Zm.: rozporządzenie w sprawie sposobu przedstawiania przez apteki Narodowemu Funduszowi Zdrowia zbiorczych zestawień zrealizowanych recept podlegających refundacji oraz wzoru zbiorczego zestawienia recept podlegających refundacji.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 30 kwietnia 2004 r.
zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu przedstawiania przez apteki Narodowemu Funduszowi Zdrowia zbiorczych zestawień zrealizowanych recept podlegających refundacji oraz wzoru zbiorczego zestawienia recept podlegających refundacji

Na podstawie art. 125 ust. 5 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. Nr 45, poz. 391, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje:
§  1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie sposobu przedstawiania przez apteki Narodowemu Funduszowi Zdrowia zbiorczych zestawień zrealizowanych recept podlegających refundacji oraz wzoru zbiorczego zestawienia recept podlegających refundacji (Dz. U. Nr 85, poz. 788) wprowadza się następujące zmiany:
1)
w § 2 ust. 1 otrzymuje brzmienie:

"1. Zbiorcze zestawienie, o którym mowa w § 1, apteka składa, z zastrzeżeniem ust. 2, w siedzibie właściwego miejscowo oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, w formie pisemnej oraz na nośniku umożliwiającym zapis i odczyt informacji w sposób cyfrowy, z zapisanymi na nim informacjami lub przez okresową teletransmisję danych, dwa razy w miesiącu, w następujących terminach:

1) za okres od 1 do 15 dnia danego miesiąca - do pięciu dni roboczych od zakończenia okresu rozliczeniowego;

2) za okres od 16 dnia do końca miesiąca - do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego.";

2)
po § 2 dodaje się § 2a w brzmieniu:

"§ 2a. W przypadku gdy apteka nie zrealizowała recept na refundowane leki lub wyroby medyczne dla osób korzystających ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji, części B zbiorczego zestawienia, o którym mowa w § 1, nie wypełnia się.";

3)
załącznik do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku do niniejszego rozporządzenia.
§  2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.
______

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833 oraz z 2003 r. Nr 199, poz. 1941).

2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2003 r. Nr 73, poz. 660, Nr 96, poz. 874, Nr 122, poz. 1143, Nr 128, poz. 1176, Nr 135, poz. 1268, Nr 166, poz. 1609, Nr 190, poz. 1864, Nr 202, poz. 1956, Nr 210, poz. 2037, Nr 223, poz. 2217, Nr 228, poz. 2255 oraz z 2004 r. Nr 5, poz. 37, Nr 19, poz 177, Nr 64, poz. 593, Nr 93, poz. 892 i 896, Nr 96, poz. 959 i Nr 99, poz. 1001.

ZAŁĄCZNIK

WZÓR

...........................

(nazwa i adres apteki)

...........................

(identyfikator apteki)

I.

 ZBIORCZE ZESTAWIENIE RECEPT NA LEKI I WYROBY MEDYCZNE PODLEGAJĄCYCH REFUNDACJI - KOREKTA* - NR .....

CZĘŚĆ A

zrealizowanych w okresie od .............. do .............

w Oddziale ............................**

dla osób uprawnionych zgodnie z przepisami o powszechnym

ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia

Lp. Typ recepty Rodzaj uprawnień pacjenta Liczba pozycji leków Wartość leków zrealizowanych na podstawie recept Opłata wniesiona przez pacjenta Kwota podlegająca refundacji
1 2 3 4 5 6 7
1 Z U-R
2 Z U-30
3 Z U-50
4 Z U-LR
5 Z P-0
6 Z P-R
7 Z P-30
8 Z P-50
9 Z CN-R
10 Z CN-30
11 Z CN-50
12 Z CN-LR
13 Z CN-P-0
14 Z CN-P-R
15 Z CN-P-30
16 Z CN-P-50
17 Z DN-R
18 Z DN-30
19 Z DN-50
20 Z DN-LR
21 Z DN-P-0
22 Z DN-P-R
23 Z DN-P-30
24 Z DN-P-50
25 Z IB
26 Z IW
27 Z ZK
28 Z E
29 Z AZ
30 Z WP
31 Z PO
32 N U-R
33 N U-30
34 N U-50
35 N U-LR
36 N CN
37 N DN
38 N P
39 N IB
40 N IW
41 N ZK
42 N E
43 N WP
44 N PO
45 I -
Razem ***

Do zapłaty słownie:

....................................................

Data sporządzenia zestawienia: .....................

Oświadczam, że wyżej wymieniona kwota wynika ze zrealizowanych

recept podlegających refundacji.

......................... ..........................

(imię, nazwisko i podpis imię, nazwisko i podpis

właściciela apteki) kierownika apteki

(jeżeli właścicielem nie jest

kierownik apteki)

II.

 ZBIORCZE ZESTAWIENIE RECEPT NA LEKI I WYROBY MEDYCZNE

PODLEGAJĄCYCH REFUNDACJI - KOREKTA* - NR .....

CZĘŚĆ B

zrealizowanych w okresie od .......... do .........

w Oddziale ............................**

dla osób korzystających ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji

Lp. Typ recepty Rodzaj uprawnień pacjenta Liczba pozycji leków Wartość leków zrealizowanych na podstawie recept Opłata wniesiona przez pacjenta Kwota podlegająca refundacji
1 2 3 4 5 6 7
1 Z U-R
2 Z U-30
3 Z U-50
4 Z U-LR
5 Z P-0
6 Z P-R
7 Z P-30
8 Z P-50
9 Z CN-R
10 Z CN-30
11 Z CN-50
12 Z CN-LR
13 Z CN-P-0
14 Z CN-P-R
15 Z CN-P-30
16 Z CN-P-50
17 Z DN-R
18 Z DN-30
19 Z DN-50
20 Z DN-LR
21 Z DN-P-0
22 Z DN-P-R
23 Z DN-P-30
24 Z DN-P-50
25 Z IB
26 Z IW
27 Z ZK
28 Z E
29 Z AZ
30 Z WP
31 Z PO
32 N U-R
33 N U-30
34 N U-50
35 N U-LR
36 N CN
37 N DN
38 N P
39 N IB
40 N IW
41 N ZK
42 N E
43 N WP
44 N PO
45 I -
Razem ***

Do zapłaty słownie:

.................................................

Data sporządzenia zestawienia: .............................

Oświadczam, że wyżej wymieniona kwota wynika ze zrealizowanych

recept podlegających refundacji.

....................... ............................

(imię, nazwisko i podpis (imię, nazwisko i podpis

właściciela apteki) kierownika apteki,

jeżeli właścicielem nie jest

kierownik apteki)

Objaśnienia:

Część A zestawienia wypełnia się w przypadku realizacji świadczeń dla osób ubezpieczonych w Funduszu, część B wtedy, gdy zostały zrealizowane świadczenia dla osób korzystających ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji. Do Funduszu przekazywana jest tylko wypełniona część zestawienia.

1. Apteki składają zbiorcze zestawienie recept na leki i wyroby medyczne podlegających refundacji do właściwego miejscowo oddziału wojewódzkiego Funduszu.

2. Identyfikator apteki składa się z jednego lub dwóch członów rozdzielonych znakiem "-", z których człon pierwszy stanowi 9 pierwszych cyfr numeru identyfikacyjnego REGON, a drugi - 3 cyfry dodatkowo identyfikujące aptekę, uzgodnione między apteką a Funduszem, jeżeli numer określony dla członu pierwszego jest używany przez więcej niż jedną aptekę.

3. W tytule tabeli zwrot "- korekta" oznaczony "*" występuje tylko w przypadku zestawienia zawierającego informacje korygujące, dotyczące przekazanego poprzednio zestawienia zbiorczego.

4. W tytule tabeli, w polu oznaczonym "**" wpisuje się nazwę właściwego miejscowo oddziału wojewódzkiego Funduszu.

5. W ostatnim wierszu tabeli, w polu oznaczonym "***" wpisuje się sumaryczną liczbę recept, których dotyczy zestawienie zbiorcze.

6. Tytuł kolumny nr 4 tabeli "Liczba pozycji leków" oznacza liczbę przepisanych na recepcie i zrealizowanych w aptece pozycji refundowanych leków i wyrobów medycznych.

7. Symbole oznaczające typy recept:

Z - recepty wystawiane na drukach, o których mowa w § 9 rozporządzenia Ministra Zdrowia wydanego na podstawie art. 67 ustawy o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia, zwanej dalej "ustawą", oraz recepty wystawiane na kuponach książeczki usług medycznych, o których mowa w § 11 rozporządzenia Ministra Zdrowia wydanego na podstawie art. 67 ustawy,

N - recepty na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne leki oznaczone symbolem "Rp.w" zgodnie z odrębnymi przepisami, o których mowa w § 12 rozporządzenia Ministra Zdrowia wydanego na podstawie art. 67 ustawy,

I - recepty na leki sprowadzane z zagranicy dla użytkowników indywidualnych na podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2001 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta (Dz. U. Nr 156, poz. 1833 oraz z 2002 r. Nr 219, poz. 1848).

8. Symbole oznaczające rodzaje uprawnień pacjenta i poziomy odpłatności, uwzględnione przy wydaniu leku:

U-R leki podstawowe, których wykazy są określone na podstawie art. 57 ust. 5 pkt 1 ustawy,

U-30 leki uzupełniające z odpłatnością 30%, których wykazy są określone na podstawie art. 57 ust. 5 pkt 2 ustawy,

U-50 leki uzupełniające z odpłatnością 50%, których wykazy są określone na podstawie art. 57 ust. 5 pkt 2 ustawy,

U-LR leki recepturowe wydane osobom ubezpieczonym, nieposiadającym uprawnień określonych symbolami IB, IW, ZK i AZ, PO, WP, E,

P leki i wyroby medyczne wydane osobom chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy - niezależnie od poziomu odpłatności,

P-0 leki i wyroby medyczne wydane bezpłatnie osobom chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

P-R leki i wyroby medyczne wydane za opłatą ryczałtową osobom chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

P-30 leki i wyroby medyczne wydane z odpłatnością 30% osobom chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

P-50 leki i wyroby medyczne wydane z odpłatnością 50% osobom chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

CN-R leki podstawowe wydane za opłatą ryczałtową osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy,

CN-30 leki wydane z odpłatnością 30% osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy,

CN-50 leki wydane z odpłatnością 50% osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy,

CN-LR leki recepturowe wydane za opłatą ryczałtową osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy,

CN-P-0 leki wydane bezpłatnie osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy, chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

CN-P-30 leki wydane z odpłatnością 30% osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy, chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

CN-P-50 leki wydane z odpłatnością 50% osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy, chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

CN-P-R leki wydane za opłatą ryczałtową osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy, chorującym na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy,

DN-R leki podstawowe wydane za opłatą ryczałtową osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

DN-30 leki z odpłatnością 30% wydane osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

DN-50 leki z odpłatnością 50% wydane osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

DN-LR leki recepturowe wydane za opłatą ryczałtową osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

DN-P-0 leki recepturowe wydane bezpłatnie osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

DN-P-R leki podstawowe wydane za opłatą ryczałtową osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

DN-P-30 leki z odpłatnością 30% wydane osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

DN-P-50 leki z odpłatnością 50% wydane osobom, o których mowa w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy,

IW leki wydane osobom posiadającym uprawnienia określone w art. 66 ustawy,

IB leki wydane osobom posiadającym uprawnienia określone w art. 65 ust. 1 ustawy, z wyłączeniem osób, o których mowa w art. 9 ust. 1 pkt 2 ustawy,

PO leki wydane osobom określonym w art. 9 ust. 1 pkt 2 ustawy,

WP leki wydane osobom, o których mowa w art. 133 pkt 1, art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170 ust. 1, art. 193 ust. 3, art. 198 ust. 2 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 205, Nr 74, poz. 676, Nr 81, poz. 732, Nr 113, poz. 984 i 985, Nr 156, poz. 1301, Nr 166, poz. 1363, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679 i 1687 oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391),

ZK leki wydane osobom posiadającym uprawnienia określone w art. 64 ustawy,

AZ leki wydane osobom posiadającym uprawnienia określone w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierających azbest (Dz. U. Nr 101, poz. 628, z 1998 r. Nr 156, poz. 1018, z 2000 r. Nr 88, poz. 986, z 2001 r. Nr 100, poz. 1085 i Nr 154, poz. 1793 oraz z 2003 r. Nr 7, poz. 78 i Nr 65, poz. 596),

E leki wydane osobom posiadającym uprawnienia określone w art. 59 ust. 1 ustawy

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2004.104.1109

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Zm.: rozporządzenie w sprawie sposobu przedstawiania przez apteki Narodowemu Funduszowi Zdrowia zbiorczych zestawień zrealizowanych recept podlegających refundacji oraz wzoru zbiorczego zestawienia recept podlegających refundacji.
Data aktu: 30/04/2004
Data ogłoszenia: 01/05/2004
Data wejścia w życie: 01/05/2004