametryna, dikamba, difenokonazol, diflubenzuron, diflufenikan, fenoksaprop-P, fenpropidyna, fludioksonil, flufenacet, fostiazat, indoksakarb, lenacyl, MCPA, MCPB, nikosulfuron, pikloram, prosulfokarb, piryproksyfen, tiofanat metylu, triflusulfuron i tritosulfuron
Data aktu: 26/09/2019
Data ogłoszenia: 27/09/2019
Data wejścia w życie: 17/10/2019