Przyjęte 6 listopada br. zmiany w ustawie prawo własności przemysłowej umożliwią krajowym firmom farmaceutycznym zakup i sprzedaż składników chronionych patentem leków do celów badawczych. W opinii producentów dzięki temu będą w stanie wprowadzać do obrotu swoje leki znacznie szybciej niż dotychczas, a większa konkurencja może obniżyć ceny farmaceutyków.

Lekarze do tej pory wystawiali ponad 7 tys. e-skierowań, a codziennie wypisują ponad 680 tys. e-recept - podało Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia. Od 8 stycznia 2020 r. już wszyscy specjaliści będą musieli zacząć wystawiać recepty w wersji elektronicznej, ale będą wyjątki. W razie braku dostępu do systemu P1 receptę wystawić będzie można w postaci papierowej.

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów podkreśla, że w wyniku koncentracji może dojść do ograniczenia konkurencji wśród aptek w Tczewie. Wskazuje, że po przejęciu przez sieć aptek Dbam o Zdrowie (DOZ) firmy Medix, franczyzobiorcy kilkunastu placówek tej sieci, konieczne było przeprowadzenie badania rynku i weryfikacja danych dotyczących transakcji, bo oba podmioty działają na rynku farmaceutycznym.

W polskich szpitalach brakuje znacznika, który podczas operacji onkologicznych pozwala wykryć przerzuty do węzłów chłonnych. To efekt noweli Prawa farmaceutycznego z 2018 r., która zabroniła łączenia działalności leczniczej z prowadzeniem hurtowni farmaceutycznej. Zakaz miał służyć walce z tzw. mafią lekową, a uderzył w pacjentów - podkreśla Rzecznik Praw Obywatelskich Adam Bodnar i prosi ministra o pilne zajęcie stanowiska w sprawie.

Kompleksowy monitoring obrotu deficytowymi produktami leczniczymi; wysokie ceny urzędowe leków na eksport i lepszą współpracę odpowiedzialnych służb - takie rozwiązania rekomenduje Rzecznik Praw Obywatelskich, by skutecznie walczyć z nielegalnym wywozem leków. Z tego powodu w polskich aptekach brakuje coraz więcej leków.

Zostały wprowadzone nowe zasady wydawania pozwoleń m.in. na przywóz, wywóz oraz wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych. Poinformował o tym Główny Inspektorat Farmaceutyczny.

Przyjęcie projektu przez Komitet Stały Rady Ministrów jest kolejnym etapem procesu legislacyjnego - podkreśla Naczelna Rada Aptekarska. Samorząd podaje, że jeśli nie zajmie się nim obecny rząd, nie ma przeszkód, aby rozpatrzył go nowo powołany gabinet. NRA liczy na to, że w nieodległym czasie projekt zostanie skierowany do sejmowej komisji zdrowia

Z dniem 26 maja 2020 r. bezpośrednie zastosowanie w Polsce i innych krajach UE znajdzie większość przepisów MDR, czyli unijnego rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych. Rozporządzenie to zastępuje dotychczasowy system prawny, współtworzony głównie przez dwie dyrektywy unijne o wyrobach medycznych (MDD) i aktywnych wyrobach medycznych do implantacji (AIMDD).

Wyroby medyczne poddane regeneracji mogłyby być sprzedane poza terytorium Polski, a to może stwarzać zagrożenie dla pacjentów - wskazuje Business Center Club. Zapisy, które na to pozwalają znalazły się w projekcie ustawy o wyrobach medycznych. 

Listopadowa lista leków refundowanych wprowadza 76 nowych produktów m.in.: leki dla pacjentów onkologicznych, ze stwardnieniem rozsianym, chorobą Leśniewskiego-Crohna, cukrzycą i niewydolnością serca. Minister zdrowia prof. Łukasz Szumowski podkreślił w środę, że w tym obwieszczeniu znalazło się wiele leków, na które od dłuższego czasu czekali pacjenci. 

Lek dla pacjentów z osteoporozą, nie tylko dla kobiet, ale także dla mężczyzn oraz rozszerzenie leczenia lekiem Wenetoklaks dla chorych na przewlekłą białaczką limfocytową – to kolejne nowości, które znalazły się w projekcie listopadowej listy leków refundowanych. Projekt został opublikowany, uwagi można zgłaszać do jutra.

Będą zmiany w rejestracji środków spożywczych objętych obowiązkiem powiadamiania Głównego Inspektora Sanitarnego. Dzięki temu rejestr ma być bardziej czytelny. Jedna ze zmian dotyczy tego, że w rejestrze na stronie GIS nie będzie już podawana informacja o producencie np. suplementu diety.

Nowa grupa leków dla chorych na cukrzycę typu 2, tzw. flozyny - znajdą się na nowej liście leków refundowanych. Będą kosztowały do 60 złotych - mówi serwisowi Prawo.pl wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, bo będzie tu przewidziana 30-procentowa odpłatność.

Nie do przyjęcia jest interpretacja, że przepisy zabraniające wydania zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej, jeżeli wnioskodawca lub podmioty przez niego kontrolowane prowadzą co najmniej 4 apteki, obowiązują tylko w chwili wydawania zezwolenia - twierdzi prof. Maciej Rogalski, radca prawny, wykładowca na Uczelni Łazarskiego.

Zakaz reklamowania wyrobu medycznego skierowanego głównie do dzieci, ale także koniec z osobami udającymi lekarzy w reklamie – to tylko niektóre zmiany proponowane w projekcie ustawy o wyrobach medycznych. Zakłada on też uruchomienie elektronicznej bazy wyrobów i zastąpienie przepisów karnych wysokimi karami administracyjnymi.

Rada Ministrów zadecydowała o wdrożeniu programu rewitalizacji Centrum Onkologii w Warszawie, a minister zdrowia Łukasz Szumowski, podczas konwencji Prawa i Sprawiedliwości w Opolu, obiecał miliard złotych na najnowocześniejsze centrum onkologii w Europie. To całkowite niezrozumienie potrzeb pacjentów – alarmuje Agata Polińska

Jeśli sprzedawca korzysta z kasy fiskalnej, która – po 31 lipca 2019 roku - mimo zmiany przepisów, wciąż zapewnia prawidłowość rozliczeń, nie musi jej teraz wymieniać. Nie ma znaczenia, że urządzenie nie ma możliwości zaprogramowania np. kodu literze E. Kasę trzeba będzie jednak wymienić do końca 2022 roku.

Według ekspertów dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w Unii Europejskiej. Tymczasem są one dla wielu chorych jedyną szansą na normalne życie. Konkurencja na rynku obniżyła ceny tych terapii, dzięki czemu można objąć leczeniem biologicznym większą liczbę pacjentów.

Podczas wtorkowego posiedzenia Podzespołu problemowego ds. ochrony zdrowia Rady Dialogu Społecznego zostało przyjęte stanowisko w sprawie procesu legislacyjnego związanego z projektem ustawy o zawodzie farmaceuty. Najwięcej kontrowersji budzi brak zwołania konferencji uzgodnieniowej, mimo zgłoszenia wielu uwag do projektu.

Lekarz będzie mógł wyznaczyć czas na realizację elektronicznej recepty, ale nie dłuższy niż rok. Jeśli tego nie zrobi, pacjent będzie miał miesiąc na wykupienie leku. Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w tej sprawie został właśnie skierowany do konsultacji.