Zm.: rozporządzenie w sprawie uprawnień do nabycia leku, preparatu diagnostycznego, artykułu sanitarnego i sprzętu jednorazowego użytku w przypadku niektórych chorób.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ
z dnia 22 października 1997 r.
zmieniające rozporządzenie w sprawie uprawnień do nabycia leku, preparatu diagnostycznego, artykułu sanitarnego i sprzętu jednorazowego użytku w przypadku niektórych chorób.

Na podstawie art. 11 ust. 1 ustawy z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94, poz. 422, z 1994 r. Nr 111, poz. 535, z 1995 r. Nr 138, poz. 684, z 1996 r. Nr 139, poz. 646 oraz z 1997 r. Nr 80, poz. 502 i Nr 104, poz. 641) zarządza się, co następuje:
§  1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 2 sierpnia 1996 r. w sprawie uprawnień do nabycia leku, preparatu diagnostycznego, artykułu sanitarnego i sprzętu jednorazowego użytku w przypadku niektórych chorób (Dz. U. Nr 98, poz. 456 i Nr 154, poz. 756) wprowadza się następujące zmiany:
A.
W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków do bezpłatnego wydawania na recepty - chorym w leczeniu":
1)
pod lp. 2 na końcu dodaje się wyrazy:
B Rp. Mukobron syrop 30 mg/5 ml x 100 ml
2)
lp. 5 otrzymuje brzmienie:
5 Pancreatinum
Rp. · Kreon kaps. 8.000 j. lipazy d 20 kaps.
Rp. · Panzytrat 10.000 kaps. 10.000 j. lipazy e 20 kaps.
3)
pod lp. 23 w rubryce "Nazwa" wyraz "Biorubina" zastępuje się wyrazem "Biorubicina",
4)
pod lp. 30 na końcu dodaje się wyrazy:
B Rp. Decaris tabl. 0,05 g x 2 tabl.
5)
pod lp. 34 po wyrazie "Methotrexatum" dodaje się wyrazy:
A Rp. Methotrexat inj. 25 mg/ml x 1 amp.
A Rp. Methotrexat inj. 50 mg/2 ml x 1 amp.
A Rp. Methotrexat inf. 5 g/200 ml x 1 but. á 200 ml
A Rp. Methotrexat inf. 0,5 g/20 ml x 1 but. á 200 ml
A Rp. Methotrexat inf. 1,0 g/40 ml x 1 but. á 200 ml
6)
lp. 35 otrzymuje brzmienie:
35 Mitomycin
B Rp. Mitomycin C fiol. 0,002 g e 1 fiol.
B Rp. Mitomycin C fiol. 0,01 g g 1 fiol.
B Rp. Mitomycin C fiol. 0,02 g g 1 fiol.
7)
lp. 41 otrzymuje brzmienie:
41 Tamoxifeni citras
Δ A Rp. Nolvadex tabl. 0,01 g d 30 tabl.
Δ A Rp. Nolvadex D tabl. powl. 0,02 g f 30 tabl. powl.
Δ A Rp. Tamoxifen 10 Hexal tabl. powl. 0,01 g d 30 tabl. powl.
Δ A Rp. Tamoxifen 20 Hexal tabl. powl. 0,02 g e 30 tabl. powl.
Δ A Rp. Tamoxifen 30 Hexal tabl. powl. 0,03 g f 30 tabl. powl.
Δ A Rp. Tamoxifen 40 Hexal tabl. powl. 0,04 g f 30 tabl. powl.
Δ A Rp. Tamoxifen tabl., tabl. powl. 0,01 g d 30 tabl., tabl. powl.
Δ A Rp. Tamofen tabl. 0,01 g d 30 tabl.
Δ A Rp. Tamofen tabl. 0,02 g f 30 tabl.
Δ A Rp. Tamofen tabl. 0,04 g g 30 tabl.
Δ A Rp. Zemide 10 tabl. 0,01 g d 30 tabl.
Δ A Rp. Zemide 20 tabl. 0,02 g f 30 tabl.
Δ A Rp. Zemide 30 tabl. powl. 0,03 g f 30 tabl. powl.
Δ A Rp. Zemide 40 tabl. 0,04 g f 30 tabl.
Δ A Rp. Zitazonium tabl. 0,01 g d 30 tabl.
8)
lp. 47 otrzymuje brzmienie:
47 Vincristini sulfas
B Rp. Vincristin inj. 0,001 g g 10 fiol. s. subst. + rozp.
B Rp. Vincristin inj. 0,5 mg g 10 fiol. s. subst. + rozp.
B Rp. Oncovin inj. 0,001 g + rozp. f 1 kompl.
9)
pod lp. 80 w rubryce "nazwa" wyraz "Chlorpernazinum" zastępuje się wyrazem "Chloropernazinum",
10)
lp. 102 otrzymuje brzmienie:
102 Glucagoni hydrochloridum
B Rp. Glucagon inj. 0,001 g f 1 fiol. s. subst. + rozp.
B Rp. Glucagon zestaw

natychmiastowej pomocy

liof. 0,001 g + strzyk. z rozp. g 1 fiol.
B Rp. GlucaGen 1 mg Hypokit liof. do inj. 1 mg/1 ml x 1 fiol. á 1 mg + strzyk. z rozp. á 1 ml
B Rp. GlucaGen liof. do inj. 1 mg/1 ml x 1 fiol. á 1 mg + rozp. á 1 ml
11)
pod lp. 103 w odniesieniu do leków o nazwach: Insulin Actrapid NovoLet, Humulin R-cartridge, Humulin N-cartridge, Humulin M1 (10/90)-cartridge, Humulin M2 (20/80)-cartridge, Humulin M3 (30/70)-cartridge i Humulin M4 (40/60)-cartridge:
a)
w rubryce "Postać i dawka" we wszystkich przypadkach dodaje się średnik i wyrazy "3 ml",
b)
w rubryce "Najmniejsze zarej. opak." we wszystkich przypadkach dodaje się średnik i wyrazy "3 ml",
c)
na końcu dodaje się wyrazy:
Rp. Insulinum Isophanicum WO-S fiol. 400 j.m./10 ml x fiol. 10 ml
Rp. Insulinum Lente WO-S fiol. 400 j.m./10 ml x fiol. 10 ml
Rp. Insulinum Maxirapid WO-S fiol. 400 j.m./10 ml x fiol. 10 ml
Rp. Insulinum Semilente WO-S fiol. 400 j.m./10 ml x fiol. 10 ml
Rp. Insulinum Sol. Neutralis WO-S fiol. 400 j.m./10 ml x fiol. 10 ml
Rp. Insulinum Ultralente WO-S fiol. 400 j.m./10 ml x fiol. 10 ml
12)
pod lp. 107 po wyrazach "Pilocarpini hydrochloridum" dodaje się wyrazy:
Δ B Rp. · 3% Sol. Pilocarpini krople do oczu 3% x 3 x 5 ml
Δ B Rp. · 4% Sol. Pilocarpini krople do oczu 4% x 3 x 5 ml
B.
W załączniku nr 2 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz testów diagnostycznych do wydawania na recepty po wniesieniu opłaty ryczałtowej - chorym w leczeniu":
1)
pod lp. 116 na końcu dodaje się wyrazy:
Rp. Bebilon sojowy proszek d 400 g
2)
pod lp. 119 na końcu dodaje się wyrazy:
Rp. Glucocard II test paskowy x 50 pasków
Rp. Elite SensorsTM test paskowy x 50 pasków
C.
W załączniku nr 3 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do wydawania na recepty za częściową odpłatnością 30% ceny - chorym w leczeniu":
1)
pod lp. 121 na końcu dodaje się wyrazy:
Rp. Glinormax tabl. 0,08 g x 60 tabl.
Rp. Diabezid tabl. 0,08 g x 60 tabl.
Rp. Glibezid tabl. 0,08 g x 60 tabl.
2)
lp. 124 otrzymuje brzmienie:
124 Rp. Strzykawki jednorazowego użytku z wyeliminowaną przestrzenią martwą i igły o grubości do 0,4 mm przeznaczone do podawania insuliny
D.
W załączniku nr 4 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do wydawania na recepty za częściową odpłatnością 50% ceny - chorym w leczeniu":
1)
pod lp. 126 na końcu dodaje się wyrazy:
Δ B Rp. Mabuson tabl. 5 mg x 30 tabl.
Δ B Rp. Mabuson tabl. 10 mg x 30 tabl.
2)
pod lp. 127 na końcu dodaje się wyrazy:
Δ B Rp. Fluxin kaps. 0,02 g x 14 kaps.
§  2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Zmiany w prawie

Ważne zmiany w zakresie ZFŚS

W piątek, 19 grudnia 2025 roku, Senat przyjął bez poprawek uchwalone na początku grudnia przez Sejm bardzo istotne zmiany w przepisach dla pracodawców obowiązanych do tworzenia Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych. Odnoszą się one do tych podmiotów, w których nie działają organizacje związkowe. Ustawa trafi teraz na biurko prezydenta.

Marek Rotkiewicz 19.12.2025
Wymiar urlopu wypoczynkowego po zmianach w stażu pracy

Nowe okresy wliczane do okresu zatrudnienia mogą wpłynąć na wymiar urlopów wypoczynkowych osób, które jeszcze nie mają prawa do 26 dni urlopu rocznie. Pracownicy nie nabywają jednak prawa do rozliczenia urlopu za okres sprzed dnia objęcia pracodawcy obowiązkiem stosowania art. 302(1) Kodeksu pracy, wprowadzającego zaliczalność m.in. okresów prowadzenia działalności gospodarczej czy wykonywania zleceń do stażu pracy.

Marek Rotkiewicz 19.12.2025
To będzie rewolucja u każdego pracodawcy

Wszyscy pracodawcy, także ci zatrudniający choćby jednego pracownika, będą musieli dokonać wartościowania stanowisk pracy i określić kryteria służące ustaleniu wynagrodzeń pracowników, poziomów wynagrodzeń i wzrostu wynagrodzeń. Jeszcze więcej obowiązków będą mieli średni i duzi pracodawcy, którzy będą musieli raportować lukę płacową. Zdaniem prawników, dla mikro, małych i średnich firm dostosowanie się do wymogów w zakresie wartościowania pracy czy ustalenia kryteriów poziomu i wzrostu wynagrodzeń wymagać będzie zewnętrznego wsparcia.

Grażyna J. Leśniak 18.12.2025
Są rozporządzenia wykonawcze do KSeF

Minister finansów i gospodarki podpisał cztery rozporządzenia wykonawcze dotyczące funkcjonowania KSeF – potwierdził we wtorek resort finansów. Rozporządzenia określają m.in.: zasady korzystania z KSeF, w tym wzór zawiadomienia ZAW-FA, przypadki, w których nie ma obowiązku wystawiania faktur ustrukturyzowanych, a także zasady wystawiania faktur uproszczonych.

Krzysztof Koślicki 16.12.2025
Od stycznia nowe zasady prowadzenia PKPiR

Od 1 stycznia 2026 r. zasadą będzie prowadzenie podatkowej księgi przychodów i rozchodów przy użyciu programu komputerowego. Nie będzie już można dokumentować zakupów, np. środków czystości lub materiałów biurowych, za pomocą paragonów bez NIP nabywcy. Takie zmiany przewiduje nowe rozporządzenie w sprawie PKPiR.

Marcin Szymankiewicz 15.12.2025
Senat poprawia reformę orzecznictwa lekarskiego w ZUS

Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 10.12.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.1997.135.920

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Zm.: rozporządzenie w sprawie uprawnień do nabycia leku, preparatu diagnostycznego, artykułu sanitarnego i sprzętu jednorazowego użytku w przypadku niektórych chorób.
Data aktu: 22/10/1997
Data ogłoszenia: 31/10/1997
Data wejścia w życie: 15/11/1997