Typy aptek, zakres i rodzaj czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogi dotyczące lokalu i wyposażenia aptek.

ZARZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ
z dnia 13 listopada 1992 r.
w sprawie typów aptek, zakresu i rodzaju czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogów dotyczących lokalu i wyposażenia aptek.

Na podstawie art. 37 ust. 3 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452) zarządza się, co następuje:
§  1.
Ustala się następujące typy aptek ogólnodostępnych:
1)
typ "A" - przeznaczona do zaopatrywania ludności w leki gotowe, leki recepturowe, środki antykoncepcyjne oraz materiały medyczne i inne środki dopuszczone do obrotu w aptekach; może także zaopatrywać zakłady opieki zdrowotnej,
2)
typ "B" - przeznaczona do zaopatrywania ludności oraz zakładów opieki zdrowotnej w leki gotowe, środki antykoncepcyjne, materiały medyczne i inne środki dopuszczone do obrotu w aptekach.
§  2.
Ustala się następujące typy aptek zakładowych:
1)
typ I - przeznaczona do zaopatrywania w leki gotowe, leki recepturowe oraz materiały i preparaty opatrunkowe osób przebywających w szpitalu lub innym zakładzie udzielającym całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych, w którym została utworzona,
2)
typ II - przeznaczona do zaopatrywania w leki gotowe, leki recepturowe oraz materiały i preparaty opatrunkowe osób przebywających w szpitalu lub innym zakładzie udzielającym całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych, w którym została utworzona, a także do wytwarzania płynów infuzyjnych,
3)
typ III - przeznaczona do zaopatrywania w leki gotowe i materiały medyczne.
§  3.
1.
Apteki ogólnodostępne typu A wykonują zadania, o których mowa w § 1 pkt 1, oraz czynności określone w art. 36 ust. 2 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452), zwanej dalej "ustawą".
2.
Apteki ogólnodostępne typu B wykonują zadania, o których mowa w § 1 pkt 2, oraz czynności określone w art. 36 ust. 2 pkt 3-6 ustawy.
3.
Apteki zakładowe typu I wykonują zadania, o których mowa w § 2 pkt 1, oraz czynności określone w art. 36 ust. 2 ustawy.
4.
Apteki zakładowe typu II wykonują zadania, o których mowa w § 2 pkt 2, oraz czynności określone w art. 36 ust. 2 ustawy.
5.
Apteki zakładowe typu III wykonują zadania, o których mowa w § 2 pkt 3, oraz czynności określone w art. 36 ust. 2 pkt 3-6 ustawy.
§  4.
1.
Lokal apteki ogólnodostępnej typu A powinien posiadać powierzchnię funkcjonalną nie mniejszą niż 100 m2, stanowiącą wydzielony lokal składający się z:
1)
izby ekspedycyjnej usytuowanej na pierwszej kondygnacji budynku,
2)
izby recepturowej,
3)
magazynu (magazynów) zapewniającego prawidłowe przechowywanie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych (rozdział według rodzaju leków),
4)
zmywalni z suszarką,
5)
pomieszczenia na obudowany destylator,
6)
pomieszczenia do prowadzenia zajęć szkoleniowych,
7)
pomieszczenia administracyjno-socjalnego.
2.
Lokal apteki ogólnodostępnej typu B powinien posiadać powierzchnię funkcjonalną nie mniejszą niż 80 m2, składającą się z pomieszczeń wymienionych w ust. 1 pkt 1, 3, 6 i 7.
3.
W aptekach ogólnodostępnych zlokalizowanych na terenie wiejskim oraz w mieście liczącym do 1500 mieszkańców dopuszcza się posiadanie przez aptekę powierzchni funkcjonalnej nie mniejszej niż 80 m2 dla typu A i 60 m2 dla typu B.
4.
Lokal apteki zakładowej powinien posiadać powierzchnię funkcjonalną uzależnioną od liczby łóżek szpitalnych, przyjmując 0,5 m2-1 m2 powierzchni na 1 łóżko szpitalne w zależności od rodzaju świadczeń zdrowotnych udzielanych przez zakłady opieki zdrowotnej, o których mowa w § 2 pkt 1 i 2, oraz rozmiarów i asortymentu sporządzanych i wytwarzanych środków farmaceutycznych, nie mniejszą jednak niż 80 m2.
5.
Lokal apteki zakładowej typu I powinien składać się z następujących pomieszczeń:
1)
izby ekspedycyjnej,
2)
izby recepturowej,
3)
magazynu (magazynów) zapewniającego prawidłowe przechowywanie środków farmaceutycznych, materiałów i preparatów opatrunkowych,
4)
zmywalni z suszarką,
5)
destylatorni,
6)
sterylizatorni,
7)
komory przyjęć leków,
8)
pomieszczenia do prowadzenia zajęć szkoleniowych,
9)
pomieszczenia administracyjno-socjalnego.
6.
Lokal apteki zakładowej typu II powinien składać się z pomieszczeń przewidzianych dla apteki typu I, a ponadto:
1)
pracowni płynów infuzyjnych,
2)
laboratorium analitycznego.
7.
Lokal apteki zakładowej typu III powinien składać się z pomieszczeń przewidzianych dla apteki typu I bez pomieszczeń koniecznych do wykonywania leków recepturowych.
§  5.
1.
Podstawowe wyposażenie apteki ogólnodostępnej stanowią:
1)
stół ekspedycyjny odpowiednio osłonięty w sposób zapobiegający dostępowi osób nie zatrudnionych w aptece do środków farmaceutycznych i materiałów medycznych,
2)
szafy ekspedycyjne,
3)
regały (szafy) magazynowe i podesty,
4)
lodówka przeznaczona wyłącznie do przechowywania leków,
5)
wagi wielozakresowe,
6)
szafa metalowa na środki odurzające.
2.
W aptekach ogólnodostępnych typu A powinny się znajdować:
1)
stół recepturowy,
2)
stół kryty laminatem,
3)
szafka na leki z grupy trucizn, zabezpieczona oznakami metalowymi,
4)
obudowany destylator,
5)
szkło, naczynia i utensylia recepturowe,
6)
w przypadku przygotowywania leków ocznych - szafka do jałowego sporządzania leków,
7)
szafy chłodnicze lub lodówki.
§  6.
Podstawowe wyposażenie aptek zakładowych stanowią:
1)
stół ekspedycyjny w aptekach typu I, II, III
2)
szafy ekspedycyjne " " I, II, III
3)
regały (szafy) magazynowe i podesty " " I, II, III
4)
stół recepturowy " " I, II
5)
loża do jałowego przygotowywania leków " " I, II
6)
stół laboratoryjny " " I, II
7)
digestorium " " I, II
8)
zestaw "Erwocha" " " II
9)
zestaw do rozpuszczania, sączenia i

rozlewania płynów infuzyjnych " " II

10)
zestaw do rozpuszczania i rozlewania

koncentratów " " II

11)
sterylizator " " I, II
12)
destylator " " I, II
13)
szafy chłodnicze lub lodówki " " I, II, III
14)
szafa metalowa na środki odurzające " " I, II, III

(w zależności od potrzeb)

15)
wagi wielozakresowe w aptekach typu I, II
16)
szkło, naczynia i utensylia recepturowe " " I, II.
§  7.
Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024