Ogłoszenie informacyjne Komisji na podstawie art. 49 ust. 2 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161 uzupełniającego dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi - Informacja dotycząca daty rozpoczęcia stosowania art. 1-48 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161.

Ogłoszenie informacyjne Komisji na podstawie art. 49 ust. 2 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161 uzupełniającego dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi Informacja dotycząca daty rozpoczęcia stosowania art. 1-48 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(2018/C 235/08)

(Dz.U.UE C z dnia 6 lipca 2018 r.)

Rząd federalny Belgii powiadomił Komisję, że art. 1-48 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161 ¹  zaczną być stosowane na terytorium Belgii od dnia 9 lutego 2019 r.

1 Dz.U. L 32 z 9.2.2016, s. 1.

• Identyfikator: Dz.U.UE.C.2018.235.7
• Rodzaj: informacja
• Tytuł: Ogłoszenie informacyjne Komisji na podstawie art. 49 ust. 2 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161 uzupełniającego dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi - Informacja dotycząca daty rozpoczęcia stosowania art. 1-48 rozporządzenia delegowanego Komisji (UE) 2016/161.
• Data aktu: 2018-07-06
• Data ogłoszenia: 2018-07-06