Ministerstwo Zdrowia nie zamierza na razie łagodzić zasad dostępu do przychodni, a tym samym i do położonych w ich obrębie aptek oraz sklepów medycznych. Dla pacjentów w małych miejscowościach, gdzie nie ma wielu aptek, może to jednak oznaczać utrudniony dostęp do leków.

Marka Hebe należąca do Jeronimo Martins Drogerie i Farmacja, zakończyła w Polsce działalność aptek. Z nieoficjalnych informacji wynika, że powodem decyzji są niekorzystne rozwiązania w polskim prawie farmaceutycznym. W firmie rozpoczął się proces zwolnień grupowych. Niemal 300 pracowników (8,7 proc. zatrudnionych w spółce) ma otrzymać wsparcie od dotychczasowego pracodawcy.

Legenda fotografii analogowej, która w 2012 roku ogłosiła bankructwo - ma szansę odbudować swoją markę. Firma Kodak zajmie się produkcją leków generycznych, których brakuje w USA, a czas pandemii pogłębił tylko te problemy

Jeśli opis zachowania aptekarza nie spełnia warunków właściwych dla czynu zabronionego, to taką osobę trzeba uniewinnić - orzekł w wyroku Sąd Najwyższy rozpoznając kasację kierownika apteki. Zarzuty były bardzo poważne i dotyczyły odsprzedaży leku refundowanego przychodni lekarskiej za ponad 8 mln zł, która nie mogła takiego środka aplikować pacjentom.

Wstępna lista bezpłatnych leków dla kobiet w ciąży znalazła się w opublikowanym w piątek przez Ministerstwo Zdrowia projekcie nowej listy leków refundowanych, która miałaby obowiązywać od września. Ewentualne uwagi do projektu można zgłaszać do czwartku 13 sierpnia do godz. 10.00.

Uchwalone przez Sejm zmiany w pakiecie ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu, przewidują elektronizację importu docelowego leków i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Jeśli zmiany wejdą w życie, decyzję takie będą zapadały szybciej.

Europosłowie zwrócili się do Komisji Europejskiej o ujęcie fundamentalnej dla bezpieczeństwa zdrowotnego UE problematyki w przyszłej strategii farmaceutycznej. Uważają problem za niezwykle ważny, ponieważ obecnie 40 proc. leków na europejskim rynku pochodzi od producentów spoza UE.

Farmaceuta ma obowiązek realizowania recept wystawionych przez pielęgniarki i położne, ordynujących leki z grupy OTC oraz określone wyroby medyczne, a także te dla zasłużonych honorowych dawców krwi.

Unijne prawo nie zezwala na bezpłatną dystrybucję wśród farmaceutów próbek produktów leczniczych wymagających recepty. Powinny one bowiem być przepisywane przez uprawnione do tego osoby, czyli lekarzy. Trybunał Sprawiedliwości UE podkreślił, że nie wyklucza to bezpłatnej dystrybucji produktów leczniczych niewymagających recepty.

W czasie epidemii wzrosło spożycie suplementów diety. To poważny problem, ponieważ wiele osób myli je z lekami, spożywa w dużej ilości i niszczy swoje zdrowie. Winny jest temu m.in. brak regulacji prawnej reklam suplementów, które często wprowadzają w błąd. Ministerstwo zdrowia deklaruje zamiar zapanowania nad tym rynkiem, ale nie wiadomo jak chce to zrobić.

Wraz z początkiem lipca zaczęły obowiązywać nowe przepisy przewidujące kary finansowe za brak weryfikacji autentyczności leków oraz za niewycofanie niepowtarzalnego identyfikatora. Wysokość kar jest różna dla różnych podmiotów, ale wynoszą one nawet 20 tys. zł. Sprawa jest poważna, bo wiele aptek ma problemy z wykonywaniem tego obowiązku.

Nie doszło do wycieku informacji z systemu e-Zdrowia co do danych osobowych pacjentów z recept elektronicznych, bo zabezpieczenia systemu są odpowiednie. Można jednak mówić o podejrzeniu wykorzystania danych niezgodnie z prawem przez konkretną aptekę i spółkę prowadzącą sieć - tak Ministerstwo Zdrowia ocenia doniesienia o wykorzystywaniu danych z e-recept.

Złożony w sejmie przez prezydenta Andrzeja Dudę projekt ustawy o Funduszu Medycznym, który ma na celu poprawę zdrowia i jakości życia Polaków, zawiera również zmiany w systemie refundacji, które mogą doprowadzić do braków leków w Polsce - alarmują przedstawiciele branży produkującej farmaceutyki. 

Krajowe firmy farmaceutyczne czekają na przepisy refundacyjne, które stymulowałyby biznes do zwiększenia produkcji leków w Polsce i tym samym uniezależnienia się od ich importu z Azji. W czasie izolacji pojawiła się bowiem realna obawa o brak dostępu farmaceutyków.

Komisja Europejska chce zmniejszyć zależność UE od importu leków i ich półproduktów z państw trzecich. Dlatego chce stworzyć system, który będzie promował produkcje innowacyjnych farmaceutyków w Europie takich jak środki przeciwdrobnoustrojowe, leki dla dzieci i leki na choroby rzadkie.

W niektórych aptekach sieciowych doszło ostatnio do nadużyć - wykorzystując czas pandemii, sprzedawały one w sposób nieetyczny leki oraz suplementy diety. Ministerstwo Zdrowia widzi problem, ale nie planuje jednak zaostrzać przepisów dotyczących wystawiania recepty farmaceutycznej.

Wchodzące w życie od 1 lipca tego roku zmiany w prawie farmaceutycznym mogą utrudnić dostarczanie leków do aptek - ostrzega branża farmaceutyczna. I apeluje do rządu o zmiany w przepisach lub opóźnienie o rok ich wejścia w życie. Eksperci dodają, że szczególnie niebezpieczne są te zmiany w okresie pandemii.

Surowiec potrzebny do przygotowania medycznej marihuany ma być dostępny w aptekach od połowy maja - poinformowało Ministerstwo Zdrowia. Jednocześnie zastrzeżono, że nie będzie zmian legislacyjnych umożliwiających hodowanie suszu konopnego mającego na celu wytworzenie medycznej marihuany na terenie Polski.

Ulotka homeopatycznego produktu leczniczego, który został zarejestrowany w ramach specjalnej, uproszonej procedury nie może zawierać instrukcji dawkowania. Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej wskazał, że skutkowałoby to niejasnością i niepewnością oraz mogłoby wprowadzić użytkowników w błąd.

Bezpłatne leki na receptę dostaną nie tylko kobiety w ciąży ale i kobiety w połogu. Rządowy program Ciąża Plus ma być realnie dostępny dla matek od listopada tego roku. Po odrzuceniu w czwartek przez Sejm poprawki Senatu wydłużającej bezpłatny dostęp do leków o 8 tygodni, ustawa trafi do podpisu prezydenta.