Wydawanie z aptek środków leczniczych i określanie ich ceny.

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH

z dnia 30 czerwca 1926 r.

w sprawie wydawania z aptek środków leczniczych i określania ich ceny.

Na mocy art. 2 p. 13 i art. 10 zasadniczej Ustawy sanitarnej z dnia 19 lipca 1919 r. (Dz. P. P. P. № 63 poz. 371), ustawy z dnia 28 listopada 1923 r. w przedmiocie zniesienia Ministerstwa Zdrowia Publicznego (Dz. U. R. P. № 131 poz. 1060), § 1 rozporządzenia Prezydenta Rzeczypospolitej z dnia 18 stycznia 1924 r. (Dz. U. R. P. № 9, poz. 86), § 7 austrjackiej ustawy aptekarskiej z dnia 18 grudnia 1906 r. (Dz. Ust. P. z 1907 № 5), art. 380 rosyjskiej ustawy lekarskiej (ros. zbiór praw z 1905 r. t. XIII), art. 78 i 80 niemieckiej ustawy przemysłowej, zarządza się co następuje:

§ 1-16. 1 (uchylone).

§ 17. Dołączone do 6-go wydania farmakopei rosyjskiej wykazy A i B zostają uzupełnione, względnie zmienione w sposób, wskazany w załączniku № 1 do niniejszego rozporządzenia.

§ 18. Na obszarze b. zaboru rosyjskiego i austrjackiego artykuły, oznaczone w taksie krzyżykiem (+), mogą być wydawane jedynie na recepty lekarzy i lekarzy weterynarji, a ponadto na obszarze b. zaboru rosyjskiego również na recepty felczerów przy zachowaniu przepisów § 19 niniejszego rozporządzenia.

§ 19. Na obszarze b. zaboru rosyjskiego środki lecznicze, oznaczone w taksie krzyżykiem (+), a objęte wykazem B, dołączonym do niniejszego rozporządzenia, mogą być wydawane również za receptami felczerów, uprawnionych do wykonywania praktyki.

§ 20. Lekarstwa do zewnętrznego użytku mogą być wydawane powtórnie podług tej samej recepty, o ile lekarz w recepcie nie zastrzegł, że powtórzenie jest wzbronione. Injekcje podskórne, dożylne i t. p. mogą być wydawane powtórnie, o ile w skład ich nie wchodzą artykuły, oznaczone w taksie krzyżykiem (+).

§ 21. Lekarstwa do wewnętrznego użytku mogą być powtórnie wydawane, o ile lekarz w recepcie nie zastrzegł, że powtórzenie jest wzbronione i gdy w skład ich nie wchodzą artykuły z wykazu A, dołączonego do niniejszego rozporządzenia.

Ograniczenia powyższe nie mają zastosowania w przypadkach, kiedy na pierwotnej recepcie oznaczono, że powtórzenie jest dozwolone i w jakim okresie oraz odstępach czasu może być dokonane.

Lekarstwa, w których skład wchodzą środki, oznaczone w taksie krzyżykiem (+) w dozie, przewyższającej normę, podaną w obowiązującej farmakopei, mogą być wydawane tylko za pierwotną receptą, napisaną zgodnie z wymaganiami § 23 niniejszego rozporządzenia.

§ 22. Jeżeli w recepcie zapisano środek, oznaczony w taksie aptekarskiej krzyżykiem (+) w dozie, przewyższającej podaną w obowiązujących farmakopeach i przytem nie słowami i bez wykrzyknika, to lekarstwo nie może być wydane bez uprzedniego porozumienia się z lekarzem.

W razie niemożności porozumienia się z lekarzem, należy wydać lek, oznaczony w taksie krzyżykiem (+) w takiej ilości, aby dawka dzienna nie przewyższała podanej w farmakopei.

§ 23. Lekarstwa, w których skład wchodzą środki silnie działające, objęte wykazem A, dołączonym do niniejszego rozporządzenia, nie mogą być wydawane w większej ilości od zapisanej w recepcie.

§ 24. W b. dzielnicy pruskiej zachowują moc obowiązującą dotychczasowe przepisy, dotyczące wydawania z aptek trucizn i artykułów, gwałtownie działających.

§ 25. Na pisemne lub ustne żądanie osób, nieuprawnionych do zapisywania recept, mogą być wydawane bądź pojedynczo, bądź w mieszaninach tylko te środki, które nie są oznaczone w taksie krzyżykiem (+), a ponadto:

I. Do wewnętrznego użytku:

a) Santoninum w postaci pastylek, zawierających nie więcej, niż po 0.05 Santoniny;

b) Radix Ipecacuanhae pulverata w postaci pastylek, zawierających nie więcej, niż po 0.01 Radix Ipecacuanhae;

c) Sirupus Ipecacuanhae;

d) proszki od bólu głowy o następującym składzie:

1. Coffeini 0.05, Phenacetini 0.3;

2. Coffeini 0.05, Amidopyryni 0.25;

3. Coffeini 0.05, Phenacetini 0.3 lub Amidopyrini 0.25, Acidi aceiylosalicylici 0.3;

4. Coffeini 0.05, Phenacetini 0.3 lub Amidopyrini 0.25, Acidi acetylosalicyilci 0.3, Cuaranae pulveratae 0.3.

Na zewnętrznej stronie opakowania tych proszków oprócz firmy apteki winien być umieszczony ich skład w pełnem brzmieniu, oraz napis: "proszek (względnie proszki)przeciw bólowi głowy dla dorosłych".

Nadawanie powyższym proszkom przeciw bólowi głowy nazw dowolnych, chociażby prawnie zastrzeżonych, jest wzbronione. Cenę ich, o ile nie jest ona podana w obowiązującej taksie aptekarskiej, należy obliczać według tej taksy w stosunku co najmniej 50 proszków, licząc za materjał, za zmieszanie proszków (poz. 11 p. b. taksy za prace przy recepturze), za dozowanie (poz. 12 tejże taksy), oraz za pudełko, o ile jest użyte do wydawania proszków.

II. Do odkażania:

a) Aidum carbolicum purum;

b) Cuprum culfuricum;

c) Formalinum.

III. Do zewnętrznego użytku:

a) Argentum nitricum w pałeczkach oprawnych;

b) Tinctura Jodi;

c) Acetum i Tinctura Sabadillae;

d) Chloroform w mieszaninie z tłuszczami lub spisytusem, o ile mieszanina nie zawiera go więcej, niż 20%;

e) Zincum sulfuricum;

f) Fol. Strammonii w mieszaninach ziół do palenia.

Na opakowaniu środków, wymienionych pod II i III, winien być umieszczony wyraźny, rzucający się w oczy, napis: "Obchodzić się ostrożnie", a na środkach, wymienionych pod II, ponadto napis: "Do dezynfekcji".

§ 26. Lekarstwa według recept przyrządzać należy kolejno, z wyjątkiem oznaczonych dopiskiem "cito", "statim", w którym to przypadku lekarstwo należy przyrządzić i wydać poza kolejką; w wypadkach zatruć żądana odtrutka winna być wydana niezwłocznie.

§ 27. Każda recepta, według której ma być wydane lekarstwo, powinna być oznaczona kolejnym numerem i otaksowana. Jeżeli na recepcie przepisane jest więcej, niż jedno lekarstwo, to każde z nich powinno być oznaczone osobnym numerem. Przy taksowaniu należy oznaczać osobno cenę każdego środka, a ponadto na recepcie powinna być oznaczona cena, pobrana za naczynia, w którem lekarstwo zostało wydane, oraz kwota, pobrana za pracę przy recepturze (taxa laborum).

Na receptach, zwracanych chorym, powinna być ponadto uwidoczniona firma apteki i data przygotowania lekarstwa.

§ 28. Lekarstwa do wewnętrznego użytku powinny być zaopatrzone w sygnatury białego koloru, do zewnętrznego użytku w sygnatury czerwonego koloru, do wszelkiego rodzaju wstrzykiwań podskórnych, dożylnych i t. p., w sygnatury niebieskiego koloru.

§ 29. Środki lecznicze, które obowiązujące farmakopee nakazują przy przechowywaniu zabezpieczać od wpływów światła, bądź też lekarstwa, zawierające te środki, należy wydawać w naczyniach, chroniących je od tych wpływów.

§ 30. Na sygnaturze wydawanych z aptek złożonych przetworów farmaceutycznych (galeriowych), przyrządzonych według przepisów odmiennych od przepisów farmakopei lub urzędowych manuałów, lub takichże przetworów, przepisami temi nieobjętych, winien być podany przepis, według którego przetwór ten został przyrządzony.

§ 31. Na opakowaniu wszystkich wydawanych z aptek środków leczniczych tak pojedynczych, jak i złożonych, bez względu na postać wydawanego środka, powinna być uwidoczniona firma apteki, jej adres i nazwa środka lecznicznego.

§ 32. Jeżeli lekarz bez bliższego określenia zapisze środek, który utrzymuje się w aptece w gatunku surowym i oczyszczonym, natenczas należy zawsze wydać lek w gatunku oczyszczonym; jeżeli zaś przepisany jest lek bez podania stopnia koncentracji, a ten utrzymuje się w aptece w różnych stopniach koncentracji, należy zawsze wydawać gatunek rozcieńczony lub łagodniejszy.

§ 33. 2 (uchylony).

§ 34. Preparaty, wyszczególnione w załączniku Na 2 do niniejszego rozporządzenia, powinny posiadać skład, podany w tym załączniku.

§ 35. Sposób wydawania z aptek substancyj i przetworów odurzających i eteru etylowego oraz wysokość opustu od taksy dla kas chorych są unormowane w osobnych rozporządzeniach.

§ 36. 3 (uchylony).

§ 37. Rozporządzenie niniejsze obowiązuje na całym obszarze Rzeczypospolitej Polskiej od dnia ogłoszenia; jednocześnie traci moc obowiązującą: rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych z dnia 24 marca 1925 r. (Dz. U. R. P. № 41, poz. 282).

ZAŁĄCZNIKI

..................................................

Notka Redakcji Systemu Informacji Prawnej LEX

Grafiki zostały zamieszczone wyłącznie w Internecie. Obejrzenie grafik podczas pracy z programem Lex wymaga dostępu do Internetu.

..................................................

ZAŁĄCZNIK  Nr 1

Wykaz A

obejmujący częściej używane środki lecznicze, które apteki obowiązane są przechowywać w szafie zamkniętej.

grafika

Wykaz B

obejmujący częściej używane środki lecznicze, które apteki obowiązane są przechowywać oddzielnie od innych.

grafika

ZAŁĄCZNIK  Nr 2

Extractum Colae saccharatum granulatum.

Kola ziarniste.

grafika

1 § 1-16 uchylone przez § 17 pkt 2 rozporządzenia z dnia 28 sierpnia 1930 r. o określaniu cen aptecznych. (Dz.U.30.77.604) z dniem 19 listopada 1930 r.

2 § 33 uchylony przez § 17 pkt 2 rozporządzenia z dnia 28 sierpnia 1930 r. o określaniu cen aptecznych. (Dz.U.30.77.604) z dniem 19 listopada 1930 r.

3 § 36 uchylony przez § 17 pkt 2 rozporządzenia z dnia 28 sierpnia 1930 r. o określaniu cen aptecznych. (Dz.U.30.77.604) z dniem 19 listopada 1930 r.

• Identyfikator: Dz.U.1926.68.401
• Rodzaj: Rozporządzenie
• Tytuł: Wydawanie z aptek środków leczniczych i określanie ich ceny.
• Data aktu: 30/06/1926
• Data ogłoszenia: 14/07/1926
• Data wejścia w życie: 14/07/1926