Decyzja wykonawcza 2021/183 zmieniająca decyzję wykonawczą (UE) 2017/2453 w odniesieniu do posiadacza zezwolenia na wprowadzanie do obrotu produktów zawierających niektóre rodzaje genetycznie zmodyfikowanego rzepaku, składających się z niego lub z niego wyprodukowanych oraz jego przedstawiciela w Unii

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2021/183
z dnia 12 lutego 2021 r.
zmieniająca decyzję wykonawczą (UE) 2017/2453 w odniesieniu do posiadacza zezwolenia na wprowadzanie do obrotu produktów zawierających niektóre rodzaje genetycznie zmodyfikowanego rzepaku, składających się z niego lub z niego wyprodukowanych oraz jego przedstawiciela w Unii

(notyfikowana jako dokument nr C(2021) 832)

(Jedynie teksty w języku niemieckim i niderlandzkim są autentyczne)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Dz.U.UE L z dnia 16 lutego 2021 r.)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy 1 , w szczególności jego art. 9 ust. 2 i art. 21 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Bayer Agriculture BVBA z siedzibą w Belgii jest przedstawicielem w Unii Monsanto Company z siedzibą w Stanach Zjednoczonych w odniesieniu do zezwolenia na wprowadzenie do obrotu produktów zawierających genetycznie zmodyfikowany rzepak, składających się z niego lub z niego wyprodukowanych, dopuszczonych decyzją wykonawczą Komisji (UE) 2017/2453 2 . Przedsiębiorstwo BASF Agricultural Solutions Seed US LLC z siedzibą w Stanach Zjednoczonych jest drugim posiadaczem zezwolenia na genetycznie zmodyfikowany rzepak dopuszczony tą decyzją wykonawczą.

(2) W piśmie z dnia 28 lipca 2020 r. przedsiębiorstwo Bayer Agriculture BVBA poinformowało Komisję, że z dniem 1 sierpnia 2020 r. zmienia formę prawną i przyjmuje nazwę Bayer Agriculture BV, Belgia.

(3) W piśmie z dnia 28 lipca 2020 r. przedsiębiorstwo Bayer Agriculture BVBA poinformowało Komisję, że z dniem 1 sierpnia 2020 r. przedsiębiorstwo Monsanto Company zmienia formę prawną i przyjmuje nazwę Bayer CropScience LP, Stany Zjednoczone.

(4) Wnioskowane zmiany mają charakter czysto administracyjny i w związku z tym nie wymagają przeprowadzenia ponownej oceny przedmiotowych produktów.

(5) Pismem z dnia 10 sierpnia 2020 r. Komisja poinformowała przedsiębiorstwo BASF SE, jako przedstawiciela przedsiębiorstwa BASF Agricultural Solutions Seed US LLC, o wnioskowanych zmianach. Pismem z dnia 27 sierpnia 2020 r. przedsiębiorstwo BASF SE poinformowało Komisję, że przedsiębiorstwo BASF Agricultural Solutions Seed US LLC wyraża zgodę na proponowane zmiany.

(6) Należy zatem odpowiednio zmienić decyzję wykonawczą (UE) 2017/2453.

(7) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

Zmiany w decyzji wykonawczej (UE) 2017/2453

W decyzji wykonawczej (UE) 2017/2453 wprowadza się następujące zmiany:

1)
art. 7 ust. 1 lit. a) otrzymuje brzmienie:

"a) Bayer Agriculture BV, Belgia, występujące w imieniu Bayer CropScience LP, Stany Zjednoczone;";

2)
art. 9 lit. a) otrzymuje brzmienie:

"a) Bayer Agriculture BV, Scheldelaan 460, 2040 Antwerpia, Belgia;";

3)
lit. a) pkt 1 załącznika otrzymuje brzmienie:

"1) Nazwa: Bayer Agriculture BV, Belgia

Adres: Scheldelaan 460, 2040 Antwerpia, Belgia w imieniu

Bayer CropScience LP, 800 N. Lindbergh Boulevard, St Louis, Missouri, 63167, Stany Zjednoczone; oraz".

Artykuł  2

Adresat

Niniejsza decyzja skierowana jest do:

a)
przedsiębiorstwa Bayer Agriculture BV, Scheldelaan 460, 2040 Antwerpia, Belgia oraz
b)
przedsiębiorstwa BASF SE, Carl-Bosch-Str. 38, D-67063 Ludwigshafen, Niemcy.
Sporządzono w Brukseli dnia 12 lutego 2021 r.
W imieniu Komisji
Stella KYRIAKIDES
Członek Komisji
1 Dz.U. L 268 z 18.10.2003, s. 1.
2 Decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2017/2453 z dnia 21 grudnia 2017 r. zezwalająca na wprowadzenie do obrotu, na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy, produktów zawierających genetycznie zmodyfikowany rzepak MON 88302 x Ms8 x Rf3 (MON-88302-9 x ACSBN005-8 x ACS- BN003-6), MON 88302 x Ms8 (MON-88302-9 x ACSBN005-8) oraz MON 88302 x Rf3 (MON-88302-9 x ACS-BN003-6), składających się z niego lub z niego wyprodukowanych (Dz.U. L 346 z 28.12.2017, s. 31).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2021.55.2

Rodzaj: Decyzja
Tytuł: Decyzja wykonawcza 2021/183 zmieniająca decyzję wykonawczą (UE) 2017/2453 w odniesieniu do posiadacza zezwolenia na wprowadzanie do obrotu produktów zawierających niektóre rodzaje genetycznie zmodyfikowanego rzepaku, składających się z niego lub z niego wyprodukowanych oraz jego przedstawiciela w Unii
Data aktu: 12/02/2021
Data ogłoszenia: 16/02/2021