Nie do przyjęcia jest interpretacja, że przepisy zabraniające wydania zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej, jeżeli wnioskodawca lub podmioty przez niego kontrolowane prowadzą co najmniej 4 apteki, obowiązują tylko w chwili wydawania zezwolenia - twierdzi prof. Maciej Rogalski, radca prawny, wykładowca na Uczelni Łazarskiego.

Zakaz reklamowania wyrobu medycznego skierowanego głównie do dzieci, ale także koniec z osobami udającymi lekarzy w reklamie – to tylko niektóre zmiany proponowane w projekcie ustawy o wyrobach medycznych. Zakłada on też uruchomienie elektronicznej bazy wyrobów i zastąpienie przepisów karnych wysokimi karami administracyjnymi.

Rada Ministrów zadecydowała o wdrożeniu programu rewitalizacji Centrum Onkologii w Warszawie, a minister zdrowia Łukasz Szumowski, podczas konwencji Prawa i Sprawiedliwości w Opolu, obiecał miliard złotych na najnowocześniejsze centrum onkologii w Europie. To całkowite niezrozumienie potrzeb pacjentów – alarmuje Agata Polińska

Jeśli sprzedawca korzysta z kasy fiskalnej, która – po 31 lipca 2019 roku - mimo zmiany przepisów, wciąż zapewnia prawidłowość rozliczeń, nie musi jej teraz wymieniać. Nie ma znaczenia, że urządzenie nie ma możliwości zaprogramowania np. kodu literze E. Kasę trzeba będzie jednak wymienić do końca 2022 roku.

Według ekspertów dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w Unii Europejskiej. Tymczasem są one dla wielu chorych jedyną szansą na normalne życie. Konkurencja na rynku obniżyła ceny tych terapii, dzięki czemu można objąć leczeniem biologicznym większą liczbę pacjentów.

Podczas wtorkowego posiedzenia Podzespołu problemowego ds. ochrony zdrowia Rady Dialogu Społecznego zostało przyjęte stanowisko w sprawie procesu legislacyjnego związanego z projektem ustawy o zawodzie farmaceuty. Najwięcej kontrowersji budzi brak zwołania konferencji uzgodnieniowej, mimo zgłoszenia wielu uwag do projektu.

Lekarz będzie mógł wyznaczyć czas na realizację elektronicznej recepty, ale nie dłuższy niż rok. Jeśli tego nie zrobi, pacjent będzie miał miesiąc na wykupienie leku. Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w tej sprawie został właśnie skierowany do konsultacji.

Dostosowanie polskiego prawa do unijnego systemu zapobiegającemu sprzedaży sfałszowanych leków to cel nowelizacji Prawa farmaceutycznego, którą podpisał prezydent. System ten ma znacząco zwiększyć bezpieczeństwo pacjentów.

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych („UPRL”) ogłosił 24 września br. komunikat w sprawie wytycznych dotyczących nazewnictwa produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi. Prezentuje on wytyczne weryfikacji nazw produktów leczniczych stosowanych przez URPL

Apteka sprzedawała leki do hurtowni farmaceutycznej, co stanowiło poważne naruszenie Prawa farmaceutycznego. Dlatego przedsiębiorca nie dawał już rękojmi jej należytego prowadzenia i konieczne było cofnięcie zezwolenia. Tak orzekł Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie.

Fizjoterapeuci i diagności 23 września pójdą masowo na zwolnienia lekarskie. Powód? Wielu z nich nie dostało podwyżek. Dr Tomasz Dybek, przewodniczący Zarządu Krajowego Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Pracowników Fizjoterapii podaje, że w poniedziałek w ok. 100 szpitalach w Polsce zabraknie fizjoterapeutów i trzeba będzie odwoływać zaplanowane wizyty.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało nową listę leków zagrożonych brakiem dostępności. Znajduje się na niej już 350 pozycji m.in.: insuliny, zawiesiny do nebulizacji, leki przeciwzakrzepowe i preparaty mlekozastępcze dla dzieci. To oznacza, że mimo zaostrzania przepisów związanych z dystrybucją i sprzedażą leków, brakuje ich coraz więcej, bo nadal wiele z nich jest wywożonych zagranicę.

Innowacyjnym leczeniem w ramach programów lekowych było objętych ok. 30 proc. chorych ze stwardnieniem rozsianym i zaledwie 0,1 pacjentów z łuszczycą. Eksperci oraz organizacje pacjenckie podkreślają, że konieczne jest nie tylko zwiększenie nakładów, ale też miana modelu finansowania programów lekowych. Raport trafił do Ministerstwa Zdrowia oraz do NFZ.

Sejm znowelizował Prawo farmaceutyczne. Nowela przewiduje kary pieniężne za niewywiązanie się z obowiązków wskazanych w rozporządzeniu unijnym, np. za niesprawdzenie zabezpieczenia na opakowaniu leku. Jedna z wprowadzonych poprawek przewiduje pięciokrotne obniżenie wysokości maksymalnej kary pieniężnej dla podmiotów prowadzących apteki ogólnodostępne, apteki szpitalne i punktu apteczne.

Recepty lekarz może wystawiać na dłużej, a pacjent nie musi się już spieszyć z ich realizacją - taką zmianę wprowadza nowelizacja wchodząca w życie w sobotę, 7 września. Nowa regulacja poluzowała też nieco przepis o raportowaniu o pierwszym wolnym terminie udzielania świadczenia.

Na wrześniowej liście refundacyjnej pojawiły się m.in. nowe, innowacyjne leki stosowane w leczeniu zaawansowanego raka piersi. W 2014 roku dostępne były tylko dwa leki stosowane w leczeniu raka piersi, w tej chwili razem z odpowiednikami będzie ich 11. Na nowe leki liczyć też mogą chorzy na raka prostaty oraz RZS.

Lekarze oponują przeciwko podzieleniu się z farmaceutami kompetencjami do wystawiania recept i tworzeniu planu lekowego dla pacjenta. Taką możliwość przewidują przepisy o opiece farmaceutycznej, które mają znaleźć się w projektowanej ustawie o zawodzie farmaceuty. Rozwiązanie to chwali samorząd farmaceutów i apeluje o szybkie uchwalenie ustawy.  

Rozpoczęła się kampania informacyjno-edukacyjna o korzyściach związanych z e-receptą i zaletach Internetowego Konta Pacjenta – poinformowało w piątek Ministerstwo Zdrowia. Akcja prowadzona jest w internecie i w pociągach PKP Intercity.

Projektowana ustawa o zawodzie farmaceuty wprowadzi do aptek dodatkowe usługi dla pacjentów i określi czym jest opieka farmaceutyczna. Jednak zdaniem Naczelnej Izby Aptekarskiej konieczne jest uzupełnienie projektu ustawy o regulacje uszczegóławiające zasady sprawowania opieki farmaceutycznej.

Nadzór nad wykonywaniem przez producentów leków obowiązków dotyczących umieszczania zabezpieczeń na opakowaniach produktów leczniczych, czyli tzw. serializacją, będzie prowadził Główny Inspektor Farmaceutyczny. Zadaniem GIF będzie również nadzorowanie krajowego systemu baz danych, w których przechowywane są indywidualne kody dla każdego opakowania.