Z roku na rok zmniejsza się liczba dziecięcych uzdrowisk, bo turnusy świecą pustkami. Nie ma już żadnego sanatorium. Między innymi dlatego, że dzieci nie są kierowane. Z kolei rodzice mają obawy przed samodzielnym wyjazdem dziecka do uzdrowiska. Na przeszkodzie stoi też niedostosowany system edukacji. Tymczasem leczenie uzdrowiskowe mogłoby być antidotum m.in. na lawinowo rosnący problem otyłości i nadwagi u dzieci. Konsultant krajowa zapowiada pilotaż, który ma poprawić sytuację.

Czas oczekiwania na pierwszą wizytę onkologiczną w wielu placówkach przekracza 50 dni. Pacjenci wiele miesięcy czekają też na badania, w niektórych województwach ponad 120 dni na rezonans magnetyczny, ponad 90 dni na tomografię komputerową, a opis badania badania dostają po 46 dniach. Sytuacja najgorzej wygląda w województwach: kujawsko-pomorskim, małopolskim i zachodniopomorskim. W kolejkach czekają nawet pacjenci z kartami DiLO.

We Wrocławiu lekarze zdiagnozowali u sześcioletniego chłopca śmiertelnie niebezpieczną błonicę. Kilka dni później wykryto drugi przypadek u osoby dorosłej, która wcześniej miała kontakt z dzieckiem. To jedne z nielicznych od wielu lat przypadków tej choroby w naszym kraju. – W Polsce rośnie liczba dzieci, które w ogóle nie są szczepione. Coraz więcej chorób, o których sądziliśmy, że już nie wrócą, znów zaczyna zagrażać – wskazują lekarze rodzinni. Szacuje się, że w Polsce jest już ponad 90 tys. niezaszczepionych dzieci.

Wprowadzenie nowego, scentralizowanego systemu rejestracji na świadczenia opieki zdrowotnej umożliwiającego ustalenie kolejności ich udzielania, który ma pozwolić na uproszczenie i przyspieszenie procesu rejestracji - to główny cel projektu nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw, który został właśnie przekazany do konsultacji.

W Sejmie rozpoczęły się prace nad pierwszą w Polsce ustawą o chorobach rzadkich. Ma to być inicjatywa rządowa. Tymczasem konieczne jest oszacowanie dotychczasowych kosztów chorób rzadkich, które nie są znane. Posłowie chcą, aby w ustawie znalazły się także koszty, które w tej chwili są poza budżetem, tak by wyeliminować konieczność zbierania przez pacjentów wielomilionowych środków na leczenie poprzez zbiórki publiczne.

Rodzice adopcyjni dziecka mają trudności z uzyskaniem jego karty szczepień w celu kontynuacji obowiązkowych szczepień w nowej placówce medycznej. Ma to związek z koniecznością utrzymania całej procedury w tajemnicy. Rzecznik praw obywatelskich zwrócił się w tej sprawie do resortu zdrowia i prosi o wyjaśnienia.

Jeśli pacjent podejrzewa, że w trakcie leczenia doszło w jego przypadku do błędu medycznego, ma do wyboru kilka ścieżek postępowania. Ma możliwość zarówno działania w trybie pozasądowym (np. złożenia skarg do odpowiednich podmiotów), ale również zdecydować się na dochodzenie roszczeń w sądzie. Jeśli do zdarzenia doszło w szpitalu, może również wystąpić o świadczenie z funduszu kompensacyjnego.

Jeżeli dana osoba uchyla się od obowiązkowego szczepienia ochronnego, może zostać ukarana grzywną w wysokości do 1500 zł. W przypadku dzieci i młodzieży, karę przyjmuje na siebie rodzic albo opiekun prawny. Lekarz ma obowiązek przekazać dane takiej osoby do miejscowego sanepidu. Zgodność takich działań z prawem i Konstytucją wielokrotnie potwierdzały również sądy, w tym administracyjne.

Pacjenci z cukrzycą typu 1 po ukończeniu 26 lat nie mają już refundacji pomp insulinowych. Są też problemy z dostępem do systemu ciągłego monitorowania glikemii - CGM. Niekiedy pacjenci muszą z tego powodu zrezygnować z terapii, co prowadzi do poważnych powikłań zdrowotnych. Niespójne są także przepisy w tym zakresie, a pacjenci skarżą się do rzecznika praw obywatelskich.

O około 20 proc. wzrosła w 2024 r. liczba przestępstw w obszarze przestępczości farmaceutycznej - wynika z danych Komendy Głównej Policji. To, że fałszowanie leków wciąż jest poważnym problemem, pokazują także badania prowadzone przez unijne instytucje. Szczególnie trudna jest walka z fałszywkami w internecie. Prawnicy zaznaczają, że problemów jest więcej - potrzebne są zmiany w prawie, zwłaszcza w kontekście reklam farmaceutyków i suplementów.

Obecnie w neurologii nie ma jednego standardu, który opisywałby, jak powinno wyglądać przejście dziecka z opieki pediatrycznej, gdy osiągnie pełnoletniość, do ośrodków dla dorosłych. Akurat w tej dziedzinie medycyny wyzwań jest sporo, bo i wiele jest pytań niestandardowych, np. jak ma wyglądać przejście dziecka do ośrodka dla dorosłych, gdy nie jest jeszcze zdiagnozowane, a staje się pełnoletnie. Eksperci podkreślają, że to jedno z większych wyzwań tranzycji.

Odejście od sporządzania rocznych harmonogramów działań, z czym wiązała się konieczność corocznej zmiany uchwały, to istota nowelizacji uchwały Rady Ministrów zmieniającej uchwałę w sprawie ustanowienia programu wieloletniego pn. Narodowy Program Chorób Układu Krążenia na lata 2022–2032. Rząd zatwierdził ją na wtorkowym posiedzeniu.

Ministra zdrowia Izabela Leszczyna podpisała rozporządzenie resortu zdrowia wprowadzające do koszyka świadczeń gwarantowanych najbardziej skutecznego w profilaktyce raka szyjki macicy testu przesiewowego HPV DNA (HR), a w razie jego dodatniego wyniku - płynnej cytologii (LBC). Rozporządzenie wejdzie w życie 14 dni po publikacji w Dzienniku Ustaw.

Tylko niewielki procent pacjentów nefrologicznych korzysta z dializy w domu. Nie wszystkie stacje dializ zapewniają taką możliwość, brakuje też edukacji pacjentów, na czym polega ta metoda. Pacjenci nie wiedzą też często, że mają wybór, bo lekarze o tym nie informują. Rozwiązaniem mogłaby być dializa asystowana, gdzie pacjent może skorzystać ze wsparcia asystenta, np. opiekuna medycznego. Na razie jednak w Polsce nie ma takiej możliwości.

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała pierwszy wykaz leków onkologicznych o ugruntowanej skuteczności, które nie mają w Polsce refundacji. Znalazło się w nim aż 15 substancji czynnych w 26 wskazaniach, które mają udowodnioną skuteczność, a ich brak przyczynia się do niezaspokojonych potrzeb zdrowotnych. Lista ta jest podstawą dalszych prac nad objęciem tych leków refundacją.

Rozporządzenie tworzące europejską przestrzeń danych dotyczących zdrowia (European Health Data Space, EHDS), które wprowadza rewolucyjne zmiany w sposobie przetwarzania i udostępniania danych medycznych pacjentów, zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Przepisy wejdą w życie 20 dni po publikacji, tj. 26 marca br. Rozporządzenie przewiduje jednak okresy przejściowe.

Są województwa, w których nie ma ani jednej karetki przystosowanej do transportu pacjenta z otyłością. Lepiej nie jest także w placówkach ochrony zdrowia - tylko część z nich posiada sprzęt diagnostyczny, który jest dostosowany do takich osób. Przedstawiciele Najwyższej Izby Kontroli zwracają uwagę, że w Polsce od lat kuleje zarówno profilaktyka, jak i samo leczenie nadwagi. Otyłość nierzadko nie jest traktowana jako samoistna choroba, nawet przez lekarzy.

Sprawne dostosowanie się Polski do przepisów unijnego rozporządzenia zmieniającego zasady dostępu do danych medycznych to szansa na rozwój i dalsze rozwijanie cyfryzacji w ochronie zdrowia - uważają prawnicy. Aby tak się stało, potrzebujemy jednak precyzyjnej strategii we wdrażaniu go do krajowego systemu. Rozporządzenie to także zmiany, które będą korzystne dla podmiotów leczniczych - pozwolą na ujednolicenie podstawowych informacji o pacjencie, do których nie zawsze mają łatwy dostęp.

Jeśli osoba z niepełnosprawnością korzysta z koncentratora tlenu lub respiratora w ramach świadczeń udzielanych przez hospicjum domowe, nie może skorzystać z dodatku do energii elektrycznej w ramach programu PFRON. Ta grupa została z niego wyłączona. W ocenie lekarzy hospicjów domowych to nierówne traktowanie pacjentów. PFRON informuje Prawo.pl, że obecnie analizuje możliwość rozszerzenia programu o te osoby. Decyzja ma zapaść w tym miesiącu.

Lekarze kierują pacjentów do specjalisty, np. kardiologa tylko po to, by potwierdził ich prawo do refundacji leków przeciwzakrzepowych, które wcześniej były im przepisane. To uciążliwe i dla pacjenta, i dla systemu, w który wpadają kolejne wizyty, wydłużając i tak długie kolejki. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia przesłało Naczelnej Izbie Lekarskiej interpretację, która mówi, że nawet jeśli stan pacjenta poprawił się wskutek przyjmowania refundowanego leku, to refundacja na ten lek dalej mu przysługuje.