Stosowanie promieniowania jonizującego w celach medycznych obejmuje w szczególności narażenie pacjentów podczas badań lekarskich, leczenia oraz prowadzenia tzw. przesiewowych badań z zastosowaniem promieniowania jonizującego, a także zdrowych osób lub pacjentów uczestniczących w eksperymentach medycznych, osób poddawanych badaniom z zastosowaniem promieniowania jonizującego w celach medyczno-prawnych, kiedy podjęcie tych badań nie wynika ze wskazań zdrowotnych oraz osób, które poza obowiązkami zawodowymi, świadomie i z własnej woli udzielają pomocy pacjentom i opiekują się nimi. Warunki bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej Minister Zdrowia ustalił w rozporządzeniu z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz. U. Nr 51, poz. 265).

Zgodnie z art. 19 ust. 1 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorb zakaźnych u ludzi (Dz. U. Nr 234, poz. 1570 z pźn. zm.) dalej u.z.z.l., osoby lub grupy osb mogą poddawać się szczepieniom ochronnym przeciw chorobom zakaźnym, innym niż szczepienia obowiązkowe, zwanym dalej zalecanymi szczepieniami ochronnymi.

Kontrola jest nieodzownym narzędziem służącym sprawnemu funkcjonowaniu każdej firmy, każdego przedsiębiorstwa i każdej innej struktury organizacyjnej, czyli wszędzie tam, gdzie jest prowadzona jakakolwiek działalność.

Czy Państwowa Inspekcja Sanitarna może (jeśli tak - na jakiej podstawie) kontrolować obrót odpadami? Czy może żądać kart przekazania odpadu?

Dozr techniczny jest wykonywany przez państwowe organy (jednostki), ktrych uprawnienia zostały określone ustawą z dnia 21 grudnia 2000 r. o dozorze technicznym (Dz. U. Nr 122, poz. 1321 z pźn. zm.). Chodzi o działania zmierzające do zapewnienia bezpiecznego funkcjonowania urządzeń technicznych, ktre mogą stwarzać zagrożenie dla życia lub zdrowia ludzkiego, a także dla mienia i środowiska. Szczegłowy wykaz takich urządzeń zawiera rozporządzenie Rady Ministrw z dnia 16 lipca 2002 r. w sprawie rodzajw urządzeń technicznych podlegających dozorowi technicznemu (Dz. U. Nr 120, poz. 1021 z pźn. zm.). Wymagania dozoru technicznego są bardzo szczegłowe - dotyczą konstrukcji, obliczeń wytrzymałościowych, wykonania, osprzętu, oznaczeń, materiałw i elementw, naprawy lub modernizacji, zakresu badań technicznych urządzeń i elementw, terminw badań okresowych, rodzaju dokumentacji niezbędnej do objęcia dozorem i potwierdzenia prawidłowości wykonania, spawania, zgrzewania, lutowania, obrbki plastycznej i cieplnej, badań nieniszczących oraz obsługi i konserwacji.

Komentarz Serwisu BHP charakteryzuje wymagania bezpieczeństwa i higieny pracy podczas pracy w przychodni i gabinecie stomatologicznym.

Głwnym zadaniem jednostek podstawowych Służby Medycyny Pracy (SMP), niezależnie od struktury organizacyjnej, jest sprawowanie profilaktycznej opieki zdrowotnej nad osobami pracującymi. SMP przejęła obowiązki profilaktycznej opieki zdrowotnej oraz przemysłowej służby zdrowia, działającej pod rżnymi formami organizacyjnymi od lat 20. ubiegłego wieku. Zasady działania SMP określa ustawa z dnia 27 czerwca 1997 r. o służbie medycyny pracy (tekst jedn.: Dz. U. z 2004 r. Nr 125, poz. 1317 z pźn. zm.).

Czy stanowisko pracy z komputerem na terenie magazynu (czasowej do 2 godzin w ciągu zmiany) może być zlokalizowane bezpośrednio pod regałami magazynowymi, na poziomie posadzki?

Czy pracodawca, który chce wykonywać zadania służby bhp, oprócz ukończenia szkolenia okresowego również powinien posiadać kwalifikacje odpowiednie da dla służb bhp?

Pracodawca ma obowiązek przeprowadzania konsultacji wszystkich działań związanych z bezpieczeństwem i higieną pracy z pracownikami lub ich przedstawicielami.Kto może być takim przedstawicielem pracowników? Czy tylko związki zawodowe albo społeczny inspektor pracy? W jaki sposób powinni być oni wybierani, gdyby np. organizacja nie miała związków?

CLP jest aktem prawnym wdrażającym w Unii Europejskiej, w tym w Polsce, globalny system klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin chemicznych (system GHS) przyjęty przez ONZ w 2003 r.

W jaki sposób najprościej i najszybciej określić czy karta charakterystyki jest zgodna z REACH? Czy poza obowiązkową formą (stały układ określonych punktów karty) powinny w niej znaleźć się informacje o tym, że została opracowana w zgodnie z konkretnymi przepisami np z WE 1907/2006?