Zm.: rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych.

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA¹⁾

z dnia 25 sierpnia 2008 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych

Na podstawie art. 190 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135, z późn. zm.²⁾) zarządza się, co następuje:

§ 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2004 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U. Nr 213, poz. 2167 oraz z 2007 r. Nr 97, poz. 647) załącznik otrzymuje brzmienie określone w załączniku do niniejszego rozporządzenia.

§ 2. Narodowy Fundusz Zdrowia i apteki gromadzą i przekazują dane wynikające z recept zrealizowanych przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zgodnie z dotychczasowymi przepisami.

§ 3. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

______

¹⁾ Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).

²⁾ Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 94, poz. 788, Nr 132, poz. 1110, Nr 138, poz. 1154, Nr 157, poz. 1314, Nr 164, poz. 1366, Nr 169, poz. 1411 i Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 75, poz. 519, Nr 104, poz. 708 i 711, Nr 143, poz. 1030, Nr 170, poz. 1217, Nr 191, poz. 1410, Nr 227, poz. 1658 i Nr 249, poz. 1824, z 2007 r. Nr 64, poz. 427 i 433, Nr 82, poz. 559, Nr 115, poz. 793, Nr 133, poz. 922, Nr 166, poz. 1172, Nr 171, poz. 1208 i Nr 176, poz. 1243 oraz z 2008 r. Nr 52, poz. 305, Nr 70, poz. 416 i Nr 141, poz. 888.

..................................................

Notka Redakcji Systemu Informacji Prawnej LEX

Grafiki zostały zamieszczone wyłącznie w Internecie. Obejrzenie grafik podczas pracy z programem Lex wymaga dostępu do Internetu.

..................................................

ZAŁĄCZNIK 

WZÓR BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO

wzór

WZÓR BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO (tabela)

Poziom	Znaczniki		Krotność	Opis
	Element	Atrybuty
0	mz:komunikat		1	Element główny komunikatu
		xmlns:mz	1	Przestrzeń nazw
		typ	1	Identyfikator komunikatu (LEK)
		wersja	1	Numer wersji komunikatu (1.06)
1	mz:producent		0-1	Informacje o producencie oprogramowania, które generuje komunikat
		nazwa	1	Nazwa producenta i ewentualne inne dane kontaktowe
		wersja	1	Oprogramowanie, które wygenerowało przesłany komunikat
		e-adres	0-1	Adres elektroniczny producenta
1	mz:dokument		1	Element obejmujący wszystkie dane dotyczące przekazywanego dokumentu
		id	1	Identyfikator dokumentu
		nr	1	Kolejny numer przesłania dokumentu o tym samym id
		zakres	0-1 [C]	Określenie zakresu przekazywanych danych (C-całość, F-fragment)
		tryb	0-1 [Z]	Wskaźnik zamknięcia sprawozdania (Z-zamknięcie, N-nie)
		data	1	Data przygotowania dokumentu
2	mz:nadawca		1	Dane nadawcy dokumentu
3	mz: podmiot		1	Dane identyfikujące nadawcę
		typ	0-1 [0]	Typ symbolu identyfikującego nadawcę
				0 -> 9 cyfr (pierwszych cyfr numeru Regon)
				1 -> 12 cyfr (9 pierwszych cyfr Regon + 3 cyfry nr-u komórki organizacyjnej)
				9 -> inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą
		symbol	1	Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol nadawcy
2	mz:odbiorca		1	Dane odbiorcy dokumentu
3	mz:podmiot		1	Dane identyfikujące odbiorcę
		typ	0-1 [0]	Typ symbolu identyfikującego odbiorcę
				0 -> 9 cyfr (pierwszych cyfr numeru Regon)
				1 -> 12 cyfr (9 pierwszych cyfr Regon + 3 cyfry nr-u komórki organizacyjnej)
				9 -> inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą
		symbol	1	Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol odbiorcy
2	mz:sprawozdanie		1	Zestaw danych objętych sprawozdaniem
		symbol	1	Uzgodniony między nadawcą i odbiorcą symbol sprawozdania
		korekta	0-1 [S]	Wskaźnik informujący, czy jest to sprawozdanie okresowe (S) czy jego korekta (K)
		data	1	Data przygotowania tej części sprawozdania
3	mz:okres		1	Dane definiujące okres, którego dotyczy sprawozdanie
		typ	0-1 [P]	Kod typu okresu sprawozdawczego, którego dotyczą przesyłane dane (P-pół miesiąca, M-miesiąc, K-kwartał, R-rok)
		rok	1	Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy
		nr	1	Numer kolejny okresu w roku (np. dla połówek miesiąca 1-24)
		data-od	1	Data pierwszego dnia okresu sprawozdawczego
		data-do	1	Data ostatniego dnia okresu sprawozdawczego
3	mz:komorka-org		1	Dane identyfikujące aptekę, której dotyczy sprawozdanie
		regon	1	Pierwsze 9 cyfr numeru REGON (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia)
		nr	0-1 [000]	Dodatkowy nr apteki (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia)
2	mz:pozycja		0-n	Zestaw danych opisujących pozycję dokumentu
		id	1	Unikalny nr pozycji w ramach określonego sprawozdania okresowego
		tryb	0-1 [D]	Określenie, czy pozycja ma być dopisana (D), usunięta (U) czy poprawiona (P)
3	mz:swiadczenie		1	Zestaw danych charakteryzujących świadczenie
4	mz:zlecenie		0-1	Zestaw danych charakteryzujących fazę wystawiania recepty
		data	1	Data wystawienia recepty (§ 2 ust. 1 pkt 17 rozporządzenia)
		data-od	0-1	Data, od której można realizować receptę
5	mz:dokument-zlec		1	Dane precyzujące rodzaj i nr recepty
		typ	1	Kod typu recepty (§ 2 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia)
		nr	0-1	Nr recepty (§ 2 ust. 1 pkt 6 rozporządzenia)
		pro	0-1 [0]	Wskaźnik "pro auctore" lub "pro familia" (§ 2 ust. 1 pkt 9 rozporządzenia)
5	mz:komorka-org		0-1	Dane identyfikujące podmiot upoważniony do wystawienia recepty
		regon	1	Identyfikator świadczeniodawcy - 9 cyfr numeru REGON lub numeru nadanego przez NFZ (§ 2 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia -człon I)
		nr	0-1 [000]	Nr komórki organizacyjnej (§ 2 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia -człon II)
5	mz:lekarz		0-1	Dane dotyczące lekarza wystawiającego receptę
		nr	1	Nr prawa wykonywania zawodu osoby wystawiającej receptę (§ 2 ust. 1 pkt 19 rozporządzenia)
4	mz:pacjent		1	Zestaw danych związanych z pacjentem, któremu wystawiono receptę
5	mz:ubezpieczenie		1
		kod-oddzialu	1	Identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu lub symbol państwa instytucji właściwej dla osoby korzystającej ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji (§ 2 ust. 1 pkt 8 rozporządzenia)
5	mz:nr-pacjenta		0-1	Dane identyfikujące pacjenta
		typ	0-1 [0]	Rodzaj numeru służącego do identyfikacji pacjenta:
				2 - w przypadku osoby objętej przepisami o koordynacji, posiadającej poświadczenie wydane przez NFZ;
				3 - w przypadku osoby objętej przepisami o koordynacji, posiadającej jeden z formularzy serii E-100;
				4 - w przypadku osoby objętej przepisami o koordynacji, posiadającej Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego;
				5 - numer PESEL;
				6 - w przypadku osoby spoza UE ubezpieczonej w Polsce, nieposiadającej numeru PESEL
		nr	1	Numer potwierdzający identyfikację pacjenta (§ 2 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia). W przypadku gdy atrybut "typ" przyjmuje wartość "6" podawany jest numer paszportu lub innego dokumentu potwierdzającego tożsamość zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 97, poz. 646), § 3 ust. 1 pkt 2 lit. g
4	mz:usluga		1	Zestaw danych związanych z usługą realizacji recepty
		data	1	Data przyjęcia recepty do realizacji (§ 2 ust. 1 pkt 2 rozporządzenia) lub data dokonania korekty recepty, jeżeli jest to sprawozdanie korygujące
		data-do	0-1	Dla leków recepturowych data wydania leku (§ 2 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia), dla leków pozostałych - taka sama jak data przyjęcia do realizacji
		data-pierw	0-1	Data pierwotnego przyjęcia recepty do realizacji - przekazywana w przypadku korekty
		nr	1	Numer recepty nadany w aptece w trakcie realizacji recepty (§ 2 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia)
5	mz:autoryzacja		0-1	Zestaw danych służących do potwierdzenia wykonania usługi na rzecz pacjenta
		typ	0-1 [0]	Rodzaj numeru autoryzacji
		nr	1	Numer potwierdzający identyfikację pacjenta (§ 2 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia)
5	mz:lek		1-n	Zestaw danych charakteryzujących wydany lek
		nz	0-1 [0]	Określa, czy lekarz umieścił adnotację "nie zamieniać" przy leku: 0 - można zamieniać, 1 - nie można zamieniać
		uprawnienie	1	Kod uprawnień pacjenta przyjęty przy wydaniu danego leku (§ 2 ust. 1 pkt 10 rozporządzenia)
		odplatnosc	1	Kod odpłatności za lek (§ 2 ust. 1 pkt 15 rozporządzenia)
		refundacja	1	Kwota podlegająca refundacji (§ 2 ust. 1 pkt 16 rozporządzenia)
6	mz:lek-ean		1-n	Zestaw danych opisujących wydane opakowania leku
		katalog	1	Typ kodu leku (§ 2 ust. 1 pkt 11 rozporządzenia)
		kod	0-1	Kod leku-EAN13 (§ 2 ust. 1 pkt 12 rozporządzenia)
		ilosc	1	Liczba wydanych opakowań leku o określonym kodzie EAN13 (§ 2 ust. 1 pkt 13 rozporządzenia)
		wartosc	1	Wartość leku o tym kodzie EAN13 (§ 2 ust. 1 pkt 14 rozporządzenia)

Wyjaśnienie:

[X] w kolumnie "Krotność" oznacza wartość domyślną.

• Identyfikator: Dz.U.2008.160.996
• Rodzaj: Rozporządzenie
• Tytuł: Zm.: rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych.
• Data aktu: 25/08/2008
• Data ogłoszenia: 03/09/2008
• Data wejścia w życie: 03/09/2008