Sprawne dostosowanie się Polski do przepisów unijnego rozporządzenia zmieniającego zasady dostępu do danych medycznych to szansa na rozwój i dalsze rozwijanie cyfryzacji w ochronie zdrowia - uważają prawnicy. Aby tak się stało, potrzebujemy jednak precyzyjnej strategii we wdrażaniu go do krajowego systemu. Rozporządzenie to także zmiany, które będą korzystne dla podmiotów leczniczych - pozwolą na ujednolicenie podstawowych informacji o pacjencie, do których nie zawsze mają łatwy dostęp.

Jeśli osoba z niepełnosprawnością korzysta z koncentratora tlenu lub respiratora w ramach świadczeń udzielanych przez hospicjum domowe, nie może skorzystać z dodatku do energii elektrycznej w ramach programu PFRON. Ta grupa została z niego wyłączona. W ocenie lekarzy hospicjów domowych to nierówne traktowanie pacjentów. PFRON informuje Prawo.pl, że obecnie analizuje możliwość rozszerzenia programu o te osoby. Decyzja ma zapaść w tym miesiącu.

Lekarze kierują pacjentów do specjalisty, np. kardiologa tylko po to, by potwierdził ich prawo do refundacji leków przeciwzakrzepowych, które wcześniej były im przepisane. To uciążliwe i dla pacjenta, i dla systemu, w który wpadają kolejne wizyty, wydłużając i tak długie kolejki. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia przesłało Naczelnej Izbie Lekarskiej interpretację, która mówi, że nawet jeśli stan pacjenta poprawił się wskutek przyjmowania refundowanego leku, to refundacja na ten lek dalej mu przysługuje.

Wystarczy, że pacjent ma nadwagę albo niestandardową posturę ciała, by uniemożliwiło mu to skorzystanie z rezonansu magnetycznego w publicznej placówce medycznej. Maszyny często nie są bowiem dostosowane do potrzeb takich osób. Problem w tym, że pacjent najczęściej dowiaduje się o tym dopiero w momencie próby "wciśnięcia" go do rezonansu i czekania miesiącami w kolejce. O problemie mówi się od lat, ale wciąż zmienia się niewiele.

Z moich kontaktów z użytkownikami AAC wynika, że wizyty lekarskie stresują ich podwójnie. Z jednej strony przychodzą z problemem zdrowotnym, a z drugiej strony dochodzi jeszcze obawa o to, jak zostaną potraktowani. Nie każdy lekarz widzi w pacjencie z niepełnosprawnością partnera do rozmowy – mówi w rozmowie z Prawo.pl Paulina Rutka, neurologopeda i psycholog, prezeska Fundacji GenerAACja na rzecz Zawsze Dostępnej Komunikacji (AAC) i Technologii Wspomagającej (AT).

Obecnie procedowane rozwiązania legislacyjne nie wystarczą, trzeba pilnie nałożyć obowiązek przeprowadzania badań toksykologicznych dla każdego wprowadzanego na rynek produktu e-papierosowego - apelują eksperci. Jak oceniają prawnicy, takie rozwiązanie jest możliwe do wprowadzenia, wymagałoby to jednak przede wszystkim wyznaczenia właściwego organu, przyznania skutecznych narzędzi i egzekwowania przepisów.

Mimo reform nadal brakuje kompleksowej opieki onkologicznej, co miało zapewnić wdrożenie Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). W niektórych regionach lekarzy specjalistów było prawie pięć razy więcej niż w innych, a w województwie opolskim nie zatrudniono w ogóle hematologów i onkologów dziecięcych. Ponadto świadczenia były rozproszone, nie zapewniono też ciągłości zarówno w diagnostyce, jak i w leczeniu nowotworów – wynika z raportu Najwyższej Izby Kontroli.

Od 1 stycznia br. Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne ds. Transplantacji „Poltransplant” wdrożyło zmiany organizacyjne dotyczące trybu przeszczepiania wątroby. Decyzja wzbudziła jednak spore kontrowersje – wskazywano m.in., że może przyczynić się to do pogorszenia bezpieczeństwa pacjentów i niższego dostępu do procedury. Po negocjacjach dokument został częściowo zmieniony.

Jedyny w Polsce telefon zaufania dla mężczyzn, oferujący pomoc psychologa, jest inicjatywą oddolną. Potrzebne jest jego finansowanie z budżetu państwa, bo w potrzebie dzwoni coraz więcej osób, deklarując, że nie zwróciliby się do ogólnopolskich telefonów zaufania. Okazuje się, że wsparcie celowane tylko do mężczyzn niejednokrotnie jest dla nich jedynym możliwym rozwiązaniem, po które sięgają w próbie rozwiązania swoich problemów. Wiele z nich wiąże się ze zdrowiem psychicznym.

Zarówno polska prezydencja, jak i państwa członkowskie czekają na opublikowanie przez Komisję Europejską długo wyczekiwanego projektu aktu o lekach o krytycznym znaczeniu (Critical Medicines Act), co jest planowane na pierwszą połowię marca - powiedziała Izabela Leszczyna, minister zdrowia. Regulacje mają pomóc Unii w walce z niedoborami leków i pomóc jej uniezależnić się od zewnętrznych dostawców.

Kolejki do specjalistów biją rekordy. W przypadku niektórych specjalizacji wynoszą ponad rok. Rejestrację i realizację wizyt lekarskich ma usprawnić aplikacja AP KOLCE. Jak argumentuje Ministerstwo Zdrowia, m.in. wyeliminuje wielokrotne zapisy do specjalistów na to samo badanie i przypomni pacjentowi o wizycie. Opublikowane właśnie rozporządzenie określa harmonogram zmian dla ośmiu specjalności. Będą wprowadzane stopniowo od 1 maja do połowy czerwca br.

Lekarze podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) mają obowiązek przekazywania oddziałowi wojewódzkiemu NFZ danych o udzielonych świadczeniach uzupełnionych o masę ciała i wzrost pacjenta oraz o informację dotyczącą używania przez niego wyrobów tytoniowych. To jeden z warunków rozliczenia udzielanych świadczeń. Problem w tym, że pacjenci wcale nie muszą przekazać tych informacji. Lekarze rodzinni chcą zniesienia obowiązku ich raportowania.

Około 25 proc. skierowań, które wpłynęły do oddziałów wojewódzkich Narodowego Funduszu Zdrowia zostało ocenionych z przekroczeniem 30-dniowego terminu ich rozpatrzenia. Przyczyną tej sytuacji jest niedobór kadry lekarskiej, która ocenia skierowania. Ministerstwo Zdrowia poszerza listę specjalistów, którzy będą mogli opiniować wnioski. Dodatkowo opracowano katalog przyczyn uzasadniających kierowanie do uzdrowisk.

Naczelny Sąd Administracyjny umorzył w lutym 11 postępowań z powodu cofnięcia skarg kasacyjnych przez pełnomocników rodziców, na których nałożono karę i tytuł egzekucyjny z powodu nieszczepienia dzieci na choroby zakaźne. W styczniu i lutym wierzyciel wycofał się z zarzutów do prowadzonego postępowania egzekucyjnego i sąd umorzył postępowania.

Jedna z placówek medycznych w Bolesławcu pobiera dodatkową opłatę od pacjentów za szybszy opis badania obrazowego wykonanego w ramach kontraktu z NFZ. Placówce za takie działania może jednak grozić kara. Jest ona przewidziana w kontraktach pomiędzy danym podmiotem i NFZ. Takie praktyki nie są jednostkowym przypadkiem.

Nowe przepisy, które obowiązują od piątku, 14 lutego, zwiększają dostępność do bezpłatnych leków refundowanych dla dwóch grup pacjentów - seniorów powyżej 65 r.ż. oraz dzieci i młodzieży poniżej 18 r.ż. Od teraz farmaceuci mogą również wystawiać recepty na szczepienia zalecane i wykonywać je w aptekach.

Gdyby przyjąć, że ok. 20 proc. błędów wynika z niewłaściwego podania produktu leczniczego, można by założyć, iż w Polsce dziennie ok. 6 osób doświadcza takich błędów. Niestety, nie gromadzimy precyzyjnych danych na ten temat i dlatego nie mamy świadomości gigantycznej skali tego zjawiska – zauważa dr Anna Gawrońska z Zakładu Innowacji w Ochronie Zdrowia w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie.

Wdrożenie rozporządzenia o europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia (EHDS) będzie wyzwaniem zarówno dla krajowego ustawodawcy, jak i placówek medycznych - docelowo może jednak przynieść sporo korzyści. Po pierwsze, dostęp do danych medycznych będzie ujednolicony i bezpieczny. Po drugie, pacjenci będą mieć kontrolę np. nad tym, kto je sprawdza. Potrzebujemy jednak strategii wdrażania przepisów - w pierwszej kolejności wyznaczenia odpowiedzialnych organów.

Jak zauważają eksperci, w rozporządzeniu dotyczącym wskaźników jakości w opiece zdrowotnej całkowicie pominięto aspekty związane z bezpieczeństwem pacjenta w zakresie bezpiecznej farmakoterapii i użycia wyrobów medycznych. Tymczasem szacuje się, że pomyłki związane z niewłaściwym podaniem leku to nawet 1/5 wszystkich błędów medycznych - choć trudno określić to dokładnie, bo niewielu gromadzi takie dane. Pomóc mogłyby właśnie odpowiednie wskaźniki.

Zmiana przepisów i nadanie większych uprawnień rzecznikowi praw pacjenta ma pomóc w zwalczaniu nielegalnych praktyk pseudomedycznych, w których oszuści podają się za specjalistów, zarabiając przy tym ogromne pieniądze na sprzedaży suplementów i pseudoleczniczych poradach. Obecnie walka z tym zjawiskiem jest bardzo trudna, zwłaszcza w internecie. A korzystanie z pseudomedycznych metod jest niebezpieczne - może nawet doprowadzić do śmierci.