Rozporządzenie 2018/678 w sprawie zmiany i sprostowania załącznika I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 w odniesieniu do niektórych substancji aromatycznych

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2018/678
z dnia 3 maja 2018 r.
w sprawie zmiany i sprostowania załącznika I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 w odniesieniu do niektórych substancji aromatycznych
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie środków aromatyzujących i niektórych składników żywności o właściwościach aromatyzujących do użycia w oraz na środkach spożywczych oraz zmieniające rozporządzenie Rady (EWG) nr 1601/91, rozporządzenia (WE) nr 2232/96 oraz (WE) nr 110/2008 oraz dyrektywę 2000/13/WE 1 , w szczególności jego art. 11 ust. 3,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1331/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. ustanawiające jednolitą procedurę wydawania zezwoleń na stosowanie dodatków do żywności, enzymów spożywczych i środków aromatyzujących 2 , w szczególności jego art. 7 ust. 5,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W załączniku I do rozporządzenia (WE) nr 1334/2008 ustanowiono unijny wykaz środków aromatyzujących i materiałów źródłowych do stosowania w żywności oraz określono warunki ich stosowania.

(2) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 872/2012 3  przyjęto wykaz substancji aromatycznych i włączono ten wykaz jako część A załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1334/2008.

(3) Część A unijnego wykazu zawiera zarówno substancje aromatyczne poddane ocenie, którym nie przyporządkowano przypisów, jak i substancje aromatyczne w trakcie oceny, które w tym wykazie są oznaczone odesłaniami do przypisów 1-4.

(4) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd") przeprowadził ocenę substancji umieszczonych w wykazie unijnym pod następującymi numerami FL: 09.931, 13.058, 15.004, 15.057, 15.079, 15.109 15.113, 16.090 oraz 16.111. Substancje te zostały wymienione w wykazie jako substancje aromatyczne w trakcie oceny w 2012 r. Zostały one już ocenione przez Urząd w ramach następujących grupowych ocen środków aromatyzujących: ocena FGE.72rev1 4  (substancja o numerze FL 09.931), ocena FGE.21rev4 5  (substancje o numerach FL 15.057 i 15.079), ocena FGE.76rev1 6  (substancje o numerach FL 15.004, 15.109 i 15.113), oceny FGE.94 7  i FGE.94rev.2 8  (substancja o numerze FL 16.090), oceny FGE.94rev.1 9  i FGE94rev.2 10  (substancja o numerze FL 16.111) oraz ocena FGE.67rev2 11  (substancja o numerze FL 13.058). Urząd uznał, że przy szacowanych poziomach pobrania z dietą wspomniane substancje aromatyczne nie dają powodów do obaw związanych z bezpieczeństwem.

(5) Przedmiotowe substancje aromatyzujące należy zatem wymienić w wykazie jako substancje poddane ocenie, a odesłania do przypisów 1-4 należy skreślić z pozycji, których to dotyczy.

(6) Ponadto w wykazie unijnym zidentyfikowano dwa błędy w odniesieniu do nazwy substancji o numerze FL 12.054 i do numerów identyfikacyjnych substancji o numerze FL 17.038. Błędy te należy sprostować.

(7) Należy odpowiednio zmienić i poprawić część A załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1334/2008.

(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W części A załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1334/2008 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 3 maja 2018 r.
W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A sekcja 2 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1334/2008 wprowadza się następujące zmiany:
1)
pozycja dotycząca numeru FL 09.931 otrzymuje brzmienie:
"09.931 Octan 2,6-dimetylo-2,5,7-oktatrien-1-olu 999999-91-4 1226 EFSA"
2)
pozycja dotycząca numeru FL 12.054 otrzymuje brzmienie:
"12.054 2-Etylotiofenol 4500-58-7 529 11666 JECFA"
3)
pozycja dotycząca numeru FL 13.058 otrzymuje brzmienie:
"13.058 Butanal 3-(5-metylo-2-fu-rylu) 31704-80-0 1500 10355 EFSA"
4)
pozycja dotycząca numeru FL 15.004 otrzymuje brzmienie:
"15.004 Aldehyd 5-metylo-2-tiofe-nowy 13679-70-4 1050 2203 EFSA"
5)
pozycja dotycząca numeru FL 15.057 otrzymuje brzmienie:
"15.057 4,6-Dimetylo-2-(1-mety-loetylo)dihydro-1,3,5-di-tiazyna 104691-40-9 Co najmniej 44 % izopropylo-4,6-dime-tylu i 27 % 4-izopropylo-2,6-dimetylu; składniki drugorzędne to co najmniej 24 % 2,4,6-trimetylodihydro-1,3,5-ditia-zyny; 6-metylo-2,4-diizopropylo-1,3,5-ditiazyny; 4-metylo-2,6-diizopropylo-1,3,5-ditiazyny; 2,4,6-triizopropylo-di-hydro-1,3,5-ditiazyny EFSA"
6)
pozycja dotycząca numeru FL 15.079 otrzymuje brzmienie:
"15.079 2-Izobutylodihydro-4,6-dimetylo-1,3,5-ditiazina 101517-87-7 Co najmniej 64 % 2-izobutylo-4,6-dime-tylu i 18 % 4-izobutylo-2,6-dimetylu; składniki drugorzędne to co najmniej 13 % 2,4,6-trimetylo-1,3,5-ditiazyny; 2,4-diizobutylo-6-metylo-1,3,5-ditia-zyny; 2,6-dimetylo-4-butylodihydro-1,3,5-ditiazyny; podstawiona 1,3,5-tia-diazyna EFSA"
7)
pozycja dotycząca numeru FL 15.109 otrzymuje brzmienie:
"15.109 2,4,6-Trimetylodihydro-1,3,5(4H)-ditiazyna 638-17-5 1049 11649 EFSA"
8)
pozycja dotycząca numeru FL 15.113 otrzymuje brzmienie:
"15.113 5,6-Dihydro-2,4,6-tris(2-metylopropylo)4H-1,3,5-ditiazina 74595-94-1 1048 EFSA"
9)
pozycja dotycząca numeru FL 16.090 otrzymuje brzmienie:
"16.090 3-(3,4-Dimetoksyfenylo)-N-[2(3,4-dimetoksyfe-nylo)-etylo]-akrylamid 69444-90-2 1777 EFSA"
10)
pozycja dotycząca numeru FL 16.111 otrzymuje brzmienie:
"16.111 Glicynian etylowy estru N-[[(1R,2S,5R)-5-metylo-2-(1-metyloetylo)cyklo-heksylo]karbonylowego] 68489-14-5 1776 EFSA"
11)
pozycja dotycząca numeru FL 17.038 otrzymuje brzmienie:
"17.038 gamma-Glutamylo-walilo-glicyna 38837-70-6 2123 5-okso-L-prolilo-L-walilo-glicyna (PCA-Val-Gly) i L-alfa-glutamylo-L-walilo-gli-cyna mniej niż 0,7 %, L-gamma-gluta-mylo-L-walilo-L-walilo-glicyna mniej niż 2,0 %. Toluen niewykrywalny (granica oznaczalności: 10 mg/kg) Ograniczenie stosowania jako substancji aromatycznej:

W kategorii 1 - nie więcej niż 50 mg/kg

W kategoriach 2 i 5 - nie więcej niż 60 mg/kg

W kategorii 6.3, śniadaniowe przetwory zbożowe - nie więcej niż 160 mg/kg

W kategorii 7.2 - nie więcej niż 60 mg/kg

W kategorii 8 - nie więcej niż 45 mg/kg

W kategorii 12 - nie więcej niż 160 mg/kg

W kategorii 14.1 - nie więcej niż 15 mg/kg

W kategorii 15 - nie więcej niż 160 mg/kg

EFSA"
1 Dz.U. L 354 z 31.12.2008, s. 34.
2 Dz.U. L 354 z 31.12.2008, s. 1.
3 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 872/2012 z dnia 1 października 2012 r. w sprawie przyjęcia wykazu substancji aromatycznych przewidzianego rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 2232/96, włączenia go do załącznika I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 oraz uchylenia rozporządzenia Komisji (WE) nr 1565/2000 i decyzji Komisji 1999/217/WE (Dz.U. L 267 z 2.10.2012, s. 1).
4 Dziennik EFSA 2013; 11(10):3392.
5 Dziennik EFSA 2013; 11(11):3451.
6 Dziennik EFSA 2013; 11(11):3455.
7 Dziennik EFSA 2010; 8(5):1338.
8 Dziennik EFSA 2014; 12(4):3622.
9 Dziennik EFSA 2012; 10(6):2747.
10 Dziennik EFSA 2014; 12(4):3622.
11 Dziennik EFSA 2015; 13(5):4115.

Zmiany w prawie

Powstańcy nie zapłacą podatku dochodowego od nagród

Minister finansów zaniecha poboru podatku dochodowego od nagród przyznawanych w 2024 roku powstańcom warszawskim oraz ich małżonkom. Zgodnie z przygotowanym przez resort projektem rozporządzenia, zwolnienie będzie dotyczyło nagród przyznawanych przez radę miasta Warszawy od 1 stycznia do końca grudnia tego roku.

Monika Pogroszewska 06.05.2024
Data 30 kwietnia dla wnioskodawcy dodatku osłonowego może być pułapką

Choć ustawa o dodatku osłonowym wskazuje, że wnioski można składać do 30 kwietnia 2024 r., to dla wielu mieszkańców termin ten może okazać się pułapką. Datą złożenia wniosku jest bowiem data jego wpływu do organu. Rząd uznał jednak, że nie ma potrzeby doprecyzowania tej kwestii. A już podczas rozpoznawania poprzednich wniosków, właśnie z tego powodu wielu mieszkańców zostało pozbawionych świadczeń.

Robert Horbaczewski 30.04.2024
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2018.114.13

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie 2018/678 w sprawie zmiany i sprostowania załącznika I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 w odniesieniu do niektórych substancji aromatycznych
Data aktu: 03/05/2018
Data ogłoszenia: 04/05/2018
Data wejścia w życie: 24/05/2018