Dyrektywa 83/574/EWG zmieniająca po raz trzeci dyrektywę 76/768/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do produktów kosmetycznych

DYREKTYWA RADY
z dnia 26 października 1983 r.
zmieniająca po raz trzeci dyrektywę 76/768/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do produktów kosmetycznych

(83/574/EWG)

(Dz.U.UE L z dnia 28 listopada 1983 r.)

RADA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Europejską Wspólnotę Gospodarczą, w szczególności jego art. 100,

uwzględniając wniosek Komisji(1),

uwzględniając opinię Parlamentu Europejskiego(2),

uwzględniając opinię Komitetu Ekonomiczno-Społecznego(3),

a także mając na uwadze, co następuje:

artykuł 11 dyrektywy 76/768/EWG(4), ostatnio zmienionej dyrektywą 83/496/EWG(5), przewiduje, iż Komisja przedstawi Radzie, w oparciu o wyniki ostatnich badań naukowych i technicznych, stosowne propozycje ustanawiające wykazy dopuszczonych substancji;

w oparciu o wyniki ostatnich badań naukowych i technicznych możliwe jest ustanowienie wykazu substancji dopuszczonych jako filtry ultrafioletowe;

zmiany konieczne do dostosowania do postępu technicznego załącznika VII muszą zostać przyjęte zgodnie z procedurą Komitetu ustanowioną dyrektywą 76/768/EWG;

wskazanie terminu ważności na produktach kosmetycznych, których stabilność wynosi mniej niż trzy lata, przewidziane w art. 6 ust. 1 lit. c) dyrektywy 76/768/EWG, nie jest uzasadnione dla produktów kosmetycznych, które mogą być w dalszym ciągu stosowane po tym okresie, a więc wskazanie minimalnego terminu ważności jest tu bardziej wskazane,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:

Artykuł  1

W dyrektywie 76/768/EWG wprowadza się następujące zmiany:

1) dodaje się załącznik VII w postaci Załącznika do niniejszej dyrektywy. Wymienia się w nim filtry ultrafioletowe, które mogą być zawarte w produktach kosmetycznych, na warunkach w nim określonych;

2) w art. 4 dodaje się litery g) i h) w brzmieniu:

"g) inne filtry ultrafioletowe niż te wymienione w części 1 załącznika VII;

h) filtry ultrafioletowe wymienione w części 1 załącznika VII poza ograniczeniami i wymienionymi tam warunkami.";

3) w art. 5 dodaje się akapit w brzmieniu:

"Do dnia 31 grudnia 1988 r., Państwa Członkowskie dopuszczą do obrotu produkty kosmetyczne zawierające filtry ultrafioletowe wymienione w części 2 załącznika VII, na warunkach i z ograniczeniami, jakie są w nim określone.

Do dnia 1 stycznia 1989 r. te filtry ultrafioletowe muszą być:

- definitywnie dopuszczone (część 1 załącznika VII),

- ostatecznie zakazane (załącznik II),

- zachowane w części 2 załącznika VII przez określony okres czasu, lub

- wyłączone ze wszystkich załączników.";

4) w art. 6 ust. 1 lit. c) otrzymuje brzmienie:

"c) minimalny termin ważności. Minimalny termin ważności produktu kosmetycznego to jest data, do której produkt ten, w odpowiednich warunkach, zachowuje swoją pierwotną funkcję i pozostaje zgodny z przepisami art. 2.

Minimalny termin ważności określony jest w następujący sposób: »Najlepiej zużyć do......«, określone:

- albo datą,

- albo wskazanie miejsca na etykietowaniu, w którym jest ona określona.

Jeżeli jest to konieczne, informacje te są dodatkowo opatrzone wskazówkami dotyczącymi poprawnego przechowywania produktu, które zapewniają utrzymanie wskazanego minimalnego terminu ważności.

Data składa się, w sposób wyraźny, najpierw z miesiąca, a potem z roku. Dla produktów kosmetycznych, których trwałość minimalna przekracza 30 miesięcy, wskazanie terminu ważności nie jest obowiązkowe;"

5) a) W art. 6 ust. 1 lit. d): "załączniki III, IV i VI", zastępuje się: "załączniki III, IV, VI i VII";

b) W art. 8 ust. 2 akapit pierwszy: "załączniki II-VI", zastępuje się: "załączniki II-VII";

c) W art. 8 ust. 2 akapit drugi: "załączniki III-VI", zastępuje się: "załączniki III-VII".

Artykuł  2
1.
Państwa Członkowskie podejmą środki niezbędne w celu zapewnienia, że od dnia 1 stycznia 1987 r. ani producenci ani importerzy mający siedzibę na terytorium Wspólnot nie będą wprowadzali do obrotu produktów, które nie spełniają wymogów niniejszej dyrektywy.
2.
Państwa Członkowskie przyjmują środki niezbędne, aby zapewnić, że produkty, określone w ust. 1 nie będą sprzedawane ani przekazywane konsumentowi końcowemu po dniu 31 grudnia 1988 r.
Artykuł  3
1.
Państwa Członkowskie wprowadzą w życie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do wykonania niniejszej dyrektywy przed dniem 31 grudnia 1984 r. Państwa Członkowskie niezwłocznie powiadomią o tym Komisję.
2.
Państwa Członkowskie przekażą Komisji teksty przepisów prawa krajowego przyjętych w dziedzinach objętych niniejszą dyrektywą.
Artykuł  4

Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 26 października 1983 r.

W imieniu Rady
G. MORAITIS
Przewodniczący

______

(1) Dz.U. nr C 32 z 9.2.1982, str. 2.

(2) Dz.U. nr C 307 z 14.11.1983, str. 105.

(3) Dz.U. nr C 310 z 30.11.1981, str. 5.

(4) Dz.U. nr L 262 z 27.9.1976, str. 169.

(5) Dz.U. nr L 275 z 8.10.1983, str. 20.

ZAŁĄCZNIK

"ZAŁĄCZNIK VII

Wykaz filtrów ultrafioletowych w produktach kosmetycznych

Do celów niniejszej dyrektywy filtry ultrafioletowe są to substancje, które są zawarte w produktach kosmetycznych do opalania, specyficznie przeznaczone do filtrowania pewnego typu promieniowania ultrafioletowego w celu ochrony skóry przed szkodliwym działaniem tego promieniowania.

Te filtry ultrafioletowe stosuje się w innych produktach kosmetycznych, zgodnie z ograniczeniami i wymaganiami podanymi w niniejszym Załączniku.

Inne filtry ultrafioletowe stosowane w produktach kosmetycznych wyłącznie w celu zabezpieczenia produktu przed działaniem promieniowania ultrafioletowego nie są włączone do niniejszego wykazu.

CZĘŚĆ 1

Wykaz dopuszczonych filtrów ultrafioletowych w produktach kosmetycznych

Numer porządkowy Substancje Maksymalne dopuszczalne stężenie Inne ograniczenia i wymagania Warunki stosowania i ostrzeżenia, które muszą być wydrukowane na etykiecie
a b c d e
1 Kwas 4-aminobenzoesowy 5 %
2 Siarczan metylo-N,N,N-trimetylo-4-(2-oksoborn-3-ylidenometylo) aniliny 6 %
3 Homosalat (INN) 10 %
4 Oksybenzon (INN) 10 % Zawiera oksybenzon(1)
5 Kwas 3-imidazol-4-iloakrylowy i jego ester etylowy 2 % (wyrażony jako kwas)
6 Kwas 2-fenylenobenzimidazolo-5-sulfonowy i jego sole: potasu, sodu, trietanoloaminy 8,0 % (wyrażone jako kwas)
(1) Niewymagane, jeśli stężenie jest 0,5 % lub mniej oraz gdy stosowany tylko

w celu zabezpieczenia produktu.

CZĘŚĆ 2

Wykaz filtrów ultrafioletowych tymczasowo dozwolonych w produktach kosmetycznych

Numer porządkowy Substancje Maksymalne dopuszczalne stężenie Inne ograniczenia i wymagania Warunki stosowania i ostrzeżenia, które muszą być wydrukowane na etykiecie
a b c d e
1 Etylo-4-bis(hydroksypropylo)aminobenzoesan, mieszanina izomerów 5 %
2 Kwas 4-aminobenzoesowy etoksylowany 10 %
3 Padymat (INN) 5 % Zawiera padymat(1)
4 1-(4-aminobenzoesan) gliceryny 5 % Wolny od benzokainy (INN)
5 4-dimetyloaminobenzoesan 2-etyloheksylu 8 %
6 Salicylan 2-etyloheksylu 5 %
7 3,3,5-trimetylocykloheksylo-2-acetamidobenzoesan 2 %
8 Cynamonian potasu 2 %
9 Sole kwasu 4-metoksycynamonowego (sole potasowa, sodowa i dietanoloaminowa) 8 % (wyrażone jako kwas)
10 Propyl 4-metoksycynamonianu 3 %
11 Sole kwasu salicylowego (potasu, sodu i trietanolaminy) 2 % (wyrażone jako kwas) pH końcowego produktu musi być takie, aby nie uwalniał się kwas Nie stosować u dzieci poniżej trzeciego roku życia
12 4-metoksycynamonian amylu, mieszanina izomerów 10 %
13 4-metoksycynamonian 2-etyloheksylu 10 %
14 Cynoksat (INN) 5 %
15 Kwas 3,4-dihydroksy-5-(3,4,5-trihydroksybenzoiloksy)benzoesowy, trioleinian 4 %
16 Meksenon (INN) 4 % Zawiera meksenon(1)
17 Sulisobenzon (INN) i sulisobenzon sodu (INN) 5 % (wyrażone jako kwas)
18 2-ethyloheksyl 2-(4-fenylobenzoilo) benzoesanu 10 %
19 5-metylo-2-fenylobenzoksazol 4 %
20 3,4-dimetoksyfenyloglioksylat sodu 5 %
21 1,3-bis(4-metoksyfenylo)propano-1,3-dion 6 %
22 5-(3,3-dimetylo-8,9,10-trinorborn-2-ylideno)pent-3-en-2-on 3 %
23 Kwas alfa-(2-oksobor-3-ylideno)-p-ksyleno-2-sulfonowy 6 %
24 Kwas alfa-(2-oksoborn-3-ylodeno)-tolueno-4-sulfonowy i jego sole 6 % (wyrażony jako kwas)
25 3(4-metylobenzylideno)bornan-2-on 6 %
26 3-benzylidenobornan-2-on 6 %
27 Kwas alfa-cyjano-4-metoksycynamonowy i jego ester heksylowy 5 %
28 1-p-kumenylo-3-fenylopropano-1,3-dion 5 %
29 Salicylan 4-izopropylobenzylu 4 %
30 4-metoksycynamonian cykloheksylu 1 %
31 1-(4-tert-butylofenylo)-3-(4-metoksyfenylo)propano-1,3-dion 5 %
(1) Niewymagane, jeśli stężenie jest 0,5 % lub mniej oraz gdy stosowany tylko w celu

zabezpieczenia produktu."

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.L.1983.332.38

Rodzaj: Dyrektywa
Tytuł: Dyrektywa 83/574/EWG zmieniająca po raz trzeci dyrektywę 76/768/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do produktów kosmetycznych
Data aktu: 26/10/1983
Data ogłoszenia: 28/11/1983
Data wejścia w życie: 01/05/2004, 04/11/1983