Rozporządzenie wykonawcze 2016/2016 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: acetamipryd, kwas benzoesowy, flazasulfuron, mekoprop-P, mepanipirym, mezosulfuron, propineb, propoksykarbazon, propyzamid, propikonazol, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, piraklostrobina, chinoksyfen, tiaklopryd, tiuram, ziram, zaoksamid

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/2016

z dnia 17 listopada 2016 r.

zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: acetamipryd, kwas benzoesowy, flazasulfuron, mekoprop-P, mepanipirym, mezosulfuron, propineb, propoksykarbazon, propyzamid, propikonazol, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, piraklostrobina, chinoksyfen, tiaklopryd, tiuram, ziram, zaoksamid

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG ¹ , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 ² określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) W rozporządzeniu Komisji (UE) nr 823/2012 ³ wprowadzono odstępstwo od okresów zatwierdzenia dla substancji czynnych kwas benzoesowy, flazasulfuron, mekoprop-P, mezosulfuron, propineb, propoksykarbazon, propyzamid, propikonazol, piraklostrobina i zoksamid. Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 31 stycznia 2017 r.

(3) W rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) nr 1197/2012 ⁴ przedłużono okresy zatwierdzenia substancji czynnych acetamipryd, mepanipirym, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, chinoksyfen, tiaklopryd, tiuram i ziram. Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 30 kwietnia 2017 r.

(4) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 ⁵ złożono wnioski o odnowienie zatwierdzenia tych substancji.

(5) Ze względu na fakt, że ocena tych substancji opóźniła się z powodów, na które wnioskodawcy nie mieli wpływu, zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.

(6) Mając na uwadze cel art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, ze względu na brak spełnienia kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak przed niniejszym rozporządzeniem lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja postara się, stosownie do okoliczności, wyznaczyć najwcześniejszą możliwą datę stosowania.

(7) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 17 listopada 2016 r.

	W imieniu Komisji
	Jean-Claude JUNCKER
	Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

(1) w wierszu 54 dotyczącym propinebu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(2) w wierszu 55 dotyczącym propyzamidu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(3) w wierszu 57 dotyczącym mekopropu-P, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(4) w wierszu 58 dotyczącym propikonazolu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(5) w wierszu 73 dotyczącym tiuramu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2018 r.";

(6) w wierszu 74 dotyczącym ziramu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2018 r.";

(7) w wierszu 75 dotyczącym mezosulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(8) w wierszu 76 dotyczącym propoksykarbazonu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(9) w wierszu 77 dotyczącym zoksamidu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(10) w wierszu 79 dotyczącym kwasu benzoesowego, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(11) w wierszu 80 dotyczącym flazasulfuronu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(12) w wierszu 81 dotyczącym piraklostrobiny, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "31 stycznia 2018 r.";

(13) w wierszu 82 dotyczącym chinoksyfenu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2018 r.";

(14) w wierszu 89 dotyczącym Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2018 r.";

(15) w wierszu 90 dotyczącym mepanipirymu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2018 r.";

(16) w wierszu 91 dotyczącym acetamiprydu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2018 r.";

(17) w wierszu 92 dotyczącym tiakloprydu, w kolumnie szóstej zatytułowanej "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", datę zastępuje się datą "30 kwietnia 2018 r.".

1 Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.

2 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).

3 Rozporządzenie Komisji (UE) nr 823/2012 z dnia 14 września 2012 r. wprowadzające odstępstwo od rozporządzenia (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do dat wygaśnięcia zatwierdzenia substancji czynnych 2,4-DB, kwas benzoesowy, beta-cyflutryna, karfentrazon etylowy, Coniothyrium minitans szczep CON/M/91-08 (DSM 9660), cyjazofamid, cyflutryna, deltametryna, dimetenamid-p, etofumesat, etoksy-sulfuron, fenamidon, flazasulfuron, flufenacet, flurtamon, foramsulfuron, fostiazat, imazamoks, jodosulfuron, iprodion, izoksaflutol, linuron, hydrazyd kwasu maleinowego, mekoprop, mekoprop-P, mezosulfuron, mezotrion, oksadiargil, oksasulfuron, pendimetalina, pikoksystrobina, propikonazol, propineb, propoksykarbazon, propyzamid, pyraklostrobina, siltiofam, trifloksystrobina, warfaryna i zoksamid (Dz.U. L 250 z 15.9.2012, s. 13).

4 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1197/2012 z dnia 13 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do wydłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: acetamipryd, alfa-cypermetryna, Ampelomyces quisqualis szczep: AQ 10, benalaksyl, bifenazan, bromoksynil, chlorprofam, desmedifam, etoksazol, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, imazosulfuron, laminarin, mepanipirym, metoksyfenozyd, milbemektyna, fenmedifam, Pseudomonas chlororaphis szczep: Ma 342, chinoksyfen, S-metolachlor, tepraloksydym, tiaklopryd, tiuram i ziram (Dz.U. L 342 z 14.12.2012, s. 27).

5 Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26).

• Identyfikator: Dz.U.UE.L.2016.312.21
• Rodzaj: Rozporządzenie
• Tytuł: Rozporządzenie wykonawcze 2016/2016 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: acetamipryd, kwas benzoesowy, flazasulfuron, mekoprop-P, mepanipirym, mezosulfuron, propineb, propoksykarbazon, propyzamid, propikonazol, Pseudomonas chlororaphis szczep: MA 342, piraklostrobina, chinoksyfen, tiaklopryd, tiuram, ziram, zaoksamid
• Data aktu: 17/11/2016
• Data ogłoszenia: 18/11/2016
• Data wejścia w życie: 08/12/2016