Rozporządzenie wykonawcze 2015/1885 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/1885
z dnia 20 października 2015 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 2 określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) Zatwierdzenia odnoszące się do substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron wygasną w dniu 31 grudnia 2015 r. Wnioski o odnowienie włączenia tych substancji do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG 3 złożono zgodnie z art. 4 rozporządzenia Komisji (UE) nr 1141/2010 4 .

(3) Ze względu na fakt, że ocena tych substancji opóźniła się z powodów, na które wnioskodawcy nie mieli wpływu, zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.

(4) Mając na uwadze cel art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia ze względu na brak spełnienia kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak przed niniejszym rozporządzeniem lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza.

(5) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(6) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 20 października 2015 r.

W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w wierszu 7 dotyczącym metsulfuronu metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

2) w wierszu 9 dotyczącym triasulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

3) w wierszu 10 dotyczącym esfenwaleratu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

4) w wierszu 11 dotyczącym bentazonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

5) w wierszu 12 dotyczącym lambda-cyhalotryny, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

6) w wierszu 14 dotyczącym amitrolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

7) w wierszu 15 dotyczącym dikwatu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

8) w wierszu 17 dotyczącym tiabendazolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

9) w wierszu 19 dotyczącym DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

10) w wierszu 20 dotyczącym acibenzolaru-S-metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

11) w wierszu 23 dotyczącym pimetrozyny, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

12) w wierszu 24 dotyczącym piraflufenu etylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

13) w wierszu 25 dotyczącym glifosatu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

14) w wierszu 26 dotyczącym tifensulfuronu metylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

15) w wierszu 27 dotyczącym 2,4-D, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

16) w wierszu 28 dotyczącym izoproturonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

17) w wierszu 30 dotyczącym iprowalikarbu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

18) w wierszu 31 dotyczącym prosulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

19) w wierszu 34 dotyczącym cyhalofopu butylowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

20) w wierszu 35 dotyczącym famoksadonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

21) w wierszu 37 dotyczącym metalaksylu-M, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

22) w wierszu 38 dotyczącym pikolinafenu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.";

23) w wierszu 39 dotyczącym flumioksazyny, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę "31 grudnia 2015 r." zastępuje się datą "30 czerwca 2016 r.".

1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.
2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).
3 Dyrektywa Rady 91/414/EWG z dnia 15 lipca 1991 r. dotycząca wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 230 z 19.8.1991, s. 1).
4 Rozporządzenie Komisji (UE) nr 1141/2010 z dnia 7 grudnia 2010 r. w sprawie ustanowienia procedury odnowienia włączenia drugiej grupy substancji czynnych do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG i sporządzenia wykazu tych substancji (Dz.U. L 322 z 8.12.2010, s. 10).

Zmiany w prawie

Ustawa doprecyzowująca termin wypłaty ekwiwalentu za urlop opublikowana

Uproszczenie i uporządkowanie niektórych regulacji kodeksu pracy dotyczących m.in. wykorzystania postaci elektronicznej przy wybranych czynnościach z zakresu prawa pracy oraz terminu wypłaty ekwiwalentu za niewykorzystany urlop wypoczynkowy przewiduje nowelizacja kodeksu pracy oraz ustawy o zakładowym funduszu świadczeń socjalnych, która wejdzie w życie w dniu 27 stycznia.

Grażyna J. Leśniak 12.01.2026
Powierzchnia użytkowa mieszkań już bez ścianek działowych

W Dzienniku Ustaw opublikowano nowelizację, która ma zakończyć spory między nabywcami i deweloperami o powierzchnie sprzedawanych mieszkań i domów. W przepisach była luka, która skutkowała tym, że niektórzy deweloperzy wliczali w powierzchnię użytkową metry pod ściankami działowymi, wnękami technicznymi czy skosami o małej wysokości - a to mogło dawać różnicę w finalnej cenie sięgającą nawet kilkudziesięciu tysięcy złotych. Po zmianach standardy dla wszystkich inwestycji deweloperskich będą jednolite.

Agnieszka Matłacz 12.01.2026
Prezydent podpisał ustawę o L4. Ekspert: Bez wyciągnięcia realnych konsekwencji nic się nie zmieni

Podpisana przez prezydenta Karola Nawrockiego ustawa reformująca orzecznictwo lekarskie w Zakładzie Ubezpieczeń Społecznych ma usprawnić kontrole zwolnień chorobowych i skrócić czas oczekiwania na decyzje. Jednym z kluczowych elementów zmian jest możliwość dostępu do dokumentacji medycznej w toku kontroli L4 oraz poszerzenie katalogu osób uprawnionych do orzekania. Zdaniem eksperta, sam dostęp do dokumentów niczego jeszcze nie zmieni, jeśli za stwierdzonymi nadużyciami nie pójdą realne konsekwencje.

Grażyna J. Leśniak 09.01.2026
Ważne przepisy dla obywateli Ukrainy i pracodawców bez konsultacji społecznych

Konfederacja Lewiatan krytycznie ocenia niektóre przepisy projektu ustawy o wygaszeniu pomocy dla obywateli Ukrainy. Najwięcej kontrowersji budzą zapisy ograniczające uproszczoną procedurę powierzania pracy obywatelom Ukrainy oraz przewidujące wydłużenie zawieszenia biegu terminów w postępowaniach administracyjnych. W konsultacjach społecznych nad projektem nie brały udziału organizacje pracodawców.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
Reforma systemu orzeczniczego ZUS stała się faktem - prezydent podpisał ustawę

Usprawnienie i ujednolicenie sposobu wydawania orzeczeń przez lekarzy Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, a także zasad kontroli zwolnień lekarskich wprowadza podpisana przez prezydenta ustawa. Nowe przepisy mają również doprowadzić do skrócenia czasu oczekiwania na orzeczenia oraz zapewnić lepsze warunki pracy lekarzy orzeczników, a to ma z kolei przyczynić się do ograniczenia braków kadrowych.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
RPO interweniuje w sprawie przepadku składek obywateli w ZUS. MRPiPS zapowiada zmianę prawa

Przeksięgowanie składek z tytułu na tytuł do ubezpieczeń społecznych na podstawie prawomocnej decyzji ZUS, zmiany w zakresie zwrotu składek nadpłaconych przez płatnika, w tym rozpoczęcie biegu terminu przedawnienia zwrotu nienależnie opłaconych składek dopiero od ich stwierdzenia przez ZUS - to niektóre zmiany, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej. Resort dostrzegł bowiem problem związany ze sprawami, w których ZUS kwestionuje tytuł do ubezpieczeń osób zgłoszonych do nich wiele lat wcześniej.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2015.276.48

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2015/1885 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 2,4-D, acibenzolar-S-metylowy, amitrol, bentazon, cyhalofop butylowy, dikwat, esfenwalerat, famoksadon, flumioksazyna, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), glifosat, iprowalikarb, izoproturon, lambda-cyhalotryna, metalaksyl-M, metsulfuron metylowy, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozyna, piraflufen etylowy, tiabendazol, tifensulfuron metylowy oraz triasulfuron
Data aktu: 20/10/2015
Data ogłoszenia: 21/10/2015
Data wejścia w życie: 10/11/2015