Przepisy ogólne
Szczegółowe zasady wydawania orzeczeń o niepełnosprawności, stopniu niepełnosprawności oraz o wskazaniach do ulg i uprawnień, tryb postępowania przy orzekaniu, skład i sposób powoływania i odwoływania członków zespołów orzekających, a także sposób działania tych zespołów
- w szczególności w następujących dziedzinach medycyny: chorobach wewnętrznych, pediatrii, ortopedii i traumatologii narządu ruchu, neurologii, psychiatrii, okulistyce i otorynolaryngologii.
Rodzaj i zakres wymaganych kwalifikacji członków powiatowych zespołów i wojewódzkich zespołów oraz tryb postępowania przy wydawaniu zaświadczeń uprawniających do orzekania
Warunki organizacyjne i techniczne pomieszczeń dla zespołów orzekających zapewniające dostęp osobom niepełnosprawnym do tych pomieszczeń
Tryb prowadzenia szkoleń i minima programowe dla tych szkoleń oraz sposób wyboru ośrodków szkoleniowych
Standardy w zakresie kwalifikowania oraz postępowania dotyczącego orzekania o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności oraz oznaczenie symboli przyczyn niepełnosprawności
Wzory i terminy składania informacji o realizacji zadań zespołów orzekających
Wzory legitymacji o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności oraz organy uprawnione do ich wystawiania
Przepisy przejściowe i końcowe
KATALOG RZADKICH CHORÓB GENETYCZNYCH O JEDNORODNYM I NIEZMIENNYM PRZEBIEGU
| Lp. | Nazwa choroby |
Numer ORPHA |
| 1 | Achondroplazja | 15 |
| 2 | Zespół Aicardiego i Goutièresa | 51 |
| 3 | Wrodzony niedobór alfa-1 - antytrypsyny - postać homozygotyczna | 60 |
| 4 | Zespół Alpersa i Huttenlochera | 726 |
| 5 | Alfa- i beta-mannozydoza | 61 |
| 6 | Zespół Alströma | 64 |
| 7 | Zespół Angelmana | 72 |
| 8 | Zespół Aperta | 87 |
| 9 | Niedobór dekarboksylazy L - aminokwasów aromatycznych | 35708 |
| 10 | Ataksja-teleangiektazja | 100 |
| 11 | Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek | 731 |
| 12 | Autosomalna recesywna złośliwa osteopetroza | 667 |
| 13 | Zespół Bardeta-Biedla | 110 |
| 14 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa R4 związana z betasarkoglikanem | 119 |
| 15 | Zespół CHARGE | 138 |
| 16 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa związana z kalpainą 3 R1 | 267 |
| 17 | Dysplazja kampomeliczna | 140 |
| 18 | Choroba Canavan | |
| 19 | Zespół Hellera (dziecięce zaburzenie dezintegracyjne) | 168782 |
| 20 | Zespół Cockayne'a | 191 |
| 21 | Zespół Coffina-Lowry'ego | 192 |
| 22 | Wrodzony brak ramienia i przedramienia | 294975 |
| 23 | Wrodzone zaburzenie glikozylacji | 137 |
| 24 | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem integryny alfa-7 | 34520 |
| 25 | Zespół Cornelia de Lange | 199 |
| 26 | Mukowiscydoza | 586 |
| 27 | Zespół Dravet | 33069 |
| 28 | Zespół Dubowitza | 235 |
| 29 | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | 98896 |
| 30 | Proste pęcherzowe oddzielanie się naskórka | 304 |
| 31 | Sekwencja deformacyjna akinezji płodu | 994 |
| 32 | Zespół łamliwego (kruchego) chromosomu X | 908 |
| 33 | Zespół Frasera | 2052 |
| 34 | Ataksja Friedreicha | 95 |
| 35 | Zespół Frynsa | 2059 |
| 36 | Gangliozydoza GM1 | 354 |
| 37 | Gangliozydoza GM2 | 309152 |
| 38 | Choroba Gauchera | 355 |
| 39 |
Encefalopatia glicynowa (nieketotyczna hiperglicynemia) |
407 |
| 40 | Niedorozwój dystalnej części kończyny/kończyn, hemimelia | 2130 |
| 41 | Holoprozencefalia | 2162 |
| 42 | Zespół progerii Hutchinsona-Gilforda | 740 |
| 43 | Wodogłowie ze zwężeniem wodociągu Sylwiusza | 2182 |
| 44 | Hyperfenyloalaninemia spowodowana deficytem tetrahydrobiopteryn | 238583 |
| 45 | Dziedziczne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | 79361 |
| 46 | Iniencefalia | 63259 |
| 47 | Izolowana anencefalia/eksencefalia | 1048 |
| 48 | Izolowany otwarty rozszczep kręgosłupa | 823 |
| 49 | Kwasica izowalerianowa | 33 |
| 50 | Choroba Huntingtona - postać młodzieńcza | 248111 |
| 51 | Zespół Kabuki | 2322 |
| 52 | Choroba Krabbego | 487 |
| 53 | Zespół Ehlersa i Danlosa, typ kifoskoliotyczny | 1900 |
| 54 | Wrodzona dystrofia mięśniowa spowodowana niedoborem laminy alfa 2, merozyno-ujemna wrodzona dystrofia mięśniowa | 258 |
| 55 | Zespół Larsena | 503 |
| 56 | Wrodzona ślepota Lebera | 65 |
| 57 | Dziedziczna atrofia nerwu wzrokowego Lebera | 104 |
| 58 | Choroba Lebera 'plus' | 99718 |
| 59 | Zespół Leigha | 506 |
| 60 | Zespół Lesch-Nyhana | 510 |
| 61 | Fenyloketonuria matczyna z małogłowiem | 2209 |
| 62 | Zespół Meckela | 564 |
| 63 | Choroba Menkesa | 565 |
| 64 | Leukodystrofia metachromatyczna | 512 |
| 65 | Zespół Millera-Diekera | 531 |
| 66 | Neurodegeneracja związana z białkiem błony mitochondrialnej | 289560 |
| 67 | Zespół Mowata-Wilsona | 2152 |
| 68 | Mukolipidoza (grupa chorób) | 79212 |
| 69 | Mukopolisacharydoza (grupa chorób) | 79213 |
| 70 | Miopatia nemalinowa | 607 |
| 71 | Ostra niewydolność oddechowa noworodków spowodowana niedoborem SP-B | 217563 |
| 72 | Wady cewy nerwowej | 3388 |
| 73 | Zespoły neurozwyrodnieniowe spowodowane gromadzeniem się żelaza w mózgu | 385 |
| 74 | Wrodzona wielostawowa artrogrypoza pochodzenia neurogennego | 1143 |
| 75 | Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych | 71211 |
| 76 | Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa | 216 |
| 77 | Niedobór kwaśnej sfingomielinazy (ASMD), dawniej zespół Niemanna-Picka | 77292 |
| 78 | Zespół Nijmegen | |
| 79 | Nieimmunologiczny obrzęk płodu | 363999 |
| 80 | Zespół oczno-mózgowo-nerkowy (zespół Lowe'a) | 534 |
| 81 | Zespół Opitza GBBB | 2745 |
| 82 | Wrodzona łamliwość kości - postać ciężka | 666 |
| 83 | Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu | 157850 |
| 84 | Napadowa kinezygenna (wywoływana ruchem) dyskineza | 98809 |
| 85 | Choroba Pelizaeusa Merzbachera (jedna grupa) | 702 |
| 86 | Zespół płetwistości | 294963 |
| 87 | Zespół Pradera-Willi'ego | 739 |
| 88 | Postępujące porażenie nadjądrowe | 683 |
| 89 | Postępujące porażenie nadjądrowe - zespół korowo-podstawny | 240103 |
| 90 | Kwasica propionowa | 35 |
| 91 | Rdzeniowy zanik mięśni i wszystkie schorzenia z tej grupy | 70 |
| 92 | Padaczka pirydoksynozależna | 3006 |
| 93 | Niedobór karboksylazy pirogronianowej | 3008 |
| 94 | Choroba Refsuma | 773 |
| 95 | Obustronna agenezja nerek | 1848 |
| 96 | Zespół Retta | 778 |
| 97 | Zespół Rubinsteina i Taybiego | 783 |
| 98 | Zespół Seckela | 808 |
| 99 | Syrenomelia | 3169 |
| 100 | Zespół Smitha-Lemliego-Opitza | 818 |
| 101 | Zespół Smith-Magenis | 819 |
| 102 | Zespół Sotosa | 821 |
| 103 | Choroba Taya-Sachsa | 845 |
| 104 | Dysplazja tanatoforyczna | 2655 |
| 105 | Triploidia | 3376 |
| 106 | Zespół WAGR - zespół guza Wilmsa, aniridii, wad układu moczowo-płciowego i niepełnosprawności intelektualnej | 893 |
| 107 | Zespół Walkera i Warburga | 899 |
| 108 | Zespół Williamsa | 904 |
| 109 | Zespół Wolfa-Hirschhorna | |
| 110 | Zespół Wolframa | 3463 |
| 111 | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | 43 |
| 112 | Miopatia centronuklearna sprzężona z chromosomem X | 596 |
| 113 | Dominująca chondrodysplazja punktowa sprzężona z chromosomem X | 35173 |
| 114 | Zespół Kleefstra | 261494 |
| 115 | Zespół alfa talasemia - niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X | 847 |
| 116 | Postępująca kostniejąca fibrodysplazja (FOP) | 337 |
| 117 | Synaptopatie | różne numery ORPHA |
| 118 | Zespół niepełnosprawności intelektualnej spowodowany mutacją DYRK1A | 464306 |
| 119 | Zespół Cri du Chat (delecja 5p) | 261893 |
| 120 | Zespół Potockiego-Lupskiego - zespół mikroduplikacji 17p11.2 | 1713 |
| 121 | Genetycznie uwarunkowane (z określonym patogennym wariantem genetycznym) zespoły neurorozwojowe z niepełnosprawnością intelektualną | różne numery ORPHA |
| 122 | Zespół Phelan-McDermid | 662169 |
| 123 | Zespół mózgowo-czołowo-twarzowy, zespół Baraitsera-Wintera | 2995 |
| 124 | Zespół Schinzela-Giediona | 798 |
| 125 | Zespół Allana, Herndorna i Dudley'a | 59 |
| 126 | Mnogi niedobór sulfataz | 585 |
| 127 | Zespół Coffin-Siris | 1465 |
| 128 | Zespół Koolenai De Vries | 96169 |
| 129 | Zespół Ohdo | 3047 |
| 130 | Zespół Pitta-Hopkinsa | 2896 |
| 131 | Zespół Bainbridge'a-Ropersa | 352577 |
| 132 | Zespół Bohringa-Opitza | 97297 |
| 133 | Niedobór palmitylotransferazy karnityny II | 157 |
| 134 | Zespół Schaafa-Yanga | 398069 |
| 135 | Pierwotna karłowatość mikrocefaliczna typu Alazamiego | 319671 |
| 136 | Zespół Blooma | 125 |
| 137 | Zespół Warszawski | 280558 |
| 138 | Dziecięca encefalopatia glicynowa | 289860 |
| 139 | Zespół Ondyny | |
| 140 | Zespół Pallistera-Killiana (tetrasomia 12p) | 884 |
| 141 | Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn | 79224 |
| 142 | Zaburzenia metabolizmu cyklu mocznikowego i detoksykacji amoniaku | 79167 |
| 143 | Trisomia chromosomu 13 (zespół Patau'a) | 3378 |
| 144 | Trisomia chromosomu 18 (zespół Edwardsa) | 3380 |
| 145 | Niezrównoważone aberracje chromosomów autosomalnych z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu od umiarkowanego do ciężkiego (ring chromosom, izochromosom, delecja, duplikacja) | różne numery ORPHA |
| 146 | Zespół Robertsa | 3103 |
| 147 | Schizencefalia | 799 |
| 148 | Zespół KBG | 2332 |
| 149 |
Zespół dysmorficzny związany z dystalną arthrogrypozą, dysmorfią twarzy i zaburzeniem rozwoju uwarunkowany heterozygotyczną mutacją w genie NALCN (Zespół CLIFAHDD) |
562528 |
| 150 | Zespół Costello powiązany z HRAS | 3071 |
| 151 | Zespół mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge'a) | 567 |
| 152 | Wrodzona wielostawowa artrogrypoza | 1037 |
| 153 | Ataksja móżdżkowa autosomalna dominująca | 99 |
| 154 | Autosomalna recesywna ataksja móżdżkowa | 1172 |
| 155 | Zespół Bartha | 111 |
| 156 | Zespół sercowo-twarzowo-skórny (CFC) | 1340 |
| 157 | Niedobór palmitylotransferazy 1A karnityny | 156 |
| 158 | Choroba Charcot-Marie-Tooth (dziedziczna neuropatia czuciowa i ruchowa) | 166 |
| 159 | Galaktozemia klasyczna | 352 |
| 160 | Homocystynuria klasyczna | 394 |
| 161 | Wrodzona biegunka chlorowa | 53689 |
| 162 | Wodogłowie wrodzone | 2185 |
| 163 | Wrodzony zespół miasteniczny | 590 |
| 164 | Choroba Segawy, dystonia z dobrą odpowiedzią na L-DOPA | 255 |
| 165 | Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | 261 |
| 166 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa związana z FKRP | 34515 |
| 167 | Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa związana z gamma-sarkoglikanem | 353 |
| 168 | Niedobór dehydrogenazy glutarylo-koenzymu A (kwasica glutarowa typu 1) | 25 |
| 169 | Choroba spichrzania glikogenu GSD | 79201 |
| 170 | Choroba Hartnupów | 2116 |
| 171 | Hemofilia A - postać ciężka | 448 |
| 172 | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | 91378 |
| 173 | Dziedziczna paraplegia spastyczna | 685 |
| 174 | Niedobór syntetazy holokarboksylazy | 79242 |
| 175 | Nietrzymanie barwnika (zespół Blocha i Sulzbergera) | 464 |
| 176 | Dysplazja zaciskająca klatki piersiowej (zespół Jeune'a) | 474 |
| 177 | Zespół Johansona i Blizzarda | 2315 |
| 178 | Zespół Joubert i zaburzeń pokrewnych | 140874 |
| 179 | Niedobór dehydrogenazy długich łańcuchów 3 - hydroksyacetylo-CoA | 5 |
| 180 | Encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa z epizodami udaropodobnymi - zespół MELAS | 550 |
| 181 | Niedobór dehydrogenazy średnich łańcuchów acylo-CoA | 42 |
| 182 | Zespół małoocze-bezocze | 98555 |
| 183 | Mitochondrialna encefalomiopatia żołądkowo-jelitowa | 298 |
| 184 | Zaburzenie mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej spowodowane nieprawidłowościami mitochondrialnego DNA | 2443 |
| 185 | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | 746 |
| 186 | Zanik wieloukładowy | 102 |
| 187 | Zanik wieloukładowy typu parkinsonowskiego | 98933 |
| 188 | Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu 1 | 2750 |
| 189 | Zespół Pfeiffera | 710 |
| 190 | Fenyloketonuria | 716 |
| 191 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa o początku w dzieciństwie | różne numery ORPHA |
| 192 | Dystrofia miotoniczna Steinerta | 273 |
| 193 | Zespół Treacher-Collins | 861 |
| 194 | Stwardnienie guzowate | |
| 195 | Tyrozynemia typu 1 | 882 |
| 196 | Zespół Wernera | 902 |
| 197 | Choroba Parkinsona o wczesnym początku | 2828 |
| 198 | Zespół Loeys-Dietz | 60030 |
| 199 | Zespół Borjesona-Forssmana-Lehmanna | 127 |
| 200 | Zespół Sensenbrenner | 1515 |
| 201 | Malformacja Arnolda i Chiariego typ 1 | 268882 |
| 202 | Anemia Fanconiego | 84 |
| 203 | Zespół Alagille | 52 |
| 204 | Choroba syropu klonowego | 511 |
| 205 | Hipofosfatazja | 436 |
| 206 | Zespół Pompego | różne numery ORPHA |
| 207 | Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X | 89936 |
| 208 | Zespół Freemana-Sheldona | 2053 |
WZÓR LEGITYMACJI TRADYCYJNEJ DOKUMENTUJĄCEJ NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ
Opis:
1.1. Legitymacja ma formę spersonalizowanej karty (układ poziomy) o wymiarach 54 x 85,6 mm.
1.2. Karta jest wykonana z poliwęglanu.
1.3. Legitymacja ma dwie strony zawierające elementy zabezpieczające dokument przed sfałszowaniem i podrobieniem.
2.1. Tło awersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.2. Na awersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis: "LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ" (w języku francuskim CARTE D'IDENTITÉ D'UNE PERSONNE HANDICAPÉE oraz w języku angielskim DISABLED PERSON IDENTIFICATION CARD),
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- obszar przeznaczony na fotografię posiadacza dokumentu o wymiarach 25 x 30 mm (tło jasnobiałe), odzwierciedlającą aktualny wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób),
- napis: "IMIĘ",
- napis: "NAZWISKO",
- napis: "PESEL",
- napis: "TERMIN WAŻNOŚCI LEGITYMACJI",
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności.
2.3. Tło rewersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.4. Na rewersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- nazwa powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności,
- dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację,
- wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek przedstawiciela ustawowego dziecka - symbol przyczyny niepełnosprawności,
- skrót "LON" pisany alfabetem Braille'a,
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
- element wykonany farbą optycznie zmienną w postaci mapy Polski z wybranym tekstem LON.
WZÓR mLEGITYMACJI ON DOKUMENTUJĄCEJ NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ
Opis:
1. Elementy wizualizacji ważnej mLegitymacji ON dokumentującej niepełnosprawność na ekranie urządzenia mobilnego:
1.1 nagłówek zawierający napis "Legitymacja osoby niepełnosprawnej" (w języku francuskim "Carte d'identité d'une personne handicapée" oraz w języku angielskim "Disabled person identification card").
1.2 obszar danych mLegitymacji ON zawierający:
– czarno-białą fotografię, odzwierciedlającą wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób, natomiast w przypadku osób niepełnoletnich zdjęcie osoby może nie być zamieszczone w wizualizacji). W przypadku złożenia wniosku o wydanie mLegitymacji ON przez przedstawiciela ustawowego osoby niepełnosprawnej w dokumencie prezentowane będzie puste pole z komunikatem "Zdjęcie niedostępne",
– imię,
– nazwisko,
– numer PESEL,
– termin ważności legitymacji,
– flagę państwową Rzeczypospolitej Polskiej umieszczoną pod zdjęciem, po lewej stronie ekranu, stanowiącą animację imitującą widok flagi powiewającej na wietrze,
– hologram stanowiący wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej, w którym kolory tła o gradientowym zabarwieniu zmieniają się dynamicznie wraz ze zmianą położenia urządzenia mobilnego w przestrzeni,
– napis "Rzeczpospolita Polska", umieszczony na prawo od hologramu stanowiącego wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej,
– piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
– wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek przedstawiciela ustawowego dziecka - symbol przyczyny niepełnosprawności,
– pole "Organ wystawiający",
– dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację.
2. Rzeczywista wielkość czcionek może się różnić zależnie od ustawień użytkownika urządzenia mobilnego dokonanych w systemie operacyjnym tego urządzenia. Prezentowana wizualizacja mLegitymacji ON uwzględnia założenie, że wielkość czcionek jest ustawiona w systemie operacyjnym na poziomie 100 %.
WZÓR LEGITYMACJI TRADYCYJNEJ DOKUMENTUJĄCEJ STOPIEŃ NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI
Opis:
1.1. Legitymacja ma formę spersonalizowanej karty (układ poziomy) o wymiarach 54 x 85,6 mm.
1.2. Karta jest wykonana z poliwęglanu.
1.3. Legitymacja ma dwie strony zawierające elementy zabezpieczające dokument przed sfałszowaniem i podrobieniem.
2.1. Tło awersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.2. Na awersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis: "LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ" (w języku francuskim CARTE D'IDENTITÉ D'UNE PERSONNE HANDICAPÉE oraz w języku angielskim DISABLED PERSON IDENTIFICATION CARD),
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- obszar przeznaczony na fotografię posiadacza dokumentu o wymiarach 25 x 30 mm (tło jasnobiałe), odzwierciedlającą aktualny wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób),
- napis: "IMIĘ",
- napis: "NAZWISKO",
- napis: "PESEL",
- napis: "TERMIN WAŻNOŚCI LEGITYMACJI",
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności.
2.3. Tło rewersu legitymacji jest wykonane techniką offsetową.
2.4. Na rewersie legitymacji znajdują się:
- tło w kolorze niebiesko-szarym z liniami giloszowymi, powtarzającym się tekstem w tle LEGITYMACJA OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNEJ oraz mikrotekstami,
- napis LON na tle niebieskiego prostokąta, w którym w literę "O" wkomponowano wizerunek osoby na wózku inwalidzkim,
- nazwa powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności,
- dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację,
- wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek osoby zainteresowanej - stopień niepełnosprawności oraz symbol przyczyny niepełnosprawności,
- skrót "LON" pisany alfabetem Braille'a,
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
- element wykonany farbą optycznie zmienną w postaci mapy Polski z wybranym tekstem LON.
WZÓR mLEGITYMACJI ON DOKUMENTUJĄCEJ STOPIEŃ NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI
Opis:
1. Elementy wizualizacji ważnej mLegitymacji ON dokumentującej stopień niepełnosprawności na ekranie urządzenia mobilnego:
1.1 nagłówek zawierający napis "Legitymacja osoby niepełnosprawnej" (w języku francuskim "Carte d'identité d'une personne handicapée" oraz w języku angielskim "Disabled person identification card").
1.2 obszar danych mLegitymacji ON zawierający:
- czarno-białą fotografię, odzwierciedlającą wizerunek osoby, w chwili składania wniosku o wydanie legitymacji, przedstawiający osobę bez nakrycia głowy i okularów z ciemnymi szkłami (w przypadku osoby z wrodzonymi lub nabytymi wadami narządu wzroku fotografia może przedstawiać osobę w okularach z ciemnymi szkłami, a w przypadku osoby noszącej nakrycie głowy zgodnie z zasadami swojego wyznania, fotografia może przedstawiać osobę z nakryciem głowy, pod warunkiem że fotografie takie są zamieszczone w dokumencie potwierdzającym tożsamość tych osób). W przypadku złożenia wniosku o wydanie mLegitymacji ON przez przedstawiciela ustawowego osoby niepełnosprawnej w dokumencie prezentowane będzie puste pole z komunikatem "Zdjęcie niedostępne",
- imię,
- nazwisko,
- numer PESEL,
- termin ważności legitymacji,
- flagę państwową Rzeczypospolitej Polskiej umieszczoną pod zdjęciem, po lewej stronie ekranu, stanowiącą animację imitującą widok flagi powiewającej na wietrze,
- hologram stanowiący wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej, w którym kolory tła o gradientowym zabarwieniu zmieniają się dynamicznie wraz ze zmianą położenia urządzenia mobilnego w przestrzeni,
- napis "Rzeczpospolita Polska", umieszczony na prawo od hologramu stanowiącego wizerunek orła ustalony dla godła Rzeczypospolitej Polskiej,
- piktogramy oznaczające niepełnosprawności,
- wpisywane za pomocą fotokodu (kod QR): nr PESEL i nr legitymacji, a na wniosek osoby zainteresowanej - stopień niepełnosprawności oraz symbol przyczyny niepełnosprawności,
- pole "Organ wystawiający",
- dziewięciocyfrowy indywidualny numer nadany legitymacji, oddzielony ukośnikiem prawym od czterocyfrowego numeru, oznaczającego kod powiatowego zespołu do spraw orzekania o niepełnosprawności, który wystawił legitymację.
2. Rzeczywista wielkość czcionek może się różnić zależnie od ustawień użytkownika urządzenia mobilnego dokonanych w systemie operacyjnym tego urządzenia. Prezentowana wizualizacja mLegitymacji ON uwzględnia założenie, że wielkość czcionek jest ustawiona w systemie operacyjnym na poziomie 100 %.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. a rozporządzenia z dnia 26 maja 2025 r. (Dz.U.2025.682) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 11 czerwca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. a rozporządzenia z dnia 2 czerwca 2025 r. (Dz.U.2025.730) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 30 lipca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. b rozporządzenia z dnia 26 maja 2025 r. (Dz.U.2025.682) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 11 czerwca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 3 lit. c rozporządzenia z dnia 2 czerwca 2025 r. (Dz.U.2025.730) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 30 lipca 2025 r.
- według numeracji ustalonej przez § 1 pkt 5 rozporządzenia z dnia 26 maja 2025 r. (Dz.U.2025.682) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 11 czerwca 2025 r.
- zmieniony przez § 1 pkt 6 rozporządzenia z dnia 2 czerwca 2025 r. (Dz.U.2025.730) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 18 czerwca 2025 r.
W piątek, 19 grudnia 2025 roku, Senat przyjął bez poprawek uchwalone na początku grudnia przez Sejm bardzo istotne zmiany w przepisach dla pracodawców obowiązanych do tworzenia Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych. Odnoszą się one do tych podmiotów, w których nie działają organizacje związkowe. Ustawa trafi teraz na biurko prezydenta.
Marek Rotkiewicz 19.12.2025Nowe okresy wliczane do okresu zatrudnienia mogą wpłynąć na wymiar urlopów wypoczynkowych osób, które jeszcze nie mają prawa do 26 dni urlopu rocznie. Pracownicy nie nabywają jednak prawa do rozliczenia urlopu za okres sprzed dnia objęcia pracodawcy obowiązkiem stosowania art. 302(1) Kodeksu pracy, wprowadzającego zaliczalność m.in. okresów prowadzenia działalności gospodarczej czy wykonywania zleceń do stażu pracy.
Marek Rotkiewicz 19.12.2025Wszyscy pracodawcy, także ci zatrudniający choćby jednego pracownika, będą musieli dokonać wartościowania stanowisk pracy i określić kryteria służące ustaleniu wynagrodzeń pracowników, poziomów wynagrodzeń i wzrostu wynagrodzeń. Jeszcze więcej obowiązków będą mieli średni i duzi pracodawcy, którzy będą musieli raportować lukę płacową. Zdaniem prawników, dla mikro, małych i średnich firm dostosowanie się do wymogów w zakresie wartościowania pracy czy ustalenia kryteriów poziomu i wzrostu wynagrodzeń wymagać będzie zewnętrznego wsparcia.
Grażyna J. Leśniak 18.12.2025Minister finansów i gospodarki podpisał cztery rozporządzenia wykonawcze dotyczące funkcjonowania KSeF – potwierdził we wtorek resort finansów. Rozporządzenia określają m.in.: zasady korzystania z KSeF, w tym wzór zawiadomienia ZAW-FA, przypadki, w których nie ma obowiązku wystawiania faktur ustrukturyzowanych, a także zasady wystawiania faktur uproszczonych.
Krzysztof Koślicki 16.12.2025Od 1 stycznia 2026 r. zasadą będzie prowadzenie podatkowej księgi przychodów i rozchodów przy użyciu programu komputerowego. Nie będzie już można dokumentować zakupów, np. środków czystości lub materiałów biurowych, za pomocą paragonów bez NIP nabywcy. Takie zmiany przewiduje nowe rozporządzenie w sprawie PKPiR.
Marcin Szymankiewicz 15.12.2025Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.
Grażyna J. Leśniak 10.12.2025| Identyfikator: | Dz.U.2021.857 t.j. |
| Rodzaj: | Rozporządzenie |
| Tytuł: | Orzekanie o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności. |
| Data aktu: | 15/07/2003 |
| Data ogłoszenia: | 06/05/2021 |
| Data wejścia w życie: | 23/08/2003 |








