Przepisy ogólne
Szczegółowe zasady wydawania orzeczeń o niepełnosprawności, stopniu niepełnosprawności oraz o wskazaniach do ulg i uprawnień, tryb postępowania przy orzekaniu, skład i sposób powoływania i odwoływania członków zespołów orzekających, a także sposób działania tych zespołów
- w szczególności w następujących dziedzinach medycyny: chorobach wewnętrznych, pediatrii, ortopedii i traumatologii narządu ruchu, neurologii, psychiatrii, okulistyce i otorynolaryngologii.
Rodzaj i zakres wymaganych kwalifikacji członków powiatowych zespołów i wojewódzkich zespołów oraz tryb postępowania przy wydawaniu zaświadczeń uprawniających do orzekania
Warunki organizacyjne i techniczne pomieszczeń dla zespołów orzekających zapewniające dostęp osobom niepełnosprawnym do tych pomieszczeń
Tryb prowadzenia szkoleń i minima programowe dla tych szkoleń oraz sposób wyboru ośrodków szkoleniowych
Standardy w zakresie kwalifikowania oraz postępowania dotyczącego orzekania o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności oraz oznaczenie symboli przyczyn niepełnosprawności
Wzory i terminy składania informacji o realizacji zadań zespołów orzekających
Wzory legitymacji o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności oraz organy uprawnione do ich wystawiania
Przepisy przejściowe i końcowe
KATALOG RZADKICH CHORÓB GENETYCZNYCH O JEDNORODNYM I NIEZMIENNYM PRZEBIEGU
| Lp. | Nazwa choroby |
Numer ORPHA |
| 1 | Achondroplazja | 15 |
| 2 | Zespół Aicardiego i Goutièresa | 51 |
| 3 | Wrodzony niedobór alfa-1 - antytrypsyny - postać homozygotyczna | 60 |
| 4 | Zespół Alpersa i Huttenlochera | 726 |
| 5 | Alfa- i beta-mannozydoza | 61 |
| 6 | Zespół Alströma | 64 |
| 7 | Zespół Angelmana | 72 |
| 8 | Zespół Aperta | 87 |
| 9 | Niedobór dekarboksylazy L - aminokwasów aromatycznych | 35708 |
| 10 | Ataksja-teleangiektazja | 100 |
| 11 | Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek | 731 |
| 12 | Autosomalna recesywna złośliwa osteopetroza | 667 |
| 13 | Zespół Bardeta-Biedla | 110 |
| 14 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa R4 związana z betasarkoglikanem | 119 |
| 15 | Zespół CHARGE | 138 |
| 16 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa związana z kalpainą 3 R1 | 267 |
| 17 | Dysplazja kampomeliczna | 140 |
| 18 | Choroba Canavan | |
| 19 | Zespół Hellera (dziecięce zaburzenie dezintegracyjne) | 168782 |
| 20 | Zespół Cockayne'a | 191 |
| 21 | Zespół Coffina-Lowry'ego | 192 |
| 22 | Wrodzony brak ramienia i przedramienia | 294975 |
| 23 | Wrodzone zaburzenie glikozylacji | 137 |
| 24 | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem integryny alfa-7 | 34520 |
| 25 | Zespół Cornelia de Lange | 199 |
| 26 | Mukowiscydoza | 586 |
| 27 | Zespół Dravet | 33069 |
| 28 | Zespół Dubowitza | 235 |
| 29 | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | 98896 |
| 30 | Proste pęcherzowe oddzielanie się naskórka | 304 |
| 31 | Sekwencja deformacyjna akinezji płodu | 994 |
| 32 | Zespół łamliwego (kruchego) chromosomu X | 908 |
| 33 | Zespół Frasera | 2052 |
| 34 | Ataksja Friedreicha | 95 |
| 35 | Zespół Frynsa | 2059 |
| 36 | Gangliozydoza GM1 | 354 |
| 37 | Gangliozydoza GM2 | 309152 |
| 38 | Choroba Gauchera | 355 |
| 39 |
Encefalopatia glicynowa (nieketotyczna hiperglicynemia) |
407 |
| 40 | Niedorozwój dystalnej części kończyny/kończyn, hemimelia | 2130 |
| 41 | Holoprozencefalia | 2162 |
| 42 | Zespół progerii Hutchinsona-Gilforda | 740 |
| 43 | Wodogłowie ze zwężeniem wodociągu Sylwiusza | 2182 |
| 44 | Hyperfenyloalaninemia spowodowana deficytem tetrahydrobiopteryn | 238583 |
| 45 | Dziedziczne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | 79361 |
| 46 | Iniencefalia | 63259 |
| 47 | Izolowana anencefalia/eksencefalia | 1048 |
| 48 | Izolowany otwarty rozszczep kręgosłupa | 823 |
| 49 | Kwasica izowalerianowa | 33 |
| 50 | Choroba Huntingtona - postać młodzieńcza | 248111 |
| 51 | Zespół Kabuki | 2322 |
| 52 | Choroba Krabbego | 487 |
| 53 | Zespół Ehlersa i Danlosa, typ kifoskoliotyczny | 1900 |
| 54 | Wrodzona dystrofia mięśniowa spowodowana niedoborem laminy alfa 2, merozyno-ujemna wrodzona dystrofia mięśniowa | 258 |
| 55 | Zespół Larsena | 503 |
| 56 | Wrodzona ślepota Lebera | 65 |
| 57 | Dziedziczna atrofia nerwu wzrokowego Lebera | 104 |
| 58 | Choroba Lebera 'plus' | 99718 |
| 59 | Zespół Leigha | 506 |
| 60 | Zespół Lesch-Nyhana | 510 |
| 61 | Fenyloketonuria matczyna z małogłowiem | 2209 |
| 62 | Zespół Meckela | 564 |
| 63 | Choroba Menkesa | 565 |
| 64 | Leukodystrofia metachromatyczna | 512 |
| 65 | Zespół Millera-Diekera | 531 |
| 66 | Neurodegeneracja związana z białkiem błony mitochondrialnej | 289560 |
| 67 | Zespół Mowata-Wilsona | 2152 |
| 68 | Mukolipidoza (grupa chorób) | 79212 |
| 69 | Mukopolisacharydoza (grupa chorób) | 79213 |
| 70 | Miopatia nemalinowa | 607 |
| 71 | Ostra niewydolność oddechowa noworodków spowodowana niedoborem SP-B | 217563 |
| 72 | Wady cewy nerwowej | 3388 |
| 73 | Zespoły neurozwyrodnieniowe spowodowane gromadzeniem się żelaza w mózgu | 385 |
| 74 | Wrodzona wielostawowa artrogrypoza pochodzenia neurogennego | 1143 |
| 75 | Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych | 71211 |
| 76 | Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa | 216 |
| 77 | Niedobór kwaśnej sfingomielinazy (ASMD), dawniej zespół Niemanna-Picka | 77292 |
| 78 | Zespół Nijmegen | |
| 79 | Nieimmunologiczny obrzęk płodu | 363999 |
| 80 | Zespół oczno-mózgowo-nerkowy (zespół Lowe'a) | 534 |
| 81 | Zespół Opitza GBBB | 2745 |
| 82 | Wrodzona łamliwość kości - postać ciężka | 666 |
| 83 | Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu | 157850 |
| 84 | Napadowa kinezygenna (wywoływana ruchem) dyskineza | 98809 |
| 85 | Choroba Pelizaeusa Merzbachera (jedna grupa) | 702 |
| 86 | Zespół płetwistości | 294963 |
| 87 | Zespół Pradera-Willi'ego | 739 |
| 88 | Postępujące porażenie nadjądrowe | 683 |
| 89 | Postępujące porażenie nadjądrowe - zespół korowo-podstawny | 240103 |
| 90 | Kwasica propionowa | 35 |
| 91 | Rdzeniowy zanik mięśni i wszystkie schorzenia z tej grupy | 70 |
| 92 | Padaczka pirydoksynozależna | 3006 |
| 93 | Niedobór karboksylazy pirogronianowej | 3008 |
| 94 | Choroba Refsuma | 773 |
| 95 | Obustronna agenezja nerek | 1848 |
| 96 | Zespół Retta | 778 |
| 97 | Zespół Rubinsteina i Taybiego | 783 |
| 98 | Zespół Seckela | 808 |
| 99 | Syrenomelia | 3169 |
| 100 | Zespół Smitha-Lemliego-Opitza | 818 |
| 101 | Zespół Smith-Magenis | 819 |
| 102 | Zespół Sotosa | 821 |
| 103 | Choroba Taya-Sachsa | 845 |
| 104 | Dysplazja tanatoforyczna | 2655 |
| 105 | Triploidia | 3376 |
| 106 | Zespół WAGR - zespół guza Wilmsa, aniridii, wad układu moczowo-płciowego i niepełnosprawności intelektualnej | 893 |
| 107 | Zespół Walkera i Warburga | 899 |
| 108 | Zespół Williamsa | 904 |
| 109 | Zespół Wolfa-Hirschhorna | |
| 110 | Zespół Wolframa | 3463 |
| 111 | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | 43 |
| 112 | Miopatia centronuklearna sprzężona z chromosomem X | 596 |
| 113 | Dominująca chondrodysplazja punktowa sprzężona z chromosomem X | 35173 |
| 114 | Zespół Kleefstra | 261494 |
| 115 | Zespół alfa talasemia - niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X | 847 |
| 116 | Postępująca kostniejąca fibrodysplazja (FOP) | 337 |
| 117 | Synaptopatie | różne numery ORPHA |
| 118 | Zespół niepełnosprawności intelektualnej spowodowany mutacją DYRK1A | 464306 |
| 119 | Zespół Cri du Chat (delecja 5p) | 261893 |
| 120 | Zespół Potockiego-Lupskiego - zespół mikroduplikacji 17p11.2 | 1713 |
| 121 | Genetycznie uwarunkowane (z określonym patogennym wariantem genetycznym) zespoły neurorozwojowe z niepełnosprawnością intelektualną | różne numery ORPHA |
| 122 | Zespół Phelan-McDermid | 662169 |
| 123 | Zespół mózgowo-czołowo-twarzowy, zespół Baraitsera-Wintera | 2995 |
| 124 | Zespół Schinzela-Giediona | 798 |
| 125 | Zespół Allana, Herndorna i Dudley'a | 59 |
| 126 | Mnogi niedobór sulfataz | 585 |
| 127 | Zespół Coffin-Siris | 1465 |
| 128 | Zespół Koolenai De Vries | 96169 |
| 129 | Zespół Ohdo | 3047 |
| 130 | Zespół Pitta-Hopkinsa | 2896 |
| 131 | Zespół Bainbridge'a-Ropersa | 352577 |
| 132 | Zespół Bohringa-Opitza | 97297 |
| 133 | Niedobór palmitylotransferazy karnityny II | 157 |
| 134 | Zespół Schaafa-Yanga | 398069 |
| 135 | Pierwotna karłowatość mikrocefaliczna typu Alazamiego | 319671 |
| 136 | Zespół Blooma | 125 |
| 137 | Zespół Warszawski | 280558 |
| 138 | Dziecięca encefalopatia glicynowa | 289860 |
| 139 | Zespół Ondyny | |
| 140 | Zespół Pallistera-Killiana (tetrasomia 12p) | 884 |
| 141 | Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn | 79224 |
| 142 | Zaburzenia metabolizmu cyklu mocznikowego i detoksykacji amoniaku | 79167 |
| 143 | Trisomia chromosomu 13 (zespół Patau'a) | 3378 |
| 144 | Trisomia chromosomu 18 (zespół Edwardsa) | 3380 |
| 145 | Niezrównoważone aberracje chromosomów autosomalnych z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu od umiarkowanego do ciężkiego (ring chromosom, izochromosom, delecja, duplikacja) | różne numery ORPHA |
| 146 | Zespół Robertsa | 3103 |
| 147 | Schizencefalia | 799 |
| 148 | Zespół KBG | 2332 |
| 149 |
Zespół dysmorficzny związany z dystalną arthrogrypozą, dysmorfią twarzy i zaburzeniem rozwoju uwarunkowany heterozygotyczną mutacją w genie NALCN (Zespół CLIFAHDD) |
562528 |
| 150 | Zespół Costello powiązany z HRAS | 3071 |
| 151 | Zespół mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge'a) | 567 |
| 152 | Wrodzona wielostawowa artrogrypoza | 1037 |
| 153 | Ataksja móżdżkowa autosomalna dominująca | 99 |
| 154 | Autosomalna recesywna ataksja móżdżkowa | 1172 |
| 155 | Zespół Bartha | 111 |
| 156 | Zespół sercowo-twarzowo-skórny (CFC) | 1340 |
| 157 | Niedobór palmitylotransferazy 1A karnityny | 156 |
| 158 | Choroba Charcot-Marie-Tooth (dziedziczna neuropatia czuciowa i ruchowa) | 166 |
| 159 | Galaktozemia klasyczna | 352 |
| 160 | Homocystynuria klasyczna | 394 |
| 161 | Wrodzona biegunka chlorowa | 53689 |
| 162 | Wodogłowie wrodzone | 2185 |
| 163 | Wrodzony zespół miasteniczny | 590 |
| 164 | Choroba Segawy, dystonia z dobrą odpowiedzią na L-DOPA | 255 |
| 165 | Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | 261 |
| 166 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa związana z FKRP | 34515 |
| 167 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa związana z gamma-sarkoglikanem | 353 |
| 168 | Niedobór dehydrogenazy glutarylo-koenzymu A (kwasica glutarowa typu 1) | 25 |
| 169 | Choroba spichrzania glikogenu GSD | 79201 |
| 170 | Choroba Hartnupów | 2116 |
| 171 | Hemofilia A - postać ciężka | 448 |
| 172 | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | 91378 |
| 173 | Dziedziczna paraplegia spastyczna | 685 |
| 174 | Niedobór syntetazy holokarboksylazy | 79242 |
| 175 | Nietrzymanie barwnika (zespół Blocha i Sulzbergera) | 464 |
| 176 | Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej (zespół Jeune'a) | 474 |
| 177 | Zespół Johansona i Blizzarda | 2315 |
| 178 | Zespół Joubert i zaburzeń pokrewnych | 140874 |
| 179 | Niedobór dehydrogenazy długich łańcuchów 3 - hydroksyacetylo-CoA | 5 |
| 180 | Encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa z epizodami udaropodobnymi - zespół MELAS | 550 |
| 181 | Niedobór dehydrogenazy średnich łańcuchów acylo-CoA | 42 |
| 182 | Zespół małoocze-bezocze | 98555 |
| 183 | Mitochondrialna encefalomiopatia żołądkowo-jelitowa | 298 |
| 184 | Zaburzenie mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej spowodowane nieprawidłowościami mitochondrialnego DNA | 2443 |
| 185 | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | 746 |
| 186 | Zanik wieloukładowy | 102 |
| 187 | Zanik wieloukładowy typu parkinsonowskiego | 98933 |
| 188 | Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu 1 | 2750 |
| 189 | Zespół Pfeiffera | 710 |
| 190 | Fenyloketonuria | 716 |
| 191 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa o początku w dzieciństwie | różne numery ORPHA |
| 192 | Dystrofia miotoniczna Steinerta | 273 |
| 193 | Zespół Treacher-Collins | 861 |
| 194 | Stwardnienie guzowate | |
| 195 | Tyrozynemia typu 1 | 882 |
| 196 | Zespół Wernera | 902 |
| 197 | Choroba Parkinsona o wczesnym początku | 2828 |
| 198 | Zespół Loeys-Dietz | 60030 |
| 199 | Zespół Borjesona-Forssmana-Lehmanna | 127 |
| 200 | Zespół Sensenbrenner | 1515 |
| 201 | Malformacja Arnolda i Chiariego typ 1 | 268882 |
| 202 | Anemia Fanconiego | 84 |
| 203 | Zespół Alagille | 52 |
| 204 | Choroba syropu klonowego | 511 |
| 205 | Hipofosfatazja | 436 |
| 206 | Zespół Pompego | różne numery ORPHA |
| 207 | Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X | 89936 |
| 208 | Zespół Freemana-Sheldona | 2053 |
WZÓR LEGITYMACJI TRADYCYJNEJ DOKUMENTUJĄCEJ NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ
Opis:
1.1. Legitymacja ma formę spersonalizowanej karty (układ poziomy) o wymiarach 54 x 85,6 mm.
1.2. Karta jest wykonana z poliwęglanu.
1.3. Legitymacja ma dwie strony zawierające elementy zabezpieczające dokument przed sfałszowaniem i podrobieniem.
2.1. Tło awersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.2. Na awersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis: "LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ" (w języku francuskim CARTE D'IDENTITÉ D'UNE PERSONNE HANDICAPÉE oraz w języku angielskim DISABLED PERSON IDENTIFICATION CARD),
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- obszar przeznaczony na fotografię posiadacza dokumentu o wymiarach 25 x 30 mm (tło jasnobiałe), odzwierciedlającą aktualny wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób),
- napis: "IMIĘ",
- napis: "NAZWISKO",
- napis: "PESEL",
- napis: "TERMIN WAŻNOŚCI LEGITYMACJI",
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności.
2.3. Tło rewersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.4. Na rewersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- nazwa powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności,
- dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację,
- wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek przedstawiciela ustawowego dziecka - symbol przyczyny niepełnosprawności,
- skrót "LON" pisany alfabetem Braille'a,
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
- element wykonany farbą optycznie zmienną w postaci mapy Polski z wybranym tekstem LON.
WZÓR mLEGITYMACJI ON DOKUMENTUJĄCEJ NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ
Opis:
1. Elementy wizualizacji ważnej mLegitymacji ON dokumentującej niepełnosprawność na ekranie urządzenia mobilnego:
1.1 nagłówek zawierający napis "Legitymacja osoby niepełnosprawnej" (w języku francuskim "Carte d'identité d'une personne handicapée" oraz w języku angielskim "Disabled person identification card").
1.2 obszar danych mLegitymacji ON zawierający:
– czarno-białą fotografię, odzwierciedlającą wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób, natomiast w przypadku osób niepełnoletnich zdjęcie osoby może nie być zamieszczone w wizualizacji). W przypadku złożenia wniosku o wydanie mLegitymacji ON przez przedstawiciela ustawowego osoby niepełnosprawnej w dokumencie prezentowane będzie puste pole z komunikatem "Zdjęcie niedostępne",
– imię,
– nazwisko,
– numer PESEL,
– termin ważności legitymacji,
– flagę państwową Rzeczypospolitej Polskiej umieszczoną pod zdjęciem, po lewej stronie ekranu, stanowiącą animację imitującą widok flagi powiewającej na wietrze,
– hologram stanowiący wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej, w którym kolory tła o gradientowym zabarwieniu zmieniają się dynamicznie wraz ze zmianą położenia urządzenia mobilnego w przestrzeni,
– napis "Rzeczpospolita Polska", umieszczony na prawo od hologramu stanowiącego wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej,
– piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
– wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek przedstawiciela ustawowego dziecka - symbol przyczyny niepełnosprawności,
– pole "Organ wystawiający",
– dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację.
2. Rzeczywista wielkość czcionek może się różnić zależnie od ustawień użytkownika urządzenia mobilnego dokonanych w systemie operacyjnym tego urządzenia. Prezentowana wizualizacja mLegitymacji ON uwzględnia założenie, że wielkość czcionek jest ustawiona w systemie operacyjnym na poziomie 100 %.
WZÓR LEGITYMACJI TRADYCYJNEJ DOKUMENTUJĄCEJ STOPIEŃ NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI
Opis:
1.1. Legitymacja ma formę spersonalizowanej karty (układ poziomy) o wymiarach 54 x 85,6 mm.
1.2. Karta jest wykonana z poliwęglanu.
1.3. Legitymacja ma dwie strony zawierające elementy zabezpieczające dokument przed sfałszowaniem i podrobieniem.
2.1. Tło awersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.2. Na awersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis: "LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ" (w języku francuskim CARTE D'IDENTITÉ D'UNE PERSONNE HANDICAPÉE oraz w języku angielskim DISABLED PERSON IDENTIFICATION CARD),
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- obszar przeznaczony na fotografię posiadacza dokumentu o wymiarach 25 x 30 mm (tło jasnobiałe), odzwierciedlającą aktualny wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób),
- napis: "IMIĘ",
- napis: "NAZWISKO",
- napis: "PESEL",
- napis: "TERMIN WAŻNOŚCI LEGITYMACJI",
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności.
2.3. Tło rewersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.4. Na rewersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- nazwa powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności,
- dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację,
- wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek osoby zainteresowanej - stopień niepełnosprawności oraz symbol przyczyny niepełnosprawności,
- skrót "LON" pisany alfabetem Braille'a,
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
- element wykonany farbą optycznie zmienną w postaci mapy Polski z wybranym tekstem LON.
WZÓR mLEGITYMACJI ON DOKUMENTUJĄCEJ STOPIEŃ NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI
Opis:
1. Elementy wizualizacji ważnej mLegitymacji ON dokumentującej stopień niepełnosprawności na ekranie urządzenia mobilnego:
1.1 nagłówek zawierający napis "Legitymacja osoby niepełnosprawnej" (w języku francuskim "Carte d'identité d'une personne handicapée" oraz w języku angielskim "Disabled person identification card").
1.2 obszar danych mLegitymacji ON zawierający:
- czarno-białą fotografię, odzwierciedlającą wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób). W przypadku złożenia wniosku o wydanie mLegitymacji ON przez przedstawiciela ustawowego osoby niepełnosprawnej w dokumencie prezentowane będzie puste pole z komunikatem "Zdjęcie niedostępne",
- imię,
- nazwisko,
- numer PESEL,
- termin ważności legitymacji,
- flagę państwową Rzeczypospolitej Polskiej umieszczoną pod zdjęciem, po lewej stronie ekranu, stanowiącą animację imitującą widok flagi powiewającej na wietrze,
- hologram stanowiący wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej, w którym kolory tła o gradientowym zabarwieniu zmieniają się dynamicznie wraz ze zmianą położenia urządzenia mobilnego w przestrzeni,
- napis "Rzeczpospolita Polska", umieszczony na prawo od hologramu stanowiącego wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej,
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
- wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek osoby zainteresowanej - stopień niepełnosprawności oraz symbol przyczyny niepełnosprawności,
- pole "Organ wystawiający",
- dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację.
2. Rzeczywista wielkość czcionek może się różnić zależnie od ustawień użytkownika urządzenia mobilnego dokonanych w systemie operacyjnym tego urządzenia. Prezentowana wizualizacja mLegitymacji ON uwzględnia założenie, że wielkość czcionek jest ustawiona w systemie operacyjnym na poziomie 100 %.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. a rozporządzenia z dnia 26 maja 2025 r. (Dz.U.2025.682) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 11 czerwca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. a rozporządzenia z dnia 2 czerwca 2025 r. (Dz.U.2025.730) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 30 lipca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. b rozporządzenia z dnia 26 maja 2025 r. (Dz.U.2025.682) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 11 czerwca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. c rozporządzenia z dnia 2 czerwca 2025 r. (Dz.U.2025.730) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 30 lipca 2025 r.
- według numeracji ustalonej przez § 1 pkt 5 rozporządzenia z dnia 26 maja 2025 r. (Dz.U.2025.682) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 11 czerwca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 6 rozporządzenia z dnia 2 czerwca 2025 r. (Dz.U.2025.730) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 18 czerwca 2025 r.
Uproszczenie i uporządkowanie niektórych regulacji kodeksu pracy dotyczących m.in. wykorzystania postaci elektronicznej przy wybranych czynnościach z zakresu prawa pracy oraz terminu wypłaty ekwiwalentu za niewykorzystany urlop wypoczynkowy przewiduje nowelizacja kodeksu pracy oraz ustawy o zakładowym funduszu świadczeń socjalnych, która wejdzie w życie w dniu 27 stycznia.
Grażyna J. Leśniak 12.01.2026W Dzienniku Ustaw opublikowano nowelizację, która ma zakończyć spory między nabywcami i deweloperami o powierzchnie sprzedawanych mieszkań i domów. W przepisach była luka, która skutkowała tym, że niektórzy deweloperzy wliczali w powierzchnię użytkową metry pod ściankami działowymi, wnękami technicznymi czy skosami o małej wysokości - a to mogło dawać różnicę w finalnej cenie sięgającą nawet kilkudziesięciu tysięcy złotych. Po zmianach standardy dla wszystkich inwestycji deweloperskich będą jednolite.
Agnieszka Matłacz 12.01.2026Podpisana przez prezydenta Karola Nawrockiego ustawa reformująca orzecznictwo lekarskie w Zakładzie Ubezpieczeń Społecznych ma usprawnić kontrole zwolnień chorobowych i skrócić czas oczekiwania na decyzje. Jednym z kluczowych elementów zmian jest możliwość dostępu do dokumentacji medycznej w toku kontroli L4 oraz poszerzenie katalogu osób uprawnionych do orzekania. Zdaniem eksperta, sam dostęp do dokumentów niczego jeszcze nie zmieni, jeśli za stwierdzonymi nadużyciami nie pójdą realne konsekwencje.
Grażyna J. Leśniak 09.01.2026Konfederacja Lewiatan krytycznie ocenia niektóre przepisy projektu ustawy o wygaszeniu pomocy dla obywateli Ukrainy. Najwięcej kontrowersji budzą zapisy ograniczające uproszczoną procedurę powierzania pracy obywatelom Ukrainy oraz przewidujące wydłużenie zawieszenia biegu terminów w postępowaniach administracyjnych. W konsultacjach społecznych nad projektem nie brały udziału organizacje pracodawców.
Grażyna J. Leśniak 08.01.2026Usprawnienie i ujednolicenie sposobu wydawania orzeczeń przez lekarzy Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, a także zasad kontroli zwolnień lekarskich wprowadza podpisana przez prezydenta ustawa. Nowe przepisy mają również doprowadzić do skrócenia czasu oczekiwania na orzeczenia oraz zapewnić lepsze warunki pracy lekarzy orzeczników, a to ma z kolei przyczynić się do ograniczenia braków kadrowych.
Grażyna J. Leśniak 08.01.2026Przeksięgowanie składek z tytułu na tytuł do ubezpieczeń społecznych na podstawie prawomocnej decyzji ZUS, zmiany w zakresie zwrotu składek nadpłaconych przez płatnika, w tym rozpoczęcie biegu terminu przedawnienia zwrotu nienależnie opłaconych składek dopiero od ich stwierdzenia przez ZUS - to niektóre zmiany, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej. Resort dostrzegł bowiem problem związany ze sprawami, w których ZUS kwestionuje tytuł do ubezpieczeń osób zgłoszonych do nich wiele lat wcześniej.
Grażyna J. Leśniak 08.01.2026| Identyfikator: | Dz.U.2021.857 t.j. |
| Rodzaj: | Rozporządzenie |
| Tytuł: | Orzekanie o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności. |
| Data aktu: | 15/07/2003 |
| Data ogłoszenia: | 06/05/2021 |
| Data wejścia w życie: | 23/08/2003 |








