Decyzja 2004/371/WE w sprawie warunków wprowadzenia do obrotu mieszanek materiału siewnego przeznaczonych do użytku jako rośliny pastewne

DECYZJA KOMISJI
z 20 kwietnia 2004 r.
w sprawie warunków wprowadzenia do obrotu mieszanek materiału siewnego przeznaczonych do użytku jako rośliny pastewne

(notyfikowana jako dokument nr C(2004) 1429)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(2004/371/WE)

(Dz.U.UE L z dnia 22 kwietnia 2004 r.)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 66/401/EWG z dnia 14 czerwca 1966 r. w sprawie obrotu materiałem siewnym roślin pastewnych(1), w szczególności jej art. 13 ust. 1 akapit trzeci,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Na mocy dyrektywy 66/401/EWG mieszanki materiału siewnego przeznaczone do użytku jako rośliny pastewne mogą być wprowadzane do obrotu jeśli, oprócz przepisów w sprawie plombowania i oznaczania opakowań, różne składniki mieszanki przed wymieszaniem są zgodne z uregulowaniami wspólnotowymi stosowanymi do nich.

(2) W celu zapewnienia swobodnego przepływu mieszanek materiału siewnego przeznaczonych do użytku jako rośliny pastewne, należy określić warunki dotyczące produkcji, kontroli produkcji i etykietowania takich mieszanek.

(3) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Nasion i Materiału Rozmnożeniowego dla Rolnictwa, Ogrodnictwa i Leśnictwa,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

Niniejsza decyzja, w uzupełnieniu warunków określonych w dyrektywie 66/401/EWG, przewiduje warunki produkcji, kontroli produkcji i etykietowania mieszanek materiału siewnego przeznaczonych do użytku jako rośliny pastewne.

Artykuł  2

Państwa Członkowskie wymagają, by podmioty gospodarcze produkujące mieszanki materiału siewnego:

a) zamontowały sprzęt mieszający, który zapewni, że mieszanka końcowa jest jednolita;

b) miały odpowiednie procedury dla wszystkich czynności mieszania;

c) wyznaczyły osobę odpowiedzialną bezpośrednio za czynności mieszania;

d) utrzymywały rejestr mieszanek materiału siewnego przeznaczonych do użytku jako rośliny pastewne.

Artykuł  3

Podmioty gospodarcze zamierzające prowadzenie produkcji deklarują organowi, o którym mowa w pkt A ppkt I lit. c) pozycja 2 załącznika IV do dyrektywy 66/401/EWG:

a) skład procentowy różnych składników wykazany gatunkowo i, gdzie właściwe, rodzajowo;

b) nazwę mieszanki, jeżeli przeznaczona jest do oznakowania opakowań.

Artykuł  4
1.
Kontrola produkcji mieszanek materiału siewnego przeprowadzana jest przez organ, o którym mowa w art. 3.
2.
Kontrola przeprowadzana jest za pomocą:

a) kontrole identyfikacji i wagi całkowitej każdego składnika, przynajmniej przez wyrywkowe kontrole urzędowych etykiet określających opakowania materiału siewnego; i

b) wyrywkowe kontrole czynności mieszania, w tym końcowe mieszanki.

Artykuł  5

Szczegółowe informacje użycia jako roślin pastewnych wskazane są na urzędowej etykiecie i/lub na etykiecie dostawcy.

Artykuł  6

Niniejsza decyzja skierowana jest do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 20 kwietnia 2004 r.

W imieniu Komisji
David BYRNE
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 125 z 11.7.1966, str. 2298/66. Dyrektywa ostatnio zmieniona dyrektywą 2003/61/WE (Dz.U. L 165 z 3.7.2003, str. 23).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024