Naczelny Sąd Administracyjny wydał siedem orzeczeń kwestionujących działania inspekcji farmaceutycznej, która odmawiała zezwolenia na prowadzenie połączonych aptek. Samorząd aptekarski uważa jednak, że te wyroki nie wpływają na zakaz koncentracji placówek farmaceutycznych do 1 proc. w regionie.

Pacjent biorący udział w badaniu klinicznym będzie miał podwójną ochronę finansową, a firmy farmaceutyczne jako sponsorzy zapłacą mniejsze składki na ubezpieczenie. Nowe przepisy mają wesprzeć też niekomercyjne badania kliniczne, które są finansowane z pieniędzy publicznych.

Dobrze, że suplementy diety znalazły się na tę chwilę poza projektem ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z promocją prozdrowotnych wyborów konsumentów - twierdzi dr Joanna Uchańska, partner w kancelarii Chałas i Wspólnicy. I dodaje, że nieuzasadnione byłoby traktowanie suplementów diety na równi z wyrobami alkoholowymi i napojami słodzonymi.

Wbrew prezentowanemu w mediach stanowisku inspekcji farmaceutycznej, wygaśnięcie zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej nie zawsze powoduje konieczność utylizacji leków pozostałych w aptece. Zgoda na zbycie leków do hurtowni może zostać wydana także na rzecz osoby, która nie posiada już ważnego zezwolenia aptecznego.

Po zmianie prawa o gospodarce odpadami osoba, która chce się pozbyć zużytych strzykawek lub penów po insulinie, często skazana jest na żmudną pielgrzymkę po mieście. Przyjmowania tego rodzaju odpadów odmawiają zarówno apteki, jak i gminne punkty selektywnej zbiórki odpadów. Te ostatnie niesłusznie.

Powołanie wyspecjalizowanych sądów zajmujących się patentami w przemyśle farmaceutycznym zakłada przyjęta przez Sejm zmiana Kodeksu postępowania cywilnego. Grzegorz Rychwalski, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego zabiegał o to od wielu lat, ponieważ ułatwiłoby to krajowym firmom patentowanie własnych innowacji oraz obronę w przypadku pomówień o naruszenie patentów.

Od 8 stycznia wystawianie recepty w wersji elektronicznej jest obowiązkowe, ale nie wszystkie placówki będą w stanie to robić. Tylko 61,5 procent z nich jest podłączonych do systemu, jednak zdaniem Ministerstwa Zdrowia pacjenci nie powinni mieć problemów, bo nadal będzie można wystawiać także druki w wersji papierowej.

Na obowiązującej od początku styczna 2020 roku liście leków refundowanych znajdą się nowe leki dla chorych z rakiem piersi, płuca oraz z chłoniakami. Od stycznia będą refundowane także nowe leki dla chorych na depresję, diabetyków oraz poszerzona zostanie terapia dla dzieci z astmą i pokrzywką. 

Przyjęta uchwała zakładała, że dostęp do usług farmaceutycznych w porze nocnej, święta i dni wolne od pracy miała świadczyć tylko jedna apteka. Wojewódzki Sąd Administracyjny w Poznaniu uznał, że taka regulacja nie zapewnia odpowiedniej dostępności i nie przewiduje możliwości zaistnienia sytuacji nadzwyczajnych.

Premier Mateusz Morawiecki, trzy lata temu, gdy był ministrem finansów, zapowiadał preferencje dla firm produkujących leki w Polsce, czyli Refundacyjny Tryb Rozwojowy. W 2019 roku nie udało się ich wprowadzić. Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego przypomina, że w ubiegłej kadencji Sejmu wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński obiecał, że w 2020 r.  zostanie wdrożony RTR.

Co jakiś czas docierają do nas informacje o wadach jakościowych leków wzbudzając niepokój wśród pacjentów. Należy jednak pamiętać, że nie każda wada jakościowa leku skutkuje natychmiastową decyzją o jego wycofaniu z obrotu. O tym, kiedy leki muszą być wycofywane z obrotu wyjaśniają Ewa Rutkowska i Julia Łokaj

Farmaceuci, na wzór swych kolegów po fachu z innych państw, chcą mieć prawo do kontrolowania terapii jaką przyjmuje pacjent i ewentualnego jej korygowania. Z niecierpliwością oczekują na przepisy, które wprowadzą opiekę farmaceutyczną, ale na razie przygotowany jeszcze w poprzedniej kadencji Sejmu projekt utknął w zamrażarce rządowej.

Od 8 stycznia recepty będą obowiązkowo wystawiane w postaci elektronicznej, a tymczasem blisko połowa placówek nie jest podłączona do systemu e-zdrowia P1, co jest do tego konieczne. Resort zdrowia jednak podkreśla, że jeśli lekarz nie będzie w stanie wystawić e-recepty, pacjent otrzyma receptę papierową, którą będzie mógł tak jak dotychczas zrealizować w dowolnej aptece.

Nowe leki dla chorych na depresję, dla cukrzyków oraz poszerzenie terapii dla dzieci z astmą i pokrzywką – takie nowości znajdą się na liście leków refundowanych obowiązującej od stycznia. Będą na niej także nowości dla chorych onkologicznych m.in. dla pacjentek z rakiem piersi. Szczegóły mamy poznać w przyszłym tygodniu.

Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego i inne europejskie organizacje producentów leków zrzeszone w Medicines for Europe (M4E) i The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), apelują o wdrożenie rozwiązań zapobiegających brakom leków. Związek prowadzi rozmowy z Ministerstwem Zdrowia, ponieważ  pilnie musimy uniezależnić polskich pacjentów od chińskich dostaw.

Do 15 stycznia 2020 r. producenci leków na cukrzycę zawierających metforminę mają czas na wykonanie analizy ryzyka potencjalnego wpływu zanieczyszczenia na zdrowie pacjentów, sprawdzenie poziomów tej substancji oraz modyfikację procesu ich wytwarzania. Resort zdrowia podkreśla, że pacjenci powinni przyjmować leki, bo nie ma zagrożenia dla ich życia i zdrowia

To nie zanieczyszczenie leku na cukrzycę, ale rozpoznanie w nim substancji, która prawdopodobnie jest ubocznym produktem syntezy - poinformował w środę minister zdrowia Łukasz Szumowski. I dodał, że prawdopodobnie te substancje w leku występowały zawsze lub od długiego czasu.

Resort zdrowia zwołał sztab kryzysowy. Leki na cukrzycę zawierające metforminę mogą być zanieczyszczone nitrozoaminami, toksycznymi substancjami. Sytuacja jest poważna, bo w Polsce przyjmować je może ponad 2 mln Polaków, a nie ma zamienników. Dziś po południu ma odbyć się telekonferecja z Europejską Agencją Leków, bo problem dotyczy wszystkich krajów EU oraz spotkanie z konsultantami i wtedy zapadnie decyzja, jaki jest plan działania.

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów wydał warunkową zgodę na przejęcie przez Panathea kontroli nad Dolnośląską Grupą Apteczną. Transakcja może odbyć się pod warunkiem sprzedaży dwóch aptek w Brzegu oraz jednej w Legnicy. W tym roku UOKiK z tego rozwiązania korzysta po raz czwarty. 

W sobotę miały zacząć obowiązywać nowe przepisy dotyczące środków odurzających i substancji psychotropowych. Aptekarze podkreślają, że zapisano w nich, że wielkość dawki może być podana wyłącznie liczbowo, gdyby lekarz zapisał ją słownie, nie mogliby zrealizować takiej e-recepty. To spowodowałoby chaos. Wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński zapowiedział szybką zmianę przepisów.