Typy aptek w zakładach karnych, określenie wymogów lokalowych i wyposażenia tych aptek, zasady wydawania leków i materiałów medycznych oraz obrót detaliczny środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi poza aptekami.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI
z dnia 23 kwietnia 1993 r.
w sprawie typów aptek w zakładach karnych, określenia wymogów lokalowych i wyposażenia tych aptek, zasad wydawania leków i materiałów medycznych oraz obrotu detalicznego środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi poza aptekami. *

Na podstawie art. 47 w związku z art. 31 ust. 4, art. 37 ust. 3 i art. 39 ust. 2 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452 i z 1993 r. Nr 16, poz. 68) zarządza się, co następuje:
§  1.
1.
W zakładach karnych, przez które rozumie się również rejonowe areszty śledcze, rejonowe zakłady karne i areszty śledcze, mogą być organizowane apteki zakładowe typu I w rozumieniu przepisów wydanych na podstawie art. 37 ust. 3 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym.
2.
Apteki zakładowe, o których mowa w ust. 1, tworzy się w zakładach karnych, w których są zorganizowane szpitale, a także w każdym rejonowym areszcie śledczym i rejonowym zakładzie karnym.
3.
Apteki, o których mowa w ust. 1, tworzy i znosi oraz określa ich organizację wewnętrzną, a także terytorialny zasięg działania, dyrektor Centralnego Zarządu Zakładów Karnych na wniosek Naczelnego Lekarza Więziennictwa.
§  2.
1.
Apteki w zakładach karnych przeznacza się do zaopatrywania w leki oraz materiały medyczne zakładów opieki zdrowotnej dla osób pozbawionych wolności, przez które rozumie się skazanych, tymczasowo aresztowanych i ukaranych.
2.
Do zadań aptek, o których mowa w ust. 1, należy w szczególności:
1)
wydawanie leków gotowych i recepturowych oraz materiałów medycznych zakładom opieki zdrowotnej dla osób pozbawionych wolności,
2)
sporządzanie leków recepturowych na potrzeby zakładów wymienionych w pkt 1,
3)
prowadzenie działalności w zakresie informacji o lekach dla funkcjonariuszy i pracowników służby zdrowia więziennictwa,
4)
uczestniczenie w działalności oświatowo-zdrowotnej na rzecz osób pozbawionych wolności,
5)
kontrola prawidłowości prowadzenia apteczek oddziałów szpitalnych, apteczek ambulatoryjnych i apteczek nagłej pomocy.
§  3.
1.
Apteka zakładu karnego powinna posiadać powierzchnię funkcjonalną, dostosowaną do zakresu wykonywanych zadań i czynności, nie mniejszą jednak niż 50m2.
2.
Lokal apteki zakładu karnego składa się z:
1)
części ekspedycyjnej i recepturowej,
2)
zmywalni z suszarką,
3)
destylatorni,
4)
komory przyjęć leków,
5)
magazynu zapewniającego prawidłowe przechowywanie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych.
3.
Podstawowe wyposażenie apteki zakładu karnego powinno odpowiadać wymogom określonym w ogólnie obowiązujących przepisach dla aptek zakładowych typu I.
§  4.
1.
W zakresie szczegółowych zasad wydawania przez apteki zakładów karnych leków i materiałów medycznych stosuje się ogólnie obowiązujące przepisy, z zastrzeżeniem ust. 2-5.
2.
Leki i materiały medyczne wydaje się z apteki zakładu karnego do zakładów opieki zdrowotnej dla osób pozbawionych wolności wyłącznie na podstawie recept lub zapotrzebowań lekarskich.
3.
Leki gotowe i recepturowe wydaje się z przeznaczeniem dla osób pozbawionych wolności w celu bezpośredniego zastosowania w ilości, postaci oraz w sposób wskazany przez lekarza.
4.
Leki silnie i bardzo silnie działające, w tym leki o działaniu psychotropowym lub odurzającym, wydaje się osobom pozbawionym wolności w celu bezpośredniego stosowania wyłącznie pod nadzorem fachowego personelu medycznego.
5.
W wyjątkowych wypadkach, a w szczególności w razie braku odpowiedniego leku w aptece zakładu karnego, braku możliwości sporządzenia leku recepturowego lub gdy zachodzi konieczność niezwłocznego wydania leku, osoby pozbawione wolności mogą być zaopatrywane w leki za pośrednictwem apteki ogólnodostępnej.
6.
Przepisy ust. 2-5 stosuje się odpowiednio w razie otrzymania przez osobę pozbawioną wolności leków i materiałów medycznych od osób bliskich, a także od instytucji i organizacji zajmujących się pomocą dla tych osób.
§  5.
1.
Poza aptekami zakładów karnych przedmiotem obrotu detalicznego mogą być środki farmaceutyczne i materiały medyczne określone w załączniku nr 3 do zarządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 10 marca 1993 r. w sprawie obrotu detalicznego środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi poza aptekami (Monitor Polski Nr 19, poz. 186).
2.
Obrót, o którym mowa w ust. 1, może się odbywać w kantynach lub innych punktach sprzedaży działających w zakładach karnych, jeśli odpowiadają one ogólnie obowiązującym w tym zakresie wymogom.
§  6.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
* Z dniem 1 października 2002 r. nin. rozporządzenie traci moc w części sprzecznej z ustawą z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz.U.01.126.1381), na podstawie art. 27 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U.01.126.1382).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.1993.38.167

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Typy aptek w zakładach karnych, określenie wymogów lokalowych i wyposażenia tych aptek, zasady wydawania leków i materiałów medycznych oraz obrót detaliczny środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi poza aptekami.
Data aktu: 23/04/1993
Data ogłoszenia: 13/05/1993
Data wejścia w życie: 28/05/1993