Rozporządzenie 2016/1179 dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/1179
z dnia 19 lipca 2016 r.
dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 1 , w szczególności jego art. 37 ust. 5,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Część 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zawiera dwa wykazy zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji niebezpiecznych. Tabela 3.1 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji niebezpiecznych na podstawie kryteriów ustanowionych w częściach 2-5 załącznika I do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008. Tabela 3.2 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji niebezpiecznych na podstawie kryteriów ustanowionych w załączniku VI do dyrektywy Rady 67/548/EWG 2 .

(2) Dyrektywa 67/548/EWG została uchylona ze skutkiem od dnia 1 czerwca 2015 r., należy zatem skreślić tabelę 3.2. z części 3 załącznika VI. W celu ułatwienia przejścia do pełnego stosowania rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 skreślenie to nie powinno jednak wejść w życie przed dniem 1 czerwca 2017 r.

(3) Zgodnie z art. 37 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wnioski o nową, zaktualizowaną lub uwzględniającą skreślone elementy zharmonizowaną klasyfikację i zharmonizowane oznakowanie niektórych substancji zostały przedłożone Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). W oparciu o opinie na temat tych wniosków wydane przez Komitet ds. Oceny Ryzyka Europejskiej Agencji Chemikaliów (RAC), jak również uwagi otrzymane od zainteresowanych stron, należy wprowadzić, zaktualizować zharmonizowaną klasyfikację i zharmonizowane oznakowanie niektórych substancji, lub też uwzględnić w nich skreślone elementy.

(4) Jeśli chodzi o ołów jako substancję, w opinii naukowej z dnia 5 grudnia 2013 r. RAC proponuje sklasyfikowanie go jako substancji działającej szkodliwie na rozrodczość kategorii 1 A. Ze względu na brak pewności co do wpływu na biodostępność ołowiu w postaci litej należy jednak wprowadzić rozróżnienie między postacią litą (cząstki wielkości 1 mm lub powyżej) a postacią proszku (cząstki wielkości poniżej 1 mm). Należy zatem wprowadzić specyficzne stężenie graniczne (SCL) ≥ 0,03 % dla postaci proszku i ogólne stężenie graniczne (GCL) (≥ 0,3 %) dla postaci litej.

(5) W odniesieniu do miedzi jako substancji klasyfikację zagrożenia dla środowiska zalecaną w opinii Komitetu ds. Oceny Ryzyka z dnia 4 grudnia 2014 r. należy włączyć do załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, gdyż wystarczające dowody naukowe uzasadniają tę nową klasyfikację. Nie należy jednak włączać proponowanych współczynników M dla długotrwałego zagrożenia dla środowiska wodnego, ponieważ wymagają one dalszej oceny przez RAC w świetle danych naukowych dotyczących toksyczności dla organizmów wodnych, które to dane zostały przedstawione przez przedstawicieli sektora po tym, gdy opinia RAC została przekazana Komisji.

(6) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1272/2008.

(7) Nie należy natychmiast wymagać zgodności z nową zharmonizowaną klasyfikacją, ponieważ dostawcy będą potrzebować czasu na dostosowanie oznakowania i opakowań substancji i mieszanin do nowej klasyfikacji oraz na sprzedaż istniejących zapasów. Okres ten może być również konieczny, aby umożliwić dostawcom dostosowanie się oraz spełnienie innych zobowiązań prawnych wynikających z nowej zharmonizowanej klasyfikacji substancji, takich jak te przewidziane w art. 22 lit. f) lub w art. 23 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady 3 , w art. 50 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 4 lub w art. 44 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 5 .

(8) Zgodnie z przepisami przejściowymi rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, które pozwalają na zastosowanie nowych przepisów na wcześniejszym etapie na zasadzie dobrowolności, dostawcy powinni mieć możliwość stosowania nowych zharmonizowanych klasyfikacji i odpowiedniego dostosowania oznaczeń i opakowań na zasadzie dobrowolności przed wyznaczonym terminem zapewnienia zgodności.

(9) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią komitetu ustanowionego na podstawie art. 133 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W rozporządzeniu (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:

1)
w załączniku VI wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia;
2)
w załączniku VI skreśla się tabelę 3.2.
Artykuł  2
1.
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
2.
Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 1 marca 2018 r. Artykuł 1 ust. 2 stosuje się od dnia 1 czerwca 2017 r.
3.
Na zasadzie odstępstwa od ust. 2, substancje i mieszaniny mogą, przed dniem 1 marca 2018 r., być klasyfikowane, znakowane i pakowane zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 zmienionym niniejszym rozporządzeniem.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 19 lipca 2016 r.

W imieniu Komisji

Jean-Claude JUNCKER

Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W tabeli 3.1 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:

a)
pozycje odpowiadające numerom indeksowym 607-331-00-5 i 609-066-00-0 zostają skreślone;
b)
pozycje odpowiadające numerom indeksowym 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 i 616-207-00-X otrzymują brzmienie:
Numer indeksowy Międzynarodowa terminologia chemiczna Numer WE Numer CAS Klasyfikacja Oznakowanie Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Piktogram, kody haseł ostrzegawczych Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
"006-035-00-8 pirymikarb (ISO); 2-di-metylokarbaminian 5,6-dimetylo-2-(dimetyloa-mino)pirymidyn-4-ylu 245-430-1 23103-98-2 Carc. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H331

H301

H317

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H351

H331

H301

H317

H410

M = 10

M = 100"

"029-002-00-X tlenek dimiedzi; tlenek miedzi(I) 215-270-7 1317-39-1 Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H302

H318

H400

H410

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

H332

H302

H318

H410

M = 100"
"602-020-00-0 1,2-dichloropropan; dichlorek propylenu 201-152-2 78-87-5 Flam. Liq. 2

Carc. 1B

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 4*

H225

H350

H332

H302

GHS02

GHS08

GHS07

Dgr

H225

H350

H332

H302"

"602-033-00-1 chlorobenzen 203-628-5 108-90-7 Flam. Liq. 3

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Aquatic Chronic 2

H226

H332

H315

H411

GHS02

GHS07

GHS09

Wng

H226

H332

H315

H411"

"603-055-00-4 tlenek propylenu;

1,2-epoksypropan; me-tylooksiran

200-879-2 75-56-9 Flam. Liq. 1

Carc. 1B

Muta. 1B

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Eye Irrit. 2

H224

H350

H340

H331

H311

H302

H335

H319

GHS02

GHS08

GHS06

Dgr

H224

H350

H340

H331

H311

H302

H335

H319"

"604-030-00-0 bisfenol A;

4,4'-izopropylidenodifenol

201-245-8 80-05-7 Repr. 1B

STOT SE 3

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

H360F

H335

H318

H317

GHS08

GHS05

GHS07

Dgr

H360F

H335

H318

H317"

"604-092-00-9 rozgałęziony dodecylo-fenol [1];

rozgałęziony 2-dodecy-lofenol; [2]

rozgałęziony 3-dodecy-lofenol; [3]

rozgałęziony 4-dodecy-lofenol; [4]

pochodne (tetraprope-nylo)fenolu [5]

310-154-3 [1]

[2]

[3]

[4]

[5]

121158-58-5 [1]

[2]

[3]

210555-94-5 [4]

74499-35-7 [5]

Repr. 1B

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360F

H314

H318

H400

H410

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

H360F

H314

H410

M = 10

M = 10"

"605-013-00-0 Chloraloza (INN)

(R)-1,2-O-(2,2,2-trichlo-roetylideno)-α-D-gluko-furanoza; glukochlora-loza; anhydroglukochlo-ral

240-016-7 15879-93-3 Acute Tox. 4*

Acute Tox. 3

STOT SE 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H301

H336

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr

H332

H301

H336

H410

M = 10

M = 10

C"
"605-022-00-X glutaral; glutaraldehyd pentano-1,5-dial 203-856-5 111-30-8 Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

STOT SE 3

Skin Corr. 1B

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1 A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 2

H330

H301

H335

H314

H334

H317

H400

H411

GHS06

GHS05

GHS08

GHS09

Dgr

H330

H301

H335

H314

H334

H317

H410

EUH071 STOT SE 3; H335: 0,5 % ≤ C < 5 %

M = 1"

"606-014-00-9 chlorofacynon (ISO)

2-[(4-chlorofenylo)(fe-nylo)acetylo]-1H-in-deno-1,3(2H)-dion

223-003-0 3691-35-8 Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H410

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 0,1 %

STOT RE 2; H373 (krew):

0,01 % ≤ C < 0,1 %

M = 1

M = 1"

"606-021-00-7 N-metylo-2-pirolidon; 1-metylo-2-pirolidon 212-828-1 872-50-4 Repr. 1B

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

H360D***

H335

H315

H319

GHS08

GHS07

Dgr

H360D***

H335

H315

H319

STOT SE 3; H335: C ≥ 10 %"
"607-056-00-0 warfaryna (ISO);

3-(1-fenylo-3-oksobu-tylo)-4-hydroksy-2-okso-2H-chromen; [1]

(S)-3-(1-fenylo-3-okso-butylo)-4-hydroksyben-zopiran-2-on; [2]

(R)-3-(1-fenylo-3-okso-butylo)-4-hydroksyben-zopiran-2-on [3]

201-377-6

[1]

226-907-3

[2]

226-908-9

[3]

81-81-2 [1]

5543-57-7

[2]

5543-58-8

[3]

Repr. 1 A

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Chronic 2

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H411

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H411

Repr. 1 A; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 0,5 %

STOT RE 2; H373 (krew): 0,05 % ≤ C < 0,5 %"

"607-059-00-7 kumatetralyl (ISO); 4-hydroksy-3-(1,2,3,4-te-trahydro-1-naftylo)ku-maryna 227-424-0 5836-29-3 Repr. 1B

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H311

H300

H372 (krew)

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H330

H311

H300

H372 (krew)

H410

Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 1,0 %

STOT RE 2; H373 (krew) 0,1 % ≤ C < 1,0 %

M = 10"

"607-157-00-X difenakum (ISO); 3-[3-(bifenyl-4-ylo)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftylo]-4-hydroksykumaryna 259-978-4 56073-07-5 Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H410

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (krew):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 10

M = 10"

"607-172-00-1 brodifakum (ISO);

3-[3-(4'-bromobifenyl-4-ilo)-1,2,3,4-tetra-hydro-1-naftylo]-4-hyd-roksykumaryna

259-980-5 56073-10-0 Repr. 1 A

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H400

H410

GHS08 GHS06 GHS09 Dgr H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H410

Repr. 1 A; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (krew):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 10

M = 10"

"607-375-00-5 flokumafen (ISO); mieszanina poreakcyjna cis-4-hydroksy-3-{3-[4-(4-trifluorometyloben-zyloksy)fenylo]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftylo}ku-maryny i trans-4-hyd-roksy-3-{3-[4-(4-trifluo-rometylobenzyloksy)fe-nylo]-1,2,3,4-tetra-hydro-1-naftylo}kuma-ryny 421-960-0 90035-08-8 Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H410

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 0,05 %

STOT RE 2; H373 (krew):

0,005 % ≤ C < 0,05 %

M = 10

M = 10"

"607-623-00-2 ftalan diizobutylu 201-553-2 84-69-5 Repr. 1B H360Df GHS08

Dgr

H360Df"
"613-166-00-X flumioksazyna (ISO);

2-[7-fluoro-3-okso-4-(prop-2-yn-1-ylo)-3,4-dihydro-2H-1,4-ben-zoksazyn-6-ylo]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-izoindolo-1,3(2H)-dion

- 103361-09-7 Repr. 1B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360D

H410

M = 1 000

M = 1 000"

"613-121-00-4 chlorosulfuron (ISO); 1-(2-chlorofenylosulfo-nylo)-3-(4-metoksy6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)mocznik; 2-chloro-N-{[(4-metoksy-6-me-tylo-1,3,5-triazyn-2-ylo) amino]karbonylo}ben-zenosulfonoamid 265-268-5 64902-72-3 Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410 M = 1 000

M = 100"

"616-011-00-4 N,N-dimetyloacetamid 204-826-4 127-19-5 Repr. 1B

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 4*

H360D***

H332

H312

GHS08

GHS07

Dgr

H360D***

H332

H312"

"616-037-00-6 acetochlor(ISO); 2-chloro-N-(etoksyme-tylo)-N-(2-etylo-6-mety-lofenylo)acetamid 251-899-3 34256-82-1 Carc. 2

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 3

STOT RE 2

Skin Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H361f

H332

H335

H373 (nerki)

H315

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H361f

H332

H335

H373 (nerki)

H315

H317

H410

M = 1 000

M = 100"

"616-207-00-X chlorowodorek polihek-sametylenobiguanidu;

PHMB

- 32289-58-0 27083-27-8 Carc. 2

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H330

H302

H372

(drogi oddechowe) (wdychanie)

H318

H317

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H351

H330

H302

H372

(drogi oddechowe) (wdychanie)

H318

H317

H410

M = 10

M = 10"

c)
wprowadza się następujące pozycje zgodnie z kolejnością numerów indeksowych:
Numer indeksowy Międzynarodowa Identyfikacja Chemiczna Numer WE Numer CAS Klasyfikacja Oznakowanie Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M Uwagi
Klasa zagrożenia i kody kategorii Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Piktogram, kody haseł ostrzegawczych Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia
"005-020-00-3 bezwodnik oktaboranu disodu; [1]

tetrahydrat oktaboranu disodu [2]

234-541-0 [1] 234-541-0 [2] 12008-41-2 [1] 12280-03-4 [2] Repr. 1B H360FD GHS08

Dgr

H360FD"
"014-046-00-4 mikrowłókna szkła bo-rokrzemowego niskoal-kalicznego o reprezentatywnym skladzie; [włókna wapniowo-gli-nowo-krzemianowe ułożone losowo i o następującym reprezentatywnym składzie (w % masy): SiO2 50,0-56,0 %, Al2O3 13,0-16,0 %, B2O3 5,8-10,0 %, Na2O < 0,6 %, K2O < 0,4 %, CaO 15,0-24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe2O3 < 0,5 %, F2 < 1,0 %. Proces: zazwyczaj wytwarzane przez snucie i obracanie. (Dodatkowe pojedyncze pierwiastki mogą być obecne w małych ilościach; wykaz składników obecnych w procesie nie wyklucza innowacji).] - - Carc. 1B H350i GHS08

Dgr

H350i A"
"014-047-00-X mikrowłókna szklane o reprezentatywnym skladzie; [włókna wap-niowo-glinowo-krze-mianowe ułożone losowo i o następującym reprezentatywnym składzie (w % masy): SiO2 55,0-60,0 %, Al2O3 4,0-7,0 %, B2O3 8,0-11,0 %, ZrO2 0,0-4,0 %, Na2O 9,5-13,5 %, K2O 0,0-4,0 %, CaO 1,0-5,0 %, MgO 0,0-2,0 %, Fe2O3 < 0,2 %, ZnO 2,0-5,0 %, BaO 3,0-6,0 %, F2 < 1,0 %. Proces: zazwyczaj wytwarzane przez snucie i obracanie. (Dodatkowe pojedyncze pierwiastki mogą być obecne w małych ilościach; wykaz składników obecnych w procesie nie wyklucza innowacji).] - - Carc. 2 H351 (wdychanie) GHS08

Wng

H351 (wdychanie) A"
"029-015-00-0 rodanek miedzi/tiocyja-nian miedzi(I) 214-183-1 1111-67-7 Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410 EUH032 M = 10"
"029-016-00-6 tlenek miedzi(II) 215-269-1 1317-38-0 Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410 M = 100"
"029-017-00-1 trihydroksychlorek di-miedzi 215-572-9 1332-65-6 Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H301

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr

H332

H301

H410

M = 10"
"029-018-00-7 heksahydroksylowy siarczan tetramiedzi; [1]

uwodniony heksahyd-roksylowy siarczan te-tramiedzi [2]

215-582-3 [1] 215-582-3 [2] 1333-22-8 [1] 12527-76-3 [2] Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H302

H410

M = 10"
"029-019-01-X płatki miedzi (powlekane kwasem alifatycznym) - - Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H331

H302

H319

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr

H331

H302

H319

H410

M = 10"
"029-020-00-8 węglan miedzi(II) -wodorotlenek miedzi(II) (1:1) 235-113-6 12069-69-1 Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H302

H319

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H332

H302

H319

H410

M = 10"
"029-021-00-3 diwodorotlenek miedzi; wodorotlenek miedzi(II) 243-815-9 20427-59-2 Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H302

H318

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H302

H318

H410

M = 10"
"029-022-00-9 ciecz bordoska;

produkty reakcji siarczanu miedzi z diwodo-rotlenkiem wapnia

- 8011-63-0 Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H318

H400

H410

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

H332

H318

H410

M = 10"
"029-023-00-4 pentahydrat siarczanu miedzi 231-847-6 7758-99-8 Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H318

H400

H410

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

H302

H318

H410

M = 10"
"082-013-00-1 ołów w postaci proszku

[cząstki wielkości < 1 mm]

231-100-4 7439-92-1 Repr. 1 A Lact. H360FD

H362

GHS08

Dgr

H360FD

H362

Repr. 1 A; H360D: C ≥ 0,03 %"
"082-014-00-7 ołów w postaci litej

[cząstki wielkości ≥ 1 mm]

231-100-4 7439-92-1 Repr. 1 A Lact. H360FD

H362

GHS08

Dgr

H360FD

H362"

"605-040-00-8 karboksyaldehyd hyd-roksyizoheksylo-3-cy-kloheksenu (HICC); masa reakcyjna 4-(4-hydroksy-4-metylpen-tylo)cykloheks-3-eno-1-karbaldehydu i 3-(4-hydroksy-4-metylpen-tylo)cykloheks-3-eno-1-karbaldehydu; [1]

4-(4-hydroksy-4-metyl-pentylo) cykloheks-3-eno-1-karbaldehyd; [2]

3-(4-hydroksy-4-metyl-pentylo)cykloheks-3-eno-1-karbaldehyd [3]

- [1]

250-863-4 [2] 257-187-9 [3]

130066-44-3 [1] 31906-04-4 [2] 51414-25-6 [3] Skin Sens. 1 A H317 GHS07

Wng

H317"
"607-716-00-8 bromadiolon (ISO); 3-[3-(4'-bromobifenylo-4-ylo)-3-hydroksy-1-feny-lopropylo]-4-hydroksy-2H-chromen-2-on 249-205-9 28772-56-7 Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H410

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 0,005 % STOT RE 2; H373 (krew):

0,0005 % ≤ C < 0,005 %

M = 1

M = 1"

"607-717-00-3 difetialon (ISO);

3-[3-(4'-bromobifenylo-4-ylo)-1,2,3,4-tetrahyd-ronaftaleno-1-ylo]-4-hydroksy-2H-1-benzo-tiopiran-2-on

- 104653-34-1 Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H330

H310

H300

H372 (krew)

H410

EUH070 Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (krew): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (krew):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 100

M = 100"

"607-718-00-9 kwas perfluoronan-1-owy [1] oraz jego sól sodowa [2] i amoniowa [3] 206-801-3 [1]

[2]

[3]

375-95-1 [1] 21049-39-8 [2] 4149-60-4 [3] Carc. 2

Repr. 1B Lact.

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Eye Dam. 1

H351

H360Df

H362

H332

H302

H372 (wątroba, grasica, śledziona)

H318

GSH08

GSH07

GHS05

Dgr

H351

H360Df

H362

H332

H302

H372 (wątroba, grasica, śledziona)

H318"

"607-719-00-4 ftalan dicykloheksylu 201-545-9 84-61-7 Repr. 1B

Skin Sens. 1

H360D

H317

GHS08

GHS07

Dgr

H360D

H317"

"608-067-00-3 3,7-dimetylokta-2,6-die-nonitryl 225-918-0 5146-66-7 Muta. 1B H340 GHS08

Dgr

H340"
"612-288-00-0 bupirymat (ISO);

dimetylsulfamat 5-bu-tylo-2-etyloamino-6-metylopirymidyn-4-ylu

255-391-2 41483-43-6 Carc. 2

Skin Sens. 1B

Aquatic Chronic 1

H351

H317

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H317

H410

M = 1"
"612-289-00-6 triflumizol (ISO);

(1E)-N-[4-chloro-2-(tri-fluorometylo)fenylo]-1-(1H-imidazol-1-ilo)-2-propoksyetanimina

- 68694-11-1 Repr. 1B

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H302

H373 (wątroba)

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H360D

H302

H373 (wątroba)

H317

H410

M = 1

M = 1"

"616-218-00-X benzowyndiflupyr (ISO); N-[9-(dichloro-metyleno)-1,2,3,4-tetra-hydro-1,4-metanonafta-leno-5-ilo]-3-(difluoro-methylo)-1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksamid - 1072957-71-1 Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H331

H301

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr

H331

H301

H410

M = 100

M = 100"

"616-219-00-5 fluopyram (ISO); N-{2-[3-chloro-5-(trifluoro-metylo) pirydyn-2-ylo] etylo}-2-(trifluorome-tylo)benzamid - 658066-35-4 Aquatic Chronic 2 H411 GHS09 H411"
"616-220-00-0 pencykuron (ISO); 1-[(4-chlorofenylo)me-tylo]-1-cyklopentylo-3-fenylomocznik 266-096-3 66063-05-6 Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410 M = 1

M = 1"

"617-023-00-2 wodoronadtlenek tert-butylu 200-915-7 75-91-2 Muta. 2 H341 GHS08

Wng

H341"
1 Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1.
2 Dyrektywa Rady 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawodawczych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych (Dz.U. 196 z 16.8.1967, s. 1).
3 Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (Dz.U. L 396 z 30.12.2006, s. 1).
4 Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz.U. L 167 z 27.6.2012, s. 1).
5 Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1).

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2016.195.11

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Rozporządzenie 2016/1179 dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin
Data aktu: 19/07/2016
Data ogłoszenia: 20/07/2016
Data wejścia w życie: 09/08/2016, 01/06/2017, 01/03/2018