Rozporządzenie wykonawcze 2018/917 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, beflubutamid, benalaksyl, bentiawalikarb, bifenazat, boskalid, bromoksynil, kaptan, karwon, chloroprofam, cyjazofamid, desmedifam, dimetoat, dimetomorf, dikwat, etefon, etoprofos, etoksazol, famoksadon, fenamidon, fenamifos, flumioksazyna, fluoksastrobina, folpet, foramsulfuron, formetanat, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, izoksaflutol, metalaksyl-M, metiokarb, metoksyfenozyd, metrybuzyna, milbemektyna, oksasulfuron, Paecilomyces lilacinus szczep 251, fenmedifam, fosmet, pirymifos metylu, propamokarb, protiokonazol, pimetrozyna i S-metolachlor

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/917
z dnia 27 czerwca 2018 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, beflubutamid, benalaksyl, bentiawalikarb, bifenazat, boskalid, bromoksynil, kaptan, karwon, chloroprofam, cyjazofamid, desmedifam, dimetoat, dimetomorf, dikwat, etefon, etoprofos, etoksazol, famoksadon, fenamidon, fenamifos, flumioksazyna, fluoksastrobina, folpet, foramsulfuron, formetanat, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, izoksaflutol, metalaksyl-M, metiokarb, metoksyfenozyd, metrybuzyna, milbemektyna, oksasulfuron, Paecilomyces lilacinus szczep 251, fenmedifam, fosmet, pirymifos metylu, propamokarb, protiokonazol, pimetrozyna i S-metolachlor
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 2  określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: dikwat, famoksadon, flumioksazyna, metalaksyl-M i pimetrozyna przedłużono ostatnio rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2017/841 3 . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 30 czerwca 2018 r. Wnioski o odnowienie włączenia tych substancji do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG 4  złożono zgodnie z art. 4 rozporządzenia Komisji (UE) nr 1141/2010 5 .

(3) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, benalaksyl, bifenazat, bromoksynil, chloroprofam, cyjazofamid, desmedifam, etoksazol, fenamidon, foramsulfuron, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, izoksaflutol, metoksyfenozyd, milbemektyna, oksasulfuron, fenmedifam i S-metolachlor przedłużono ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2017/841. Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 31 lipca 2018 r.

(4) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: beflubutamid, kaptan, dimetoat, dimetomorf, etoprofos, folpet, formetanat, metiokarb, metrybuzyna, fosmet, pirymifos metylu i propamokarb przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/404 6 . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 31 lipca 2018 r.

(5) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych etefon i fenamifos przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/415 7 . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 31 lipca 2018 r.

(6) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: bentiawalikarb, boskalid, karwon, fluoksastrobina, Paecilomyces lilacinus szczep 251 i protiokonazol wygasną z dniem 31 lipca 2018 r.

(7) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 8  złożono wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji, o których mowa w motywach 3-5.

(8) Ze względu na fakt, że ocena tych substancji opóźniła się z przyczyn niezależnych od wnioskodawcy, zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.

(9) Mając na uwadze cel określony w art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, ze względu na brak spełnienia kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak data obowiązująca przed niniejszym rozporządzeniem lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia Komisja postara się, stosownie do okoliczności, wyznaczyć najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(10) Ze względu na to, że niektóre zatwierdzenia wspomnianych substancji czynnych wygasają z dniem 30 czerwca 2018 r., niniejsze rozporządzenie powinno wejść w życie jak najszybciej.

(11) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(12) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie następnego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 27 czerwca 2018 r.
W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:
1)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 15: Dikwat, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";
2)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 23: Pimetrozyna, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";
3)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 35: Famoksadon, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";
4)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 37: Metalaksyl-M, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";
5)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 39: Flumioksazyna, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";
6)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 42: Oksasulfuron, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
7)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 44: Foramsulfuron, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
8)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 46: Cyjazofamid, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
9)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 62: Fenamidon, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
10)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 63: Izoksaflutol, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
11)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 78: Chloroprofam, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
12)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 83: Alfa-cypermetryna, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
13)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 84: Benalaksyl, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
14)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 85: Bromoksynil, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
15)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 86: Desmedifam, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
16)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 88: Fenmedifam, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
17)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 96: Metoksyfenozyd, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
18)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 97: S-metolachlor, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
19)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 98: Gliocladium catenulatum szczep: J1446, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
20)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 99: Etoksazol, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
21)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 109: Bifenazat, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
22)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 110: Milbemektyna, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
23)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 141: Fenamifos, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
24)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 142: Etefon, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
25)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 145: Kaptan, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
26)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 146: Folpet, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
27)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 147: Formetanat, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
28)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 148: Metiokarb, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
29)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 149: Dimetoat, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
30)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 150: Dimetomorf, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
31)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 152: Metrybuzyna, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
32)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 153: Fosmet, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
33)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 154: Propamokarb, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
34)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 155: Etoprofos, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
35)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 156: Pirymifos metylu, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
36)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 158: Beflubutamid, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
37)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 163: Bentiawalikarb, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
38)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 164: Boskalid, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
39)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 165: Karwon, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
40)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 166: Fluoksastrobina, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
41)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 167: Paecilomyces lilacinus szczep 251, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";
42)
w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 168: Protiokonazol, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.".
1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.
2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).
3 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2017/841 z dnia 17 maja 2017 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, Ampelomyces quisqualis szczep: AQ 10, benalaksyl, bentazon, bifenazan, bromoksynil, karfentrazon etylowy, chlorprofam, cyjazofamid, desmedifam, dikwat, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), etoksazol, famoksadon, fenamidon, flumioksazyna, foramsulfuron, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, imazamoks, izoksaflutol, laminaryna, metalaksyl-M, metoksyfenozyd, milbemektyna, oksasulfuron, pendimetalina, fenmedifam, pimetrozyna, S-metolachlor i trifloksystrobina (Dz.U. L 125 z 18.5.2017, s. 12).
4 Dyrektywa Rady 91/414/EWG z dnia 15 lipca 1991 r. dotycząca wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 230 z 19.8.1991, s. 1).
5 Rozporządzenie Komisji (UE) nr 1141/2010 z dnia 7 grudnia 2010 r. w sprawie ustanowienia procedury odnowienia włączenia drugiej grupy substancji czynnych do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG i sporządzenia wykazu tych substancji (Dz.U. L 322 z 8.12.2010, s. 10).
6 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/404 z dnia 11 marca 2015 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: beflubutamid, kaptan, dimetoat, dimetomorf, etoprofos, fipronil, folpet, formetanat, glufosynat, metiokarb, metrybuzyna, fosmet, pirymifos metylu i propamokarb (Dz.U. L 67 z 12.3.2015, s. 6).
7 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/415 z dnia 12 marca 2015 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresu zatwierdzenia substancji czynnych etefon i fenamifos (Dz.U. L 68 z 13.3.2015, s. 28).
8 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26).

Zmiany w prawie

Senat poprawia reformę orzecznictwa lekarskiego w ZUS

Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 10.12.2025
Co się zmieni w podatkach w 2026 roku? Wciąż wiele niewiadomych

Mimo iż do 1 stycznia zostały trzy tygodnie, przedsiębiorcy wciąż nie mają pewności, które zmiany wejdą w życie w nowym roku. Brakuje m.in. rozporządzeń wykonawczych do KSeF i rozporządzenia w sprawie JPK VAT. Część ustaw nadal jest na etapie prac parlamentu lub czeka na podpis prezydenta. Wiadomo już jednak, że nie będzie dużej nowelizacji ustaw o PIT i CIT. W 2026 r. nadal będzie można korzystać na starych zasadach z ulgi mieszkaniowej i IP Box oraz sprzedać bez podatku poleasingowy samochód.

Monika Pogroszewska 10.12.2025
Maciej Berek: Do projektu MRPiPS o PIP wprowadziliśmy bardzo istotne zmiany

Komitet Stały Rady Ministrów wprowadził bardzo istotne zmiany do projektu ustawy przygotowanego przez Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej – poinformował minister Maciej Berek w czwartek wieczorem, w programie „Pytanie dnia” na antenie TVP Info. Jak poinformował, projekt nowelizacji ustawy o PIP powinien trafić do Sejmu w grudniu 2025 roku, aby prace nad nim w Parlamencie trwały w I kwartale 2026 r.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Lekarze i pielęgniarki na kontraktach „uratują” firmy przed przekształcaniem umów?

4 grudnia Komitet Stały Rady Ministrów przyjął projekt zmian w ustawie o PIP - przekazało w czwartek MRPiPS. Nie wiadomo jednak, jaki jest jego ostateczny kształt. Jeszcze w środę Ministerstwo Zdrowia informowało Komitet, że zgadza się na propozycję, by skutki rozstrzygnięć PIP i ich zakres działał na przyszłość, a skutkiem polecenia inspektora pracy nie było ustalenie istnienia stosunku pracy między stronami umowy B2B, ale ustalenie zgodności jej z prawem. Zdaniem prawników, to byłaby kontrrewolucja w stosunku do projektu resortu pracy.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Klub parlamentarny PSL-TD przeciwko projektowi ustawy o PIP

Przygotowany przez ministerstwo pracy projekt zmian w ustawie o PIP, przyznający inspektorom pracy uprawnienie do przekształcania umów cywilnoprawnych i B2B w umowy o pracę, łamie konstytucję i szkodzi polskiej gospodarce – ogłosili posłowie PSL na zorganizowanej w czwartek w Sejmie konferencji prasowej. I zażądali zdjęcia tego projektu z dzisiejszego porządku posiedzenia Komitetu Stałego Rady Ministrów.

Grażyna J. Leśniak 04.12.2025
Prezydent podpisał zakaz hodowli zwierząt na futra, ale tzw. ustawę łańcuchową zawetował

Prezydent Karol Nawrocki podpisał we wtorek ustawę z 7 listopada 2025 r. o zmianie ustawy o ochronie zwierząt. Jej celem jest wprowadzenie zakazu chowu i hodowli zwierząt futerkowych w celach komercyjnych, z wyjątkiem królika, w szczególności w celu pozyskania z nich futer lub innych części zwierząt. Zawetowana została jednak ustawa zakazująca trzymania psów na łańcuchach. Prezydent ma w tym zakresie złożyć własny projekt.

Krzysztof Koślicki 02.12.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2018.163.13

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2018/917 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, beflubutamid, benalaksyl, bentiawalikarb, bifenazat, boskalid, bromoksynil, kaptan, karwon, chloroprofam, cyjazofamid, desmedifam, dimetoat, dimetomorf, dikwat, etefon, etoprofos, etoksazol, famoksadon, fenamidon, fenamifos, flumioksazyna, fluoksastrobina, folpet, foramsulfuron, formetanat, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, izoksaflutol, metalaksyl-M, metiokarb, metoksyfenozyd, metrybuzyna, milbemektyna, oksasulfuron, Paecilomyces lilacinus szczep 251, fenmedifam, fosmet, pirymifos metylu, propamokarb, protiokonazol, pimetrozyna i S-metolachlor
Data aktu: 27/06/2018
Data ogłoszenia: 28/06/2018
Data wejścia w życie: 29/06/2018