Wniosek do podmiotów świadczących usługi medyczne i paramedyczne (szpitali, klinik, laboratoriów, przychodni i osób fizycznych prowadzących działalność w sektorze medycznym/paramedycznym) oraz aptek o udostępnienie ich oferty wspólnemu programowi ubezpieczeń zdrowotnych (RCAM) według cennika stosowanego wobec członków/pacjentów wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych.

Wniosek do podmiotów świadczących usługi medyczne i paramedyczne (szpitali, klinik, laboratoriów, przychodni i osób fizycznych prowadzących działalność w sektorze medycznym/paramedycznym) oraz aptek o udostępnienie ich oferty wspólnemu programowi ubezpieczeń zdrowotnych (RCAM) według cennika stosowanego wobec członków/pacjentów wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych

(2011/C 221/06)

(Dz.U.UE C z dnia 27 lipca 2011 r.)

1. Kontakt z Komisją Europejską

European Commission, PMO/3 Bureau Central du RCAM (JSIS Central Office), for the attention of Mr Scognamiglio, Head of Unit PMO3 RCAM, 1049 Bruxelles/Brussel, Belgique/België, Tel. +32 22952799, Fax +32 22956639.

2. Przedmiot niniejszego wniosku

Wszyscy urzędnicy i pracownicy zatrudnieni w instytucjach/agencjach Unii Europejskiej oraz osoby będące na ich utrzymaniu są objęci ubezpieczeniem zdrowotnym. W szczególności wspólny program ubezpieczeń zdrowotnych instytucji Wspólnot Europejskich (zwany dalej "RCAM" - Regime d'Assurance Maladie Commun aux Institutions des Communautés européennes), ustanowiony za wspólnym porozumieniem instytucji, gwarantuje pacjentom zwrot kosztów poniesionych w następstwie choroby/wypadku i z tytułu macierzyństwa, w granicach i na warunkach określonych w samych przepisach prawa i w ogólnych przepisach wykonawczych. Ponadto członkowie mają prawo do korzystania z badań diagnostycznych w ramach profilaktyki (zob. załącznik 1 do programów).

Za zarządzanie RCAM odpowiada centralne biuro RCAM, będące częścią Urzędu Administracji i Wypłacania Należności Indywidualnych (PMO), działu ds. ubezpieczeń zdrowotnych i wypadkowych (PMO/3), Komisji Europejskiej.

Podstawową zasadą działania wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych jest możliwość wyboru dowolnego lekarza i dowolnych placówek opieki zdrowotnej przez członków/pacjentów.

Biuro centralne zamierza opracować wykazy podmiotów świadczących usługi medyczne i paramedyczne (szpitali, klinik, laboratoriów, przychodni oraz aptek(1)) według cennika stosowanego wobec członków/ pacjentów wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych. Podmioty świadczący usługi medyczne mogą również przygotować własną ofertę w związku z załączonymi programami badań diagnostycznych w ramach profilaktyki (w odniesieniu do wszystkich usług w ramach każdego programu).

Miałoby to na celu udostępnienie tych wykazów podmiotów świadczących usługi medyczne i paramedyczne, którzy świadczą usługi według cennika stosowanego wobec członków/pacjentów w 8 państwach wskazanych w pkt 4.

Wykazy te będą przedmiotem szerokiej akcji informacyjnej wśród członków/pacjentów wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych.

Członkowie/pacjenci nadal będą mieli możliwość wyboru dowolnego podmiotu świadczącego usługi medyczne i paramedyczne, niezależnie od tego, czy figuruje on na proponowanych wykazach.

Akcja informacyjna będzie miała jednak również na celu podniesienie świadomości członków/pacjentów, jeżeli chodzi o znaczenie wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych oraz o korzyści wynikające z korzystania z usług placówek lub podmiotów figurujących w wykazie (wysoka jakość usług, stosowany cennik, łatwe pokrycie kosztów). W związku z tym podmioty oferujące najbardziej atrakcyjne cenniki będą mogły zasadnie oczekiwać wzrostu liczby klientów, licząc na gwarancję pewnych i szybkich płatności, w szczególności w przypadku pokrycia kosztów w odniesieniu do hospitalizacji i badań w środowiskach szpitalnych (one day clinic).

Przyjmowanie dokumentacji od podmiotów oraz opracowanie wykazu przez Komisję nie będzie wiązało się z żadnymi zobowiązaniami, ani ze strony Komisji, ani ze strony członków/pacjentów RCAM. Komisja nie będzie podpisywać umowy ani porozumienia.

Podmioty, które wyrażą zainteresowanie tym działaniem, przedstawiając cennik stosowany wobec członków/pacjentów lub procentową wysokość proponowanej zniżki w stosunku do cen standardowych, będą zobowiązani do stosowania tego cennika wobec członków/pacjentów i, w przypadku pokrywania kosztów przez Komisję, do przekazania wniosku o płatność lub faktury bezpośrednio do wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych instytucji Wspólnot Europejskich.

Podmioty, które chcą uczestniczyć w tym działaniu będą zobowiązane do przedstawienia wykazu świadczonych usług, proponowanego cennika oraz procentowej wysokości zniżki, którą zamierzają stosować wobec członków/pacjentów RCAM.

Członek/pacjent korzystający z usług świadczeniodawcy figurującego w wykazach będzie mógł:

– zapłacić za usługę bezpośrednio, a następnie złożyć wniosek o zwrot z kasy ubezpieczenia zdrowotnego w przypadku przewidzianym w przepisach dotyczących wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych, lub

– w przypadku hospitalizacji lub w przypadku badań prowadzonych w środowisku szpitalnym złożyć wniosek o bezpośrednie skierowanie faktury do Komisji.

RCAM zwracając całość lub część kosztów, zastępuje członka w jego prawach i działaniach wobec osób trzecich, w szczególności w przypadku niezastosowania proponowanej stawki przez placówkę/klinikę figurującą w wykazie w odniesieniu do przekazanego cennika (dotyczy to również ewentualnej mającej zastosowanie zniżki).

W takich przypadkach RCAM zastrzega sobie prawo do odmowy wypłaty różnicy w cenie lub do wystąpienia do danej placówki/kliniki o zwrot środków już wpłaconych.

Wspólny program ubezpieczeń zdrowotnych informuje świadczeniodawców o przepisach art. 31 wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych, na mocy którego, jeżeli do wypadku lub zachorowania przyczyniła się osoba trzecia, Wspólnoty, w granicach ich obowiązków wynikających z tych przepisów, pełnoprawnie zastępują poszkodowanego lub inne osoby uprawnione w ich działaniach przeciwko odpowiedzialnym osobom trzecim, zgodnie z art. 85 bis regulaminu pracowniczego urzędników Wspólnot Europejskich.

Wszystkie podmioty, które odpowiedzą na niniejsze zaproszenie, otrzymają odpowiedź zawierającą informację o decyzji w sprawie ich umieszczenia w wykazie. Każdy zainteresowany podmiot nieumieszczony w wykazie będzie miał możliwość ponownego zgłoszenia swojej kandydatury w terminie 4 lat (bez 6 miesięcy) od dnia publikacji wniosku.

3. Rodzaj

Niniejsze zawiadomienie stanowi wniosek o przedstawienie oferty usług według cennika stosowanego wobec członków/pacjentów RCAM.

Proponowane usługi i stosowany cennik zostaną przedstawione w jednym wykazie lub w kilku wykazach (zob. pkt 5) i będą ważne przez okres 4 lat, licząc od dnia ich złożenia do Komisji.

W odniesieniu do programów badań diagnostycznych zostanie sporządzony specjalny wykaz.

Termin nadsyłania dokumentów przez zainteresowane podmioty ustalono na 6 miesięcy przed zakończeniem okresu 4 lat, licząc od dnia publikacji wniosku.

Wszystkie podmioty zachęca się do wyrażenia zainteresowania zgodnie z postanowieniami niniejszego zawiadomienia ze wskazaniem osoby odpowiedzialnej za kontakty ze RCAM. Uczestnicy spełniający kryteria, o których mowa w pkt 7 poniżej, zostaną wpisani przez Urząd Administracji i Wypłacania Należności Indywidualnych do wykazu placówek.

Dane osobowe będą przetwarzane zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 45/2001 o ochronie osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych przez instytucje i organy wspólnotowe i o swobodnym przepływie takich danych. Dane osobowe oraz udzielone odpowiedzi można przetwarzać wyłącznie dla celów oceny dokumentów otrzymanych przez PMO.

Szczegółowe informacje dotyczące przetwarzania danych osobowych są dostępne na stronie internetowej:

http://ec.europa.eu/dataprotectionofficer/privacystatement_publicprocurement_en.pdf

4. Państwa członkowskie

Zainteresowanie mogą wyrazić szpitale, kliniki, laboratoria, przychodnie, apteki (dotyczy wyłącznie Belgii) oraz upoważnione osoby fizyczne prowadzące działalność w sektorze opieki zdrowotnej w następujących państwach członkowskich:

– we Włoszech,

– w Belgii(2),

– we Francji,

– w Niemczech,

– w Luksemburgu(3),

– w Niderlandach,

– w Hiszpanii,

– w Zjednoczonym Królestwie.

5. Kategorie uwzględnione w wykazach

W wykazach uwzględnione będą następujące kategorie:

– szpitale - w ramach tej kategorii umieszczane będą informacje na temat ewentualnej specjalizacji danego szpitala,

– kliniki prywatne,

– laboratoria wykonujące badania i oferujące wizyty specjalistyczne,

– lekarze specjaliści (tj. ginekolodzy, pediatrzy, dentyści itp.),

– lekarze interniści,

– podmioty świadczące usługi paramedyczne,

– apteki (dotyczy wyłącznie Belgii),

– programy badań diagnostycznych.

Jeżeli chodzi o sale w klinikach lub w szpitalach, ceny należy podać w odniesieniu do sal jednoosobowych (z których korzysta większość naszych pacjentów) oraz do sal dwuosobowych.

6. Termin ważności wykazu będącego wynikiem zaproszenia do wyrażenia zainteresowania

Wszystkie podmioty będą mogły złożyć dokumentację w terminie 4 lat bez 6 miesięcy od dnia publikacji niniejszego zawiadomienia.

7. Kryteria stosowane przy wpisywaniu podmiotów do wykazu

7.1. Kryteria wykluczające

1) Z procedury wyklucza się kandydatów, którzy:

a) są w stanie upadłości lub są przedmiotem postępowania upadłościowego, likwidacyjnego, sądowego regulowania roszczeń lub postępowania zmierzającego do zawarcia porozumienia z wierzycielami lub zawieszania działalności gospodarczej lub którzy znajdują się w podobnej sytuacji w związku z postępowaniem o takim samym charakterze przewidzianym w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych;

b) są skazani wyrokiem, który uzyskał powagę rzeczy osądzonej, za przestępstwo dotyczące ich działalności zawodowej;

c) dopuścili się poważnego uchybienia zawodowego dowiedzionego za pomocą wszelkich właściwych środków, których wykorzystanie może zostać uzasadnione przez instytucje zamawiające;

d) nie wypełnili swoich obowiązków w zakresie opłacania składek na ubezpieczenie społeczne lub podatków zgodnie z przepisami prawnymi państwa, w którym mają siedzibę, państwa instytucji zamawiającej lub państwa, w którym zamówienie ma zostać zrealizowane;

e) są skazani wyrokiem, który uzyskał powagę rzeczy osądzonej, za oszustwo, korupcję, udział w organizacji przestępczej lub jakikolwiek inny czyn bezprawny narażający na szwank interesy finansowe Unii Europejskiej.

2) Podmioty mają obowiązek poświadczenia (poprzez złożenie honorowego oświadczenie), że nie znajdują się w żadnej z sytuacji określonych w pkt 1.

7.2. Kryteria wyboru

Możliwości techniczne i zawodowe:

– zgodność z wymaganiami i zezwolenie na prowadzenie działalności zgodnie z przepisami państwa, w którym podmiot ma siedzibę, lub państwa, w którym prowadzi on działalność.

7.2.1. Podmioty mają obowiązek wysłania dokumentacji poświadczającej zgodność z przepisami określonymi powyżej.

8. Dokumentacja dostarczana przez przedmioty

8.1. Podmioty mają obowiązek przesłania dokumentu poświadczającego ich ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej wobec osób trzecich.

8.2. Podmioty mają również obowiązek przedstawienia:

1) wykazu usług zdrowotnych, które świadczą w ramach swojej struktury;

2) cennika wszystkich usług/badań stosowanego wobec członków/pacjentów lub procentowej wysokości zniżki, którą zamierzają przyznać członkom/pacjentom RCAM w stosunku do ceny standardowej. W tym ostatnim przypadku podmioty mają obowiązek przesłania również standardowego cennika;

3) listy produktów farmaceutycznych oraz procentową wysokość zniżki cenowej (dotyczy wyłącznie Belgii).

8.3. Urząd Administracji i Wypłacania Należności Indywidualnych zastrzega sobie prawo do:

– odrzucenia wniosków podmiotów, które nie zawierają wszystkich niezbędnych informacji i dokumentów oraz które nie spełniają wszystkich niezbędnych wymogów formalnych,

– zażądania od podmiotów przedstawienia części lub wszystkich informacji i dokumentów lub dopełnienia części lub wszystkich formalności, na przykład w przypadku wygaśnięcia terminu ważności wspomnianych poświadczeń.

9. Pozostałe informacje dla podmiotów

9.1. Dokumenty potwierdzające i faktury przekazywane członkom przez podmioty muszą być zgodne z przepisami państwa, w którym świadczone są usługi.

9.2. Podmioty mają obowiązek niezwłocznego poinformowania PMO o wszelkiej ewentualnej zmianie skutkującej niemożliwością spełnienia przez nich kryteriów wskazanych w pkt 7.

9.3. Proponowane ceny można zmieniać raz do roku.

W przypadku zmiany cen podmioty mają obowiązek wysłania nowego zmienionego cennika do dnia 31 grudnia każdego roku. Zmiana stanie się skuteczna z dniem 1 lutego roku następującego po otrzymaniu zmienionego cennika.

9.4. Podmioty, które życzą sobie, aby ich dane zostały usunięte z wykazu, muszą poinformować o tym Komisję listem poleconym, zaadresowanym do osoby kontaktowej wskazanej w pkt 1.

9.5. Wniosek jest ważny przez 4 lata, licząc od dnia wysłania niniejszego zawiadomienia do Urzędu Publikacji Unii Europejskiej.

10. Sposób zgłoszenia

Zgłoszenie kandydatury oraz wymaganą dokumentację przesłać należy listem poleconym z potwierdzeniem odbioru na następujący adres:

PMO/3 - RCAM

Rue de la Science/Wetenschapsstraat 27 (SC27 3/054)

1049 Bruxelles/Brussel

BELGIQUE/BELGIË

For the attention of Mr SCOGNAMIGLIO

11. Pozostałe informacje

Wszystkie podmioty, które wyraziły zainteresowanie przedmiotowym działaniem, zostaną poinformowane o wyniku rozpatrzenia wniosku o dopuszczenie do udziału (o tym, czy zostały umieszczone w wykazie) w terminie 30 dni kalendarzowych, licząc od dnia złożenia wniosku.

Urząd Administracji i Wypłacania Należności Indywidualnych zastrzega sobie prawo do anulowania wpisu do wykazu i informuje o tym zainteresowany podmiot w terminie 15 dni kalendarzowych w przypadku:

1) niezastosowania proponowanej ceny przez przychodnię/świadczeniodawcę;

2) nieprzestrzegania szczegółowych zasad ustanowionych przez państwo członkowskie, w którym prowadzona jest działalność.

Załączniki:

– Programy badań diagnostycznych wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych.

______

(1) Dotyczy wyłącznie Belgii.

(2) W Belgii w przypadku równych warunków i świadczeń proponowana cena nie może być wyższa niż cena określona w umowie (zob. krajowe porozumienie dotyczące opieki medycznej i ubezpieczeń wzajemnych z 2011 r. (konwencja INAM), podpisane dnia 13 grudnia 2010 r. i opublikowane w Moniteur belge dnia 17 stycznia 2011 r. - pkt 9.1. akapit drugi: "Krajowa Komisja ds. Opieki Medycznej i Ubezpieczeń Wzajemnych zwraca uwagę, że zgodnie z Traktatem oraz z rozporządzeniem Komisji (WE) nr 883/2004 niedozwolone jest stosowanie stawek wyższych niż stawki mające zastosowanie do rezydentów objętych krajowym systemem zabezpieczenia społecznego wobec obywateli Unii, w tym wobec pracowników zatrudnionych przez instytucje Unii Europejskiej". http://www.ejustice.just.fgov.be/cgi/article_body.pl?language=fr&caller=summary&pub_date=2011-01-17&numac=2010022524#end#end).

(3) W Luksemburgu procentową wysokość zniżki rozpatruje się na podstawie cen określonych w umowie.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

UNIA EUROPEJSKA - WSPÓLNY PROGRAM UBEZPIECZEŃ ZDROWOTNYCH PROGRAM BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH NR 1

Kobiety w wieku poniżej 40 lat

Częstotliwość: co 5 lat

(z wyjątkiem badania ginekologicznego, które wykonuje się co roku)

(Z uwagi na fakt, że badania są nieobowiązkowe, możliwa jest rezygnacja z jednego z nich; koszty jakichkolwiek badań dodatkowych ponosi pacjent).

1. Badanie lekarskie

I badanie ostrości wzroku

2. Radiografia klatki piersiowej (płuc) - projekcja przednio-tylna i boczna

Wyłącznie na uzasadnione zlecenie lekarskie

3. Badania laboratoryjne

– Badanie krwi:

OB krwi

liczba krwinek białych

rozmaz krwinek białych

liczba krwinek czerwonych

liczba płytek krwi

hemoglobina

stężenie żelaza w osoczu

stężenie glukozy

stężenie cholesterolu całkowitego - HDL-LDL

stężenie trójglicerydów

stężenie kwasu moczowego

stężenie mocznika

stężenie kreatyniny

AspAT (ALT)

ALAT (AST)

GGTP (gamma GT)

antygeny HBs i przeciwciała HBc

test VDRL wykonany metodą immunofluorescencji

test na obecność HIV (wykonywany za zgodą pacjenta)

– Badanie moczu:

stężenie albuminy, zawartość glukozy, obecność krwi + badanie mikroskopowe - Diagnostyka chorób tropikalnych (wyłącznie osoby zatrudnione w państwach o klimacie tropikalnym): przeciwciała zarodziec sierpowy, schistosomatoza, ameboza i przeciwciała anty-HBs

Badanie parazytologiczne kału (badanie metodą bezpośrednią i zagęszczającą)

4. Elektrokardiografia w spoczynku

5. Badanie ginekologiczne

– Cytologia szyjki macicy i wziernikowanie pochwy

– Badanie kliniczne piersi

– Mammografia i ultrasonografia piersi wyłącznie na uzasadnione zlecenie lekarskie

6. Podsumowanie

(Uaktualnienie karty oceny ryzyka)

ZAŁĄCZNIK  II

UNIA EUROPEJSKA - WSPÓLNY PROGRAM UBEZPIECZEŃ ZDROWOTNYCH PROGRAM BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH NR 2

Kobiety w wieku 40-59 lat: częstotliwość co 3 lata

Kobiety w wieku od 60 lat: częstotliwość co 2 lata

(z wyjątkiem badania ginekologicznego, które wykonuje się co roku)

(Z uwagi na fakt, że badania są nieobowiązkowe, możliwa jest rezygnacja z jednego z nich; koszty jakichkolwiek badań dodatkowych ponosi pacjent)

1. Badanie lekarskie

2. Pełne badanie okulistyczne

Badanie ostrości wzroku lub badanie pod kątem wady wzroku (bez wystawiania recepty na szkła korekcyjne): - Badanie dna oka - Badanie ciśnienia śródgałkowego

3. Pełne badanie laryngologiczne

(Laryngoskopia bezpośrednia metodą fiberoskopową, wyłącznie jeżeli przeprowadzenie laryngoskopii pośredniej jest niemożliwe)

4. Radiografia klatki piersiowej (płuc) - projekcja przednio-tylna i boczna Wyłącznie na uzasadnione zlecenie lekarskie

5. Badania laboratoryjne

– Badanie krwi:

OB krwi

liczba krwinek białych

rozmaz krwinek białych

liczba krwinek czerwonych

liczba płytek krwi

hemoglobina

stężenie żelaza w osoczu

stężenie glukozy

stężenie cholesterolu całkowitego - HDL-LDL

stężenie trójglicerydów

stężenie kwasu moczowego

stężenie mocznika

stężenie kreatyniny

AspAT (ALT)

ALAT (AST)

GGTP (gamma GT)

stężenie fosfatazy zasadowej

stężenie potasu

przeciwciała anty-HBs, przeciwciała anty-HBc

test VDRL wykonany metodą immunofluorescencji

test na obecność HIV (wykonywany za zgodą pacjenta)

elektroforeza białek surowicy (od 50 roku życia)

– Badanie moczu:

stężenie albuminy, zawartość glukozy, obecność krwi + badanie mikroskopowe - badanie na krew utajoną (3 kolejne dni) - Diagnostyka chorób tropikalnych (wyłącznie osoby zatrudnione w państwach o klimacie tropikalnym): przeciwciała zarodziec sierpowy, schistosomatoza, ameboza i przeciwciała anty-HBs

Badanie parazytologiczne kału (badanie metodą bezpośrednią i zagęszczającą)

6. Badanie kardiologiczne

– Elektrokardiografia w spoczynku

– Elektrokardiograficzna próba wysiłkowa: test wysiłkowy na rowerze stacjonarnym (pod warunkiem braku czynników podwyższonego ryzyka)

7. Sigmoidoskopia

(Pełną kolonoskopię referencyjną zaleca się osobom w wieku 45-50 lat; osoby obciążone ryzykiem genetycznym: kontrola co 3 lata)

W przypadku konieczności przeprowadzenia kolonoskopii lub sigmoidoskopii (w tej sprawie należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym, lekarzem urzędowym z instytucji pacjenta lub z lekarzem z ośrodka diagnostyki) informacji na temat sposobu przygotowania do badania należy zasięgnąć w ośrodku diagnostyki.

8. Badanie ginekologiczne

– Cytologia szyjki macicy i wziernikowanie pochwy

– Badanie kliniczne piersi

– Mammografia

– Ultrasonografia piersi wyłącznie na uzasadnione zlecenie lekarskie

9. Ultrasonografia jamy brzusznej i nerek

Jedno badanie referencyjne dla osób w wieku 45-50 lat i powyżej 50 lat, zgodnie z częstotliwością określoną w odniesieniu do programu

10. Podsumowanie

(Uaktualnienie karty oceny ryzyka)

ZAŁĄCZNIK  III

UNIA EUROPEJSKA - WSPÓLNY PROGRAM UBEZPIECZEŃ ZDROWOTNYCH PROGRAM BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH NR 3

Mężczyźni w wieku poniżej 40 lat

Częstotliwość: co 5 lat

(Z uwagi na fakt, że badania są nieobowiązkowe, możliwa jest rezygnacja z jednego z nich; koszty jakichkolwiek badań dodatkowych ponosi pacjent)

1. Badanie lekarskie

I badanie ostrości wzroku

2. Radiografia klatki piersiowej (płuc) - projekcja przednio-tylna i boczna

Wyłącznie na uzasadnione zlecenie lekarskie

3. Badania laboratoryjne

– Badanie krwi: OB krwi

liczba krwinek białych

rozmaz krwinek białych

liczba krwinek czerwonych

liczba płytek krwi

hemoglobina

stężenie glukozy

stężenie cholesterolu całkowitego - HDL-LDL

stężenie trójglicerydów

stężenie kwasu moczowego

stężenie mocznika

stężenie kreatyniny

AspAT (ALT)

ALAT (AST)

GGTP (gamma GT)

przeciwciała anty-HBs, przeciwciała anty-HBc

test VDRL wykonany metodą immunofluorescencji

test na obecność HIV (wykonywany po otrzymaniu zgody pacjenta)

– Badanie moczu:

stężenie albuminy, zawartość glukozy, obecność krwi + badanie mikroskopowe - Diagnostyka chorób tropikalnych (wyłącznie zatrudnione w państwach o klimacie tropikalnym): przeciwciała zarodziec sierpowy, schistosomatoza, ameboza i przeciwciała anty-HBs

Badanie parazytologiczne kału (badanie metodą bezpośrednią i zagęszczającą)

4. Elektrokardiografia w spoczynku

5. Podsumowanie

(Uaktualnienie karty oceny ryzyka)

ZAŁĄCZNIK  IV

UNIA EUROPEJSKA - WSPÓLNY PROGRAM UBEZPIECZEŃ ZDROWOTNYCH PROGRAM BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH NR 4

Mężczyźni w wieku 40-59 lat: częstotliwość co 3 lata

Mężczyźni w wieku od 60 lat: częstotliwość co 2 lata

(Z uwagi na fakt, że badania są nieobowiązkowe, możliwa jest rezygnacja z jednego z nich; koszty jakichkolwiek badań dodatkowych ponosi pacjent)

1. Badanie lekarskie

W tym badanie prostaty per rectum - osoby w wieku od 50 lat

2. Pełne badanie okulistyczne

Badanie ostrości wzroku lub badanie pod kątem wady wzroku (bez wystawiania recepty na szkła korekcyjne): -Badanie dna oka - Badanie ciśnienia śródgałkowego

3. Pełne badanie laryngologiczne

(Laryngoskopia bezpośrednia metodą fiberoskopową, wyłącznie jeżeli przeprowadzenie laryngoskopii pośredniej jest niemożliwe)

4. Radiografia klatki piersiowej (płuc) - projekcja przednio-tylna i boczna

Wyłącznie na uzasadnione zlecenie lekarskie

5. Badania laboratoryjne

– Badanie krwi:

OB krwi

liczba krwinek białych

rozmaz krwinek białych

liczba krwinek czerwonych

liczba płytek krwi

hemoglobina

stężenie glukozy

stężenie cholesterolu całkowitego - HDL-LDL

stężenie trójglicerydów

stężenie kwasu moczowego

stężenie mocznika

stężenie kreatyniny

AspAT (ALT)

ALAT (AST)

GGTP (gamma GT)

stężenie fosfatazy zasadowej

stężenie potasu

przeciwciała anty-HBs, przeciwciała anty-HBc

test VDRL wykonany metodą immunofluorescencji

test na obecność HIV (wykonywany po otrzymaniu zgody pacjenta) elektroforeza białek surowicy (od 50 roku życia) - Badanie moczu: PSA - osoby w wieku od 50 lat

– Badanie moczu:

stężenie albuminy, zawartość glukozy, obecność krwi + badanie mikroskopowe - badanie na krew utajoną (3 kolejne dni) - Diagnostyka chorób tropikalnych (wyłącznie osoby zatrudnione w państwach o klimacie tropikalnym): przeciwciała zarodziec sierpowy, schistosomatoza, ameboza i przeciwciała anty-HBs

Badanie parazytologiczne kału (badanie metodą bezpośrednią i zagęszczającą)

6. Badanie kardiologiczne

– Elektrokardiografia w spoczynku

– Elektrokardiograficzna próba wysiłkowa: test wysiłkowy na rowerze stacjonarnym (pod warunkiem braku czynników podwyższonego ryzyka)

7. Sigmoidoskopia

(Pełną kolonoskopię referencyjną zaleca się osobom w wieku 45-50 lat; osoby obciążone ryzykiem genetycznym: kontrola co 3 lata)

W przypadku konieczności przeprowadzenia kolonoskopii lub sigmoidoskopii (w tej sprawie należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym, lekarzem urzędowym z instytucji pacjenta lub z lekarzem z ośrodka diagnostyki) informacji na temat sposobu przygotowania do badania należy zasięgnąć w ośrodku diagnostyki.

8. Ultrasonografia jamy brzusznej i nerek

Jedno badanie referencyjne dla osób w wieku 45-50 lat i powyżej 50 lat, zgodnie z częstotliwością określoną w odniesieniu do programu

9. Podsumowanie

(Uaktualnienie karty oceny ryzyka)

ZAŁĄCZNIK  V

UNIA EUROPEJSKA - WSPÓLNY PROGRAM UBEZPIECZEŃ ZDROWOTNYCH PROGRAM BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH DLA DZIECI

Częstotliwość: co roku do 16 roku życia

(Z uwagi na fakt, że badania są nieobowiązkowe, możliwa jest rezygnacja z jednego z nich; koszty jakichkolwiek badań dodatkowych ponosi pacjent)

1. W wieku 0-5 lat

– Badanie przeprowadzone przez lekarza specjalistę

– percentyl wagi/wzrostu

– kontrola szczepień z ewentualnym odnowieniem

W wieku 4 lat:

– Dodatkowe badanie słuchu przeprowadzone przez laryngologa oraz badanie okulistyczne przeprowadzone przez okulistę

– Podsumowanie dla lekarza prowadzącego

2. W wieku 6-16 lat

– Badanie dentystyczne z podsumowaniem dla dentysty prowadzącego

– Dzieci mieszkające poza Wspólnotą (w państwach AKP lub w państwach nienależących do Wspólnoty o niższym standardzie sanitarnym niż państwa członkowskie):

– do 14 roku życia: badanie pediatryczne

– do 15 i 16 lat: badanie pediatryczne lub badanie przeprowadzone przez lekarza internistę (w zależności od decyzji rodziców)

3. Badanie laboratoryjne

– Dzieci mieszkające w państwach AKP

Od 3 roku życia:

Badanie kału:

– badanie metodą bezpośrednią

– badanie metodą zagęszczającą

Hematologia:

– stężenie żelaza w osoczu

– liczba retikulocytów

– stężenie kwasu foliowego

Jony:

– stężenie wapnia i

– fosforu

Serologia:

– IgM anty-HAV

– antygeny HBs i przeciwciała HBs

– przeciwciała amebozy

– przeciwciała schistosomatozy

Uwaga: Oczywiste jest, że w przypadkach, w których przeciwciała już raz się wytworzyły i ich miano jest stabilne, badania nie powtarza się co roku, ponieważ informacja o tym figuruje w karcie pacjenta.

ZAŁĄCZNIK  VI

UNIA EUROPEJSKA - WSPÓLNY PROGRAM UBEZPIECZEŃ ZDROWOTNYCH PROGRAM BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH DLA KOBIET

Częstotliwość: co roku

(Z uwagi na fakt, że badania są nieobowiązkowe, możliwa jest rezygnacja z jednego z nich; koszty jakichkolwiek badań dodatkowych ponosi pacjent)

1. Badanie ginekologiczne

– Cytologia szyjki macicy i wziernikowanie pochwy - Badanie kliniczne piersi

– Mammografia i ultrasonografia piersi (co 2 lata) wyłącznie na uzasadnione zlecenie lekarskie

2. Podsumowanie

(Uaktualnienie karty oceny ryzyka)

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2011.221.7

Rodzaj: Ogłoszenie
Tytuł: Wniosek do podmiotów świadczących usługi medyczne i paramedyczne (szpitali, klinik, laboratoriów, przychodni i osób fizycznych prowadzących działalność w sektorze medycznym/paramedycznym) oraz aptek o udostępnienie ich oferty wspólnemu programowi ubezpieczeń zdrowotnych (RCAM) według cennika stosowanego wobec członków/pacjentów wspólnego programu ubezpieczeń zdrowotnych.
Data aktu: 27/07/2011
Data ogłoszenia: 27/07/2011