Sposób przepływu informacji dotyczących systemu kontroli wyrobów.

ROZPORZĄDZENIE
RADY MINISTRÓW
z dnia 10 grudnia 2008 r.
w sprawie sposobu przepływu informacji dotyczących systemu kontroli wyrobów

Na podstawie art. 39b ust. 3 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 204, poz. 2087, z późn. zm.1)) zarządza się, co następuje:
§  1.
1.
Rozporządzenie określa sposób przepływu i gromadzenia informacji dotyczących systemu kontroli wyrobów między Prezesem Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, zwanym dalej "Prezesem UOKiK", organami wyspecjalizowanymi i organami celnymi oraz wzory formularzy stosowanych przy przepływie i gromadzeniu tych informacji.
2.
Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o ustawie, rozumie się przez to ustawę z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności.
§  2.
Informacje dotyczące systemu kontroli wyrobów przekazywane są, z zastrzeżeniem § 4 i 7, przez:
1)
wojewódzkich inspektorów Inspekcji Handlowej;
2)
właściwy organ Państwowej Inspekcji Pracy;
3)
Prezesa Urzędu Komunikacji Elektronicznej;
4)
organy Inspekcji Ochrony Środowiska;
5)
Prezesa Urzędu Transportu Kolejowego;
6)
organy nadzoru budowlanego;
7)
Prezesa Wyższego Urzędu Górniczego;
8)
dyrektorów urzędów morskich;
9)
właściwych miejscowo wojewódzkich inspektorów transportu drogowego;
10)
organy celne.
§  3.
1.
Informacje dotyczące systemu kontroli wyrobów obejmują:
1)
roczne plany kontroli spełniania przez wyroby zasadniczych lub innych wymagań, zwane dalej "rocznymi planami kontroli", przekazywane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do rozporządzenia;
2)
informacje o wynikach kontroli wyrobu i działaniach podjętych w wyniku ustaleń kontroli prowadzonych na podstawie art. 40 ust. 1 ustawy oraz na podstawie art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 16 kwietnia 2004 r. o wyrobach budowlanych (Dz. U. Nr 92, poz. 881), przekazywane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do rozporządzenia część A, B i D;
3)
informacje o postępowaniach administracyjnych w zakresie wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami wprowadzonych do obrotu lub oddanych do użytku, zwanych dalej "postępowaniami", przekazywane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do rozporządzenia część C i E;
4)
roczne sprawozdania z przeprowadzonych kontroli, przekazywane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 3 do rozporządzenia.
2.
Informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 4, są przekazywane w formie pisemnej i drogą elektroniczną za pomocą teleinformatycznego systemu wymiany informacji, administrowanego przez Prezesa UOKiK.
3.
Informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3, z zastrzeżeniem § 6 ust. 1 i 3, są przekazywane drogą elektroniczną za pomocą teleinformatycznego systemu wymiany informacji administrowanego przez Prezesa UOKiK.
4.
Organy wskazane w § 2 i 4 są obowiązane do przekazywania informacji, określonych w załącznikach do rozporządzenia, do teleinformatycznego systemu wymiany informacji, administrowanego przez Prezesa UOKiK.
§  4.
1.
Roczny plan kontroli jest przekazywany Prezesowi UOKiK w terminie do dnia 30 listopada roku poprzedzającego rok, którego dotyczy plan kontroli, przez:
1)
Głównego Inspektora Pracy;
2)
Prezesa Urzędu Komunikacji Elektronicznej;
3)
Głównego Inspektora Ochrony Środowiska;
4)
Prezesa Urzędu Transportu Kolejowego;
5)
Głównego Inspektora Nadzoru Budowlanego;
6)
Prezesa Wyższego Urzędu Górniczego;
7)
dyrektorów urzędów morskich;
8)
Głównego Inspektora Transportu Drogowego.
2.
Wzór rocznego planu kontroli określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§  5.
Powiadomienia o wynikach kontroli wyrobu, zawierające informacje określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia, organ wyspecjalizowany przekazuje Prezesowi UOKiK drogą elektroniczną za pomocą teleinformatycznego systemu wymiany informacji niezwłocznie, ale nie później niż w terminie 14 dni od dnia, w którym organ ten ustosunkował się do uwag zgłoszonych do protokołu kontroli przez kontrolowanego, lub od dnia, w którym upłynął termin na zgłoszenie uwag.
§  6.
1.
Powiadomienie o wszczęciu postępowania jest automatycznie generowane w formie wiadomości poczty elektronicznej przez teleinformatyczny system wymiany informacji po wypełnieniu przez organ wyspecjalizowany sekcji C1 i C2 wzoru powiadomienia o wynikach kontroli wyrobu i działaniach podjętych w wyniku ustaleń kontroli, stanowiącego załącznik nr 2 do rozporządzenia, i przekazywane Prezesowi UOKiK.
2.
Kopie decyzji organ wyspecjalizowany przekazuje Prezesowi UOKiK w formie elektronicznej za pomocą teleinformatycznego systemu wymiany informacji, w terminie 14 dni od dnia otrzymania potwierdzenia ich doręczenia stronie, z zastrzeżeniem ust. 3.
3.
Kopię decyzji stanowiącej podstawę wpisu do rejestru wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami albo notyfikacji do Komisji Europejskiej, organ wyspecjalizowany przekazuje Prezesowi UOKiK, w terminie 14 dni od dnia otrzymania potwierdzenia jej doręczenia stronie wraz z kopią dokumentacji kontrolnej, w tym protokołu kontroli, w formie uznanej przez organ wyspecjalizowany za właściwą.
§  7.
1.
Roczne sprawozdanie z przeprowadzonych kontroli, przygotowane według wzoru określonego w załączniku nr 3 do rozporządzenia, jest przekazywane Prezesowi UOKiK w terminie do dnia 15 kwietnia roku następnego przez:
1)
właściwy organ Państwowej Inspekcji Pracy;
2)
Prezesa Urzędu Komunikacji Elektronicznej;
3)
właściwy organ Inspekcji Ochrony Środowiska;
4)
Prezesa Urzędu Transportu Kolejowego;
5)
właściwy organ nadzoru budowlanego;
6)
Prezesa Wyższego Urzędu Górniczego;
7)
dyrektorów urzędów morskich;
8)
właściwych miejscowo wojewódzkich inspektorów transportu drogowego.
2.
Roczne sprawozdanie z przeprowadzonych kontroli jest sporządzane w formie pisemnej według wzoru określonego w załączniku nr 3 do rozporządzenia na podstawie danych gromadzonych w teleinformatycznym systemie wymiany informacji.
§  8.
1.
Prezes UOKiK może sporządzać sprawozdania według wzoru określonego w załączniku nr 3 do rozporządzenia, obejmujące wybrany przez niego okres, z danych zgromadzonych w teleinformatycznym systemie wymiany informacji.
2.
Prezes UOKiK przekazuje organowi wyspecjalizowanemu kopię sprawozdania obejmującego informacje wprowadzone przez ten organ, w przypadku gdy okres sprawozdania jest inny niż roczny.
3.
Organ wyspecjalizowany, o którym mowa w ust. 2, może zgłosić uwagi do sprawozdania sporządzonego przez Prezesa UOKiK.
§  9.
Informacje dotyczące systemu kontroli wyrobów, inne niż określone w § 3, organy wyspecjalizowane, organy celne i Prezes UOKiK przekazują między sobą w formie pisemnej lub drogą elektroniczną, uwzględniając charakter danej informacji.
§  10.
1.
Organ celny, który dokonał zatrzymania wyrobu, przekazuje Prezesowi UOKiK drogą elektroniczną, za pomocą teleinformatycznego systemu wymiany informacji, informacje o działaniach podjętych w odniesieniu do zatrzymanego wyrobu, sporządzone zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 4 do rozporządzenia.
2.
Informacja, o której mowa w ust. 1, jest przekazywana niezwłocznie, ale nie później niż w terminie 5 dni od dnia podjęcia przez organ celny działań wobec zatrzymanego wyrobu.
§  11.
Prezes UOKiK udostępnia, za pośrednictwem teleinformatycznego systemu wymiany informacji, informacje dotyczące systemu, w szczególności:
1)
otrzymane od organów wyspecjalizowanych, dotyczące wyników kontroli wyrobów,
2)
dotyczące decyzji wydanych przez organy wyspecjalizowane, w szczególności tych, które były podstawą dokonania wpisu do rejestru wyrobów niezgodnych z zasadniczymi lub innymi wymaganiami lub rejestru produktów niebezpiecznych oraz podstawą notyfikacji do Komisji Europejskiej,
3)
otrzymane od organów celnych, dotyczące działań podjętych w odniesieniu do zatrzymanego wyrobu

- innym organom wyspecjalizowanym lub organom celnym.

§  12.
Podmioty uczestniczące w wymianie informacji dotyczących systemu zapewniają ochronę informacji, o których mowa w art. 40d ust. 1 i 2 ustawy oraz w art. 19 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 16 kwietnia 2004 r. o wyrobach budowlanych.
§  13.
W okresie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, organy wyspecjalizowane mogą przekazywać informacje w formie i zakresie określonym w przepisach dotychczasowych.
§  14.
Traci moc rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 14 kwietnia 2004 r. w sprawie sposobu przepływu informacji dotyczących systemu kontroli wyrobów (Dz. U. Nr 87, poz. 812, z 2005 r. Nr 101, poz. 841 oraz z 2007 r. Nr 149, poz. 1047).
§  15.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2009 r.
______

1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 64, poz. 565 i Nr 267, poz. 2258, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, Nr 235, poz. 1700 i Nr 249, poz. 1832 i 1834, z 2007 r. Nr 21, poz. 124 i Nr 192, poz. 1381 oraz z 2008 r. Nr 157, poz. 976 i Nr 227, poz. 1505.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

 WZÓR ROCZNEGO PLANU KONTROLI

ROCZNY PLAN KONTROLI Dane1)
A INFORMACJE OGÓLNE
A1. Plan kontroli na rok
A2. Nazwa organu wyspecjalizowanego
A3. Sygnatura planu kontroli
B ODBIORCA FORMULARZA
B1. Data wpływu do Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów
B2. Opinia Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów
C LICZBA WYROBÓW, KTÓRE ZOSTANĄ SKONTROLOWANE W RAMACH PLANOWANYCH KONTROLI (Z PODZIAŁEM NA DYREKTYWY)
C1. 73/23 (2006/95) Urządzenia elektryczne niskonapięciowe
C2. 87/404 Proste zbiorniki ciśnieniowe
C3. 88/378 Bezpieczeństwo zabawek
C4. 89/106 Wyroby budowlane
C5. 89/336 (2004/108) Kompatybilność elektromagnetyczna
C6. 89/686 Wyposażenie ochrony osobistej
C7. 90/384 Nieautomatyczne urządzenia wagowe
C8. 90/396 Urządzenia spalające paliwa gazowe
C9. 92/42 Efektywność energetyczna wodnych kotłów grzewczych na paliwa ciekłe lub gazowe
C10. 93/15 Materiały wybuchowe przeznaczone do użytku cywilnego
C11. 94/9 Urządzenia i systemy ochronne przeznaczone do użytku w przestrzeniach zagrożonych wybuchem
C12. 94/25 Łodzie rekreacyjne
C13. 94/62 Opakowania i odpady opakowaniowe
C14. 95/16 Dźwigi
C15. 96/48 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei dużych prędkości
C16. 96/57 Efektywność energetyczna chłodziarek i zamrażarek domowych
C17. 96/98 Wyposażenie morskie
C18. 97/23 Urządzenia ciśnieniowe
C19. 98/37 Bezpieczeństwo maszyn
C20. 99/5 Urządzenia radiowe i telekomunikacyjne urządzenia końcowe
C21. 99/36 Transportowe urządzenia ciśnieniowe
C22. 2000/9 Koleje linowe przeznaczone do przewozu osób
C23. 2000/14 Emisja hałasu do środowiska przez urządzenia używane na zewnątrz pomieszczeń
C24. 2000/55 Efektywność energetyczna stateczników do lamp fluorescencyjnych
C25. 2001/16 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei konwencjonalnych
C26. 2004/22 Przyrządy pomiarowe
D OGÓLNE INFORMACJE O KONTROLACH
D1. Łączna liczba wyrobów, których kontrolę zaplanowano
D2. Łączna liczba zaplanowanych kontroli
D3. Grupy wyrobów, które mają być kontrolowane
E ZAKRES TERYTORIALNY PLANOWANYCH KONTROLI
E1. Cały kraj
E2. Dolnośląskie
E3. Kujawsko-Pomorskie
E4. Lubelskie
E5. Lubuskie
E6. Łódzkie
E7. Małopolskie
E8. Mazowieckie
E9 Opolskie
E10. Podkarpackie
E11. Podlaskie
E12. Pomorskie
E13. Śląskie
E14. Świętokrzyskie
E15. Warmińsko-Mazurskie
E16. Wielkopolskie
E17. Zachodniopomorskie
F UWAGI
______

1) W przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania, wpisuje się "nie dotyczy".

ZAŁĄCZNIK Nr  2

 WZÓR POWIADOMIENIA O WYNIKACH KONTROLI WYROBU I DZIAŁANIACH PODJĘTYCH W WYNIKU USTALEŃ KONTROLI

A1. INFORMACJE OGÓLNE Dane1)
A1.1 Organ przeprowadzający kontrolę
A1.2 Data przeprowadzenia kontroli
A1.3 Sygnatura protokołu kontroli
A1.4 Czy podmiot, u którego przeprowadzono kontrolę wyrobu, zwrócił się o ochronę danych na podstawie art. 40d ust. 1 i 2 ustawy albo na podstawie art. 19 ust. 1 i 2 ustawy o wyrobach budowlanych (uowb)?
A1.5 Czy ochrona została przyznana?
A2. INFORMACJE O OSOBIE KONTROLUJĄCEJ WYRÓB
A2.1 Imię i nazwisko osoby kontaktowej
A2.2 Nr telefonu i/lub adres e-mail
A3. INFORMACJE O KONTROLOWANYM WYROBIE
A3.1 Oznaczenie dyrektywy/dyrektyw określającej/ych wymagania dla danego wyrobu
A3.2 Określenie grupy wyrobu
A3.3 Nazwa wyrobu
A3.4 Marka wyrobu
A3.5 Numer modelu/Typ wyrobu
A3.6 Kod taryfy celnej
A3.7 Opis wyrobu
A3.8 Jeśli wyrób posiada opakowanie, opis opakowania wyrobu
A3.9 Producent wyrobu (nazwa i adres)
A3.10 Inni przedsiębiorcy uczestniczący w łańcuchu dostaw (określenie, czy: upoważniony przedstawiciel, importer, odbiorca dostaw wewnątrzwspólnotowych, dystrybutor oraz nazwa i adres)
A3.11 Fotografia lub rysunek wyrobu (inne załączniki)
A3.12 Kraj wytworzenia wyrobu
A3.13 Rok wyprodukowania wyrobu
A3.14 Czy w trakcie kontroli pobrano próbki i przeprowadzono badania laboratoryjne wyrobu?
A3.15 Uwagi
A4. CZY WYRÓB SPEŁNIA WYMAGANIA W ZAKRESIE OBJĘTYM KONTROLĄ?
A4.1 TAK - koniec formularza
A4.2 NIE - proszę przejść do części B
CZĘŚĆ B
B1. INFORMACJE O STWIERDZONYCH NIEZGODNOŚCIACH
B1.1 Zasadniczych wymagań, której dyrektywy/dyrektyw wyrób nie spełnia?
B1.2 Innych wymagań, której dyrektywy/dyrektyw wyrób nie spełnia?
B1.3 Opis stwierdzonych niezgodności
B1.4 Czy stwierdzono wypadki lub zagrożenie związane z używaniem wyrobu?
B1.5 Opis stwarzanych zagrożeń/zaistniałych wypadków
B2. INFORMACJE O ZASTOSOWANYCH ŚRODKACH
B2.1 Czy został zastosowany środek, o którym mowa w art. 40k ust. 1 ustawy?
B2.2 Na jaki okres zastosowano powyższy środek?
B3. CZY WSZCZĘTO POSTĘPOWANIE ADMINISTRACYJNE
B3.1 TAK - proszę przejść do części C
B3.2 NIE - proszę przejść do części D
CZĘŚĆ C
C1. INFORMACJE OGÓLNE O POSTĘPOWANIU
C1.1 Organ wszczynający postępowanie
C1.2 Data wszczęcia postępowania
C1.3 Sygnatura postępowania
C1.4 Strona/strony postępowania
C2. INFORMACJE O OSOBIE PROWADZAJĄCEJ POSTĘPOWANIE
C2.1 Imię i nazwisko osoby kontaktowej
C2.2 Nr telefonu i/lub adres e-mail
C3. INFORMACJE O PROWADZONYM POSTĘPOWANIU
C3.1 Czy wydano postanowienie na podstawie art. 41b ust. 1 ustawy albo decyzję na podst. art. 30 ust. 1 pkt 1 lub art. 31 ust. 1 pkt 1 uowb?
C3.1.1 Sygnatura powiadomienia/decyzji wydanej na podst. uowb
C3.2 Czy przedsiębiorca wykonał postanowienie wydane na podstawie art. 41b ust. 1 ustawy albo decyzję na podst. art. 30 ust. 1 pkt 1 lub art. 31 ust. 1 pkt 1 uowb?
C3.3 Czy przeprowadzono kontrolę, o której mowa w art. 41b ust. 2 ustawy, albo kontrolę sprawdzającą wykonanie obowiązków nałożonych decyzją, o której mowa w art. 30 ust. 1 pkt 1 lub art. 31 ust. 1 pkt 1 uowb?
C3.4 Czy kontrola, o której mowa w art. 41b ust. 2 ustawy, potwierdziła, że przedsiębiorca wykonał postanowienie wydane na podstawie art. 41b ust. 1 ustawy lub czy kontrolę sprawdzającą wykonanie obowiązków nałożonych decyzją, o której mowa w art. 30 ust. 1 pkt 1 lub art. 31 ust. 1 pkt 1 uowb?
C3.5 Sygnatura decyzji administracyjnej
C3.6 Data wydania decyzji administracyjnej
C3.7 Podstawa prawna wydania decyzji administracyjnej (dokładne określenie pozwalające na ustalenie, czy postępowanie umorzono i z jakich powodów je umorzono, czy nałożono obowiązki i jakie obowiązki nałożono)2)
C3.8 Data doręczenia decyzji administracyjnej stronie
C3.9 Załączniki (kopia decyzji administracyjnej)
C3.10 Uwagi
C4. CZY STRONA ZŁOŻYŁA ODWOŁANIE OD DECYZJI ADMINISTRACYJNEJ (WNIOSEK O PONOWNE ROZPATRZENIE SPRAWY)
C4.1 TAK - proszę przejść do części E
C4.2 NIE - koniec formularza
CZĘŚĆ D
D INFORMACJE O DZIAŁANIACH NAPRAWCZYCH PODJĘTYCH W TOKU KONTROLI (albo po wystosowaniu wystąpienia pokontrolnego)
D1. Rodzaj i opis podjętych działań
D2. Uwagi
CZĘŚĆ E
E INFORMACJE O POSTĘPOWANIU ODWOŁAWCZYM
E1. Organ prowadzący postępowanie
E2. Data wszczęcia postępowania
E3. Data wydania decyzji administracyjnej
E4. Sygnatura decyzji administracyjnej
E5. Podstawa prawna wydania decyzji administracyjnej (dokładne określenie pozwalające na ustalenie, czy zaskarżona decyzja została uchylona, czy utrzymana w mocy)
E6. Data doręczenia decyzji administracyjnej stronie
E7. Czy strona złożyła skargę do sądu administracyjnego?
E8. Rozstrzygnięcie sądu administracyjnego (dokładne określenie pozwalające na ustalenie, czy sąd uwzględnił skargę)
E9. Uwagi
______

1) W przypadku gdy dane nie są dostępne, wpisuje się "brak danych", a w przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania, wpisuje się "nie dotyczy".

2) Ponadto punkt obejmuje również decyzje wymienione w art. 39a ust. 3 ustawy o systemie oceny zgodności.

ZAŁĄCZNIK Nr  3

 WZÓR ZESTAWIENIA OKRESOWEGO

A OGÓLNE INFORMACJE O WYNIKACH PRZEPROWADZONYCH KONTROLI Dane1)
A1. Sprawozdanie za okres
A2. Nazwa organu wyspecjalizowanego
A2.1. Łączna liczba przeprowadzonych kontroli (Dyrektywy Nowego Podejścia)
A3. Łączna liczba skontrolowanych wyrobów
A4. Łączna liczba zakwestionowanych wyrobów
A5. Łączna liczba wyrobów niezgodnych z zasadniczymi wymaganiami
A6. Liczba wyrobów oddanych do badań laboratoryjnych
B DZIAŁANIA PODJĘTE W WYNIKU PRZEPROWADZONYCH KONTROLI
B1. Liczba wyrobów, w przypadku których organ kontrolujący zastosował środki, o których mowa w art. 40k ust. 1 ustawy
B2. Liczba postępowań wszczętych w okresie, którego dotyczy sprawozdanie
B3. Liczba postępowań, w trakcie których przedsiębiorcy podjęli działania zgodnie z postanowieniem wydanym na podstawie art. 41b ust. 1 ustawy albo decyzją wydaną na podst. art. 30 ust. 1 pkt 1 albo art. 31 ust. 1 pkt 1 uowb
B4. Liczba postępowań zakończonych w okresie, którego dotyczy sprawozdanie
B5. Liczba postępowań zakończonych w okresie, którego dotyczy sprawozdanie, wszczętych w poprzednich okresach sprawozdawczych
B6. Inne
B7. Uwagi
C INFORMACJE O WYNIKACH PRZEPROWADZONYCH KONTROLI Z PODZIAŁEM NA POSZCZEGÓLNE DYREKTYWY NOWEGO PODEJŚCIA
C1. Nazwa dyrektywy
C2. Liczba skontrolowanych wyrobów
C3. Liczba zakwestionowanych wyrobów
C4. Liczba wyrobów niezgodnych z zasadniczymi wymaganiami
C5. Liczba wyrobów, wobec których nie stwierdzono niezgodności
D INFORMACJE DOTYCZĄCE WSPÓŁPRACY Z ORGANAMI CELNYMI Z PODZIAŁEM NA POSZCZEGÓLNE DYREKTYWY NOWEGO PODEJŚCIA
D1. Liczba wniosków organów celnych o opinię w sprawie spełniania przez wyroby zasadniczych lub innych wymagań / liczba opinii wydanych na wniosek organów celnych
D2. Liczba negatywnych opinii wydanych na wniosek Izby Celnej
______

1) W przypadku gdy dane nie są dostępne, wpisuje się "brak danych", a w przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania, wpisuje się "nie dotyczy".

ZAŁĄCZNIK Nr  4

 WZÓR INFORMACJI O DZIAŁANIACH PODJĘTYCH PRZEZ ORGANY CELNE W ODNIESIENIU DO ZATRZYMANEGO WYROBU

A INFORMACJE DOTYCZĄCE ZATRZYMANIA WYROBU Dane1)
A1. Dane izby celnej
A2. Dane urzędu celnego
A3. Data zatrzymania wyrobów
B DANE O WYROBIE
B1. Nazwa wyrobu
B2. Kod taryfy celnej
B3. Kraj pochodzenia wyrobu
C DANE O PRODUCENCIE, EKSPORTERZE I IMPORTERZE
C1. Nazwa i adres producenta
C2. Nazwa i adres eksportera
C3. Nazwa i adres importera
D OPINIA ORGANU WYSPECJALIZOWANEGO
D1. Organ wydający opinię
D2. Numer opinii
D3. Data wydania opinii
D4. Wyrób spełnia zasadnicze lub inne wymagania
D5. Dyrektywy, których wymagania wyrób spełnia
D6. Podstawa prawna stwierdzenia, że wyrób spełnia zasadnicze lub inne wymagania
D7. Wyrób nie spełnia zasadniczych lub innych wymagań
D8. Dyrektywy, których wymagań wyrób nie spełnia
D9. Podstawa prawna stwierdzenia, że wyrób nie spełnia zasadniczych lub innych wymagań
D10. Brak opinii/brak działania organu wyspecjalizowanego
E DZIAŁANIA ORGANU CELNEGO PODJĘTE W STOSUNKU DO ZATRZYMANEGO WYROBU
E1. Dopuszczono do obrotu
E2. Nie dopuszczono do obrotu
E3. Na dokumentach towarzyszących wyrobowi naniesiono adnotację: "Produkt niezgodny - niedopuszczony do obrotu - Rozporządzenie (EWG) nr 339/93"
______

1) W przypadku gdy dane nie są dostępne, wpisuje się "brak danych", a w przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania, wpisuje się "nie dotyczy".

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024