Przeprowadzanie obowiązkowych badań i ocena jakości wyrobów.

ZARZĄDZENIE
PREZESA CENTRALNEGO URZĘDU JAKOŚCI I MIAR
z dnia 22 kwietnia 1969 r.
w sprawie przeprowadzania obowiązkowych badań i oceny jakości wyrobów.

Na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1, ust. 2 i ust. 3 ustawy z dnia czerwca 1966 r. o utworzeniu Centralnego Urzędu Jakości i Miar (Dz. U. Nr 23, poz. 147) zarządza się, co następuje:
§  1.
Zarządzenie dotyczy programów obowiązkowych badań i oceny jakości wyrobów, trybu zgłaszania wyrobów do badań i oceny oraz uprawnień i obowiązków jednostek badawczych przeprowadzających te badania i ocenę.
§  2.
1.
Wprowadza się obowiązek badań i oceny wyrobów wymienionych w programie obowiązkowych badań. Program i jego zmiany ogłasza się w Dzienniku Urzędowym Centralnego Urzędu Jakości i Miar.
2.
W programie ustala się również zakres badań i oceny jakości wyrobów, o których mowa w ust. 1, oraz jednostki badawcze właściwe do przeprowadzania badań i oceny.
§  3.
1.
Producenci wyrobów wymienieni w programie obowiązkowych badań lub nadzorowani przez zjednoczenia (jednostki równorzędne) wymienione w programie obowiązani są przesłać właściwej jednostce badawczej pisemne zgłoszenie wyrobów do badań i oceny w terminie 2 miesięcy od dnia ogłoszenia programu lub jego zmian.
2.
Zgłoszenie, o którym mowa w ust. 1, powinno określać:
1)
nazwę i siedzibę producenta oraz jego jednostkę nadrzędną,
2)
nazwę wyrobu podlegającego badaniom i ocenie oraz jego krótką charakterystykę techniczną z uwzględnieniem asortymentu, przeznaczenia i opakowania,
3)
planowaną na dany rok wielkość produkcji wyrobu z podziałem na kwartały oraz jej wartość według cen zbytu,
4)
głównych odbiorców.
§  4.
1.
Jednostki badawcze obowiązane są do przeprowadzania badań i oceny jakości wyrobów zgłoszonych im przez producentów zgodnie z programem obowiązkowych badań.
2.
Oceny jakości wyrobów dokonują jednostki badawcze, kierując się kryteriami oceny jakości ustalonymi dla tych wyrobów zgodnie z ogólnymi wytycznymi Prezesa Centralnego Urzędu Jakości i Miar.
§  5.
1.
Na podstawie otrzymanych od producentów pisemnych zgłoszeń wyrobów do obowiązkowych badań i oceny jakości jednostka badawcza ustala i podaje do wiadomości tym producentom terminy dostarczenia próbek wyrobów do badań i oceny oraz ilość i sposób pobrania próbek.
2.
Jednostka badawcza może zobowiązać producenta do dostarczenia jej w wyznaczonym terminie:
1)
określonej dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i warunków technicznych oraz dokumentów uzasadniających odstępstwa od norm i ustaleń zawartych w dokumentacji technicznej,
2)
protokołów z wynikami badań przeprowadzonych we własnych stacjach badawczych producenta,
3)
protokołów z wynikami badań przeprowadzonych w specjalistycznych ośrodkach badawczych wskazanych przez jednostki badawcze,
4)
odpisu świadectwa lub innego dokumentu o dopuszczeniu wyrobu do produkcji, wydanego przez właściwy organ.
3.
Jeżeli dla dokonania oceny wyrobu zgłoszonego do badań niezbędne jest porównanie cech tego wyrobu z cechami wyrobu tego samego rodzaju produkcji zagranicznej, jednostka badawcza może żądać od producenta ocenianego wyrobu dostarczenia próbki wyrobu produkcji zagranicznej, odpowiadającego średniemu lub wysokiemu światowemu poziomowi jakości.
§  6.
1.
Producent wyrobu obowiązany jest dostarczyć jednostce badawczej próbki wyrobu zgodnie z ustaleniami podanymi w zawiadomieniu, o którym mowa w § 5 ust. 1.
2.
Jeżeli dostarczenie próbek wyrobu jednostce badawczej do badań i oceny jest technicznie utrudnione, producent może wystąpić z wnioskiem o przeprowadzenie badania i oceny wyrobu w miejscu jego produkcji.
3.
Sposoby przedstawienia próbek wyrobów do następnych badań i oceny producent uzgadnia z jednostką badawczą.
§  7.
1.
Jednostka badawcza jest uprawniona do zapoznania się z przebiegiem produkcji, organizacją i działalnością zakładowej kontroli technicznej oraz reklamacjami i opiniami głównych odbiorców wyrobu.
2.
W razie przedstawienia przez producenta protokołów z wynikami aktualnych pełnych badań przeprowadzonych w innych ośrodkach badawczych, stwierdzających, że wyrób odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, jednostka badawcza może według swego uznania przeprowadzić ponowne badania wyrobu lub uznać je za zbędne.
§  8.
1.
Próbki wyrobów trwałego użytku jednostka badawcza zwraca producentowi po zakończeniu badań.
2.
Jednostka badawcza może zatrzymać jeden egzemplarz próbki wyrobu dostarczonej do obowiązkowych badań do czasu przeprowadzenia następnych badań, nie dłużej jednak niż przez okres sześciu miesięcy.
§  9.
1.
Na podstawie przeprowadzonych badań jednostka badawcza wydaje producentowi świadectwo oceny, zawierające:
1)
określenie wyrobu i producenta,
2)
wyniki przeprowadzonych badań,
3)
ocenę jakości wyrobów w zakresie przeprowadzonych badań,
4)
ewentualne wnioski w zakresie poprawy jakości wyrobu,
5)
ewentualny termin przedstawienia próbek wyrobu do następnych badań.
2.
Terminy przedstawienia próbek wyrobów do następnych badań, podawane są w świadectwie, o którym mowa w ust. 1, w wypadku, gdy jednostka badawcza nie określiła ich w zawiadomieniu dotyczącym pierwszego badania lub zachodzi potrzeba zmiany tych terminów.
3.
Świadectwo, o którym mowa w ust. 1, zawierające negatywną ocenę jakości badanego wyrobu jednostka badawcza przesyła również jednostce nadrzędnej producenta i jednostce nadrzędnej głównych odbiorców oraz Centralnemu Urzędowi Jakości i Miar.
4.
Jednostka badawcza prowadzi rejestr wydanych świadectw oceny jakości wyrobów objętych obowiązkowymi badaniami.
§  10.
1.
Stwierdzenie przez jednostkę badawczą w świadectwie, o którym mowa w § 9, że wyrób odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, nie zwalnia producenta od odpowiedzialności wobec odbiorcy za jakość dostarczonych wyrobów.
2.
Jeżeli wyniki kolejnych obowiązkowych badań wykażą zgodną z wymaganiami i trwale utrzymującą się odpowiednią jakość wyrobów u danego producenta, jednostka badawcza może wystąpić do Prezesa Centralnego Urzędu Jakości i Miar z wnioskiem o zwolnienie producenta od obowiązku przedstawiania tych wyrobów do badań.
§  11.
Koszty związane z przeprowadzeniem obowiązkowych badań ponosi producent.
§  12.
Zarządzenie wchodzi w życie z dniem 15 maja 1969 r.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024