Rozporządzenie wykonawcze 2018/524 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: Bacillus subtilis (Cohn 1872) szczep QST 713, identyczny ze szczepem AQ 713, klodinafop, klopyralid, cyprodynil, dichlorprop-P, fosetyl, mepanipirym, metkonazol, metrafenon, pirymikarb, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, pirymetanil, chinoksyfen, rimsulfuron, spinosad, tiaklopryd, tiametoksam, tiuram, tolchlofos metylu, trichlopyr, trineksapak, tritikonazol oraz ziram

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/524
z dnia 28 marca 2018 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: Bacillus subtilis (Cohn 1872) szczep QST 713, identyczny ze szczepem AQ 713, klodinafop, klopyralid, cyprodynil, dichlorprop-P, fosetyl, mepanipirym, metkonazol, metrafenon, pirymikarb, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, pirymetanil, chinoksyfen, rimsulfuron, spinosad, tiaklopryd, tiametoksam, tiuram, tolchlofos metylu, trichlopyr, trineksapak, tritikonazol oraz ziram
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 2  określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych mepanipirym, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, chinoksyfen, tiaklopryd, tiuram i ziram ostatnio przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2016/2016 3 . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 30 kwietnia 2018 r.

(3) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych Bacillus subtilis (Cohn 1872) szczep QST 713, identyczny ze szczepem AQ 713, klodinafop, metrafenon, pirymikarb, rimsulfuron, spinosad, tiametoksam, tolchlofos metylu i tritikonazol przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 487/2014 4 . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 30 kwietnia 2018 r.

(4) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych klopyralid, cyprodynil, fosetyl, pirymetanil i trineksapak przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 678/2014 5 . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 30 kwietnia 2018 r.

(5) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych dichlorprop-P, metkonazol i trichlopyr przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 878/2014 6 . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 30 kwietnia 2018 r.

(6) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 7  złożono wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji, o których mowa w motywach 2-5.

(7) Ze względu na fakt, że ocena tych substancji opóźniła się z przyczyn niezależnych od wnioskodawcy, zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.

(8) Mając na uwadze cel określony w art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, ze względu na brak spełnienia kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak data obowiązująca przed niniejszym rozporządzeniem lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia Komisja postara się, stosownie do okoliczności, wyznaczyć najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(9) Ze względu na to, że zatwierdzenia wspomnianych substancji czynnych wygasają z dniem 30 kwietnia 2018 r., niniejsze rozporządzenie powinno wejść w życie możliwie jak najszybciej.

(10) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(11) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 28 marca 2018 r.
W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1)
w wierszu 73 dotyczącym tiuramu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
2)
w wierszu 74 dotyczącym ziramu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
3)
w wierszu 82 dotyczącym chinoksyfenu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
4)
w wierszu 89 dotyczącym Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia" datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
5)
w wierszu 90 dotyczącym mepanipirymu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
6)
w wierszu 92 dotyczącym tiakloprydu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
7)
w wierszu 123 dotyczącym klodinafopu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
8)
w wierszu 124 dotyczącym pirymikarbu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
9)
w wierszu 125 dotyczącym rimsulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
10)
w wierszu 126 dotyczącym tolchlofosu metylu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
11)
w wierszu 127 dotyczącym tritikonazolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
12)
w wierszu 129 dotyczącym klopyralidu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
13)
w wierszu 130 dotyczącym cyprodynilu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
14)
w wierszu 131 dotyczącym fosetylu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
15)
w wierszu 132 dotyczącym trineksapaku, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
16)
w wierszu 133 dotyczącym dichlorpropu-P, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
17)
w wierszu 134 dotyczącym metkonazolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
18)
w wierszu 135 dotyczącym pirymetanilu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
19)
w wierszu 136 dotyczącym trichlopyru, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
20)
w wierszu 137 dotyczącym metrafenonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
21)
w wierszu 138 dotyczącym Bacillus subtilis (Cohn 1872) szczep QST 713, identyczny ze szczepem AQ 713, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
22)
w wierszu 139 dotyczącym spinosadu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.";
23)
w wierszu 140 dotyczącym tiametoksamu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2019 r.".
1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.
2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).
3 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2016/2016 z dnia 17 listopada 2016 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: acetamipryd, kwas benzoesowy, flazasulfuron, mekoprop-P, mepanipirym, mezosulfuron, propineb, propoksykarbazon, propyzamid, propikonazol, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, piraklostrobina, chinoksyfen, tiaklopryd, tiuram, ziram, zaoksamid (Dz.U. L 312 z 18.11.2016, s. 21).
4 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 487/2014 z dnia 12 maja 2014 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: Bacillus subtilis (Cohn 1872) szczep QST 713, identyczny ze szczepem AQ 713, klodinafop, metrafenon, pirymikarb, rimsulfuron, spinosad, tiametoksam, tolchlofos metylu i tritikonazol (Dz.U. L 138 z 13.5.2014, s. 72).
5 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 678/2014 z dnia 19 czerwca 2014 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: klopyralid, cyprodynil, fosetyl, pirymetanil oraz trineksepak (Dz.U. L 180 z 20.6.2014, s. 11).
6 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 878/2014 z dnia 12 sierpnia 2014 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: dichlorprop-P, metkonazol i trichlopyr (Dz.U. L 240 z 13.8.2014, s. 18).
7 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26).

Zmiany w prawie

Ustawa doprecyzowująca termin wypłaty ekwiwalentu za urlop opublikowana

Uproszczenie i uporządkowanie niektórych regulacji kodeksu pracy dotyczących m.in. wykorzystania postaci elektronicznej przy wybranych czynnościach z zakresu prawa pracy oraz terminu wypłaty ekwiwalentu za niewykorzystany urlop wypoczynkowy przewiduje nowelizacja kodeksu pracy oraz ustawy o zakładowym funduszu świadczeń socjalnych, która wejdzie w życie w dniu 27 stycznia.

Grażyna J. Leśniak 12.01.2026
Powierzchnia użytkowa mieszkań już bez ścianek działowych

W Dzienniku Ustaw opublikowano nowelizację, która ma zakończyć spory między nabywcami i deweloperami o powierzchnie sprzedawanych mieszkań i domów. W przepisach była luka, która skutkowała tym, że niektórzy deweloperzy wliczali w powierzchnię użytkową metry pod ściankami działowymi, wnękami technicznymi czy skosami o małej wysokości - a to mogło dawać różnicę w finalnej cenie sięgającą nawet kilkudziesięciu tysięcy złotych. Po zmianach standardy dla wszystkich inwestycji deweloperskich będą jednolite.

Agnieszka Matłacz 12.01.2026
Prezydent podpisał ustawę o L4. Ekspert: Bez wyciągnięcia realnych konsekwencji nic się nie zmieni

Podpisana przez prezydenta Karola Nawrockiego ustawa reformująca orzecznictwo lekarskie w Zakładzie Ubezpieczeń Społecznych ma usprawnić kontrole zwolnień chorobowych i skrócić czas oczekiwania na decyzje. Jednym z kluczowych elementów zmian jest możliwość dostępu do dokumentacji medycznej w toku kontroli L4 oraz poszerzenie katalogu osób uprawnionych do orzekania. Zdaniem eksperta, sam dostęp do dokumentów niczego jeszcze nie zmieni, jeśli za stwierdzonymi nadużyciami nie pójdą realne konsekwencje.

Grażyna J. Leśniak 09.01.2026
Ważne przepisy dla obywateli Ukrainy i pracodawców bez konsultacji społecznych

Konfederacja Lewiatan krytycznie ocenia niektóre przepisy projektu ustawy o wygaszeniu pomocy dla obywateli Ukrainy. Najwięcej kontrowersji budzą zapisy ograniczające uproszczoną procedurę powierzania pracy obywatelom Ukrainy oraz przewidujące wydłużenie zawieszenia biegu terminów w postępowaniach administracyjnych. W konsultacjach społecznych nad projektem nie brały udziału organizacje pracodawców.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
Reforma systemu orzeczniczego ZUS stała się faktem - prezydent podpisał ustawę

Usprawnienie i ujednolicenie sposobu wydawania orzeczeń przez lekarzy Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, a także zasad kontroli zwolnień lekarskich wprowadza podpisana przez prezydenta ustawa. Nowe przepisy mają również doprowadzić do skrócenia czasu oczekiwania na orzeczenia oraz zapewnić lepsze warunki pracy lekarzy orzeczników, a to ma z kolei przyczynić się do ograniczenia braków kadrowych.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
RPO interweniuje w sprawie przepadku składek obywateli w ZUS. MRPiPS zapowiada zmianę prawa

Przeksięgowanie składek z tytułu na tytuł do ubezpieczeń społecznych na podstawie prawomocnej decyzji ZUS, zmiany w zakresie zwrotu składek nadpłaconych przez płatnika, w tym rozpoczęcie biegu terminu przedawnienia zwrotu nienależnie opłaconych składek dopiero od ich stwierdzenia przez ZUS - to niektóre zmiany, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej. Resort dostrzegł bowiem problem związany ze sprawami, w których ZUS kwestionuje tytuł do ubezpieczeń osób zgłoszonych do nich wiele lat wcześniej.

Grażyna J. Leśniak 08.01.2026
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2018.88.4

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2018/524 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: Bacillus subtilis (Cohn 1872) szczep QST 713, identyczny ze szczepem AQ 713, klodinafop, klopyralid, cyprodynil, dichlorprop-P, fosetyl, mepanipirym, metkonazol, metrafenon, pirymikarb, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, pirymetanil, chinoksyfen, rimsulfuron, spinosad, tiaklopryd, tiametoksam, tiuram, tolchlofos metylu, trichlopyr, trineksapak, tritikonazol oraz ziram
Data aktu: 28/03/2018
Data ogłoszenia: 04/04/2018
Data wejścia w życie: 07/04/2018