Rozporządzenie 1852/2003 zatwierdzające stosowanie kokcydiostatyku w paszach na 10 lat

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1852/2003
z dnia 21 października 2003 r.
zatwierdzające stosowanie kokcydiostatyku w paszach na 10 lat
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/EWG z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych(1), ostatnio zmienioną rozporządzeniem Komisji (WE) nr 1847/2003(2), a w szczególności jej art. 3 i 9,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Dyrektywa 70/524/EWG postanawia, że Państwa Członkowskie powinny żądać, aby nie wprowadzano do obiegu żadnych dodatków, chyba że zostaną one zatwierdzone przez Wspólnotę.

(2) W przypadku dodatków wymienionych w części I załącznika C do dyrektywy 70/524/EWG, która obejmuje kokcydiostatyki i inne substancje medyczne, zezwolenie może zostać przyznane osobie odpowiedzialnej za wprowadzanie do obiegu tych dodatków. Zezwolenie takie może być przyznane na okres 10 lat, jeśli spełnione są wszystkie stosowne warunki ustanowione w tej dyrektywie.

(3) Ocena wniosku o zezwolenie na okres 10 lat przedłożonego w odniesieniu do preparatu kokcydiostatyku, "Sacox 120 mikrogranulat" wskazuje, że odpowiednie warunki ustanowione dyrektywą 70/524/EWG są spełnione.

Komitet Naukowy ds. Żywienia Zwierząt wydał pozytywną opinię co do bezpieczeństwa i pozytywnych efektów preparatu kokcydiostatyku, który należy do grupy "Kokcydiostatyki i inne substancje medyczne", dla kur niosek.

(4) Zgodnie z tym, preparat kokcydiostatyk "Sacox 120 mikrogranulat" powinien być zatwierdzony na okres 10 lat i uwzględniony na liście zatwierdzonych dodatków powiązanych z osobą odpowiedzialną za ich wprowadzanie do obiegu i zatwierdzonych na okres 10 lat, tak jak postanawia dyrektywa 70/524/EWG.

(5) Ocena wniosku wskazuje, że wymagane są niektóre procedury w celu ochrony pracowników narażonych na kontakt z dodatkiem "Sacox 120 mikrogranulat". Jednakże taka ochrona zapewniona jest przez stosowanie dyrektywy Rady 89/391/EWG z dnia 12 czerwca 1989 r., w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy(3).

(6) Środki ustanowione w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu Stałego ds. Łańcucha Żywieniowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

Dodatek "Sacox 120 mikrogranulat" należący do grupy "Kokcydiostatyki i inne substancje medyczne", wymieniony w niniejszym załączniku jest zatwierdzony do stosowania jako dodatek w żywieniu zwierząt pod warunkami ustanowionymi w Załączniku.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie 20 dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 21 października 2003 r.

W imieniu Komisji
David BYRNE
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 270 z 14.12.1970, str. 1.

(2) Dz.U. L 269 z 21.10.2003, str. 3.

(3) Dz.U. L 183, 29.6.1989, str. 1.

ZAŁĄCZNIK 1

Numer Nazwisko i numer rejestracyjny osoby Dodatek Skład, Gatunek Maksymalny Minimalna zawartość Maksymalna zawartość Inne Okres
rejestracyjny dodatku odpowiedzialnej za wprowadzenie dodatku do obiegu (nazwa handlowa) wzór chemiczny, opis lub rodzaj zwierzęcia wiek mg substancji aktywnej/kg paszy kompletnej przepisy zezwolenia
"Kaksidiostaty i inne substancje medyczne
E766 Huvepharma nv Salinomycyna sodu 120 g/kg (Sacox 120 mikrogranulat) Skład dodatku: Salinomycyna sodu >120 g/kg Ditlenek krzemu: 10-100 g/kg

Węglan wapnia: 350-700 g/kg

Substancja aktywna: Salinomycyna sodu, C42H69O11Na, Numer CAS: 53003-10-4,

sól sodowana z polieterowego kwasu monokarboksylowego produkowana poprzez fermentację Streptomyces albus (DSM 12217)

Pokrewne zanieczyszczenia:< 42 mg elaiofyliny/kg salinomycyny sodu.

< 40 mg 17-epi-20dezoksysalinomycyny/kg salinomycyny sodu.

Kury nioski 12 tygodni 50 50 Zaznaczyć w instrukcji użycia: »Niebezpieczne dla parzystokopytnych i indyków«

»Pasza ta zawiera ionofor: jednoczesne użycie z pewnymi substancjami medycznymi (np. tiamuliną) może stanowić przeciwwskazanie«

11.11.2013"
1 Załącznik zmieniony przez art. 3 rozporządzenia nr 249/2006 z dnia 13 lutego 2006 r. (Dz.U.UE.L.06.42.22) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 17 lutego 2006 r.

Zmiany w prawie

Senat poprawia reformę orzecznictwa lekarskiego w ZUS

Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 10.12.2025
Co się zmieni w podatkach w 2026 roku? Wciąż wiele niewiadomych

Mimo iż do 1 stycznia zostały trzy tygodnie, przedsiębiorcy wciąż nie mają pewności, które zmiany wejdą w życie w nowym roku. Brakuje m.in. rozporządzeń wykonawczych do KSeF i rozporządzenia w sprawie JPK VAT. Część ustaw nadal jest na etapie prac parlamentu lub czeka na podpis prezydenta. Wiadomo już jednak, że nie będzie dużej nowelizacji ustaw o PIT i CIT. W 2026 r. nadal będzie można korzystać na starych zasadach z ulgi mieszkaniowej i IP Box oraz sprzedać bez podatku poleasingowy samochód.

Monika Pogroszewska 10.12.2025
Maciej Berek: Do projektu MRPiPS o PIP wprowadziliśmy bardzo istotne zmiany

Komitet Stały Rady Ministrów wprowadził bardzo istotne zmiany do projektu ustawy przygotowanego przez Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej – poinformował minister Maciej Berek w czwartek wieczorem, w programie „Pytanie dnia” na antenie TVP Info. Jak poinformował, projekt nowelizacji ustawy o PIP powinien trafić do Sejmu w grudniu 2025 roku, aby prace nad nim w Parlamencie trwały w I kwartale 2026 r.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Lekarze i pielęgniarki na kontraktach „uratują” firmy przed przekształcaniem umów?

4 grudnia Komitet Stały Rady Ministrów przyjął projekt zmian w ustawie o PIP - przekazało w czwartek MRPiPS. Nie wiadomo jednak, jaki jest jego ostateczny kształt. Jeszcze w środę Ministerstwo Zdrowia informowało Komitet, że zgadza się na propozycję, by skutki rozstrzygnięć PIP i ich zakres działał na przyszłość, a skutkiem polecenia inspektora pracy nie było ustalenie istnienia stosunku pracy między stronami umowy B2B, ale ustalenie zgodności jej z prawem. Zdaniem prawników, to byłaby kontrrewolucja w stosunku do projektu resortu pracy.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Klub parlamentarny PSL-TD przeciwko projektowi ustawy o PIP

Przygotowany przez ministerstwo pracy projekt zmian w ustawie o PIP, przyznający inspektorom pracy uprawnienie do przekształcania umów cywilnoprawnych i B2B w umowy o pracę, łamie konstytucję i szkodzi polskiej gospodarce – ogłosili posłowie PSL na zorganizowanej w czwartek w Sejmie konferencji prasowej. I zażądali zdjęcia tego projektu z dzisiejszego porządku posiedzenia Komitetu Stałego Rady Ministrów.

Grażyna J. Leśniak 04.12.2025
Prezydent podpisał zakaz hodowli zwierząt na futra, ale tzw. ustawę łańcuchową zawetował

Prezydent Karol Nawrocki podpisał we wtorek ustawę z 7 listopada 2025 r. o zmianie ustawy o ochronie zwierząt. Jej celem jest wprowadzenie zakazu chowu i hodowli zwierząt futerkowych w celach komercyjnych, z wyjątkiem królika, w szczególności w celu pozyskania z nich futer lub innych części zwierząt. Zawetowana została jednak ustawa zakazująca trzymania psów na łańcuchach. Prezydent ma w tym zakresie złożyć własny projekt.

Krzysztof Koślicki 02.12.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2003.271.13

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie 1852/2003 zatwierdzające stosowanie kokcydiostatyku w paszach na 10 lat
Data aktu: 21/10/2003
Data ogłoszenia: 22/10/2003
Data wejścia w życie: 01/05/2004, 11/11/2003