Dyrektywa 2001/8/WE zastępująca załącznik I do dyrektywy Rady 92/109/EWG w sprawie wytwarzania i wprowadzania do obrotu niektórych substancji wykorzystywanych do nielegalnego wytwarzania środków odurzających i substancji psychotropowych

DYREKTYWA KOMISJI 2001/8/WE
z dnia 8 lutego 2001 r.
zastępująca załącznik I do dyrektywy Rady 92/109/EWG w sprawie wytwarzania i wprowadzania do obrotu niektórych substancji wykorzystywanych do nielegalnego wytwarzania środków odurzających i substancji psychotropowych

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 92/109/EWG z dnia 14 grudnia 1992 r. w sprawie wytwarzania i wprowadzania do obrotu niektórych substancji wykorzystywanych do nielegalnego wytwarzania środków odurzających i substancji psychotropowych(1), zmienioną dyrektywą Komisji 93/46/EWG(2), w szczególności jej art. 10 ust. 3,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Konieczne jest wprowadzenie w życie decyzji podjętych przez Komisję Narodów Zjednoczonych ds. Środków Odurzających w marcu 2000 r. celem włączenia norefedryny do tabeli I Załącznika do Konwencji Narodów Zjednoczonych z 1988 r.

(2) Aby spełnić powyższy warunek, konieczne jest wprowadzenie zmian do kategorii 1 załącznika I do dyrektywy podstawowej.

(3) Takie włączenie kontynuuje proces dostosowywania przepisów dyrektywy do przepisów rozporządzenia Rady (EWG) nr 3677/90 z dnia 13 grudnia 1990 r. ustanawiającego środki, które powinny być podjęte w celu uniemożliwiania wykorzystywania niektórych substancji do nielegalnego wytwarzania środków odurzających i substancji psychotropowych(3), wykonanego i ostatnio zmienionego rozporządzeniem Komisji (EWG) nr 3769/92(4).

(4) Środki przewidziane w niniejszej dyrektywie są zgodne z opinią Komitetu ustanowionego na podstawie art. 10 rozporządzenia (EWG) nr 3677/90,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:

Artykuł  1

Załącznik I do dyrektywy 92/109/EWG zastępuje się Załącznikiem do niniejszej dyrektywy.

Artykuł  2

Państwa Członkowskie wprowadzają w życie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do zastosowania się do przepisów niniejszej dyrektywy najpóźniej do dnia 1 marca 2001 r. Niezwłocznie informują o tym Komisję.

Wymienione środki powinny zawierać odniesienie do niniejszej dyrektywy lub odniesienie to powinno towarzyszyć ich urzędowej publikacji. Metody dokonywania takiego odniesienia określane są przez Państwa Członkowskie.

Artykuł  3

Niniejsza dyrektywa wchodzi w życie 20. dnia po jej opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

Artykuł  4

Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 8 lutego 2001 r.
W imieniu Komisji
Erkki LIIKANEN
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 370 z 19.12.1992, str. 76.

(2) Dz.U. L 159 z 1.7.1993, str. 134.

(3) Dz.U. L 357 z 20.12.1990, str. 1.

(4) Dz.U. L 383 z 29.12.1992, str. 17.

ZAŁĄCZNIK

"ZAŁĄCZNIK I

KATEGORIA 1(1)

Substancja Nazewnictwo CN (jeżeli się różni) Kod CN(2)
1-fenylo-2-propanon Fenyloaceton 2914 31 00
Kwas N-acetyloantranilowy Kwas 2-acetyloamidobenzoesowy 2924 22 00
Izosafrol (izomery cis i trans) 2932 91 00
3,4-metylenodioksyfenylopropan-2-on 1-(1,3-benzodioksol- 5-yl) propan-2-on 2932 92 00
Piperonal 2932 93 00
Safrol 2932 94 00
Efedryna 2939 41 00
Pseudoefedryna 2939 42 00
Norefedryna ex 2939 49 00
Ergometryna 2939 61 00
Ergotamina 2939 62 00
Kwas lizergowy 2939 63 00
(1) Sole substancji wymienionych w niniejszej kategorii w każdym przypadku,

gdy istnienie takich soli jest możliwe.

(2) Dz.U. L 278 z 28.10.1999, str. 1.

KATEGORIA 2(1)

Substancja Nazewnictwo CN (jeżeli różni się) Kod CN(2))
Bezwodnik kwasu octowego 2915 24 00
Kwas fenylooctowy 2916 34 00
Kwas antranilowy 2922 43 00
Piperydyna 2933 32 00
(1) Sole substancji wymienionych w niniejszej kategorii w każdym przypadku,

gdy istnienie takich soli jest możliwe.

(2) Dz.U. L 278 z 28.10.1999, str. 1.

KATEGORIA 3

Substancja Nazewnictwo CN (jeżeli różni się) Kod CN(1)
Kwas solny Chlorowodór 2806 10 00
Kwas siarkowy 2807 00 10
Nadmanganian potasu(*) 2841 61 00
Toluen(*) 2902 30 10 (90)
Eter etylowy(*) Eter dietylowy 2909 11 00
Aceton(*) 2914 11 00
Metyloetyloketon (MEK) (*) Butanon 2914 12 00
(*) Sole substancji wymienionych w niniejszej kategorii w każdym przypadku,

gdy istnienie takich soli jest możliwe.

(1) Dz.U. L 278 z 28.10.1999, str. 1."

Zmiany w prawie

Senat poprawia reformę orzecznictwa lekarskiego w ZUS

Senat zgłosił w środę poprawki do reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS. Zaproponował, aby w sprawach szczególnie skomplikowanych możliwe było orzekanie w drugiej instancji przez grupę trzech lekarzy orzeczników. W pozostałych sprawach, zgodnie z ustawą, orzekać będzie jeden. Teraz ustawa wróci do Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 10.12.2025
Co się zmieni w podatkach w 2026 roku? Wciąż wiele niewiadomych

Mimo iż do 1 stycznia zostały trzy tygodnie, przedsiębiorcy wciąż nie mają pewności, które zmiany wejdą w życie w nowym roku. Brakuje m.in. rozporządzeń wykonawczych do KSeF i rozporządzenia w sprawie JPK VAT. Część ustaw nadal jest na etapie prac parlamentu lub czeka na podpis prezydenta. Wiadomo już jednak, że nie będzie dużej nowelizacji ustaw o PIT i CIT. W 2026 r. nadal będzie można korzystać na starych zasadach z ulgi mieszkaniowej i IP Box oraz sprzedać bez podatku poleasingowy samochód.

Monika Pogroszewska 10.12.2025
Maciej Berek: Do projektu MRPiPS o PIP wprowadziliśmy bardzo istotne zmiany

Komitet Stały Rady Ministrów wprowadził bardzo istotne zmiany do projektu ustawy przygotowanego przez Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej – poinformował minister Maciej Berek w czwartek wieczorem, w programie „Pytanie dnia” na antenie TVP Info. Jak poinformował, projekt nowelizacji ustawy o PIP powinien trafić do Sejmu w grudniu 2025 roku, aby prace nad nim w Parlamencie trwały w I kwartale 2026 r.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Lekarze i pielęgniarki na kontraktach „uratują” firmy przed przekształcaniem umów?

4 grudnia Komitet Stały Rady Ministrów przyjął projekt zmian w ustawie o PIP - przekazało w czwartek MRPiPS. Nie wiadomo jednak, jaki jest jego ostateczny kształt. Jeszcze w środę Ministerstwo Zdrowia informowało Komitet, że zgadza się na propozycję, by skutki rozstrzygnięć PIP i ich zakres działał na przyszłość, a skutkiem polecenia inspektora pracy nie było ustalenie istnienia stosunku pracy między stronami umowy B2B, ale ustalenie zgodności jej z prawem. Zdaniem prawników, to byłaby kontrrewolucja w stosunku do projektu resortu pracy.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Klub parlamentarny PSL-TD przeciwko projektowi ustawy o PIP

Przygotowany przez ministerstwo pracy projekt zmian w ustawie o PIP, przyznający inspektorom pracy uprawnienie do przekształcania umów cywilnoprawnych i B2B w umowy o pracę, łamie konstytucję i szkodzi polskiej gospodarce – ogłosili posłowie PSL na zorganizowanej w czwartek w Sejmie konferencji prasowej. I zażądali zdjęcia tego projektu z dzisiejszego porządku posiedzenia Komitetu Stałego Rady Ministrów.

Grażyna J. Leśniak 04.12.2025
Prezydent podpisał zakaz hodowli zwierząt na futra, ale tzw. ustawę łańcuchową zawetował

Prezydent Karol Nawrocki podpisał we wtorek ustawę z 7 listopada 2025 r. o zmianie ustawy o ochronie zwierząt. Jej celem jest wprowadzenie zakazu chowu i hodowli zwierząt futerkowych w celach komercyjnych, z wyjątkiem królika, w szczególności w celu pozyskania z nich futer lub innych części zwierząt. Zawetowana została jednak ustawa zakazująca trzymania psów na łańcuchach. Prezydent ma w tym zakresie złożyć własny projekt.

Krzysztof Koślicki 02.12.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.2001.39.31

Rodzaj: Dyrektywa
Tytuł: Dyrektywa 2001/8/WE zastępująca załącznik I do dyrektywy Rady 92/109/EWG w sprawie wytwarzania i wprowadzania do obrotu niektórych substancji wykorzystywanych do nielegalnego wytwarzania środków odurzających i substancji psychotropowych
Data aktu: 08/02/2001
Data ogłoszenia: 09/02/2001
Data wejścia w życie: 01/05/2004, 01/03/2001